專利名稱：有機(jī)硅改性水性共混聚氨酯羊毛防氈縮整理劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種有機(jī)硅改性水性共混聚氨酯羊毛防氈縮整理劑的制備方法。
背景技術(shù)：
利用聚氨基甲?；撬狨ミM(jìn)行防縮整理后的羊毛織物，在一定溫度及催化劑的作用下， 封閉的-NCO釋放出來(lái)，它既可以自身反應(yīng)形成具有交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合物薄膜覆蓋在羊毛纖維表面，從而減少其因鱗片而產(chǎn)生的氈縮；又可以和羊毛纖維上的氨基、硫醇基、羥基進(jìn)行反應(yīng)，并在聚合物與羊毛之間形成化學(xué)鍵連接，提高了防氈縮的耐久性，也限制了羊毛纖維的移動(dòng)，防縮效果較佳。國(guó)內(nèi)從上世紀(jì)90年代中開(kāi)始聚氨基甲?；撬狨パ蛎罋挚s整理劑的研究，但到目前為止尚不能達(dá)到國(guó)外同類產(chǎn)品的水平。曾有報(bào)道稱采用有機(jī)硅乳液整理羊毛，也可以獲得防氈縮效果，但有機(jī)硅整理劑沒(méi)有與纖維形成化學(xué)交聯(lián)，所以很難產(chǎn)生持久的整理效果。

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，本發(fā)明提供了一種有機(jī)硅改性水性共混聚氨酯羊毛防氈縮整理劑的制備方法。技術(shù)方案為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案包括以下步驟a、在充滿惰性氣體的反應(yīng)釜中加入有機(jī)溶劑甲基異丁基酮、二苯甲烷二異氰酸酯MDI、異佛爾酮二異氰酸酯IPDI和催化劑量的二月桂酸二丁基錫，攪拌下加熱溶解；b、在步驟a得到的溶液中滴加聚醚改性有聚醚改性有機(jī)硅油SF- 8427，在8(Tll(TC下反應(yīng)Hh ；C、然后繼續(xù)加入聚環(huán)氧丙烷二醇PPG-1000和1，3_ 二羥基丙酸，在8(TllO°C下反應(yīng)廣5h ；d、加入封端劑飽和亞硫酸氫鈉溶液，反應(yīng)廣池；d、加入三乙胺中和劑，調(diào)節(jié)PH=7 9得到封端的聚氨酯；e、 減壓脫除溶劑甲基異丁基酮；最后加入去離子水配制成固含量為3(Γ35%的水劑，即得到產(chǎn)
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BFI ο所述MDI與IPDI的質(zhì)量比為1. 0 3· 0:1。有益效果與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明通過(guò)多種單體混聚從而擁有各自的性能，獲得的有機(jī)硅改性水性共混聚氨酯羊毛防氈縮整理劑，具有良好的交聯(lián)性，耐水耐油性，高穩(wěn)定性，經(jīng)防氈縮整理后的羊毛耐搓洗，防縮性能優(yōu)異，手感柔軟滑潤(rùn)。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步地詳細(xì)說(shuō)明，但是本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于實(shí)施例表示的范圍。在充滿氮?dú)饣蚨栊詺怏w的反應(yīng)釜中依次加入有機(jī)溶劑甲基異丁基酮(100. Okg) 和MDI (275. Okg)，IPDI (100. Okg)，催化劑量的二月桂酸二異丁基錫(1. 35kg)，攪拌下加熱至60°C溶解；向反應(yīng)釜中滴加聚醚改性有機(jī)硅油SF-8427 (335. Okg)，滴畢，保溫8(T95°C， 反應(yīng)廣5h，加入聚環(huán)氧丙烷二醇PPG-1000 (350. 0kg)和1，3-二羥基丙酸(10. 5kg)，控制溫度在8(T95°C，保溫反應(yīng)廣5h，將反應(yīng)液升溫至9(T105°C，加入封端劑飽和亞硫酸氫鈉溶液(130. 0kg)，反應(yīng)廣池，接著將反應(yīng)液降溫至80°C，加入三乙胺中和劑，使PH=7.7，得到封端的聚氨酯，減壓脫除溶劑甲基異丁基酮，加入加入去離子水配制成固含量為3(Γ35%的水劑，高速攪拌均勻，得到水性產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1.一種有機(jī)硅改性水性共混聚氨酯羊毛防氈縮整理劑的制備方法，包括以下步驟a、 在充滿惰性氣體的反應(yīng)釜中加入有機(jī)溶劑甲基異丁基酮、二苯甲烷二異氰酸酯MDI、異佛爾酮二異氰酸酯IPDI和催化劑量的二月桂酸二丁基錫，攪拌下加熱溶解；b、在步驟a得到的溶液中滴加聚醚改性有聚醚改性有機(jī)硅油SF- 8427，在8(Tll(TC下反應(yīng)Hh ；C、然后繼續(xù)加入聚環(huán)氧丙烷二醇PPG-1000和1，3_ 二羥基丙酸，在8(Tll(TC下反應(yīng)廣5h ；d、加入封端劑飽和亞硫酸氫鈉溶液，反應(yīng)廣池；d、加入三乙胺中和劑，調(diào)節(jié)PH=7、得到封端的聚氨酯； e、減壓脫除溶劑甲基異丁基酮；最后加入去離子水配制成固含量為3(Γ35%的水劑，即得到
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述有機(jī)硅改性水性共混聚氨酯羊毛防氈縮整理劑的制備方法，其特征在于所述MDI與IPDI的質(zhì)量比為1. 0 3· 0:1。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種有機(jī)硅改性水性共混聚氨酯羊毛防氈縮整理劑的制備方法，包括以下步驟在充滿惰性氣體的反應(yīng)釜中加入甲基異丁基酮、MDI、IPDI和二月桂酸二丁基錫，攪拌下加熱溶解；繼續(xù)加入聚醚改性有機(jī)硅油，在80~110℃下反應(yīng)1~5h；然后加入PPG-1000和1，3-二羥基丙酸，在80~110℃下反應(yīng)1~5h；接著加入飽和亞硫酸氫鈉溶液，反應(yīng)1~2h；繼續(xù)加入三乙胺中和劑，調(diào)節(jié)PH=7~9得到封端的聚氨酯；減壓脫除溶劑甲基異丁基酮；最后加入去離子水配制成固含量為30~35%的水劑，即可。本發(fā)明具有良好的交聯(lián)性，經(jīng)防氈縮整理后的羊毛耐搓洗，防縮性能優(yōu)異，手感柔軟滑潤(rùn)。
文檔編號(hào)C08G18/75GK102505499SQ20111033797
公開(kāi)日2012年6月20日 申請(qǐng)日期2011年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月1日
發(fā)明者張林榮, 錢華 申請(qǐng)人:吳江市北厙盛源紡織品助劑廠