專利名稱：一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法，屬于烷基封端聚醚的制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
雙甲基烯丙基聚醚分子鏈中部為聚氧乙烯聚氧丙烯醚，分子鏈兩端為甲基烯丙
基，具有如下通式
權(quán)利要求
1.一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法，其特征在于包括如下步驟以甲基烯丙基聚醚為原料，加入醇鹽化試劑反應(yīng)，脫除反應(yīng)生成的甲醇，再加入甲基烯丙基氯反應(yīng)得到粗品，將粗品精制得到封端的雙甲基烯丙基聚醚產(chǎn)品；所述的甲基烯丙基聚醚的通式為
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法，其特征在于包括如下步驟I)以甲基烯丙基聚醚為原料，加入醇鹽化試劑，氮?dú)庵脫Q，升溫反應(yīng)，脫除反應(yīng)生成的甲醇；2)將所述的步驟I)降溫，加入甲基烯丙基氯，再升溫反應(yīng)得到雙甲基烯丙基聚醚粗品；3)將步驟2)所得的雙甲基烯丙基聚醚粗品經(jīng)減壓蒸餾回收未反應(yīng)的甲基烯丙基氯，再經(jīng)吸附除去固體雜質(zhì)，得到封端的雙甲基烯丙基聚醚產(chǎn)品。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法，其特征在于所述的步驟I)具體為以甲基烯丙基聚醚為原料，加入醇鹽化試劑，氮?dú)庵脫Q，壓力為-O. 090 -O. IMPa，溫度為70 120°C，脫除反應(yīng)生成的甲醇，反應(yīng)時(shí)間為3 5小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法，其特征在于所述的步驟2)具體為將所述的步驟I)反應(yīng)結(jié)束后降溫至30 60°C，加入甲基烯丙基氯，再升溫至60 120°C，反應(yīng)3 6小時(shí)，壓力O O. 4MPa，得到雙甲基烯丙基聚醚粗品。
5.根據(jù)權(quán)利要求I或2或3所述的一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法，其特征在于所述的甲基烯丙基聚醚采用m=20, n=0的甲基烯丙醇聚氧乙烯醚、m=0, n=27的甲基烯丙醇聚氧丙烯醚、m=19, n=19的甲基烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯無(wú)規(guī)聚醚、m=26, n=26的甲基烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯無(wú)規(guī)聚醚、m=59,n=59甲基烯丙醇聚氧乙烯聚氧丙烯無(wú)規(guī)聚醚中的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求I或2或3所述的一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中醇鹽化試劑采用固體甲醇鈉、固體甲醇鉀中的一種或兩種。
7.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法，其特征在于所述的甲基烯丙基聚醚與醇鹽化試劑的摩爾比為1:1. O 2. O ;所述的甲基烯丙基聚醚與甲基烯丙基氯的摩爾比為I: I. O 2. O。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法，其特征在于所述的步驟3)中減壓蒸餾溫度為70 100°C。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種雙甲基烯丙基聚醚的制備方法，包括如下步驟以甲基烯丙基聚醚為原料，加入醇鹽化試劑反應(yīng)，脫除反應(yīng)生成的甲醇，再加入甲基烯丙基氯反應(yīng)得到粗品，將粗品精制得到封端的雙甲基烯丙基聚醚產(chǎn)品。本發(fā)明具有生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，成本低、無(wú)污染、產(chǎn)品色澤好、質(zhì)量穩(wěn)定，封端率高的特點(diǎn)。
文檔編號(hào)C08G65/00GK102924705SQ20121041302
公開(kāi)日2013年2月13日 申請(qǐng)日期2012年10月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月25日
發(fā)明者陳熒杰, 郭曉峰, 金一豐, 王勝利, 張晨輝 申請(qǐng)人:浙江皇馬科技股份有限公司