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      一種提取猴頭菌多糖的方法

      文檔序號:3630510閱讀:171來源:國知局
      專利名稱:一種提取猴頭菌多糖的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及多糖的提取方法,具體地說是一種提取猴頭菌多糖的方法。
      背景技術(shù)
      猴頭菌又名猴頭菇、花菜菌等,屬擔(dān)子菌綱,齒菌科、多孔菌目。猴頭菌富含蛋白質(zhì)、各種氨基酸、維生素B1、維生素C、尼克酸等各種營養(yǎng)成分,同時它具有多種生物活性,所以它具有提高免疫力,提高機(jī)體耐氧力,提高心血輸出和加速血液循環(huán)等作用,還具有抗癌、抗衰老、增強(qiáng)免疫力、降低血糖、血脂等功效。猴頭菌為著名的食、藥兩用菌,食用味道鮮美,自古就有“山珍猴頭,海味燕窩”之說。它歷來與熊掌、海參、魚翅并駕齊驅(qū),是名揚(yáng)天下的四大珍品,而且又有獨(dú)特的藥用價值。猴頭菌的多糖作為一類重要的生物活性物質(zhì),在對一些人類疑難病癥的治療方面已 顯示出很好的療效。經(jīng)過臨床使用表明其無毒副作用,一般可以用來制藥和做一些保健滋補(bǔ)品的生產(chǎn),是良好的健康營養(yǎng)食品。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明提供了一種提取猴頭菌多糖的方法,為猴頭菌多糖的提取、開發(fā)應(yīng)用提供了條件,方法簡單,得率高。為達(dá)到上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下
      1)材料預(yù)處理取猴頭菌子實體,平均分為四份,經(jīng)粉碎,過70-90目篩,按重量配比1:15—25加水浸泡I一4小時,待提??;
      2)微波提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:20-30加水浸泡2-4小時,調(diào)節(jié)微波發(fā)生器的功率為600-800 ,對上述浸泡過的猴頭菌子實體進(jìn)行微波處理6-10min后進(jìn)行固液分離,棄固形物后留混合液待用;
      3)熱水浸提取步驟I)中兩份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:10 — 20加入到80— 90°C的熱水內(nèi)浸提2-8小時,得到混合液待用;
      4)超聲提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:10— 20加入到20— 40°C的熱水中,超聲提取40— 60分鐘,調(diào)節(jié)ph=7. 5,得到混合液待用;
      5)濃縮將上述步驟2)、3)、4)得到的混合液混合后置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi),在50-60°C進(jìn)行減壓濃縮,濃縮至原體積的1/4即可;
      6)醇沉采用80-90%的食用乙醇,按濃縮液與乙醇1:2的比例進(jìn)行攪拌混合,多糖沉淀于容器基部;
      7)離心將加入乙醇后的濃縮液置I一4°C的低溫下靜置18— 30小時后,以2500—4000r/min的轉(zhuǎn)速離心20—30min,收集離心杯底部多糖;
      8)干燥將收集的多糖置電熱真空干燥箱內(nèi),在50—70°C以下真空干燥,根據(jù)用途和需要保存。本發(fā)明采用熱水浸提、超聲提取和微波提取三種方法法對猴頭多糖進(jìn)行提取,此種方法快速高效,結(jié)合三種提取方式,微波可穿透萃取介質(zhì),直接作用于物料內(nèi)部,使內(nèi)部溫度迅速上升,增大目標(biāo)物質(zhì)在介質(zhì)中的溶解度,質(zhì)量穩(wěn)定;微波萃取加熱速度快,物料的受熱時間短,亦可在較低的溫度條件下完成萃取操作,所以可有效保護(hù)多糖的功能成分,具有節(jié)物、節(jié)能、環(huán)保的優(yōu)越性,熱水浸提和超聲提取是傳統(tǒng)的提取方式,優(yōu)化了操作參數(shù),保證了提取的速度和得率,三者結(jié)合更加高效。
      具體實施例方式下面通過具體實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述
      實施例1
      1)材料預(yù)處理取猴頭菌子實體,平均分為四份,經(jīng)粉碎,過70目篩,按重量配比1:15加水浸泡I小時,待提??;
      2)微波提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:20加水浸泡2小時,調(diào)節(jié)微波發(fā)生器的功率為600w,對上述浸泡過的猴頭菌子實體進(jìn)行微波處理6min后進(jìn)行固液分離,棄固形物后留混合液待用;
      3)熱水浸提取步驟I)中兩份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:10加入到80°C的熱水內(nèi)浸提2小時,得到混合液待用;
      4)超聲提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:10加入到20°C的熱水中,超聲提取40分鐘,調(diào)節(jié)ph=7. 5,得到混合液待用; 5)濃縮將上述步驟2)、3)、4)得到的混合液混合后置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi),在50°C進(jìn)行減壓濃縮,濃縮至原體積的1/4即可;
      6)醇沉采用80%的食用乙醇,按濃縮液與乙醇1:2的比例進(jìn)行攪拌混合,多糖沉淀于容器基部;
      7)離心將加入乙醇后的濃縮液置I一4°C的低溫下靜置18小時后,以2500r/min的轉(zhuǎn)速離心20min,收集離心杯底部多糖;
      8)干燥將收集的多糖置電熱真空干燥箱內(nèi),在50°C以下真空干燥,根據(jù)用途和需要保存。實施例2
      1)材料預(yù)處理取猴頭菌子實體,平均分為四份,經(jīng)粉碎,過90目篩,按重量配比1:25加水浸泡4小時,待提取;
      2)微波提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1: 30加水浸泡4小時,調(diào)節(jié)微波發(fā)生器的功率為800w,對上述浸泡過的猴頭菌子實體進(jìn)行微波處理IOmin后進(jìn)行固液分離,棄固形物后留混合液待用;
      3)熱水浸提取步驟I)中兩份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:20加入到90°C的熱水內(nèi)浸提8小時,得到混合液待用;
      4)超聲提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:20加入到40°C的熱水中,超聲提取60分鐘,調(diào)節(jié)ph=7. 5,得到混合液待用;
      5)濃縮將上述步驟2)、3)、4)得到的混合液混合后置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi),在60°C進(jìn)行減壓濃縮,濃縮至原體積的1/4即可;
      6)醇沉采用90%的食用乙醇,按濃縮液與乙醇1:2的比例進(jìn)行攪拌混合,多糖沉淀于容器基部;7)離心將加入乙醇后的濃縮液置4°C的低溫下靜置30小時后,以4000r/min的轉(zhuǎn)速離心30min,收集離心杯底部多糖;
      8)干燥將收集的多糖置電熱真空干燥箱內(nèi),在70°C以下真空干燥,根據(jù)用途和需要保存。實施例3
      1)材料預(yù)處理取猴頭菌子實體,平均分為四份,經(jīng)粉碎,過80目篩,按重量配比1:25加水浸泡I小時,待提?。?br> 2)微波提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:25加水浸泡2小時,調(diào)節(jié)微波發(fā)生器的功率為700w,對上述浸泡過的猴頭菌子實體進(jìn)行微波處理Smin后進(jìn)行固液分離,棄固形物后留混合液待用;
      3)熱水浸提取步驟I)中兩份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:15加入到90°C的熱水內(nèi)浸提6小時,得到混合液待用;
      4)超聲提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:1015加入到30°C的熱水中,超聲提取50分鐘,調(diào)節(jié)ph=7. 5,得到混合液待用;
      5)濃縮將上述步驟2)、3)、4)得到的混合液混合后置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi),在55°C進(jìn)行減壓濃縮,濃縮至原體積的1/4即可;
      6)醇沉采用85%的食用乙醇,按濃縮液與乙醇1:2的比例進(jìn)行攪拌混合,多糖沉淀于容器基部;
      7)離心將加入乙醇后 的濃縮液置3°C的低溫下靜置20小時后,以3000r/min的轉(zhuǎn)速離心25min,收集離心杯底部多糖;
      8)干燥將收集的多糖置電熱真空干燥箱內(nèi),在50°C以下真空干燥,根據(jù)用途和需要保存。實施例4
      1)材料預(yù)處理取猴頭菌子實體,平均分為四份,經(jīng)粉碎,過70目篩,按重量配比1:25加水浸泡I小時,待提??;
      2)微波提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:20加水浸泡4小時,調(diào)節(jié)微波發(fā)生器的功率為800w,對上述浸泡過的猴頭菌子實體進(jìn)行微波處理6min后進(jìn)行固液分離,棄固形物后留混合液待用;
      3)熱水浸提取步驟I)中兩份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1: 20加入到80°C的熱水內(nèi)浸提4小時,得到混合液待用;
      4)超聲提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:10加入到35°C的熱水中,超聲提取55分鐘,調(diào)節(jié)ph=7. 5,得到混合液待用;
      5)濃縮將上述步驟2)、3)、4)得到的混合液混合后置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi),在50°C進(jìn)行減壓濃縮,濃縮至原體積的1/4即可;
      6)醇沉采用90%的食用乙醇,按濃縮液與乙醇1:2的比例進(jìn)行攪拌混合,多糖沉淀于容器基部;
      7)離心將加入乙醇后的濃縮液置I一4°C的低溫下靜置18— 30小時后,以3500r/min的轉(zhuǎn)速離心25min,收集離心杯底部多糖;
      8)干燥將收集的多糖置電熱真空干燥箱內(nèi),在55°C以下真空干燥,根據(jù)用途和需要保存。實施例5
      1)材料預(yù)處理取猴頭菌子實體,平均分為四份,經(jīng)粉碎,過70目篩,按重量配比1:15加水浸泡3小時,待提??;
      2)微波提取取步驟1 )中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:20加水浸泡2小時,調(diào)節(jié)微波發(fā)生器的功率為600w,對上述浸泡過的猴頭菌子實體進(jìn)行微波處理IOmin后進(jìn)行固液分離,棄固形物后留混合液待用;
      3)熱水浸提取步驟1)中兩份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:10加入到80°C的熱水內(nèi)浸提2小時,得到混合液待用;
      4)超聲提取取步驟1)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:15加入到30°C的熱水中,超聲提取50分鐘,調(diào)節(jié)ph=7. 5,得到混合液待用;
      5)濃縮將上述步驟2)、3)、4)得到的混合液混合后置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi),在60°C進(jìn)行減壓濃縮,濃縮至原體積的1/4即可;
      6)醇沉采用90%的食用乙醇,按濃縮液與乙醇1:2的比例進(jìn)行攪拌混合,多糖沉淀于容器基部;
      7)離心將加入乙醇后的濃縮液置2°C的低溫下靜置24小時后,以2500r/min的轉(zhuǎn)速離心30min,收集離心杯底部多糖;
      8)干燥將收集的多糖置電熱真空干燥箱內(nèi),在70°C以下真空干燥,根據(jù)用途和需要保存。實施例6
      1)材料預(yù)處理取猴頭菌子實體,平均分為四份,經(jīng)粉碎,過90目篩,按重量配比1:25加水浸泡I小時,待提??;
      2)微波提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:20加水浸泡3小時,調(diào)節(jié)微波發(fā)生器的功率為650w,對上述浸泡過的猴頭菌子實體進(jìn)行微波處理7min后進(jìn)行固液分離,棄固形物后留混合液待用;
      3)熱水浸提取步驟I)中兩份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1: 20加入到90°C的熱水內(nèi)浸提6小時,得到混合液待用;
      4)超聲提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:15加入到30°C的熱水中,超聲提取55分鐘,調(diào)節(jié)ph=7. 5,得到混合液待用;
      5)濃縮將上述步驟2)、3)、4)得到的混合液混合后置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi),在50°C進(jìn)行減壓濃縮,濃縮至原體積的1/4即可;
      6)醇沉采用80%的食用乙醇,按濃縮液與乙醇1:2的比例進(jìn)行攪拌混合,多糖沉淀于容器基部;
      7)離心將加入乙醇后的濃縮液置4°C的低溫下靜置18小時后,以4000r/min的轉(zhuǎn)速離心20min,收集離心杯底部多糖;
      8)干燥將收集的多糖置電熱真空干燥箱內(nèi),在70°C以下真空干燥,根據(jù)用途和需要保存。當(dāng)然,上述說明并非是對本發(fā)明的限制,本發(fā)明也并不僅限于上述舉例,本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明的實質(zhì)范圍內(nèi)所做出的變化、改型、添加或替換,也應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù) 范圍。
      權(quán)利要求
      1.一種提取猴頭菌多糖的方法,其特征在于,由下列步驟實現(xiàn)1)材料預(yù)處理取猴頭菌子實體,平均分為四份,經(jīng)粉碎,過70-90目篩,按重量配比1: 15—25加水浸泡I一4小時,待提?。?)微波提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:20-30加水浸泡2-4小時,調(diào)節(jié)微波發(fā)生器的功率為600-800 ,對上述浸泡過的猴頭菌子實體進(jìn)行微波處理6-10min后進(jìn)行固液分離,棄固形物后留混合液待用;3)熱水浸提取步驟I)中兩份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:10 — 20加入到80— 90°C的熱水內(nèi)浸提2-8小時,得到混合液待用;4)超聲提取取步驟I)中一份預(yù)處理過的猴頭菌子實體,按重量配比1:10— 20加入到20— 40°C的熱水中,超聲提取40— 60分鐘,調(diào)節(jié)ph=7. 5,得到混合液待用;5)濃縮將上述步驟2)、3)、4)得到的混合液混合后置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi),在50-60°C進(jìn)行減壓濃縮,濃縮至原體積的1/4即可;6)醇沉采用80-90%的食用乙醇,按濃縮液與乙醇1:2的比例進(jìn)行攪拌混合,多糖沉淀于容器基部;7)離心將加入乙醇后的濃縮液置I一4°C的低溫下靜置18— 30小時后,以2500— 4000r/min的轉(zhuǎn)速離心20—30min,收集離心杯底部多糖;8)干燥將收集的多糖置電熱真空干燥箱內(nèi),在50—70°C以下真空干燥,根據(jù)用途和需要保存。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種提取猴頭菌多糖的方法,采用熱水浸提、超聲提取和微波提取三種方法法對猴頭多糖進(jìn)行提取,此種方法快速高效,結(jié)合三種提取方式,微波可穿透萃取介質(zhì),直接作用于物料內(nèi)部,使內(nèi)部溫度迅速上升,增大目標(biāo)物質(zhì)在介質(zhì)中的溶解度,質(zhì)量穩(wěn)定;微波萃取加熱速度快,物料的受熱時間短,亦可在較低的溫度條件下完成萃取操作,所以可有效保護(hù)多糖的功能成分,具有節(jié)物、節(jié)能、環(huán)保的優(yōu)越性,熱水浸提和超聲提取是傳統(tǒng)的提取方式,優(yōu)化了操作參數(shù),保證了提取的速度和得率,三者結(jié)合更加高效。
      文檔編號C08B37/00GK103044563SQ20121057181
      公開日2013年4月17日 申請日期2012年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月26日
      發(fā)明者戰(zhàn)依林 申請人:戰(zhàn)依林
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