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      碳納米管增強(qiáng)瀝青基復(fù)合防水材料的制備方法

      文檔序號(hào):3663035閱讀:502來源:國知局
      專利名稱:碳納米管增強(qiáng)瀝青基復(fù)合防水材料的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種無機(jī)非金屬纖維增強(qiáng)浙青基復(fù)合防水材料的制備方法。
      背景技術(shù)
      碳納米管由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu),使其具有優(yōu)良的力學(xué)、光學(xué)、電學(xué)和熱學(xué)等性能,在 21世紀(jì)受到了科學(xué)和工業(yè)產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的廣泛關(guān)注。碳納米管已被用來增強(qiáng)各種基體材料,也取得了大量性能優(yōu)異的產(chǎn)品。碳納米管作為力學(xué)強(qiáng)度最高的纖維材料,其與浙青的良好復(fù)合可以實(shí)現(xiàn)多組分的優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),不僅能大幅提高浙青基的抗沖擊、拉伸強(qiáng)度、彈性以及低溫柔性等力學(xué)性能,而且兩種材料性能之間的交叉融合使得復(fù)合防水材料具有了一些新型功能,如抗靜電、微波吸收、電磁屏障等。然而,由于碳納米管表面能高、長徑比大以及小尺寸使得其在分散相中極易纏繞和團(tuán)聚,自然在浙青基材料中也難以得到均勻的分散,限制了碳納米管增強(qiáng)浙青基復(fù)合防水材料的實(shí)際應(yīng)用和推廣。發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是為了解決碳納米管在浙青基體內(nèi)難以均勻分散的問題,而提供了一種碳納米管增強(qiáng)浙青基復(fù)合防水材料的制備方法。
      具體步驟為(I)原料由分散劑、碳納米管、浙青、改性膠粉和填料組成,其中各組分的質(zhì)量百分比為分散劑O. 2-5%、碳納米管1-5%、浙青35-60%、改性膠粉9_15%、填料20_40%。
      (2)將分散劑溶于浙青配制質(zhì)量濃度為O. 1-10%的混合液,將碳納米管加入 混合液中,高速乳液剪切機(jī)攪拌至均勻,形成碳納米管分散相混合液。
      (3)將浙青注入反應(yīng)釜,加熱至170_190°C,投入改性膠粉維持反應(yīng)液溫度為 170-190°C,恒溫改性1-4小時(shí),加入填料維持150-170°C混合溫度持續(xù)20-80分鐘,注入步驟(2)所得的碳納米管分散相混合液,恒溫140-170°C,攪拌1-5小時(shí),形成碳納米管增強(qiáng)浙青基復(fù)合防水材料。
      所述分散劑為十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十二烷基苯磺酸鈉或聚丙烯酸、聚乙二醇辛基苯基醚和壬基酚聚氧乙烯醚乳化劑中的一種。
      所述改性膠粉為60目或80目廢舊斜膠胎。所述的碳納米管為外徑20-200nm、長度為1-100 μ m經(jīng)過酸氧化改性處理的碳納米管。
      所述填料為微米級(jí)粒徑滑石粉、粉煤灰、硅酸鈣和碳酸鈣中的兩種或兩種以上任意比例的組合。
      所述十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十二烷基苯磺酸鈉或聚丙烯酸、聚乙二醇辛基苯基醚和壬基酚聚氧乙烯醚乳化劑均為分析純。
      本發(fā)明通過使用物理剪切攪拌、化學(xué)表面活性劑分散手段,保證了碳納米管在基質(zhì)油(基質(zhì)浙青油)中的均勻分散,借助表面活性劑和浙青基體的良好相容性,解決了碳納米管在浙青基體中的纏繞和團(tuán)聚問題,實(shí)現(xiàn)了碳納米管和浙青基體的微觀和宏觀復(fù)合化,形成微納米復(fù)合防水材料,所制備的產(chǎn)品的力學(xué)性能被明顯提高,并且增加了抗靜電、微波吸收、電磁屏障等新功能。


      圖1為本發(fā)明的工藝流程圖。
      具體實(shí)施方式
      實(shí)施例1:(1)原料由分散劑、碳納米管、浙青、改性膠粉和填料組成,其中各組分的質(zhì)量百分比為分散劑O. 2%、碳納米管4. 8%、浙青50%、改性膠粉15%、填料30% ;(2)將分散劑分析純烷基苯酚聚氧乙烯醚溶于浙青配制質(zhì)量濃度為1.5%的混合液,將碳納米管加入混合液中,高速乳液剪切機(jī)攪拌至均勻,形成碳納米管分散相混合液;(3)將浙青注入反應(yīng)釜,加熱至170-190°C,投入改性膠粉維持反應(yīng)液溫度為175°C,恒溫改性3小時(shí),加入填料維持160°C混合溫度持續(xù)40分鐘,注入步驟(2)所得的碳納米管分散相混合液,恒溫150°C,攪拌2小時(shí),形成碳納米管增強(qiáng)浙青基復(fù)合防水材料。
      所述的碳納米管為外徑20-200nm、長度為1-100 μ m經(jīng)過酸氧化改性處理的碳納米管。
      所述填料為微米級(jí)粒徑滑石粉和粉煤灰的組合,滑石粉粉煤灰的質(zhì)量比為3:1。
      所述改性膠粉為60目廢舊斜膠胎。
      結(jié)果顯示相對(duì)于未添加碳納米管的浙青基防水材料,碳納米管增強(qiáng)浙青基復(fù)合防水材料的抗沖擊強(qiáng)度提高了 80%,拉伸強(qiáng)度提高了 139%,彈性提高了 60%,低溫柔性提高了 8 。
      權(quán)利要求
      1.一種碳納米管增強(qiáng)浙青基復(fù)合防水材料的制備方法,其特征在于具體步驟為 (1)原料由分散劑、碳納米管、浙青、改性膠粉和填料組成,其中各組分的質(zhì)量百分比為分散劑0. 2-5%、碳納米管1-5%、浙青35-60%、改性膠粉9_15%、填料20-40% ; (2)將分散劑溶于浙青配制質(zhì)量濃度為0.1-10%的混合液,將碳納米管加入混合液中,高速乳液剪切機(jī)攪拌至均勻,形成碳納米管分散相混合液; (3)將浙青注入反應(yīng)釜,加熱至170-190°C,投入改性膠粉維持反應(yīng)液溫度為170-190°C,恒溫改性1-4小時(shí),加入填料維持150-170°C混合溫度持續(xù)20-80分鐘,注入步驟(2)所得的碳納米管分散相混合液,恒溫140-170°C,攪拌1-5小時(shí),形成碳納米管增強(qiáng)浙青基復(fù)合防水材料; 所述分散劑為十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十二烷基苯磺酸鈉或聚丙烯酸、聚乙二醇辛基苯基醚和壬基酚聚氧乙烯醚乳化劑中的一種; 所述改性膠粉為60目或80目廢舊斜膠胎; 所述的碳納米管為外徑20-200nm、長度為1_100 y m經(jīng)過酸氧化改性處理的碳納米管; 所述填料為微米級(jí)粒徑滑石粉、粉煤灰、硅酸鈣和碳酸鈣中的兩種或兩種以上任意比例的組合; 所述十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十二烷基苯磺酸鈉或聚丙烯酸、聚乙二醇辛基苯基醚和壬基酚聚氧乙烯醚乳化劑均為分析純。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種碳納米管增強(qiáng)瀝青基復(fù)合防水材料的制備方法。(1)原料各組分的質(zhì)量百分比為分散劑0.2-5%、碳納米管1-5%、瀝青35-60%、改性膠粉9-15%、填料20-40%;(2)將分散劑溶于瀝青配制質(zhì)量濃度為0.1-10%的混合液,將碳納米管加入混合液中,高速乳液剪切機(jī)攪拌至均勻,形成碳納米管分散相混合液;(3)將瀝青注入反應(yīng)釜,加熱至170-190℃,投入改性膠粉維持反應(yīng)液溫度為170-190℃,恒溫改性1-4小時(shí),加入填料維持150-170℃混合溫度持續(xù)20-80分鐘,注入步驟(2)所得的碳納米管分散相混合液,恒溫140-170℃,攪拌1-5小時(shí)。本發(fā)明制備的產(chǎn)品的力學(xué)性能被明顯提高,并且增加了抗靜電、微波吸收、電磁屏障等新功能。
      文檔編號(hào)C08K3/36GK102993758SQ201310000010
      公開日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2013年1月3日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月3日
      發(fā)明者歐俊, 王芳, 江玉民 申請(qǐng)人:桂林理工大學(xué)
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