具有緩釋性能的微凝膠穩(wěn)定劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種具有緩釋性能的微凝膠穩(wěn)定劑及其制備方法，該穩(wěn)定劑采用硫代硫酸鈉、甲醛、尿素、聚乙二醇、九水合硝酸鋁和六水合硝酸鎂為反應(yīng)原料，反應(yīng)后，生成了一種硫代硫酸根-鎂鋁水滑石的主客體結(jié)構(gòu)復(fù)合物，在該主客體結(jié)構(gòu)復(fù)合物中的硫代硫酸根能以離子交換反應(yīng)從水滑石層板間釋放出來，由于釋放過程需要克服靜電吸引力、氫鍵作用和范德華力等，硫代硫酸根從水滑石層板間釋放的速率是緩慢的。另外，聚乙二醇是一種多羥基的線型高分子，其羥基與水滑石層板表面的羥基相互作用，能包裹硫代硫酸根嵌層的水滑石外表面，形成新的阻隔層，進一步控制及降低硫代硫酸根的釋放速率。
【專利說明】具有緩釋性能的微凝膠穩(wěn)定劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
:
[0001]本發(fā)明提供一種改善水解聚丙烯酰胺/乳酸鉻微凝膠體系穩(wěn)定性的穩(wěn)定劑，同時提供該穩(wěn)定劑的制備方法，屬有機無機復(fù)合材料領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
:
[0002]水解聚丙烯酰胺/乳酸鉻微凝膠是油田采油作業(yè)中提高原油采收率的常用調(diào)剖驅(qū)油劑。聚丙烯酰胺(PAM)是丙烯酰胺均聚物或其與其他單體共聚而得聚合物的統(tǒng)稱，聚丙烯酰胺結(jié)構(gòu)單元中的酰胺基使PAM易形成氫鍵、并具有良好的水溶性和很高的化學(xué)活性。采油作業(yè)中所用的聚丙烯酰胺一般要進行部分水解，水解過程中聚丙烯酰胺鏈節(jié)上的酰胺基可水解成羧基。這種部分水解的聚丙烯酰胺(HPAM)中的羧基能與鉻(III)的多核羥橋絡(luò)離子配位相連，從而將部分水解聚丙烯酰胺高分子鏈交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，形成HPAM/乳酸鉻微凝膠體系。HPAM/乳酸鉻微凝膠具有一定的粘度和流動性，注入地下后，有助于提高驅(qū)油劑的波及范圍，提高原油采收率。然而HPAM是一種較易在熱和氧存在下發(fā)生氧化斷鏈而降解的聚合物，發(fā)生降解的HPAM高分子鏈能導(dǎo)致微凝膠的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)破壞，使網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)所包絡(luò)的水分子從微凝膠體系中脫離出來，具體表現(xiàn)為微凝膠脫水和表觀粘度降低，進而嚴(yán)重影響調(diào)剖驅(qū)油的效果。因此，研制出一種能夠在高溫環(huán)境中有效維持HPAM/乳酸鉻微凝膠穩(wěn)定性(即表現(xiàn)為不明顯的脫水、表觀粘度降低速率慢)的產(chǎn)品對油田的調(diào)剖驅(qū)油生產(chǎn)作業(yè)是尤為重要的。
[0003]向HPAM/乳酸鉻微凝膠體系中加入穩(wěn)定劑可提高HPAM抗氧化斷裂的性能，穩(wěn)定劑的作用是捕獲HPAM在降解反應(yīng)中生成的自由基或者進攻聚合物分子的試劑，穩(wěn)定劑自身起到鏈轉(zhuǎn)移劑或鏈終止劑的作用。Na2SO3和硫脲是一種常用的穩(wěn)定劑，其可捕獲自由基.0Η，從而抑制HPAM的降解。但是上述穩(wěn)定劑僅在有限的用量范圍內(nèi)對改善微凝膠的穩(wěn)定性有一定的效果，如Na2SO3質(zhì)量濃度達到200mg/L，硫脲用量為80~120mg/L可使得微凝膠體系在70°C下的穩(wěn)定性達到33天左右，若穩(wěn)定劑用量進一步增大則會使微凝膠體系的穩(wěn)定性降低(孔昭柯等，油田化學(xué)，2009年，第19卷第3期，260-271頁)。而在調(diào)剖驅(qū)油作業(yè)中，HPAM/乳酸鉻微凝膠體系中的穩(wěn)定劑能不斷被地下各種復(fù)雜因素(如:氧和鈣、鎂等無機離子)而反應(yīng)消耗掉。因此，僅有限用量的穩(wěn)定劑難以使HPAM/乳酸鉻微凝膠體系穩(wěn)定的時間更長。對于這種情況，本發(fā)明開發(fā)出一種具有緩釋性能的穩(wěn)定劑。


【發(fā)明內(nèi)容】

:
[0004]本發(fā)明的目的是提供一種具有緩釋性能的HPAM/乳酸鉻微凝膠穩(wěn)定劑的制備方法，該方法制備的穩(wěn)定劑能緩慢釋放能抑制HPAM降解的化合物，從而有效維持微凝膠體系在較長時間內(nèi)(約50天)的穩(wěn)定性，該制備方法簡單且成本低，易實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
[0005]本發(fā)明的另一個目的是提供具有改善HPAM/乳酸鉻微凝膠體系穩(wěn)定性的穩(wěn)定劑，其能有效維持微凝膠體系的穩(wěn)定性約50天。
[0006] 本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下:
[0007]—種具有緩釋性能的微凝膠穩(wěn)定劑的制備方法，其制備步驟如下:
[0008](I)將硫代硫酸鈉、甲醛、尿素、聚乙二醇依次加入到水中，攪拌10~60min，混合均勻得混合液，備用；其中硫代硫酸鈉、甲醛、尿素、聚乙二醇和水的五者重量比為(1.5~4): (0.7 ~2.5): (6 ~13): (14 ~21): (350 ~800)；
[0009](2)將九水合硝酸鋁、六水合硝酸鎂混合加入去除二氧化碳的水中，在攪拌條件下用堿液調(diào)節(jié)混合液pH至7.0~10.0 ;再將混合液置于70~95°C，在氮氣保護下反應(yīng)2~24小時,得混合液備用；其中九水合硝酸鋁、六水合硝酸鎂和去除二氧化碳的水三者重量比為(2.6 ~3.3): (3.2 ~4.4): (45 ~90)；
[0010](3)將步驟(1)所得混合液與步驟(2)所得混合液按(I~4):1重量比例混合均勻，將混合液置于50~90°C下，攪拌反應(yīng)2.5~4h ;再將混合液以2000~5000轉(zhuǎn)/分鐘離心處理，棄掉混合液中的固體顆粒沉淀，剩下的膠狀液體部分即為具有緩釋性能的微凝膠穩(wěn)定劑。
[0011]本發(fā)明的進一步設(shè)計在于，
[0012]其中，步驟(1)中所述聚乙二醇分子量為400~2000。
[0013]其中，步驟(2)中所述堿采用5~25wt% NaOH溶液。
[0014]上述制備方法制得的具有緩釋性能的微凝膠穩(wěn)定劑。
[0015]本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)具有如下優(yōu)點:
[0016]1、本發(fā)明穩(wěn)定劑中所采用的原料硫代硫酸鈉，其電離出來的硫代硫酸根陰離子具有捕獲能降解HPAM自由基的功能，可抑制HPAM的熱氧化斷鏈反應(yīng)的發(fā)生。
[0017]2、本發(fā)明涉及的三種原料:九水合硝酸鋁、六水合硝酸鎂和氫氧化鈉在技術(shù)方案所述的反應(yīng)條件下能生成層狀結(jié)構(gòu)的無機高分子化合物-水滑石。該水滑石的每個無機層板帶正電荷，層板表面帶有與鎂鋁金屬離子鍵合的羥基，層板與層板之間通過水分子和帶負電荷的硝酸根(或氫氧根離子)相連，層板和層板可自組裝成層疊層的有序三維結(jié)構(gòu)。水滑石的主要物理化學(xué)性質(zhì)來自其層間離子的可交換性，因此在本發(fā)明中，帶負電荷的硫代硫酸根陰離子能夠通過離子交換反應(yīng)進入到水滑石層間，形成硫代硫酸根-鎂鋁水滑石的主客體結(jié)構(gòu)，在該主客體結(jié)構(gòu)中的硫代硫酸根同樣需要離子交換反應(yīng)才能從層間釋放出來，由于釋放過程需要克服靜電吸引力、氫鍵作用和范德華力等，硫代硫酸根從水滑石層板間釋放的速率必然緩慢。本發(fā)明也采用聚乙二醇為原料，聚乙二醇是一種多羥基的線型高分子，其羥基與水滑石層板表面的羥基相互作用，能包裹硫代硫酸根嵌層的水滑石外表面，形成新的阻隔層，進一步控制及降低硫代硫酸根的釋放速率。
[0018]3、另外，本發(fā)明穩(wěn)定劑所用的少量甲醛原料具有一定的抑制地下細菌對HPAM的降解作用，甲醛是一種極性小分子，能以氫鍵等吸附在水滑石、聚乙二醇和HPAM的羥基和羧基等極性基團上，而不會大量釋放到體系外造成污染；所用的尿素原料有一定促進HPAM交聯(lián)作用，有助于穩(wěn)定HPAM/乳酸鉻微凝膠三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。因此本發(fā)明制備的穩(wěn)定劑由三部份組成:(I)用于抑制HPAM氧化斷裂的緩釋成份，(2)抑制細菌成長的成份，(3)促進HPAM交聯(lián)成份。
[0019]本發(fā)明穩(wěn)定劑的原理分析如下:
[0020] 按發(fā)明所述方法制備的穩(wěn)定劑中含有聚乙二醇包裹硫代硫酸根-水滑石復(fù)合物，這樣硫代硫酸根離子的釋放分成兩個過程:
[0021]第一過程是從水滑石層間釋放過程，在這一過程中，硫代硫酸根離子需克服水滑石對其靜電吸引力、氫鍵和范德華力；
[0022]第二過程是硫代硫酸根離子通過聚乙二醇包裹層的過程，在這一過程中，硫代硫酸根離子需克服聚乙烯醇對其氫鍵吸附等作用，因此聚乙二醇包裹的硫代硫酸根-水滑石復(fù)合物具有硫代硫酸根離子的緩釋性。
[0023]當(dāng)本發(fā)明穩(wěn)定劑與HPAM/乳酸鉻體系混合后，硫代硫酸根離子能不斷地釋放出來，維持體系中的硫代硫酸根離子在一定濃度范圍，從而有效抑制HPAM氧化斷裂的發(fā)生。同時穩(wěn)定劑中的細菌生長抑制成份和促進HPAM交聯(lián)成份能進一步提高HPAM/有機鉻微凝膠在較長時間范圍內(nèi)的熱穩(wěn)定性。
[0024]本發(fā)明制備一種有主客體結(jié)構(gòu)的復(fù)合型穩(wěn)定劑，其可以緩慢釋放“能抑制HPAM降解的化合物”，當(dāng)HPAM/乳酸鉻微凝膠體系中的部分“抑制HPAM降解的化合物”被反應(yīng)消耗掉時，緩釋型的穩(wěn)定劑又能釋放新的“抑制HPAM降解的化合物”。這能在較長時間內(nèi)維持抗氧化斷裂化合物的濃度在適用范圍內(nèi)，從而使得微凝膠體系中的HPAM可長期受到抗氧化斷裂試劑的保護，也使得HPAM/乳酸鉻微凝膠穩(wěn)定的時間更長。

【具體實施方式】
[0025]以下各實施例中所使用的化學(xué)原料均為市售，化學(xué)純試劑。
[0026]實施例1
[0027]將硫代硫酸鈉(1.5g)、甲醒(2.5g)、尿素(6g)、聚乙二醇400 (14g)依次加入到水(350g)中,攪拌60分鐘使各化合物混合均勻，形成溶液A。
[0028]將九水合硝酸鋁(2.6g)、六水合硝酸鎂(4.4g)加入去除二氧化碳的水中(90g)形成混合液，混合液邊攪拌邊用5wt% NaOH調(diào)節(jié)pH至10.0,混合液置于70°C，氮氣保護下反應(yīng)2小時，形成混合液B。
[0029]將溶液A和混合液B按1:1重量比例混合均勻，置于90°C下，攪拌反應(yīng)4h，得到混合液C。將混合液C以5000轉(zhuǎn)/分鐘離心處理10分鐘，棄掉混合液中的固體顆粒沉淀，所剩下的膠狀液體部分待用。
[0030]實施例2
[0031]將硫代硫酸鈉(2.3g)、甲醛(2.1g)、尿素(7.5g)、聚乙二醇800 (16g)依次加入到水(650g)中，攪拌45分鐘使各化合物混合均勻，形成溶液A。
[0032]將九水合硝酸鋁(2.75g)、六水合硝酸鎂(4.1g)加入去除二氧化碳的水中(55g)形成混合液，混合液邊攪拌邊用1wt % NaOH調(diào)節(jié)pH至8.5，混合液置于80°C，氮氣保護下反應(yīng)10小時，形成混合液B。
[0033]將溶液A和混合液B按2:1重量比例混合均勻，置于60°C下，攪拌反應(yīng)2.8h，得到混合液C。將混合液C以3000轉(zhuǎn)/分鐘離心處理10分鐘，棄掉混合液中的固體顆粒沉淀，所剩下的膠狀液體部分待用。
[0034]實施例3
[0035]將硫代硫酸鈉(3.2g)、甲醒(1.8g)、尿素(9g)、聚乙二醇600 (17g)依次加入到水(約500g)中,攪拌30分鐘使各化合物混合均勻,形成溶液A。
[0036]將九水合硝酸鋁(2.91g)、六水合硝酸鎂(3.85g)加入去除二氧化碳的水中(60g)形成混合液，混合液邊攪拌邊用15wt% NaOH調(diào)節(jié)pH至9.0,混合液置于90°C，氮氣保護下反應(yīng)20小時，形成混合液B。
[0037]將溶液A和混合液B按3:1重量比例混合均勻，置于70°C下，攪拌反應(yīng)3h，得到混合液C。將混合液C以3500轉(zhuǎn)/分鐘離處理10分鐘心，棄掉混合液中的固體顆粒沉淀，所剩下的膠狀液體部分待用。
[0038]實施例4
[0039]將硫代硫酸鈉(3.8g)、甲醛(1.3g)、尿素(12g)、聚乙二醇2000 (19g)依次加入到水(450g)中，攪拌20分鐘使各化合物混合均勻，形成溶液A。
[0040]將九水合硝酸鋁(3.1g)、六水合硝酸鎂(3.5g)加入去除二氧化碳的水中(75g)形成混合液，混合液邊攪拌邊用20wt% NaOH調(diào)節(jié)pH至9.5，混合液置于85°C，氮氣保護下反應(yīng)15小時，形成混合液B。
[0041]將溶液A和混合液B按3.5:1重量比例混合均勻，置于80°C下，攪拌反應(yīng)3.5h，得到混合液C。將混合液C以4500轉(zhuǎn)/分鐘離心處理10分鐘，棄掉混合液中的固體顆粒沉淀，所剩下的膠狀液體部分待用。
[0042]實施例5
[0043]將硫代硫酸鈉(4g)、甲醛(0.7g)、尿素(13g)、聚乙二醇1500 (2Ig)依次加入到水(800g)中,攪拌10分鐘使各化合物混合均勻，形成溶液A。
[0044]將九水合硝酸鋁(3.3g)、六水合硝酸鎂(3.2g)加入去除二氧化碳的水中(45g)形成混合液，混合液邊攪拌邊用25wt% NaOH調(diào)節(jié)pH至7.0,混合液置于95°C，氮氣保護下反應(yīng)24小時，形成混合液B。
[0045]將溶液A和混合液B按4:1重量比例混合均勻，置于50°C下，攪拌反應(yīng)2.5h，得到混合液C。將混合液C以2000轉(zhuǎn)/分鐘離心處理10分鐘，棄掉混合液中的固體顆粒沉淀，所剩下的膠狀液體部分待用。
[0046]實施例6
[0047]將硫代硫酸鈉(3.2g)和聚乙二醇600 (17g)依次加入到水(約500g)中，攪拌30分鐘使各化合物混合均勻，形成溶液A。
[0048]將九水合硝酸鋁(2.91g)、六水合硝酸鎂(3.85g)加入去除二氧化碳的水中(60g)形成混合液，混合液邊攪拌邊用15wt% NaOH調(diào)節(jié)pH至9.0,混合液置于90°C，氮氣保護下反應(yīng)20小時，形成混合液B。
[0049]將溶液A和混合液B按3:1重量比例混合均勻，置于70°C下，攪拌反應(yīng)3h，得到混合液C。將混合液C以3500轉(zhuǎn)/分鐘離處理10分鐘心，棄掉混合液中的固體顆粒沉淀，所剩下的膠狀液體部分待用。
[0050]實施例7
[0051]將硫代硫酸鈉(3.2g)、甲醛(1.8g)和聚乙二醇600 (17g)依次加入到水(約500g)中,攪拌30分鐘使各化合物混合均勻，形成溶液A。
[0052]將九水合硝酸鋁(2.91g)、六水合硝酸鎂(3.85g)加入去除二氧化碳的水中(60g)形成混合液，混合液邊攪拌邊用15wt% NaOH調(diào)節(jié)pH至9.0,混合液置于90°C，氮氣保護下反應(yīng)20小時，形成混合液B。
[0053]將溶液A和混合液B按3:1重量比例混合均勻，置于70°C下，攪拌反應(yīng)3h，得到混合液C。將混合液C以3500轉(zhuǎn)/分鐘離處理10分鐘心，棄掉混合液中的固體顆粒沉淀，所剩下的膠狀液體部分待用。
[0054]實施例8
[0055]將硫代硫酸鈉(3.2g)、尿素(9g)、聚乙二醇600(17g)依次加入到水(約500g)中，攪拌30分鐘使各化合物混合均勻，形成溶液A。
[0056]將九水合硝酸鋁(2.91g)、六水合硝酸鎂(3.85g)加入去除二氧化碳的水中(60g)形成混合液，混合液邊攪拌邊用15wt% NaOH調(diào)節(jié)pH至9.0,混合液置于90°C，氮氣保護下反應(yīng)20小時，形成混合液B。
[0057]將溶液A和混合液B按3:1重量比例混合均勻，置于70°C下，攪拌反應(yīng)3h，得到混合液C。將混合液C以3500轉(zhuǎn)/分鐘離處理10分鐘心，棄掉混合液中的固體顆粒沉淀，所剩下的膠狀液體部分待用。
[0058]實施例9
[0059]HPAM/乳酸鉻溶液的制備:
[0060]取10.656克三氯化鉻、10.8克乳酸、8.2克氫氧化鈉和18.98克水混合均勻，在溫度為75度下反應(yīng)8小時后，即得到乳酸鉻溶液D。
[0061 ] 將4克HPAM (2000萬分子量)加入到2000克水中混合均勻得到0.2 % HPAM溶液
E0
[0062]取上述乳酸鉻D溶液5克與3333克上述0.2% HPAM溶液E混合均勻，得到HPAM/乳酸鉻溶液。
[0063]效果實施例一:
[0064]取實施例9制備HPAM/乳酸鉻溶液七份，每份為350克，待用。
[0065]取一份HPAM/乳酸鉻溶液350克，作為空白樣品(I );
[0066]取實施例3制備的膠狀液體0.04克，將其加入一份350克HPAM/乳酸鉻溶液，兩者混合均勻后得混合溶液(II );
[0067]兩個對比樣品分別是:將0.04克的亞硫酸鈉，加入到一份350克HPAM/乳酸鉻溶液，然后兩者混合均勻得到的混合溶液(III);將0.04克的硫脲，加入到一份350克HPAM/乳酸鉻溶液，然后兩者混合均勻得到的混合溶液(IV):
[0068]取實施例6制備的膠狀液體0.04克，將其加入一份350克HPAM/乳酸鉻溶液，兩者混合均勻后得混合溶液(V);
[0069]取實施例7制備的膠狀液體0.04克，將其加入一份350克HPAM/乳酸鉻溶液，兩者混合均勻后得混合溶液(VI);
[0070]取實施例8制備的膠狀液體0.04克，將其加入一份350克HPAM/乳酸鉻溶液，兩者混合均勻后得混合溶液(νπ)。
[0071]上述配好的七種樣品均置于70°C下，然后在放置5天、10天、20天、35天和50天時分別測這些樣品的粘度和觀察其脫水情況。
[0072]測試結(jié)果見表1，從表中結(jié)果可以看出，無穩(wěn)定劑的HPAM/乳酸鉻體系(I )在10天后，已無凝膠存在，全部為水樣，這顯示無穩(wěn)定劑的HPAM/乳酸鉻體系中HPAM已經(jīng)在10天后全部降解。
[0073] 對于有亞硫酸鈉(III)和硫脲(IV )作為穩(wěn)定劑的HPAM/乳酸鉻體系，在20天后，除凝膠存在外還有水樣生成，說明20天時開始出現(xiàn)脫水情況；并隨著時間增加，體系脫水情況加重且表觀粘度不斷降低，在50天時，表觀粘度已降至2000mPa.S。
[0074]而對于含本發(fā)明制備的穩(wěn)定劑的HPAM/乳酸鉻體系(II )，50天內(nèi)無脫水情況，而且表觀粘度維持在13000mPa.s以上，說明本發(fā)明制備的穩(wěn)定劑能維持體系中抗氧化斷裂成份在較長一段時間內(nèi)處于合適的濃度，該緩釋型穩(wěn)定劑具有良好的改善水解聚丙烯酰胺/乳酸鉻微凝膠體系穩(wěn)定性的效果。
[0075]從表中結(jié)果可以看出，無甲醛和尿素添加的穩(wěn)定劑(V)樣品，50天時無脫水情況發(fā)生，表觀粘度維持在9800mPa.s ;無尿素添加的穩(wěn)定價(W )樣品，50天時無脫水情況發(fā)生，表觀粘度維持在IlOOOmPa.s ;無甲醛添加的穩(wěn)定價(VII)樣品，50天時無脫水情況發(fā)生，表觀粘度維持在1000mPa.S。顯然V樣品50天時的粘度(9800mPa.s)小于VI (IlOOOmPa-s)和VII樣品50天時的粘度(1000mPa *s)，說明尿素和甲醛的添加有助于提高HPAM/乳酸鉻體系的交聯(lián)度；而/1 (IlOOOmPa.s)、VD樣品50天時的粘度(1000mPa.s)小于II樣品50天時的粘度(13500mPa.S)，說明尿素和甲醛的復(fù)合使用有助于提高HPAM/乳酸鉻體系的交聯(lián)度。
[0076]表1不同樣品在不同時間的粘度和脫水情況
[0077]

【權(quán)利要求】
1.一種具有緩釋性能的微凝膠穩(wěn)定劑的制備方法，其制備步驟如下: (1)將硫代硫酸鈉、甲醛、尿素、聚乙二醇依次加入到水中，攪拌l(T60min，混合均勻得混合液，備用；其中硫代硫酸鈉、甲醛、尿素、聚乙二醇和水的五者重量比為(1.5~4):(0.7~2.5):(6~13):(14~21):(350~800)； (2)將九水合硝酸鋁、六水合硝酸鎂混合加入去除二氧化碳的水中，在攪拌條件下用堿液調(diào)節(jié)混合液PH至7.0-10.0 ;再將混合液置于7(T95°C，在氮氣保護下反應(yīng)2~24小時，得混合液備用；其中九水合硝酸鋁、六水合硝酸鎂和去除二氧化碳的水三者重量比為(2.6 ~3.3):(3.2 ~4.4): (45 ~90)； (3 )將步驟(1)所得混合液與步驟(2 )所得混合液按(f 4):1重量比例混合均勻，將混合液置于5(T90°C下，攪拌反應(yīng)2.5~4h ;再將混合液以2000-5000轉(zhuǎn)/分鐘離心處理，棄掉混合液中的固體顆粒沉淀，剩下的膠狀液體部分即為具有緩釋性能的微凝膠穩(wěn)定劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，步驟(1)中所述聚乙二醇分子量為400~2000。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，步驟(2)中所述堿采用5~25wt% NaOH溶液。
4.權(quán)利要求1、 2或3所述制備方法制得的具有緩釋性能的微凝膠穩(wěn)定劑。
【文檔編號】C08K3/22GK104073232SQ201410284100
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2014年6月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月23日
【發(fā)明者】李文卓, 許定佳, 富強, 苗少峰, 鄭永付, 祁文, 趙瑩瑩, 張松, 沈丁豐 申請人:遼寧遼河油田康達實業(yè)集團有限公司