一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及醫(yī)療藥品，特別是涉及一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法，其特征在于包括以下步驟：a.預(yù)處理：將紅茄苳樹(shù)皮清洗，脫水備用；粉碎后過(guò)100目篩，加入蒸餾水，煮沸后冷卻備用；b.復(fù)合酶預(yù)處理：將纖維素酶：果膠酶=（3~5）：1的復(fù)合酶加入進(jìn)上述蒸餾水中，控制溫度為40~50℃，持續(xù)1~2h；c.水浴加熱：將上述混合液水浴加熱至90~95℃，持續(xù)3~4h；d.離心：將上述加熱后的混合液進(jìn)行離心，取沉淀物；e.萃?。翰捎糜袡C(jī)試劑萃取上述沉淀物，取上清液；f.沉淀：采用乙醇、甲醇或丙酮進(jìn)行沉淀，即得。本發(fā)明提供的提取方法具有條件溫和、浸出率高、減少熱敏成分降解等優(yōu)點(diǎn)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法。

【背景技術(shù)】
[0002]紅爺零(RhizophoramucronataLam.)是紅樹(shù)科(Rhizophorance)紅樹(shù)屬(Rkizophora L.)的一種藥用紅樹(shù)植物,為喬木；樹(shù)皮褐色,有縱裂皮孔；支柱根下垂入地。葉闊橢圓形至矩圓形，長(zhǎng)10-16厘米，寬5-10厘米，頂端鈍尖或短尖，基部楔形，中脈和葉柄均綠色；葉柄粗壯，長(zhǎng)2.5-5厘米；托葉長(zhǎng)5.5-8.5厘米?？偦ü漠?dāng)年生的葉腋長(zhǎng)出，約與葉柄等長(zhǎng)，有花2至多朵；花具短梗，基部有合生的小苞片；花萼裂片卵形，長(zhǎng)12-15毫米，寬5-7毫米，淡黃色；花瓣比花萼短，邊緣被白色長(zhǎng)毛；雄蕊8，4枚瓣上著生，4枚萼上著生；子房上部圓錐形，突出花盤(pán)外，長(zhǎng)2.5-3毫米，花柱不明顯，長(zhǎng)0.5-1.5毫米，頂端淺2裂。成熟的果實(shí)長(zhǎng)卵形，頂端收窄，基部粗糙，暗褐綠色，長(zhǎng)5-7厘米，直徑2.5-3.5厘米；胚軸圓柱形，粗糙，長(zhǎng)36-64厘米，直徑1.8厘米。分布于臺(tái)灣、廣東南部和海南，是一種具有獨(dú)特藥用功能的紅樹(shù)植物；除此之外，紅茄苳的葉子具有很高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，可作為飼料。在印度，紅茄苳是一種傳統(tǒng)的民間藥用植物，樹(shù)皮熬汁可作為一種有效的收斂劑，當(dāng)?shù)鼐用裼脕?lái)治療出血、血尿癥和心絞痛；另外，其樹(shù)皮還可以用來(lái)治療糖尿病，這種用法在我國(guó)臺(tái)灣省也有記載。最近，日本學(xué)者用從紅茄苳的樹(shù)皮中提取的多糖進(jìn)行藥理試驗(yàn)，結(jié)果表明這些多糖具有明顯的抗腫瘤和抗艾滋病的作用。而且樹(shù)皮的提取物還有廣譜的抗菌消炎作用。
[0003]目前，國(guó)際上往往把紅茄苳作為一種美化建筑材料或燃料進(jìn)行采伐，忽略了其藥用價(jià)值。如果能有一種較好的提取方法工藝，將促進(jìn)對(duì)紅茄苳藥用價(jià)值研究。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)，提供一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法。
[0005]為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法，其特征在于包括以下步驟:
a.預(yù)處理:將紅茄苳樹(shù)皮清洗，脫水備用；粉碎后過(guò)100目篩，加入蒸餾水，煮沸后冷卻備用;
b.復(fù)合酶預(yù)處理:將纖維素酶:果膠酶=(3飛):1的復(fù)合酶加入進(jìn)上述蒸餾水中，控制溫度為4(T50°C，持續(xù)I?2h;
c.水浴加熱:將上述混合液水浴加熱至9(T95°C，持續(xù)3?4h；
d.離心:將上述加熱后的混合液進(jìn)行離心，取沉淀物；
e.萃取:采用有機(jī)試劑萃取上述沉淀物，取上清液；
f.沉淀:采用乙醇、甲醇或丙酮進(jìn)行沉淀，即得。
[0006]進(jìn)一步地，所述a.預(yù)處理步驟中，過(guò)篩后的紅茄苳樹(shù)皮粉按重量比1:(3(Γ35)加入蒸餾水，煮沸后冷卻備用。
[0007]進(jìn)一步地，所述b.復(fù)合酶預(yù)處理步驟中，復(fù)合酶按重量比1:(1(Γ15)加入蒸餾水，使蒸餾水浸沒(méi)復(fù)合酶。
[0008]進(jìn)一步地,所述b.復(fù)合酶預(yù)處理步驟中，pH值控制在4.5?5.5范圍內(nèi)。
[0009]進(jìn)一步地，所述e.萃取步驟中，有機(jī)溶劑為三氯甲烷與正丁醇重量比為(4飛):1的混合有機(jī)溶劑。
[0010]進(jìn)一步地,所述e.萃取步驟中,采用有機(jī)試劑萃取3次,取上清液。
[0011]本發(fā)明采用酶法提取是利用酶選擇性地破壞細(xì)胞壁，使細(xì)胞內(nèi)成分更易溶解和擴(kuò)散的原理，適用于藥材提取，因此本發(fā)明具有條件溫和、浸出率高、減少熱敏成分降解等優(yōu)點(diǎn)。
[0012]隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，天然產(chǎn)物，特別是傳統(tǒng)中藥藥材中的有效成分的提取引起了廣泛關(guān)注并取得迅猛發(fā)展。本發(fā)明提供了一種高效、無(wú)毒的提取方法，收率達(dá)到了10°/Γ14%，充分滿(mǎn)足了相關(guān)藥物的研發(fā)與制作。
[0013]多糖作為紅茄苳樹(shù)皮的有效成分之一，除了有抗腫瘤、抗衰老、抗氧化、增強(qiáng)免疫功能等生物學(xué)效應(yīng)外，還具備抗病毒、抗菌、降血脂、降血糖、抗輻射等功效。本發(fā)明通過(guò)復(fù)合酶法提取，可最大限度的保留其生物活性、提高其得率，對(duì)于多糖類(lèi)天然提取藥物的繼續(xù)開(kāi)發(fā)具有重要意義。

【具體實(shí)施方式】
[0014]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。
[0015]一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法，包括以下步驟:
a.預(yù)處理:將紅茄苳樹(shù)皮清洗，脫水備用；粉碎過(guò)100目篩，過(guò)篩后的枇杷葉粉按重量比1:35加入蒸餾水，煮沸后冷卻備用；
b.復(fù)合酶預(yù)處理:將纖維素酶:果膠酶=4:1的復(fù)合酶按重量比1:15加入蒸餾水，使蒸餾水浸沒(méi)復(fù)合酶，控制溫度為45°C，持續(xù)1.5h，pH值控制在5左右；
c.水浴加熱:將上述混合液水浴加熱至95°C，持續(xù)3h；
d.離心:將上述加熱后的混合液進(jìn)行離心，取沉淀物；
e.萃取:采用三氯甲烷與正丁醇重量比為4:1的混合有機(jī)溶劑萃取上述沉淀物，萃取3次，取上清液；
f.沉淀:采用乙醇、甲醇或丙酮進(jìn)行沉淀，即得。
【權(quán)利要求】
1.一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法，其特征在于包括以下步驟: a.預(yù)處理:將紅茄苳樹(shù)皮清洗，脫水備用；粉碎后過(guò)100目篩，加入蒸餾水，煮沸后冷卻備用; b.復(fù)合酶預(yù)處理:將纖維素酶:果膠酶=(3飛):1的復(fù)合酶加入進(jìn)上述蒸餾水中，控制溫度為4(T50°C，持續(xù)I?2h; c.水浴加熱:將上述混合液水浴加熱至9(T95°C，持續(xù)3?4h； d.離心:將上述加熱后的混合液進(jìn)行離心，取沉淀物； e.萃取:采用有機(jī)試劑萃取上述沉淀物，取上清液； f.沉淀:采用乙醇、甲醇或丙酮進(jìn)行沉淀，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法，其特征在于:所述a.預(yù)處理步驟中，過(guò)篩后的紅茄苳樹(shù)皮粉按重量比1:(3(Γ35)加入蒸餾水，煮沸后冷卻備用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法，其特征在于:所述b.復(fù)合酶預(yù)處理步驟中，復(fù)合酶按重量比1:(1(Γ15)加入蒸餾水，使蒸餾水浸沒(méi)復(fù)合酶。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法，其特征在于:所述b.復(fù)合酶預(yù)處理步驟中，pH值控制在4.5^5.5范圍內(nèi)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法，其特征在于:所述e.萃取步驟中，有機(jī)溶劑為三氯甲烷與正丁醇重量比為(4飛):1的混合有機(jī)溶劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的一種復(fù)合酶法提取紅茄苳多糖物質(zhì)的方法，其特征在于:所述e.萃取步驟中，采用有機(jī)試劑萃取3次，取上清液。
【文檔編號(hào)】C08B37/00GK104327193SQ201410666476
【公開(kāi)日】2015年2月4日 申請(qǐng)日期:2014年11月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月20日
【發(fā)明者】張順偉, 唐進(jìn)六, 陳偉 申請(qǐng)人:四川旭華制藥有限公司