一種醫(yī)用抗菌pvc膜及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用抗菌PVC膜及其制備方法，按照重量份數(shù)配比稱取PVC、DOP、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、DBP、二異壬基己二酸、DOS、穩(wěn)定劑、碳酸鈣、過氧化二異丙苯、硬脂酸鋇、抗氧劑、硬脂酸鎘、環(huán)氧大豆油、亞硫酸氫鈉和月桂酸二丁基錫，混合均勻后擠出造粒即可；產(chǎn)品伸長率45-85%，拉伸強度45-65MPa；大腸桿菌抗菌率95.9-99.9%，金黃色葡萄球菌抗菌率97.5-99.5%；在100℃時，橫向收縮率為25-45%；直角撕裂強度60-80N/m。
【專利說明】
—種醫(yī)用抗菌PVC膜及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本申請屬于醫(yī)用新材料工藝領(lǐng)域，尤其涉及一種醫(yī)用抗菌PVC膜及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]生物醫(yī)學(xué)材料指的是一類具有特殊性能、特種功能，用于人工器官、外科修復(fù)、理療康復(fù)、診斷、治療疾患，而對人體組織不會產(chǎn)生不良影響的材料。現(xiàn)在各種合成材料和天然高分子材料、金屬和合金材料、陶瓷和碳素材料以及各種復(fù)合材料，其制成產(chǎn)品已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于臨床和科研。中國醫(yī)用高分子材料的研究起步較早、發(fā)展較快。目前約有50多個單位從事這方面的研究，現(xiàn)有醫(yī)用高分子材料60多種，制品達400余種，用于醫(yī)療的聚甲基丙烯酸甲酯每年達300 t。然而，中國醫(yī)用高分子材料的研究目前仍然處于經(jīng)驗和半經(jīng)驗階段[5]，還沒有能夠建立在分子設(shè)計的基礎(chǔ)上。因此，應(yīng)該以材料的結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系，材料的化學(xué)組成、表面性質(zhì)和生命體組織的相容性之間的關(guān)系為依據(jù)來研究開發(fā)新材料。醫(yī)用高分子材料要應(yīng)用于生物體必須同時要滿足生物功能性、生物相容性、化學(xué)穩(wěn)定性和可加工性等嚴(yán)格的要求。生物醫(yī)用材料的研究和發(fā)展方向主要包括以下幾方面:1、組織工程材料，組織工程是應(yīng)用生命科學(xué)與工程的原理和方法構(gòu)建一個生物裝置，來維護、增進人體細(xì)胞和組織的生長，以恢復(fù)受損組織或器官的功能。它的主要任務(wù)是實現(xiàn)受損組織和器官的修復(fù)或再建，延長壽命和提高健康水平。其方法是:將特定組織細(xì)胞“種植”于一種生物相容性良好、可被人體逐步降解吸收的生物材料上，形成細(xì)胞-生物材料復(fù)合物；生物材料為細(xì)胞的增長繁殖提供三維空間和營養(yǎng)代謝環(huán)境；隨著材料的降解和細(xì)胞的繁殖，形成新的與自身功能和形態(tài)相適應(yīng)的組織或器官。這種具有生命力的活體組織或器官能對病損組織或器官進行結(jié)構(gòu)、形態(tài)和功能的重建，并達到永久替代。2.生物醫(yī)用納米材料一藥物控釋材料及基因治療載體材料高分子藥物控制釋放體系不僅能提高藥效，簡化給藥方式，大大降低藥物的毒副作用，而且納米靶向控制釋放體系使藥物在預(yù)定的部位，按設(shè)計的劑量，在需要的時間范圍內(nèi)，以一定的速度在體內(nèi)緩慢釋放，從而達到治療某種疾病或調(diào)節(jié)生育的目的。一次性注射或口服的高分子疫苗制劑的開發(fā)，將克服普通疫苗需多次注射方能奏效的缺點，而深受人們的重視。高分子避孕疫苗的研制又將為人類的生育調(diào)節(jié)提供一個簡便、無毒副作用、十分安全的新方法，并有可能成為未來控制人口增長的重要措施?；蛑委熓菍?dǎo)入正?；蛴谔囟ǖ募?xì)胞(癌細(xì)胞)中，對缺損或致病的基因進行修復(fù)，或者導(dǎo)入能夠表達出具有治療癌癥功能的蛋白質(zhì)基因，或?qū)肽茏柚贵w內(nèi)致病基因合成蛋白質(zhì)的基因片段來組織致病基因發(fā)生作用，從而達到治療的目的?；虔煼ǖ年P(guān)鍵是導(dǎo)入基因的載體，只有借助載體，正?；虿拍苓M入細(xì)胞核內(nèi)。目前，高分子納米材料和脂質(zhì)體是基因治療的理想載體，它具有承載容量大、安全性能高的特點。近來新合成的樹枝狀高分子材料作為基因?qū)氲妮d體值得關(guān)注。3.復(fù)合生物材料，作為硬組織修復(fù)材料的主體，復(fù)合生物材料受到廣泛重視，它具有強度高、韌性好的特點，目前已廣泛用于臨床。通過具有不同性能材料的復(fù)合，可以達到“取長補短”的效果，可以有效地解決材料的強度、韌性及生物相容性問題，是生物材料新品種開發(fā)的有效手段。提高復(fù)合材料界面之間的相容性是復(fù)合材料研究的主要課題。根據(jù)使用方式不同，研究較多的是合金、碳纖維/高分子材料、無機材料(生物陶瓷、生物活性玻璃)、高分子材料的復(fù)合研究。4.生物材料表面改性是永久性課題，除了設(shè)計、制備性能優(yōu)異的新材料外，還可通過對傳統(tǒng)材料進行表面化學(xué)處理、表面物理改性和生物改性提高材料性能。材料表面改性是生物材料研究的永久性課題。如:在選用合成高分子材料制造人造器官時，可以用共聚的方法，把兩種以上的高分子合成在一起，使材料分子中的親水基團稀稀落落分布于各處，呈微觀體均勻結(jié)構(gòu)狀態(tài)，這樣可以大大提高抗血栓功能。展望未來，高新技術(shù)的注入將極大地增強醫(yī)用高分子材料產(chǎn)業(yè)的活力。常規(guī)醫(yī)學(xué)材料的應(yīng)用中所面臨的人工關(guān)節(jié)失效的磨損碎屑問題，心血管器件的抗凝血問題，材料的降解機制問題，評價材料和植入體長期安全性、可靠性的可靠方法和模型等問題有望得到改善。但同發(fā)達國家相比，中國的醫(yī)用高分子相關(guān)產(chǎn)業(yè)的規(guī)模以及研究開發(fā)的水平都還有較大的差距。中國加入WTO后醫(yī)用材料產(chǎn)業(yè)將面臨重大挑戰(zhàn)和機遇，所以應(yīng)在國家的大力支持下，跨部門、跨學(xué)科通力合作，通過走自力更生與技術(shù)引進相結(jié)合之路，在生物材料、分子設(shè)計、仿生模擬、智能化藥物控施等方面重點投入。醫(yī)用高分子材料必將為造福人類作出更大貢獻。
[0003]醫(yī)用高分子材料是用以制造人體內(nèi)臟、體外器官、藥物劑型及醫(yī)療器械的聚合物材料。20年來，用于這方面的高分子材料有聚氯乙烯、天然橡膠、聚乙烯、聚酰胺、聚丙烯、聚苯乙烯、硅橡膠、聚酯、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚氨酯等。醫(yī)用高分子材料多用于人體，直接關(guān)系到人的生命和健康，一般對其性能的要求是:安全性:必須無毒或副作用極少。這就要求聚合物純度高，生產(chǎn)環(huán)境非常清潔，聚合助劑的殘留少，雜質(zhì)含量為ppm級，確保無病、無毒傳播條件。物理、化學(xué)和機械性能:需滿足醫(yī)用所需設(shè)計和功能的要求。如硬度、彈性、機械強度、疲勞強度、蠕變、磨耗、吸水性、溶出性、耐酶性和體內(nèi)老化性等。以心臟瓣膜為例，最好能使用25萬小時，要求耐疲勞強度特別好。此外，還要求便于滅菌消毒，能耐受濕熱消毒(120?140° C)、干熱消毒(160?190° C)、輻射消毒或化學(xué)處理消毒，而不降低材料的性能。要求加工性能好，可加工成所需各種形狀，而不損傷其固有性能。適應(yīng)性:包括與醫(yī)療用品中其他材料的適應(yīng)性，材料與人體各種組織的適應(yīng)性。材料植入人體后，要求長時期對體液無影響；與血液相容性好，對血液成分無損害，不凝血，不溶血，不形成血栓；無異物反應(yīng)，在人體內(nèi)不損傷組織，不致癌致畸，不會導(dǎo)致炎癥壞死、組織增生等。特殊功能:不同的應(yīng)用領(lǐng)域，要求材料分別具有一定的特殊功能。例如:具有分離透析機能的人工腎用過濾膜、人工肺用氣體交換膜，以及人造血液用吸脫氣體的物質(zhì)等，都要求有各自特殊的分離透過機能。在大多數(shù)情況下，現(xiàn)有高分子材料的表面化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)很難滿足上述要求，通常要采用表面改性處理，如接枝共聚，以改進其抗凝血性等性能。
[0004]抗菌塑料是一類在使用環(huán)境中本身對沾污在塑料上的細(xì)菌、霉菌、醇母菌、藻類甚至病毒等起抑制或殺滅作用的塑料，通過抑制微生物的繁殖來保持自身清潔。目前，抗菌塑料主要通過在普通塑料中添加少量抗菌劑的方法獲得?？咕芰鲜褂弥惺紫纫獫M足塑料作為基本材料使用時對其物理、化學(xué)、機械等性能的必要要求，同時要考慮具備抗菌這一特殊功能的要求以及由此產(chǎn)生的附加因素。中國醫(yī)用高分子材料的研究起步較早、發(fā)展較快。目前約有50多個單位從事這方面的研究，現(xiàn)有醫(yī)用高分子材料60多種，制品達400余種，用于醫(yī)療的聚甲基PVC酸甲酯每年達300t。然而，中國醫(yī)用高分子材料的研究目前仍然處于經(jīng)驗和半經(jīng)驗階段，還沒有能夠建立在分子設(shè)計的基礎(chǔ)上。因此，應(yīng)該以材料的結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系，材料的化學(xué)組成、表面性質(zhì)和生命體組織的相容性之間的關(guān)系為依據(jù)來研究開發(fā)新材料。醫(yī)用高分子材料要應(yīng)用于生物體必須同時要滿足生物功能性、生物相容性、化學(xué)穩(wěn)定性和可加工性等嚴(yán)格的要求。發(fā)展趨勢，研究開發(fā)滿足生物相容性和血液相容性材料，以聚烯烴、聚硅氧烷、氟碳聚合物和聚氨酯為重點；開發(fā)控制藥物釋放、人工臟器、醫(yī)療器械和控制生育所用材料。發(fā)展小型化、便攜帶、內(nèi)埋化等類型的人工器官裝置。
[0005]聚氯乙烯,英文簡稱PVC (Polyvinyl chloride polymer =PVC分子結(jié)構(gòu)),是由氯乙烯在引發(fā)劑作用下聚合而成的熱塑性樹脂。是氯乙烯的均聚物。氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物統(tǒng)稱之為氯乙烯樹脂。PVC為無定形結(jié)構(gòu)的白色粉末，支化度較小。工業(yè)生產(chǎn)的PVC分子量一般在5萬?12萬范圍內(nèi)，具有較大的多分散性，分子量隨聚合溫度的降低而增加；無固定熔點，80?85°C開始軟化，130°C變?yōu)檎硰棏B(tài)，160?180°C開始轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)；有較好的機械性能，抗張強度60MPa左右,沖擊強度5?10kJ/m2 ;有優(yōu)異的介電性能。但對光和熱的穩(wěn)定性差，在100°C以上或經(jīng)長時間陽光曝曬，就會分解而產(chǎn)生氯化氫，并進一步自動催化分解，引起變色，物理機械性能也迅速下降，在實際應(yīng)用中必須加入穩(wěn)定劑以提高對熱和光的穩(wěn)定性。PVC很堅硬，溶解性也很差，只能溶于環(huán)己酮、二氯乙烷和四氫呋喃等少數(shù)溶劑中，對有機和無機酸、堿、鹽均穩(wěn)定，化學(xué)穩(wěn)定性隨使用溫度的升高而降低。PVC溶解在丙酮-二硫化碳或丙酮一苯混合溶劑中，用于干法紡絲或濕法紡絲而成纖維，稱氯綸，具有難燃、耐酸堿、抗微生物、耐磨、環(huán)保的特性并具有較好的保暖性和彈性。而隨著人性化理念的普及，及新型和諧社會的構(gòu)成，設(shè)計一種大腸桿菌抗菌率、金黃色葡萄球菌抗菌率、拉伸強度和伸長率高的醫(yī)用抗菌PVC膜及其制備方法是非常必要的。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]解決的技術(shù)問題:
本申請針對上述技術(shù)問題，提供一種醫(yī)用抗菌PVC膜及其制備方法，解決現(xiàn)有醫(yī)用新材料大腸桿菌抗菌率、金黃色葡萄球菌抗菌率、拉伸強度和伸長率低等技術(shù)問題。
[0007]技術(shù)方案:
一種醫(yī)用抗菌PVC膜，所述醫(yī)用抗菌PVC膜的原料按重量份數(shù)配比如下:PVC100份；D0P30-50份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.5-4.5份；DBP10_30份；二異壬基己二酸30-50份；D0S5-15份；穩(wěn)定劑1.5-5.5份；碳酸鈣0.5-2.5份；二己基己二酸5_25份；硬脂酸鋇為1.5-3.5份；抗氧劑0.05-0.45份；硬脂酸鎘為1_3份；環(huán)氧大豆油10-30份；亞硫酸氫鈉為0.1-0.5份；月桂酸二丁基錫為0.5-2.5份。
[0008]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案:所述醫(yī)用抗菌PVC膜的原料按重量份數(shù)配比如下:PVC100份；D0P35-45份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑1.5-3.5份；DBP15_25份；二異壬基己二酸35-45份；D0S8-12份；穩(wěn)定劑2.5-4.5份；碳酸鈣1-2份；二己基己二酸10-20份；硬脂酸鋇為2-3份；抗氧劑0.15-0.35份；硬脂酸鎘為1.5-2.5份；環(huán)氧大豆油15-25份；亞硫酸氫鈉為0.2-0.4份；月桂酸二丁基錫為1-2份。
[0009]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案:所述醫(yī)用抗菌PVC膜的原料按重量份數(shù)配比如下:PVC100份；D0P40份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑2.5份；DBP20份；二異壬基己二酸40份；D0S10份；穩(wěn)定劑3.5份；碳酸鈣1.5份；二己基己二酸15份；硬脂酸鋇為2.5份；抗氧劑0.25份；硬脂酸鎘為2份；環(huán)氧大豆油20份；亞硫酸氫鈉為0.3份；月桂酸二丁基錫為1.5份。
[0010]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案:所述穩(wěn)定劑采用有機錫穩(wěn)定劑或液體鋇鎘穩(wěn)定劑。
[0011]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案:所述抗氧劑采用抗氧劑1010或抗氧劑CA。
[0012]作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案:所述醫(yī)用抗菌PVC膜的制備方法，包括如下步驟:
第一步:按照重量份數(shù)配比稱取PVC、D0P、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、DBP、二異壬基己二酸、DOS、穩(wěn)定劑、碳酸鈣、過氧化二異丙苯、硬脂酸鋇、抗氧劑、硬脂酸鎘、環(huán)氧大豆油、亞硫酸氫鈉和月桂酸二丁基錫；
第二步:將PVC、D0P、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、DBP和硬脂酸鋇投入反應(yīng)釜中加熱至75-95 0C，攪拌20-40min，攪拌速度200-300轉(zhuǎn)/分鐘；
第三步:然后加入剩余原料，升溫至105-125°C，攪拌10-30min，攪拌速度200-400轉(zhuǎn)/分鐘；
第四步:將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度80°C、100°C、135°C>160°C>170°C>185°C>190°C200°C，螺桿轉(zhuǎn)速 55-75 轉(zhuǎn) / 分鐘，牽引速度 45_55m/min,吹脹比3.5。
[0013]有益效果:
本發(fā)明所述一種醫(yī)用抗菌PVC膜及其制備方法采用以上技術(shù)方案與現(xiàn)有技術(shù)相t匕，具有以下技術(shù)效果:1、產(chǎn)品伸長率45-85%，拉伸強度45-65MPa ; 2、大腸桿菌抗菌率95.9-99.9%，金黃色葡萄球菌抗菌率97.5-99.5% ;3、在100°C時，橫向收縮率為25-45% ;4、直角撕裂強度60-80N/m，可以廣泛生產(chǎn)并不斷代替現(xiàn)有材料。

【具體實施方式】
[0014]實施例1:
按照重量份數(shù)配比稱取PVC100份；D0P30份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.5份；DBP10份；二異壬基己二酸30份；D0S5份；液體鋇鎘穩(wěn)定劑1.5份；碳酸?丐0.5份；二己基己二酸5份；硬脂酸鋇為1.5份；抗氧劑1010為0.05份；硬脂酸鎘為I份；環(huán)氧大豆油10份；亞硫酸氫鈉為0.1份；月桂酸二丁基錫為0.5份。
[0015]將PVC、D0P、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、DBP和硬脂酸鋇投入反應(yīng)釜中加熱至75°C，攪拌20min，攪拌速度200轉(zhuǎn)/分鐘，然后加入剩余原料，升溫至105°C，攪拌lOmin，攪拌速度200轉(zhuǎn)/分鐘。
[0016]將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度80 0C、100 0C、135 °C、160°C、170°C、185°C、190。。和200°C，螺桿轉(zhuǎn)速55轉(zhuǎn)/分鐘，牽引速度45m/min,吹脹比3.5。
[0017]產(chǎn)品伸長率45%，拉伸強度45MPa ;大腸桿菌抗菌率95.9%，金黃色葡萄球菌抗菌率
97.5% ;在100°C時，橫向收縮率為25% ;直角撕裂強度60N/m。
[0018]實施例2:
按照重量份數(shù)配比稱取PVC100份；D0P50份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑4.5份；DBP30份；二異壬基己二酸50份；D0S15份；液體鋇鎘穩(wěn)定劑5.5份；碳酸I丐2.5份；二己基己二酸25份；硬脂酸鋇為3.5份；抗氧劑1010為0.45份；硬脂酸鎘為3份；環(huán)氧大豆油30份；亞硫酸氫鈉為0.5份；月桂酸二丁基錫為2.5份。
[0019]將PVC、D0P、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、DBP和硬脂酸鋇投入反應(yīng)釜中加熱至95°C，攪拌40min，攪拌速度300轉(zhuǎn)/分鐘，然后加入剩余原料，升溫至125°C，攪拌30min，攪拌速度400轉(zhuǎn)/分鐘。
[0020]將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度80 0C、100 0C、135 °C、160°C、170°C、185°C、190。。和200°C，螺桿轉(zhuǎn)速75轉(zhuǎn)/分鐘，牽引速度55m/min,吹脹比3.5。
[0021]產(chǎn)品伸長率55%，拉伸強度50MPa ;大腸桿菌抗菌率96.9%，金黃色葡萄球菌抗菌率98% ;在100°C時，橫向收縮率為30% ;直角撕裂強度65N/m。
[0022]實施例3:
按照重量份數(shù)配比稱取PVC100份；D0P35份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑1.5份；DBP15份；二異壬基己二酸35份；D0S8份；液體鋇鎘穩(wěn)定劑2.5份；碳酸鈣I份；二己基己二酸10份；硬脂酸鋇為2份；抗氧劑CA0.15份；硬脂酸鎘為1.5份；環(huán)氧大豆油15份；亞硫酸氫鈉為0.2份；月桂酸二丁基錫為I份。
[0023]將PVC、D0P、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、DBP和硬脂酸鋇投入反應(yīng)釜中加熱至80°C，攪拌25min，攪拌速度220轉(zhuǎn)/分鐘，然后加入剩余原料，升溫至110°C，攪拌15min，攪拌速度250轉(zhuǎn)/分鐘。
[0024]將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度80 0C、100 0C、135 °C、160°C、170°C、185°C、190。。和200°C，螺桿轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分鐘，牽引速度48m/min,吹脹比3.5。
[0025]產(chǎn)品伸長率65%，拉伸強度55MPa ;大腸桿菌抗菌率97.9%，金黃色葡萄球菌抗菌率
98.5% ;在100°C時，橫向收縮率為35% ;直角撕裂強度70N/m。
[0026]實施例4:
按照重量份數(shù)配比稱取PVC100份；D0P45份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑3.5份；DBP25份；二異壬基己二酸45份；D0S12份；有機錫穩(wěn)定劑4.5份；碳酸鈣2份；二己基己二酸20份；硬脂酸鋇為3份；抗氧劑CA0.35份；硬脂酸鎘為2.5份；環(huán)氧大豆油25份；亞硫酸氫鈉為
0.4份；月桂酸二丁基錫為2份。
[0027]將PVC、D0P、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、DBP和硬脂酸鋇投入反應(yīng)釜中加熱至90°C，攪拌35min，攪拌速度280轉(zhuǎn)/分鐘，然后加入剩余原料，升溫至120°C，攪拌25min，攪拌速度350轉(zhuǎn)/分鐘。
[0028]將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度80 0C、100 0C、135 °C、160°C、170°C、185°C、190。。和200°C，螺桿轉(zhuǎn)速70轉(zhuǎn)/分鐘，牽引速度53m/min,吹脹比3.5。
[0029]產(chǎn)品伸長率75%，拉伸強度60MPa ;大腸桿菌抗菌率98.9%，金黃色葡萄球菌抗菌率99% ;在100°C時，橫向收縮率為40% ;直角撕裂強度75N/m。
[0030]實施例5:
按照重量份數(shù)配比稱取PVC100份；D0P40份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑2.5份；DBP20份；二異壬基己二酸40份；D0S10份；有機錫穩(wěn)定劑3.5份；碳酸I丐1.5份；二己基己二酸15份；硬脂酸鋇為2.5份；抗氧劑CA0.25份；硬脂酸鎘為2份；環(huán)氧大豆油20份；亞硫酸氫鈉為0.3份；月桂酸二丁基錫為1.5份。
[0031]將PVC、D0P、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、DBP和硬脂酸鋇投入反應(yīng)釜中加熱至85°C，攪拌30min，攪拌速度250轉(zhuǎn)/分鐘，然后加入剩余原料，升溫至115°C，攪拌20min，攪拌速度300轉(zhuǎn)/分鐘。
[0032]將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度80 V、100 V、135 V、1600C、170°C、185°C、190。。和200°C，螺桿轉(zhuǎn)速65轉(zhuǎn)/分鐘，牽引速度50m/min,吹脹比3.5。
[0033]產(chǎn)品伸長率85%，拉伸強度65MPa ;大腸桿菌抗菌率99.9%，金黃色葡萄球菌抗菌率
99.5% ;在100°C時，橫向收縮率為45% ;直角撕裂強度80N/m。
[0034]以上實施例中的組合物所有組分均可以商業(yè)購買。
[0035]上述實施例只是用于對本發(fā)明的內(nèi)容進行闡述，而不是限制，因此在與本發(fā)明的權(quán)利要求書相當(dāng)?shù)暮x和范圍內(nèi)的任何改變，都應(yīng)該認(rèn)為是包括在權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種醫(yī)用抗菌PVC膜，其特征在于所述醫(yī)用抗菌PVC膜的原料按重量份數(shù)配比如下:PVClOO份；D0P30-50份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑0.5-4.5份；DBP10_30份；二異壬基己二酸30-50份；DOS5-15份；穩(wěn)定劑1.5-5.5份；碳酸鈣0.5-2.5份；二己基己二酸5-25份；硬脂酸鋇為1.5-3.5份；抗氧劑0.05-0.45份；硬脂酸鎘為1_3份；環(huán)氧大豆油10-30份；亞硫酸氫鈉為0.1-0.5份；月桂酸二丁基錫為0.5-2.5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用抗菌PVC膜，其特征在于所述醫(yī)用抗菌PVC膜原料按重量份數(shù)配比如下:PVC100份；DOP35-45份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑1.5-3.5份；DBP15-25份；二異壬基己二酸35-45份;DOS8_12份；穩(wěn)定劑2.5-4.5份；碳酸鈣1-2份?’二己基己二酸10-20份；硬脂酸鋇為2-3份；抗氧劑0.15-0.35份；硬脂酸鎘為1.5-2.5份；環(huán)氧大豆油15-25份；亞硫酸氫鈉為0.2-0.4份；月桂酸二丁基錫為1-2份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用抗菌PVC膜，其特征在于所述醫(yī)用抗菌PVC膜的原料按重量份數(shù)配比如下:PVC100份；D0P40份；納米磷酸鋯載銀抗菌劑2.5份；DBP20份；二異壬基己二酸40份；D0S10份；穩(wěn)定劑3.5份；碳酸鈣1.5份；二己基己二酸15份；硬脂酸鋇為2.5份；抗氧劑0.25份；硬脂酸鎘為2份；環(huán)氧大豆油20份；亞硫酸氫鈉為0.3份；月桂酸二丁基錫為1.5份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用抗菌PVC膜，其特征在于:所述穩(wěn)定劑采用有機錫穩(wěn)定劑或液體鋇鎘穩(wěn)定劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用抗菌PVC膜，其特征在于:所述抗氧劑采用抗氧劑1010或抗氧劑CA。
6.一種權(quán)利要求1所述醫(yī)用抗菌PVC膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 第一步:按照重量份數(shù)配比稱取PVC、DOP、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、DBP、二異壬基己二酸、DOS、穩(wěn)定劑、碳酸鈣、過氧化二異丙苯、硬脂酸鋇、抗氧劑、硬脂酸鎘、環(huán)氧大豆油、亞硫酸氫鈉和月桂酸二丁基錫； 第二步:將PVC、D0P、納米磷酸鋯載銀抗菌劑、DBP和硬脂酸鋇投入反應(yīng)釜中加熱至75-95 0C，攪拌20-40min，攪拌速度200-300轉(zhuǎn)/分鐘； 第三步:然后加入剩余原料，升溫至105-125°C，攪拌10-30min，攪拌速度200-400轉(zhuǎn)/分鐘； 第四步:將混合后的物料投入雙螺桿擠出機中擠出造粒，料筒溫度80°C、100°C、135°C>160°C>170°C>185°C>190°C200°C，螺桿轉(zhuǎn)速 55-75 轉(zhuǎn) / 分鐘，牽引速度 45_55m/min,吹脹比3.5。
【文檔編號】C08K5/12GK104403229SQ201410676976
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年11月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月24日
【發(fā)明者】徐勤霞, 李蘇楊 申請人:蘇州市貝克生物科技有限公司