聚四氟乙烯抗滴落劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種聚四氟乙烯抗滴落劑的制備方法，包括如下步驟：1）在反應(yīng)釜中投入聚甘油單硬脂酸酯、羥乙基纖維素、去離子水、二硫八氧酸鉀、碳酸鈣、閣土粉、過氧二硫酸銨、甲基丙烯酸丁酯、過氧化苯甲酰、馬來酸酐、苯甲酸、羥基丙基甲基纖維素，升溫至73℃，攪拌反應(yīng)；2）再在反應(yīng)釜中投入去離子水、二硫八氧酸鉀、馬來酸酐、過氧化苯甲酰、甲基丙烯酸丁酯、過氧二硫酸銨，升溫，攪拌反應(yīng)68分鐘；3）再在反應(yīng)釜中投入聚四氟乙烯分散液、去離子水，加熱進(jìn)行共混復(fù)合，在57℃加入凝聚劑溶液，得到沉淀；4）對沉淀進(jìn)行離心分離，水洗，再離心分離，烘干粉碎，得到抗滴落劑。本發(fā)明制備的聚四氟乙烯抗滴落劑穩(wěn)定性好。
【專利說明】 聚四氟乙烯抗滴落劑的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及聚四氟乙烯抗滴落劑的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)有的聚四氟乙烯抗滴落劑穩(wěn)定性有待提高。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種聚四氟乙烯抗滴落劑的制備方法，其制備的聚四氟乙烯抗滴落劑穩(wěn)定性好。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是設(shè)計一種聚四氟乙烯抗滴落劑的制備方法，包括如下步驟:
1)在反應(yīng)釜中投入2重量份聚甘油單硬脂酸酯、I重量份羥乙基纖維素、35.7重量份去離子水、2.1重量份二硫八氧酸鉀、0.8重量份碳酸鈣、1.8重量份閣土粉、2.9重量份過氧二硫酸銨、6.4重量份甲基丙烯酸丁酯、0.6重量份過氧化苯甲酰、5.3重量份馬來酸酐、2重量份苯甲酸、I重量份羥基丙基甲基纖維素，升溫至73°C，攪拌反應(yīng)64分鐘；
2)再在反應(yīng)釜中投入17.5重量份去離子水、2.1重量份二硫八氧酸鉀、8.8重量份馬來酸酐、0.8重量份過氧化苯甲酰、18.6重量份甲基丙烯酸丁酯、2.7重量份過氧二硫酸銨，升溫至83°C，攪拌反應(yīng)68分鐘；
3)再在反應(yīng)釜中投入20.8重量份聚四氟乙烯分散液、48.7重量份去離子水，加熱進(jìn)行共混復(fù)合，在57°C加入凝聚劑溶液，得到沉淀；
4)對沉淀進(jìn)行離心分離，水洗，再離心分離，烘干粉碎，得到抗滴落劑。
[0005]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果在于:提供一種聚四氟乙烯抗滴落劑的制備方法，其制備的聚四氟乙烯抗滴落劑穩(wěn)定性好。

【具體實(shí)施方式】
[0006]下面結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步描述。以下實(shí)施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0007]本發(fā)明具體實(shí)施的技術(shù)方案是:
一種聚四氟乙烯抗滴落劑的制備方法，包括如下步驟:
1)在反應(yīng)釜中投入2重量份聚甘油單硬脂酸酯、I重量份羥乙基纖維素、35.7重量份去離子水、2.1重量份二硫八氧酸鉀、0.8重量份碳酸鈣、1.8重量份閣土粉、2.9重量份過氧二硫酸銨、6.4重量份甲基丙烯酸丁酯、0.6重量份過氧化苯甲酰、5.3重量份馬來酸酐、2重量份苯甲酸、I重量份羥基丙基甲基纖維素，升溫至73°C，攪拌反應(yīng)64分鐘；
2)再在反應(yīng)釜中投入17.5重量份去離子水、2.1重量份二硫八氧酸鉀、8.8重量份馬來酸酐、0.8重量份過氧化苯甲酰、18.6重量份甲基丙烯酸丁酯、2.7重量份過氧二硫酸銨，升溫至83°C，攪拌反應(yīng)68分鐘； 3)再在反應(yīng)釜中投入20.8重量份聚四氟乙烯分散液、48.7重量份去離子水，加熱進(jìn)行共混復(fù)合，在57°C加入凝聚劑溶液，得到沉淀；
4)對沉淀進(jìn)行離心分離，水洗，再離心分離，烘干粉碎，得到抗滴落劑。
[0008]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤飾，這些改進(jìn)和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.聚四氟乙烯抗滴落劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)在反應(yīng)釜中投入2重量份聚甘油單硬脂酸酯、I重量份羥乙基纖維素、35.7重量份去離子水、2.1重量份二硫八氧酸鉀、0.8重量份碳酸鈣、1.8重量份閣土粉、2.9重量份過氧二硫酸銨、6.4重量份甲基丙烯酸丁酯、0.6重量份過氧化苯甲酰、5.3重量份馬來酸酐、2重量份苯甲酸、I重量份羥基丙基甲基纖維素，升溫至73°C，攪拌反應(yīng)64分鐘； 2)再在反應(yīng)釜中投入17.5重量份去離子水、2.1重量份二硫八氧酸鉀、8.8重量份馬來酸酐、0.8重量份過氧化苯甲酰、18.6重量份甲基丙烯酸丁酯、2.7重量份過氧二硫酸銨，升溫至83°C，攪拌反應(yīng)68分鐘； 3)再在反應(yīng)釜中投入20.8重量份聚四氟乙烯分散液、48.7重量份去離子水，加熱進(jìn)行共混復(fù)合，在57°C加入凝聚劑溶液，得到沉淀； 4)對沉淀進(jìn)行離心分離，水洗，再離心分離，烘干粉碎，得到抗滴落劑。
【文檔編號】C08K3/34GK104448644SQ201410730597
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月5日
【發(fā)明者】徐建林, 鄒建良, 宗建青, 仇峰 申請人:常熟振氟新材料有限公司