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      一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料的制作方法

      文檔序號:11804954閱讀:207來源:國知局

      本發(fā)明涉及一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,屬于木塑加工領(lǐng)域。



      背景技術(shù):

      近十幾年,木塑復(fù)合材料制品逐漸走向市場,但一些木塑材料性能仍不理想,如沖擊強(qiáng)度、彎曲模量較低。提高木粉含量可導(dǎo)致木塑復(fù)合材料沖擊性能急劇下降,如填充量超過40%時,沖擊性能降低50%以上;此外木粉含量提高加劇了木塑的易燃性,而良好的阻燃性能是建筑材料的重要性能之一。因此,改善力學(xué)性能和阻燃性能是提高木塑復(fù)合材料廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵。

      木塑復(fù)合材料(WPC)是植物纖維和塑料的有機(jī)結(jié)合體,兼顧了植物纖維和塑料的雙重特性,既有木材和塑料的優(yōu)良性能,同時又克服了木材和塑料本身固有的一些缺點(diǎn)。雖然 WPC 具有較多的優(yōu)點(diǎn),但它也有兩種材料各自的缺點(diǎn):如塑料材料容易發(fā)生老化降解,木纖維容易發(fā)生腐朽等。目前很多 WPC 產(chǎn)品都用于室外,因而對 WPC 的老化與防腐性能研究具有十分重要的意義。

      相比傳統(tǒng)木塑復(fù)合材料,聚乳酸(PLA)木塑復(fù)合材料由于其良好的生物可降解性而有更好的應(yīng)用價值。

      本發(fā)明旨在提供一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,其既有良好的生物可降解性,又具有很好的力學(xué)性能。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)中的聚乳酸木塑材料的缺點(diǎn),提供一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,其既有良好的生物可降解性,又具有很好的力學(xué)性能。

      本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):

      一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,其通過如下方法制備得到:

      (1)植物纖維的準(zhǔn)備:

      按照下列重量份數(shù),取椰子纖維50-60份,蔗糖渣3-6份,水曲柳木粉10份,稻殼粉3份混合均勻;

      (2)植物纖維酶改性:

      按照下列重量份數(shù),取木質(zhì)素過氧化物酶0.6-0.9份,漆酶0.5-1份,β-葡聚糖酶0.5份,水100份,制備成酶溶液;

      將混合植物纖維按照重量比1:30的比例投入酶溶液中,保持恒溫38℃處理40-60min,最后加熱到80℃處理50min;

      改性后,用清水漂洗干凈,60℃烘干;

      (3)原料共混:

      按照如下重量份數(shù)配置干燥好了的原料:改性植物纖維42-60份,聚乳酸100-120份,納米碳酸鈣0.8份;

      將稱取的聚乳酸粒料在開煉機(jī)上完全熔融后,均勻加入改性植物纖維,混合均勻后,再加入其它所有原料,調(diào)整轉(zhuǎn)速為30r/min,然后翻料共混 5-6min,使原料充分混合均勻;

      (4)預(yù)壓:

      將開煉后的共混物趁熱預(yù)壓成 8mm 厚的片材,備用;

      (5)熱壓成型:

      將上述預(yù)壓共混物在平板硫化機(jī)上經(jīng)預(yù)熱 10min,反復(fù)泄壓加壓放氣3min,除去復(fù)合材料熔體中的氣泡,保壓 10min 后冷卻成型,制得耐老化聚乳酸木塑復(fù)合材料。

      本發(fā)明的有益之處在于:

      本發(fā)明提供了一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,其原料天然,既有良好的生物可降解性,又具有很好的力學(xué)性能。

      具體實(shí)施方式

      實(shí)施例1:

      一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,其通過如下方法制備得到:

      (1)植物纖維的準(zhǔn)備:

      按照下列重量份數(shù),取椰子纖維50份,蔗糖渣6份,水曲柳木粉10份,稻殼粉3份混合均勻;

      (2)植物纖維酶改性:

      按照下列重量份數(shù),取木質(zhì)素過氧化物酶0.6份,漆酶1份,β-葡聚糖酶0.5份,水100份,制備成酶溶液;

      將混合植物纖維按照重量比1:30的比例投入酶溶液中,保持恒溫38℃處理40min,最后加熱到80℃處理50min;

      改性后,用清水漂洗干凈,60℃烘干;

      (3)原料共混:

      按照如下重量份數(shù)配置干燥好了的原料:改性植物纖維60份,聚乳酸100份,納米碳酸鈣0.8份;

      將稱取的聚乳酸粒料在開煉機(jī)上完全熔融后,均勻加入改性植物纖維,混合均勻后,再加入其它所有原料,調(diào)整轉(zhuǎn)速為30r/min,然后翻料共混 6min,使原料充分混合均勻;

      (4)預(yù)壓:

      將開煉后的共混物趁熱預(yù)壓成 8mm 厚的片材,備用;

      (5)熱壓成型:

      將上述預(yù)壓共混物在平板硫化機(jī)上經(jīng)預(yù)熱 10min,反復(fù)泄壓加壓放氣3min,除去復(fù)合材料熔體中的氣泡,保壓 10min 后冷卻成型,制得耐老化聚乳酸木塑復(fù)合材料。制得尺寸為180mm×100mm×1mm 的復(fù)合材料板材,成型溫度為 185℃,壓力為 12MPa。

      實(shí)施例2:

      一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,其通過如下方法制備得到:

      (1)植物纖維的準(zhǔn)備:

      按照下列重量份數(shù),取椰子纖維60份,蔗糖渣3份,水曲柳木粉10份,稻殼粉3份混合均勻;

      (2)植物纖維酶改性:

      按照下列重量份數(shù),取木質(zhì)素過氧化物酶0.9份,漆酶0.5份,β-葡聚糖酶0.5份,水100份,制備成酶溶液;

      將混合植物纖維按照重量比1:30的比例投入酶溶液中,保持恒溫38℃處理60min,最后加熱到80℃處理50min;

      改性后,用清水漂洗干凈,60℃烘干;

      (3)原料共混:

      按照如下重量份數(shù)配置干燥好了的原料:改性植物纖維42份,聚乳酸120份,納米碳酸鈣0.8份;

      將稱取的聚乳酸粒料在開煉機(jī)上完全熔融后,均勻加入改性植物纖維,混合均勻后,再加入其它所有原料,調(diào)整轉(zhuǎn)速為30r/min,然后翻料共混 5min,使原料充分混合均勻;

      (4)預(yù)壓:

      將開煉后的共混物趁熱預(yù)壓成 8mm 厚的片材,備用;

      (5)熱壓成型:

      將上述預(yù)壓共混物在平板硫化機(jī)上經(jīng)預(yù)熱 10min,反復(fù)泄壓加壓放氣3min,除去復(fù)合材料熔體中的氣泡,保壓 10min 后冷卻成型,制得耐老化聚乳酸木塑復(fù)合材料。制得尺寸為180mm×100mm×1mm 的復(fù)合材料板材,成型溫度為 185℃,壓力為 12MPa。

      實(shí)施例3:

      一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,其通過如下方法制備得到:

      (1)植物纖維的準(zhǔn)備:

      按照下列重量份數(shù),取椰子纖維51份,蔗糖渣5份,水曲柳木粉10份,稻殼粉3份混合均勻;

      (2)植物纖維酶改性:

      按照下列重量份數(shù),取木質(zhì)素過氧化物酶0.7份,漆酶0.9份,β-葡聚糖酶0.5份,水100份,制備成酶溶液;

      將混合植物纖維按照重量比1:30的比例投入酶溶液中,保持恒溫38℃處理50min,最后加熱到80℃處理50min;

      改性后,用清水漂洗干凈,60℃烘干;

      (3)原料共混:

      按照如下重量份數(shù)配置干燥好了的原料:改性植物纖維59份,聚乳酸110份,納米碳酸鈣0.8份;

      將稱取的聚乳酸粒料在開煉機(jī)上完全熔融后,均勻加入改性植物纖維,混合均勻后,再加入其它所有原料,調(diào)整轉(zhuǎn)速為30r/min,然后翻料共混 6min,使原料充分混合均勻;

      (4)預(yù)壓:

      將開煉后的共混物趁熱預(yù)壓成 8mm 厚的片材,備用;

      (5)熱壓成型:

      將上述預(yù)壓共混物在平板硫化機(jī)上經(jīng)預(yù)熱 10min,反復(fù)泄壓加壓放氣3min,除去復(fù)合材料熔體中的氣泡,保壓 10min 后冷卻成型,制得耐老化聚乳酸木塑復(fù)合材料。制得尺寸為180mm×100mm×1mm 的復(fù)合材料板材,成型溫度為 185℃,壓力為 12MPa。

      實(shí)施例4:

      一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,其通過如下方法制備得到:

      (1)植物纖維的準(zhǔn)備:

      按照下列重量份數(shù),取椰子纖維59份,蔗糖渣4份,水曲柳木粉10份,稻殼粉3份混合均勻;

      (2)植物纖維酶改性:

      按照下列重量份數(shù),取木質(zhì)素過氧化物酶0.8份,漆酶0.6份,β-葡聚糖酶0.5份,水100份,制備成酶溶液;

      將混合植物纖維按照重量比1:30的比例投入酶溶液中,保持恒溫38℃處理41min,最后加熱到80℃處理50min;

      改性后,用清水漂洗干凈,60℃烘干;

      (3)原料共混:

      按照如下重量份數(shù)配置干燥好了的原料:改性植物纖維43份,聚乳酸105份,納米碳酸鈣0.8份;

      將稱取的聚乳酸粒料在開煉機(jī)上完全熔融后,均勻加入改性植物纖維,混合均勻后,再加入其它所有原料,調(diào)整轉(zhuǎn)速為30r/min,然后翻料共混 5min,使原料充分混合均勻;

      (4)預(yù)壓:

      將開煉后的共混物趁熱預(yù)壓成 8mm 厚的片材,備用;

      (5)熱壓成型:

      將上述預(yù)壓共混物在平板硫化機(jī)上經(jīng)預(yù)熱 10min,反復(fù)泄壓加壓放氣3min,除去復(fù)合材料熔體中的氣泡,保壓 10min 后冷卻成型,制得耐老化聚乳酸木塑復(fù)合材料。制得尺寸為180mm×100mm×1mm 的復(fù)合材料板材,成型溫度為 185℃,壓力為 12MPa。

      實(shí)施例5:

      一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,其通過如下方法制備得到:

      (1)植物纖維的準(zhǔn)備:

      按照下列重量份數(shù),取椰子纖維55份,蔗糖渣6份,水曲柳木粉10份,稻殼粉3份混合均勻;

      (2)植物纖維酶改性:

      按照下列重量份數(shù),取木質(zhì)素過氧化物酶0.6份,漆酶0.8份,β-葡聚糖酶0.5份,水100份,制備成酶溶液;

      將混合植物纖維按照重量比1:30的比例投入酶溶液中,保持恒溫38℃處理59min,最后加熱到80℃處理50min;

      改性后,用清水漂洗干凈,60℃烘干;

      (3)原料共混:

      按照如下重量份數(shù)配置干燥好了的原料:改性植物纖維50份,聚乳酸115份,納米碳酸鈣0.8份;

      將稱取的聚乳酸粒料在開煉機(jī)上完全熔融后,均勻加入改性植物纖維,混合均勻后,再加入其它所有原料,調(diào)整轉(zhuǎn)速為30r/min,然后翻料共混 6min,使原料充分混合均勻;

      (4)預(yù)壓:

      將開煉后的共混物趁熱預(yù)壓成 8mm 厚的片材,備用;

      (5)熱壓成型:

      將上述預(yù)壓共混物在平板硫化機(jī)上經(jīng)預(yù)熱 10min,反復(fù)泄壓加壓放氣3min,除去復(fù)合材料熔體中的氣泡,保壓 10min 后冷卻成型,制得耐老化聚乳酸木塑復(fù)合材料。制得尺寸為180mm×100mm×1mm 的復(fù)合材料板材,成型溫度為 185℃,壓力為 12MPa。

      實(shí)施例6:效果測評

      依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T1040.2-2006將依照上述制備的的復(fù)合材料板材制成標(biāo)準(zhǔn)拉伸試樣,并依據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)在臺式電子萬能材料實(shí)驗(yàn)機(jī)上測試復(fù)合材料自然土埋降解前后的拉伸性能,拉伸速率為 2mm/min。

      對實(shí)施例1-5制備得到的改性聚乳酸塑料按照此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行性能的測試,結(jié)果如表1所示:

      表1

      由此可見,本發(fā)明提供了一種高韌性聚乳酸木塑復(fù)合材料,其原料天然,既有良好的生物可降解性,又具有很好的力學(xué)性能。

      以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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