技術特征：

1.一種用于高溫交聯的引發(fā)劑,其特征在于：所述引發(fā)劑為帶有稠環(huán)結構的引發(fā)劑，結構如下：

。

2.根據權利要求1所述的一種用于高溫交聯的專用引發(fā)劑,其特征在于：所采用的原始引發(fā)劑為物質A，

。

3.根據權利要求1所述的一種用于高溫交聯的引發(fā)劑的,其特征在于：按重量份計，包括有：

醌類化合物 20％～30％ ；

酮類化合物 20％ ～30％ ；

原始引發(fā)劑A 10％ ～20％ 。

4.根據權利要求1所述的一種用于高溫交聯的專用引發(fā)劑，其特征在于：所述的醌類化合物為苊醌。

5.根據權利要求1所述的一種用于高溫交聯的專用引發(fā)劑，其特征在于：所述的酮類化合物為二芐基甲酮。

6.一種用于高溫交聯的引發(fā)劑制備方法，其特征在于，所述方法的制備步驟如下：

（1）在裝有攪拌器、回流冷凝器和恒壓滴液漏斗的500毫升三口圓底燒瓶中加入10.9g苊醌、12.6g二芐基甲酮和120ml無水乙醇，水浴鍋溫度為80℃，直至乙醇微沸騰，等到反應物完全溶解后，向三口燒瓶中緩慢滴加8mlKOH的乙醇溶液（1.6gKOH溶在8ml乙醇中），滴定速度是1-2drop/s,并通入氮氣保護；待反應溶液逐漸變黑后繼續(xù)加熱回流17分鐘，停止反應；冷卻至0℃后抽濾，然后每次用26ml95%乙醇洗滌沉淀三次；烘箱中烘18h,最后得到黑色粉末狀固體：苊式環(huán)戊二烯酮；

（2）在裝有回流冷凝器和攪拌裝置的250ml三口圓底燒瓶中，先加入上述反應生成的苊式環(huán)戊二烯酮4.8g，再投入原始引發(fā)劑A30g，然后在氮氣氣氛中攪拌加熱回流20h；待反應器中的溶液變色最終呈透明液體后，將溶液趁熱倒入分液漏斗中，冷卻后溶液靜置分層，上層為產物，下層是溶劑，分出下層溶劑；用甲醇洗滌產物直到分液漏斗中的溶液接近無色透明為止；安裝減壓蒸餾裝置，油浴鍋溫度為150℃，除去小分子溶劑后，蒸餾結束得到最終產物。