1.一種何首烏脫色多糖的制備方法，其特征在于所述的何首烏脫色多糖是以何首烏多糖粗品樣品為原料，通過以聚甲基丙烯酸酯類MCI GEL反相精細(xì)分離填料為層析柱填料的加壓層析系統(tǒng)柱層析分離得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟：
(1)將何首烏多糖粗品配制成多糖粗品樣品；
(2)以聚甲基丙烯酸酯類MCI GEL反相精細(xì)分離填料為層析填料，通過加壓層析系統(tǒng)柱層析，收集水相冷凍干燥得到何首烏脫色多糖。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的制備方法，所述的制備方法包括以下步驟：
(1)將何首烏多糖粗品配制成多糖粗品樣品；
(2)以聚甲基丙烯酸酯類MCI GEL反相精細(xì)分離填料為層析填料，通過加壓層析系統(tǒng)柱層析，收集水相冷凍干燥得到何首烏脫色多糖；
(3)用有機(jī)相沖洗分離柱，再用水相置換有機(jī)相，平衡分離柱，重復(fù)步驟(2)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3之任一項(xiàng)所述的制備方法，其中所述的多糖粗品樣品為濃度為0.01～0.2g/mL的何首烏多糖粗品水溶液；優(yōu)選地，所述的多糖粗品樣品為濃度為0.05～0.1g/mL的何首烏多糖粗品水溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3之任一項(xiàng)所述的制備方法，其中所述的加壓層析系統(tǒng)為中低壓加壓層析系統(tǒng)；優(yōu)選地，所述的加壓層析系統(tǒng)為最大耐壓不超過40bar的中低壓加壓層析系統(tǒng)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3之任一項(xiàng)所述的制備方法，其中所述的柱層析分離條件是以粒徑為50～70μm的聚甲基丙烯酸酯類MCI GEL反相精細(xì)分離填料為柱填料，以水為洗脫溶劑，設(shè)置泵流速1～20mL/min，多糖粗品樣品與分離填料柱體積之比為1:3～1:20，洗脫溶劑體積為1～10倍柱體積。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其中所述柱層析分離條件中泵流速為3～20mL/min；優(yōu)選地，所述泵流速為3～10mL/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其中所述柱層析分離條件中多糖樣品與分離填料柱體積之比為1:5-1:20；優(yōu)選地，所述多糖樣品與分離填料柱體積之比為1:5-1:10。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其中所述柱層析分離條件中洗脫溶劑體積為1.5-10倍柱體積；優(yōu)選地，所述洗脫溶劑體積為1.5-5倍柱體積。
10.根據(jù)權(quán)利要求3之任一項(xiàng)所述的制備方法，其中步驟(3)所述的有機(jī)相選自甲醇、異丙醇、丙酮中的一種或多種，有機(jī)相沖洗體積為1-10倍柱體積；優(yōu)選地，所述的有機(jī)相為甲醇，沖洗體積為3-10倍柱體積。