本發(fā)明屬于合成醫(yī)藥化工領(lǐng)域，主要涉及光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物及其化學(xué)合成方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1,5-戊二醇衍生物是重要的化工中間體，廣泛用于聚酯、聚氨酯、增塑劑、涂料、香料、粘合劑、墨水、纖維、藥物中間體、密封劑以及鉛印等產(chǎn)品。近來，中國專利cn101316508a報道了1,5-戊二醇的組合可以用于減少和/或消除來自哺乳動物的氣味，該氣味如來自尿、糞便、腿部潰瘍液體、褥瘡性潰瘍、血液和汗液的氣味，可以用于制作吸收性產(chǎn)品或一次性衛(wèi)生產(chǎn)品。因此合成1,5-戊二醇衍生物具有重要意義。

近年來已有大量文獻(xiàn)報道了1,5-戊二醇衍生物的合成方法。中國專利cn1072168a報道了以取代的乙烯基乙醚和取代的丙烯醛反應(yīng)，生成取代的3,4-二氫吡喃，取代的3,4-二氫吡喃酸催化水解生成取代的戊二醛，然后將鎳負(fù)載在氧化鋁上做催化劑進(jìn)行加氫反應(yīng)生成取代的戊二醇。中國專利cn101225022a報道了以鎳-a/x負(fù)載型催化劑催化的戊二醛加氫反應(yīng)獲得戊二醇，其中組分a為co、mn、cu、cr等，載體x為分子篩、al2o3、sio2等。但是上述制取1,5-戊二醇衍生物的方法中，其共同存在的問題是催化加氫反應(yīng)壓力普遍都很高，這樣勢必對反應(yīng)設(shè)備的壓力要求較高，相應(yīng)地就會使生成裝置的一次性投資增高，生產(chǎn)成本增加，同時也會加大生產(chǎn)中的操作難度。同時，通過上述催化加氫法實(shí)現(xiàn)不對稱的合成光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物也是很難的。不利于光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物在工業(yè)和有機(jī)合成中的應(yīng)用及其工業(yè)化合成。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)合成光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物的上述缺陷，提出了一種光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物及其制備方法。本發(fā)明制備方法中使用三組分的方法構(gòu)建了比已有兩組份方法更為復(fù)雜的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物；本發(fā)明制備方法中使用的原料手性二芳基脯氨醇硅醚是天然存在的手性氨基酸衍生物，化學(xué)合成價廉易得；本發(fā)明制備方法具有高效原子經(jīng)濟(jì)性，高對映選擇性，高產(chǎn)率，底物適用范圍廣，操作簡單安全等有益效果。本發(fā)明制備的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物具有高對映選擇性，對hct116(人結(jié)腸癌細(xì)胞)有明顯抑制作用，適用于抗腫瘤藥物的制備應(yīng)用。

本發(fā)明提出的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物，其結(jié)構(gòu)如式(ia)和式(ib)所示，

其中，ar¹為芳基，選自于苯基、鹵素取代的苯基、甲氧基取代的苯基、c1-c3烷基取代的苯基、硝基取代的苯基；

ar²為芳基，選自于苯基、鹵素取代的苯基、甲氧基取代的苯基、c1-c3烷基取代的苯基；

ar³為芳基，選自于苯基、鹵素取代的苯基、甲氧基取代的苯基、c1-c3烷基取代的苯基。

優(yōu)選地，所述ar¹為芳基，選自于苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、3-溴苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-硝基苯基、3-甲基苯基、2-甲基苯基、或3-甲氧基苯基；

ar²為芳基，選自于苯基、2-甲基苯基、2-溴苯基、3-甲基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、或4-甲氧基苯基；

ar³為芳基，選自于苯基、2-甲基苯基、2-溴苯基、3-甲基苯基、3-溴苯基、3-甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、或4-甲氧基苯基。

進(jìn)一步優(yōu)選地，所述光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物選自：

(2s,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-間甲基苯基-1,5-戊二醇(1a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-間甲基苯基-1,5-戊二醇(1b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲基苯基-1,5-戊二醇(2a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲基苯基-1,5-戊二醇(2b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲氧基苯基-1,5-戊二醇(3a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲氧基苯基-1,5-戊二醇(3b)

(2s,3s)-2-對溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(4a)

(2r,3s)-2-對溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(4b)

(2s,3s)-2-間溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(5a)

(2r,3s)-2-間溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(5b)

(2s,3s)-2-對甲氧基芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(6a)

(2r,3s)-2-對甲氧基芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(6b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-間甲氧基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(7a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-間甲氧基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(7b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-鄰溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(8a)

(2r，3s)-2-芐氧基-2-鄰溴苯基-3-苯基-1，5-戊二醇(8b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-對甲基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(9a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-對甲基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(9b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-對溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(10a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-對溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(10b)

本發(fā)明提出的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物具有兩個手性中心，包括式(ia)和式(ib)所示的一對光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物。

本發(fā)明還提出了所述式(ia)和式(ib)光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物的合成方法，在有機(jī)溶劑中，以式(1)α,β-不飽和醛、式(2)重氮化合物、式(3)芐醇衍生物為原料，以分子篩為吸水劑，以金屬催化劑、手性二芳基脯氨醇硅醚和取代苯甲酸為催化體系，以金屬負(fù)氫試劑為還原劑，進(jìn)行反應(yīng)，得到如式(ia)和式(ib)所示的高對映選擇性的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物；

具體地，所述方法包括以下步驟：在有機(jī)溶劑中，以式(1)α,β-不飽和醛、式(2)重氮化合物、式(3)芐醇衍生物為原料，以分子篩為吸水劑，以金屬催化劑、手性二芳基脯氨醇硅醚和取代苯甲酸為催化體系，進(jìn)行三組分反應(yīng)，再以金屬負(fù)氫試劑為還原劑，進(jìn)行還原反應(yīng)，得到如式(ia)和式(ib)所示的高對映選擇性的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物。所述反應(yīng)過程如式(ii)所示：

其中，ar¹為芳基，選自于苯基、鹵素取代的苯基、甲氧基取代的苯基、c1-c3烷基取代的苯基、硝基取代的苯基；

ar²為芳基，選自于苯基、鹵素取代的苯基、甲氧基取代的苯基、c1-c3烷基取代的苯基；

ar³為芳基，選自于苯基、鹵素取代的苯基、甲氧基取代的苯基、c1-c3烷基取代的苯基。

優(yōu)選地，所述ar¹為芳基，選自于苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、3-溴苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-硝基苯基、3-甲基苯基、2-甲基苯基、或3-甲氧基苯基；

ar²為芳基，選自于苯基、2-甲基苯基、2-溴苯基、3-甲基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、或4-甲氧基苯基；

ar³為芳基，選自于苯基、2-甲基苯基、2-溴苯基、3-甲基苯基、3-溴苯基、3-甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-溴苯基、4-氟苯基、或4-甲氧基苯基。

進(jìn)一步優(yōu)選地，所述光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物選自：

(2s,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-間甲基苯基-1,5-戊二醇(1a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-間甲基苯基-1,5-戊二醇(1b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲基苯基-1,5-戊二醇(2a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲基苯基-1,5-戊二醇(2b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲氧基苯基-1,5-戊二醇(3a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲氧基苯基-1,5-戊二醇(3b)

(2s,3s)-2-對溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(4a)

(2r,3s)-2-對溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(4b)

(2s,3s)-2-間溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(5a)

(2r,3s)-2-間溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(5b)

(2s,3s)-2-對甲氧基芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(6a)

(2r,3s)-2-對甲氧基芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇(6b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-間甲氧基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(7a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-間甲氧基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(7b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-鄰溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(8a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-鄰溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(8b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-對甲基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(9a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-對甲基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(9b)

(2s,3s)-2-芐氧基-2-對溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(10a)

(2r,3s)-2-芐氧基-2-對溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(10b)

具體地，所述方法包括：(1)在有機(jī)溶劑中，以式(1)α,β-不飽和醛、式(2)重氮化合物、式(3)芐醇衍生物為原料，以分子篩為吸水劑，以金屬催化劑、手性二芳基脯氨醇硅醚和取代苯甲酸為催化體系，在0～40℃條件下進(jìn)行三組分反應(yīng)得到中間體2-芐氧基-5-氧代-2,3-雙芳基戊酸酯衍生物；(2)在有機(jī)溶劑中，以金屬負(fù)氫試劑作為還原劑，在20～50℃條件下進(jìn)行還原反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物。

更具體地，所述方法包括：將α,β-不飽和醛、金屬催化劑、手性二芳基脯氨醇硅醚、取代苯甲酸和分子篩溶于有機(jī)溶劑，配制成混合溶液a；將重氮化合物、芐醇衍生物溶于有機(jī)溶劑配制成b；將混合溶液b加入前述混合溶液a中，進(jìn)行反應(yīng)；待重氮分解完全，純化后得到中間體；第二步反應(yīng)，將中間體溶于有機(jī)溶劑，加入金屬負(fù)氫試劑，反應(yīng)后純化得到如式(ia)和式(ib)所示的高對映選擇性的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物；所述一對光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物的結(jié)構(gòu)如式(ia)和式(ib)所示。

本發(fā)明方法中，所述合成光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物的反應(yīng)的溫度為0～50℃；優(yōu)選地，為25℃、40℃。進(jìn)一步優(yōu)選地，所述反應(yīng)中兩步反應(yīng)溫度不同，步驟(1)反應(yīng)的溫度為0～40℃，步驟(2)反應(yīng)的溫度為20～50℃；優(yōu)選地，步驟(1)反應(yīng)的溫度為25℃，步驟(2)反應(yīng)的溫度為40℃。

本發(fā)明方法中，式(2)重氮化合物：式(3)芐醇衍生物：式(1)α,β-不飽和醛：金屬催化劑：手性二芳基脯氨醇硅醚：取代苯甲酸：金屬負(fù)氫試劑的摩爾比為1.0-3.0:1.0-2.5:1.0:0.05-0.2:0.15-0.2:0.15-0.5:10。優(yōu)選地，重氮化合物：芐醇衍生物：α,β-不飽和醛：金屬催化劑：手性二芳基脯氨醇硅醚：取代苯甲酸：金屬負(fù)氫試劑的摩爾比為3.0:2.5:1.0:0.2:0.2:0.5:10、1.0:1.0:1.0:0.05:0.15:0.15:10、2.0:2.0:1.0:0.1:0.2:0.4:10。分子篩投料量以α,β-不飽和醛為基準(zhǔn)為50～100mg/mmol。優(yōu)選地，分子篩投料量為90mg/mmol。有機(jī)溶劑用量與α,β-不飽和醛用量的比例為8-20ml：0.8-1.2mmol；優(yōu)選地，為10ml:1mmol。

本發(fā)明方法中，還可以包括對反應(yīng)得到的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物進(jìn)行分離純化的步驟，第一步反應(yīng)的分離純化用體積比為乙酸乙酯：石油醚＝1:500～1:80洗脫劑進(jìn)行柱層析，第二步反應(yīng)的分離純化用體積比為乙酸乙酯：石油醚＝1:50～1:8洗脫劑進(jìn)行柱層析。優(yōu)選地，第一步反應(yīng)的分離純化用體積比為乙酸乙酯：石油醚＝1:100洗脫劑進(jìn)行柱層析，第二步反應(yīng)的分離純化用體積比為乙酸乙酯：石油醚＝1:10洗脫劑進(jìn)行柱層析。

本發(fā)明方法中，所述有機(jī)溶劑包括二氯甲烷、四氫呋喃、甲苯或氯仿；優(yōu)選地，為二氯甲烷。

本發(fā)明方法中，所述金屬催化劑為銥復(fù)合物，銠復(fù)合物或鈀復(fù)合物；優(yōu)選地，所述金屬催化劑為銥復(fù)合物；進(jìn)一步優(yōu)選地，為雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥。

本發(fā)明方法中，所述手性二芳基脯氨醇硅醚結(jié)構(gòu)如式(ⅲ)所示，

其中，r¹為三甲基硅基，三乙基硅基或二甲基叔丁基硅基；ar⁴為苯基或3,5-雙三氟甲基苯基。優(yōu)選地，r¹為二甲基叔丁基硅基，ar⁴為苯基。

本發(fā)明方法中，所述取代苯甲酸結(jié)構(gòu)如式(ⅳ)所示，

其中，r包括氫、3,5-雙三氟甲基、硝基、甲氧基、鹵素。優(yōu)選地，r為4-硝基。

本發(fā)明方法中，所述金屬負(fù)氫試劑為四氫鋁鋰或硼氫化鈉；優(yōu)選地，為硼氫化鈉。

在一個具體實(shí)施方案中，本發(fā)明中光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物的合成方法為：第一步反應(yīng)，按重氮化合物、芐醇衍生物、α,β-不飽和醛、銥復(fù)合物、手性二芳基脯氨醇硅醚、取代苯甲酸摩爾比為2.0:2.0:1.0:0.1:0.2:0.4稱取原料，以α,β-不飽和醛用量為基準(zhǔn)量取分子篩、有機(jī)溶劑，將α,β-不飽和醛、銥化合物、手性二芳基脯氨醇硅醚、取代苯甲酸和分子篩溶于有機(jī)溶劑，配制成混合溶液a；在25℃下，將重氮化合物、芐醇衍生物溶于有機(jī)溶劑配制成混合溶液b；將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，進(jìn)行反應(yīng)；待重氮分解完全，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)得到中間體；第二步反應(yīng)，將中間體溶于有機(jī)溶劑，以α,β-不飽和醛用量為基準(zhǔn)，按α,β-不飽和醛：金屬負(fù)氫試劑＝1.0:10.0加入金屬負(fù)氫試劑，反應(yīng)后將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)得到如式(ia)和式(ib)所示的一對高對映選擇性的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物。

本發(fā)明中，所述如式(ia)和式(ib)所示的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物為一對高對映選擇性的化合物。

本發(fā)明還提出了由本發(fā)明所述合成方法制備得到的如式(ia)和式(ib)所示的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物；所述式(ia)和式(ib)所示的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物具有兩個手性中心。

本發(fā)明還提出了如式(ia)和式(ib)所示的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物；所述式(ia)和式(ib)所示的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物具有兩個手性中心。

本發(fā)明還提出了如式(ia)和式(ib)所示的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物在制備醫(yī)藥中間體中的應(yīng)用。

本發(fā)明還提出了如式(ia)和式(ib)所示的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。其中，所述腫瘤疾病包括結(jié)腸癌等。

本發(fā)明還提出了如式(ia)和式(ib)所示的一對高對映選擇性的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物在制備抗結(jié)腸癌藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明提出的具有兩個手性中心的如式(ia)和式(ib)所示的一對光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物是重要的化工和醫(yī)藥中間體，在醫(yī)藥化工領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，具有很大應(yīng)用前景。本發(fā)明的制備方法以廉價易得的化合物為原料，具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)步驟少、反應(yīng)快、成本低、產(chǎn)生的廢物少、操作簡單安全、原子經(jīng)濟(jì)性高、選擇性高、產(chǎn)率高等有益效果。

附圖說明

圖1是實(shí)施例1所得產(chǎn)物(1a)的¹hnmr示意圖。

圖2是實(shí)施例1所得產(chǎn)物(1a)的¹³cnmr示意圖。

圖3為實(shí)施例1所得產(chǎn)物(1a)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖4為實(shí)施例1所得產(chǎn)物(1a)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖5是實(shí)施例1所得產(chǎn)物(1b)的¹hnmr示意圖。

圖6是實(shí)施例1所得產(chǎn)物(1b)的¹³cnmr示意圖。

圖7為實(shí)施例1所得產(chǎn)物(1b)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖8為實(shí)施例1所得產(chǎn)物(1b)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖9是實(shí)施例2所得產(chǎn)物(2a)的¹hnmr示意圖。

圖10是實(shí)施例2所得產(chǎn)物(2a)的¹³cnmr示意圖。

圖11為實(shí)施例2所得產(chǎn)物(2a)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖12為實(shí)施例2所得產(chǎn)物(2a)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖13是實(shí)施例2所得產(chǎn)物(2b)的¹hnmr示意圖。

圖14是實(shí)施例2所得產(chǎn)物(2b)的¹³cnmr示意圖。

圖15為實(shí)施例2所得產(chǎn)物(2b)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖16為實(shí)施例1所得產(chǎn)物(2b)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖17是實(shí)施例3所得產(chǎn)物(3a)的¹hnmr示意圖。

圖18是實(shí)施例3所得產(chǎn)物(3a)的¹³cnmr示意圖。

圖19為實(shí)施例3所得產(chǎn)物(3a)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖20為實(shí)施例3所得產(chǎn)物(3a)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖21是實(shí)施例3所得產(chǎn)物(3b)的¹hnmr示意圖。

圖22是實(shí)施例3所得產(chǎn)物(3b)的¹³cnmr示意圖。

圖23為實(shí)施例3所得產(chǎn)物(3b)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖24為實(shí)施例3所得產(chǎn)物(3b)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖25是實(shí)施例4所得產(chǎn)物(4a)的¹hnmr示意圖。

圖26是實(shí)施例4所得產(chǎn)物(4a)的¹³cnmr示意圖。

圖27為實(shí)施例4所得產(chǎn)物(4a)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖28為實(shí)施例4所得產(chǎn)物(4a)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖29是實(shí)施例4所得產(chǎn)物(4b)的¹hnmr示意圖。

圖30是實(shí)施例4所得產(chǎn)物(4b)的¹³cnmr示意圖。

圖31為實(shí)施例4所得產(chǎn)物(4b)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖32為實(shí)施例4所得產(chǎn)物(4b)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖33為實(shí)施例5所得產(chǎn)物(5a)的的¹hnmr示意圖。

圖34為實(shí)施例5所得產(chǎn)物(5a)的¹³cnmr示意圖。

圖35為實(shí)施例5所得產(chǎn)物(5a)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖36為實(shí)施例5所得產(chǎn)物(5a)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖37為實(shí)施例5所得產(chǎn)物(5b)的¹hnmr示意圖。

圖38為實(shí)施例5所得產(chǎn)物(5b)的¹³cnmr示意圖。

圖39為實(shí)施例5所得產(chǎn)物(5b)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖40為實(shí)施例5所得產(chǎn)物(5b)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖41為實(shí)施例6所得產(chǎn)物(6a)的¹hnmr示意圖。

圖42為實(shí)施例6所得產(chǎn)物(6a)的¹³cnmr示意圖。

圖43為實(shí)施例6所得產(chǎn)物(6a)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖44為實(shí)施例6所得產(chǎn)物(6a)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖45為實(shí)施例6所得產(chǎn)物(6b)的¹hnmr示意圖。

圖46為實(shí)施例6所得產(chǎn)物(6b)的¹³cnmr示意圖。

圖47為實(shí)施例6所得產(chǎn)物(6b)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖48為實(shí)施例6所得產(chǎn)物(6b)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖49為實(shí)施例7所得產(chǎn)物(7a)的¹hnmr示意圖。

圖50為實(shí)施例7所得產(chǎn)物(7a)的¹³cnmr示意圖。

圖51為實(shí)施例7所得產(chǎn)物(7a)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖52為實(shí)施例7所得產(chǎn)物(7a)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖53為實(shí)施例7所得產(chǎn)物(7b)的¹hnmr示意圖。

圖54為實(shí)施例7所得產(chǎn)物(7b)的¹³cnmr示意圖。

圖55為實(shí)施例7所得產(chǎn)物(7b)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖56為實(shí)施例7所得產(chǎn)物(7b)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖57為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(8a)的¹hnmr示意圖。

圖58為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(8a)的¹³cnmr示意圖。

圖59為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(8a)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖60為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(8a)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖61為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(8b)的¹hnmr示意圖。

圖62為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(8b)的¹³cnmr示意圖。

圖63為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(8b)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖64為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(8b)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖65為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(9a)的¹hnmr示意圖。

圖66為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(9a)的¹³cnmr示意圖。

圖67為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(9a)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖68為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(9a)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖69為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(9b)的¹hnmr示意圖。

圖70為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(9b)的¹³cnmr示意圖。

圖71為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(9b)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖72為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(9b)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖73為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(10a)的¹hnmr示意圖。

圖74為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(10a)的¹³cnmr示意圖。

圖75為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(10a)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖76為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(10a)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖77為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(10b)的¹hnmr示意圖。

圖78為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(10b)的¹³cnmr示意圖。

圖79為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(10b)的消旋產(chǎn)物液相圖。

圖80為實(shí)施例8所得產(chǎn)物(10b)的手性產(chǎn)物液相圖。

圖81是不同濃度的兩種本發(fā)明化合物(fb1-3-s、fb1-3-x)對hct116(人結(jié)腸癌細(xì)胞)的濃度-存活率曲線圖。

具體實(shí)施方式

結(jié)合以下具體實(shí)施例和附圖，對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，本發(fā)明的保護(hù)內(nèi)容不局限于以下實(shí)施例。在不背離發(fā)明構(gòu)思的精神和范圍下，本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠想到的變化和優(yōu)點(diǎn)都被包括在本發(fā)明中，并且以所附的權(quán)利要求書為保護(hù)范圍。實(shí)施本發(fā)明的過程、條件、試劑、實(shí)驗(yàn)方法等，除以下專門提及的內(nèi)容之外，均為本領(lǐng)域的普遍知識和公知常識，本發(fā)明沒有特別限制內(nèi)容。

本發(fā)明的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物的制備方法，第一步反應(yīng)，將α,β-不飽和醛、金屬催化劑、手性二芳基脯氨醇硅醚、取代苯甲酸和分子篩溶于有機(jī)溶劑，配制成混合溶液a；將重氮化合物、芐醇衍生物溶于有機(jī)溶劑配制成b；將混合溶液b加入前述混合溶液a中，進(jìn)行反應(yīng)；待重氮分解完全，純化后得到中間體；第二步反應(yīng)，將中間體溶于有機(jī)溶劑，加入金屬負(fù)氫試劑，反應(yīng)后純化得到如式(ia)和式(ib)所示的高對映選擇性的光學(xué)活性1,5-戊二醇衍生物；所述合成反應(yīng)如式(ii)所示：

其中，ar¹為芳基，選自于苯基、鹵素取代的苯基、甲氧基取代的苯基、c1-c3烷基取代的苯基、硝基取代的苯基；

ar²為芳基，選自于苯基、鹵素取代的苯基、甲氧基取代的苯基、c1-c3烷基取代的苯基；

ar³為芳基，選自于苯基、鹵素取代的苯基、甲氧基取代的苯基、c1-c3烷基取代的苯基。

實(shí)施例1

第一步反應(yīng)，將3-甲基肉桂醛(1.0mmol)、雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥(0.1mmol)、手性二苯基脯氨醇二甲基叔丁基硅醚(0.2mmol)、4-硝基苯甲酸(0.4mmol)和分子篩(90mg)溶于5ml二氯甲烷中，配制成混合溶液a，在25℃下攪拌1小時；將苯基重氮乙酸甲酯(2.0mmol)、芐醇(2.0mmol)溶于5ml二氯甲烷中配制成混合溶液b；在25℃下，將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。待重氮分解完全，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)，得到中間體。第二步反應(yīng)，將此中間體溶于5ml二氯甲烷中，在40℃下攪拌，分批加入硼氫化鈉(10.0mmol)，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)，得到純產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)如式(1a)和(1b)所示，(1a)為(2s,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-間甲基苯基-1,5-戊二醇，(1b)為(2r,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-間甲基苯基-1,5-戊二醇，(1a)和(1b)的總產(chǎn)率為75％，dr值(1a)：(1b)等于50：50。(1a)的ee值等于99％，(1b)的ee值等于95％。

光學(xué)活性產(chǎn)物(1a)的¹hnmr示意圖如圖1所示，其¹³cnmr示意圖如圖2所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖3所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖4所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.34(dt,j＝14.8,7.2hz,4h),7.23(td,j＝5.6,3.8hz,3h),7.19(s,1h),6.96(d,j＝3.7hz,2h),6.87(d,j＝8.0hz,2h),6.57(d,j＝6.8hz,2h),4.37(s,2h),3.86(s,2h),3.46(dd,j＝11.6,3.2hz,1h),3.34(ddd,j＝20.6,12.5,6.5hz,2h),2.45(ddd,j＝10.1,6.7,3.9hz,1h),2.21(s,3h),1.93(s,1h),1.70–1.57(m,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ138.59,137.29,136.48,136.07,129.92,128.58,128.40,127.96,127.66,127.58,127.14,84.08,77.32,77.01,76.69,64.85,62.00,61.83,47.60,31.69,21.03.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝33.13分鐘,tminor＝8.15分鐘.

光學(xué)活性產(chǎn)物(1b)的¹hnmr示意圖如圖5所示，其¹³cnmr示意圖如圖6所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖7所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖8所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.39–7.25(m,6h),7.20(dd,j＝12.4,4.5hz,4h),7.06(d,j＝7.7hz,2h),6.99(d,j＝7.6hz,2h),4.51(q,j＝12.1hz,2h),4.08–3.91(m,2h),3.33–3.22(m,1h),3.11(dd,j＝15.6,9.2hz,1h),2.99(dd,j＝11.4,2.7hz,1h),2.23(d,j＝14.4hz,3h),2.05–1.93(m,1h),1.86(s,1h),1.55–1.48(m,2h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ140.51,139.39,136.62,136.55,129.91,128.80,128.44,128.41,127.34,127.17,126.88,126.75,84.15,77.34,77.02,76.71,65.71,65.66,61.18,52.10,32.81,21.06.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝7.39分鐘,tminor＝12.91分鐘.

實(shí)施例2

第一步反應(yīng)，將4-甲基肉桂醛(1.0mmol)、雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥(0.1mmol)、手性二苯基脯氨醇二甲基叔丁基硅醚(0.2mmol)、4-硝基苯甲酸(0.4mmol)和分子篩(90mg)溶于5ml二氯甲烷中，配制成混合溶液a，在25℃下攪拌1小時；將苯基重氮乙酸甲酯(2.0mmol)、芐醇(2.0mmol)溶于5ml二氯甲烷中配制成混合溶液b；在25℃下，將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。待重氮分解完全，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)，得到中間體。第二步反應(yīng)，將此中間體溶于5ml二氯甲烷中，在40℃下攪拌，分批加入硼氫化鈉(10.0mmol)，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)，得到純產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)如式(2a)和(2b)所示，(2a)為(2s,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲基苯基-1,5-戊二醇，(2b)為(2r,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲基苯基-1,5-戊二醇，(2a)和(2b)的總產(chǎn)率為80％，dr值(2a)：(2b)等于50：50。(2a)的ee值等于53％，(2b)的ee值等于98％。

光學(xué)活性產(chǎn)物(2a)的¹hnmr示意圖如圖9所示，其¹³cnmr示意圖如圖10所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖11所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖12所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3).δ7.39–7.27(m,4h),7.27–7.16(m,4h),6.99–6.84(m,4h),6.44(s,2h),4.37(s,2h),3.86(s,2h),3.44(dd,j＝11.6,3.2hz,1h),3.36(ddd,j＝11.8,7.5,4.7hz,1h),3.28(dd,j＝16.3,8.7hz,1h),2.52–2.38(m,1h),2.11(s,3h),1.98(d,j＝24.6hz,1h),1.71–1.61(m,1h),1.38–1.36(m,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ139.15,138.62,137.38,137.05,130.88,128.58,127.99,127.67,127.61,127.59,127.49,127.16,84.04,77.35,77.04,76.72,64.86,62.03,61.79,47.95,31.66,21.34.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝17.58分鐘,tminor＝6.54分鐘。

光學(xué)活性產(chǎn)物(2b)的¹hnmr示意圖如圖13所示，其¹³cnmr示意圖如圖14所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖15所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖16所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.44–7.26(m,9h),7.25–7.23(m,1h),7.14(t,j＝7.7hz,1h),7.04(t,j＝8.1hz,3h),4.59(dd,j＝27.1,12.0hz,2h),4.08(s,2h),3.36(ddd,j＝11.1,6.9,4.5hz,1h),3.20(dd,j＝15.8,9.4hz,1h),3.08(dd,j＝11.6,3.3hz,1h),2.29(s,3h),2.13–2.01(m,1h),1.93(ddd,j＝8.9,6.9,3.4hz,1h),1.36–1.34(m,1h),1.09–1.07(m,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ140.37,139.62,139.34,137.43,131.02,128.39,127.87,127.73,127.37,127.19,126.99,126.91,126.83,84.16,77.33,77.21,77.01,76.69,65.67,65.59,61.23,52.29,32.75,21.43.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝7.46分鐘,tminor＝9.88分鐘.

實(shí)施例3

第一步反應(yīng)，將4-甲氧基肉桂醛(1.0mmol)、雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥(0.1mmol)、手性二苯基脯氨醇二甲基叔丁基硅醚(0.2mmol)、4-硝基苯甲酸(0.4mmol)和分子篩(90mg)溶于5ml二氯甲烷中，配制成混合溶液a，在25℃下攪拌1小時；將苯基重氮乙酸甲酯(2.0mmol)、芐醇(2.0mmol)溶于5ml二氯甲烷中配制成混合溶液b；在25℃下，將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。待重氮分解完全，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)，得到中間體。第二步反應(yīng)，將此中間體溶于5ml二氯甲烷中，在40℃下攪拌，分批加入硼氫化鈉(10.0mmol)，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)，得到純產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)如式(3a)和(3b)所示，(3a)為(2s,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲氧基苯基-1,5-戊二醇，(3b)為(2r,3s)-2-芐氧基-2-苯基-3-對甲氧基苯基-1,5-戊二醇，(3a)和(3b)的總產(chǎn)率為84％，dr值(3a)：(3b)等于50：50。(3a)的ee值等于97％，(3b)的ee值等于98％。

光學(xué)活性產(chǎn)物(3a)的¹hnmr示意圖如圖17所示，其¹³cnmr示意圖如圖18所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖19所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖20所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.47–7.35(m,4h),7.29(t,j＝14.9hz,4h),7.02(s,2h),6.67(s,4h),4.43(s,2h),3.93(s,2h),3.76(s,3h),3.52(dd,j＝11.5,2.6hz,1h),3.44(dd,j＝13.0,8.8hz,1h),3.40–3.29(m,1h),2.63–2.45(m,1h),2.07(s,1h),1.67(dd,j＝15.0,9.0hz,2h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ158.47,138.59,137.27,131.15,131.01,128.59,127.92,127.69,127.67,127.59,127.15,113.04,84.16,77.35,77.03,76.71,64.88,61.94,61.76,55.14,47.06,31.69.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝22.97分鐘,tminor＝8.82分鐘.

光學(xué)活性產(chǎn)物(3b)的¹hnmr示意圖如圖21所示，其¹³cnmr示意圖如圖22所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖23所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖24所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.33(ddd,j＝19.0,13.4,7.1hz,8h),7.24(d,j＝7.6hz,2h),7.13(d,j＝8.3hz,2h),6.79(d,j＝8.4hz,2h),4.57(q,j＝12.1hz,2h),4.07(s,2h),3.79(s,3h),3.46–3.29(m,1h),3.27–3.13(m,1h),3.08(dd,j＝11.4,2.9hz,1h),1.99(dd,j＝20.5,14.8hz,2h),1.66(s,2h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ158.59,140.34,139.36,131.57,131.00,128.42,127.36,127.19,126.90,126.72,113.41,84.22,77.36,77.04,76.72,65.58,65.47,61.13,55.20,51.38,32.83.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝7.97分鐘,tminor＝12.59分鐘.

實(shí)施例4

第一步反應(yīng)，將肉桂醛(1.0mmol)、雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥(0.1mmol)、手性二苯基脯氨醇二甲基叔丁基硅醚(0.2mmol)、4-硝基苯甲酸(0.4mmol)和分子篩(90mg)溶于5ml二氯甲烷中，配制成混合溶液a，在25℃下攪拌1小時；將苯基重氮乙酸甲酯(2.0mmol)、4-溴苯甲醇(2.0mmol)溶于5ml二氯甲烷中配制成混合溶液b；在25℃下，將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。待重氮分解完全，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)，得到中間體。第二步反應(yīng)，將此中間體溶于5ml二氯甲烷中，在40℃下攪拌，分批加入硼氫化鈉(10.0mmol)，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)，得到純產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)如式(4a)和(4b)所示，(4a)為(2s,3s)-2-對溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇，(4b)為(2r,3s)-2-對溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇，(4a)和(4b)的總產(chǎn)率為75％，dr值(4a)：(4b)等于50：50。(4a)的ee值等于98％，(4b)的ee值等于99％。

光學(xué)活性產(chǎn)物(4a)的¹hnmr示意圖如圖25所示，其¹³cnmr示意圖如圖26所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖27所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖28所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.50(d,j＝7.7hz,2h),7.32(d,j＝22.0hz,5h),7.21–7.07(m,3h),6.99(s,2h),6.76(s,2h),4.39(dd,j＝25.7,11.8hz,2h),3.95(s,2h),3.55(d,j＝10.6hz,1h),3.43(s,1h),3.33(d,j＝6.6hz,1h),2.56–2.40(m,1h),2.12(s,1h),1.73(dd,j＝18.4,13.0hz,2h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ139.10,137.62,137.23,131.65,130.07,128.77,128.54,127.99,127.79,127.71,126.99,126.07,121.36,84.09,77.35,77.04,76.72,64.22,62.22,61.53,48.03,31.59.

hplc(手性ia柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝10：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝26.81分鐘,tminor＝13.34分鐘.

光學(xué)活性產(chǎn)物(4b)的¹hnmr示意圖如圖29所示，其¹³cnmr示意圖如圖30所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖31所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖32所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.50(d,j＝7.9hz,2h),7.43–7.14(m,12h),4.53(dd,j＝33.1,12.3hz,2h),4.06(q,j＝12.5hz,2h),3.35(d,j＝3.7hz,1h),3.25–3.07(m,2h),2.00(dd,j＝23.2,17.4hz,2h),1.64(s,2h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ139.94,139.59,138.33,131.49,130.08,128.52,128.36,128.02,127.51,127.07,126.82,120.94,84.33,77.35,77.03,76.71,65.58,65.03,60.97,51.97,32.71.

hplc(手性ia柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝8.0：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝19.29分鐘,tminor＝14.99分鐘.

實(shí)施例5

第一步反應(yīng)，將肉桂醛(1.0mmol)、雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥(0.1mmol)、手性二苯基脯氨醇二甲基叔丁基硅醚(0.2mmol)、4-硝基苯甲酸(0.4mmol)和分子篩(90mg)溶于5ml二氯甲烷中，配制成混合溶液a，在25℃下攪拌1小時；將苯基重氮乙酸甲酯(2.0mmol)、3-溴苯甲醇(2.0mmol)溶于5ml二氯甲烷中配制成混合溶液b；在25℃下，將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。待重氮分解完全，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)，得到中間體。第二步反應(yīng)，將此中間體溶于5ml二氯甲烷中，在40℃下攪拌，分批加入硼氫化鈉(10.0mmol)，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)，得到純產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)如式(5a)和(5b)所示，(5a)為(2s,3s)-2-間溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇，(5b)為(2r,3s)-2-間溴芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇，(5a)和(5b)的總產(chǎn)率為75％，dr值(5a)：(5b)等于50：50。(5a)的ee值等于87％，(5b)的ee值等于99％。

光學(xué)活性產(chǎn)物(5a)的¹hnmr示意圖如圖33所示，其¹³cnmr示意圖如圖34所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖35所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖36所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.56(s,1h),7.43(d,j＝7.7hz,1h),7.34(d,j＝5.0hz,2h),7.29(s,3h),7.14(dd,j＝15.2,7.5hz,3h),6.99(d,j＝4.6hz,2h),6.76(d,j＝5.7hz,2h),4.41(dd,j＝24.6,11.9hz,2h),3.96(s,2h),3.55(d,j＝10.3hz,1h),3.43(d,j＝3.6hz,1h),3.38–3.22(m,1h),2.56–2.40(m,1h),2.19(s,1h),1.76(s,2h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ140.99,139.08,137.29,130.59,130.12,130.10,128.53,127.82,127.77,127.71,126.99,126.08,125.61,122.61,84.10,77.37,77.05,76.73,64.15,62.29,61.47,48.09,31.57.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1毫升/分鐘),tmajor＝6.15分鐘,tminor＝9.43分鐘.

光學(xué)活性產(chǎn)物(5b)的¹hnmr示意圖如圖37所示，其¹³cnmr示意圖如圖38所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖39所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖40所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.54(s,1h),7.42(d,j＝7.7hz,1h),7.36(t,j＝7.3hz,2h),7.29(dd,j＝14.8,7.2hz,5h),7.22(t,j＝5.5hz,5h),4.55(dd,j＝33.2,12.5hz,2h),4.15–3.99(m,2h),3.37(dd,j＝9.5,5.2hz,1h),3.25–3.11(m,2h),2.03(dt,j＝10.9,7.0hz,1h),1.95(dd,j＝13.4,5.3hz,1h),1.62(s,1h),1.14(d,j＝8.2hz,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ141.67,139.76,139.46,130.22,130.12,129.93,129.68,128.53,128.06,127.53,127.12,126.83,125.12,122.58,84.37,77.34,77.02,76.70,65.50,64.89,60.99,51.80,32.67.

hplc(手性ia柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝20：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝5.76分鐘,tminor＝9.71分鐘.

實(shí)施例6

第一步反應(yīng)，將肉桂醛(1.0mmol)、雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥(0.1mmol)、手性二苯基脯氨醇二甲基叔丁基硅醚(0.2mmol)、4-硝基苯甲酸(0.4mmol)和分子篩(90mg)溶于5ml二氯甲烷中，配制成混合溶液a，在25℃下攪拌1小時；將苯基重氮乙酸甲酯(2.0mmol)、4-甲氧基苯甲醇(2.0mmol)溶于5ml二氯甲烷中配制成混合溶液b；在25℃下，將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。待重氮分解完全，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)，得到中間體。第二步反應(yīng)，將此中間體溶于5ml二氯甲烷中，在40℃下攪拌，分批加入硼氫化鈉(10.0mmol)，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)，得到純產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)如式(6a)和(6b)所示，(6a)為(2s,3s)-2-對甲氧基芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇，(6b)為(2r,3s)-2-對甲氧基芐氧基-2,3-雙苯基-1,5-戊二醇，(6a)和(6b)的總產(chǎn)率為74％，dr值(6a)：(6b)等于50：50。(6a)的ee值等于98％，(6b)的ee值等于99％。

光學(xué)活性產(chǎn)物(6a)的¹hnmr示意圖如圖41所示，其¹³cnmr示意圖如圖42所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖43所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖44所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.36–7.28(m,5h),7.20–7.08(m,3h),7.02(d,j＝4.2hz,2h),6.93(d,j＝8.6hz,2h),6.74(d,j＝5.7hz,2h),4.44–4.28(m,2h),3.92(s,2h),3.83(s,3h),3.55(dd,j＝11.3,3.4hz,1h),3.43(ddd,j＝11.7,7.4,4.7hz,1h),3.36(dd,j＝15.9,9.1hz,1h),2.59–2.46(m,1h),2.07(s,1h),1.78–1.67(m,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ159.20,139.38,137.29,130.56,130.07,128.81,127.98,127.67,127.31,126.90,114.04,84.00,77.34,77.02,76.70,64.64,61.94,61.80,55.32,48.02,31.71.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝38.04分鐘,tminor＝20.48分鐘.

光學(xué)活性產(chǎn)物(6b)的¹hnmr示意圖如圖45所示，其¹³cnmr示意圖如圖46所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖47所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖48所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.47–7.28(m,6h),7.27–7.13(m,6h),6.93(d,j＝8.5hz,2h),4.50(q,j＝11.5hz,2h),4.19–3.98(m,2h),3.83(s,3h),3.45–3.28(m,1h),3.24–3.14(m,1h),3.11(dd,j＝11.4,3.3hz,1h),2.13–1.86(m,2h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ158.91,140.35,139.82,131.36,130.10,128.40,128.30,127.96,127.38,126.94,113.88,84.13,77.34,77.02,76.71,65.42,61.15,55.32,52.31,32.81.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝22.18分鐘,tminor＝38.56分鐘.

實(shí)施例7

第一步反應(yīng)，將肉桂醛(1.0mmol)、雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥(0.1mmol)、手性二苯基脯氨醇二甲基叔丁基硅醚(0.2mmol)、4-硝基苯甲酸(0.4mmol)和分子篩(90mg)溶于5ml二氯甲烷中，配制成混合溶液a，在25℃下攪拌1小時；將3-甲氧基苯基重氮乙酸甲酯(2.0mmol)、苯甲醇(2.0mmol)溶于5ml二氯甲烷中配制成混合溶液b；在25℃下，將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。待重氮分解完全，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)，得到中間體。第二步反應(yīng)，將此中間體溶于5ml二氯甲烷中，在40℃下攪拌，分批加入硼氫化鈉(10.0mmol)，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)，得到純產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)如式(7a)和(7b)所示，(7a)為(2s,3s)-2-芐氧基-2-間甲氧基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇，(7b)為(2r,3s)-2-芐氧基-2-間甲氧基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇，(7a)和(7b)的總產(chǎn)率為81％，dr值(7a)：(7b)等于50：50。(7a)的ee值等于96％，(7b)的ee值等于97％。

光學(xué)活性產(chǎn)物(7a)的¹hnmr示意圖如圖49所示，其¹³cnmr示意圖如圖50所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖51所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖52所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.46–7.27(m,4h),7.26–7.19(m,1h),7.16–6.96(m,4h),6.81–6.62(m,3h),6.58–6.39(m,2h),4.38(s,2h),3.93–3.76(m,2h),3.59(s,3h),3.48(dd,j＝11.6,3.1hz,1h),3.41–3.30(m,1h),3.30–3.17(m,1h),2.52–2.35(m,1h),2.11(brs,1h),1.79–1.65(m,1h),1.53(brs,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ158.05,138.23,138.07,137.60,129.12,127.63,127.54,126.60,126.53,126.07,125.89,119.23,112.67,112.16,83.02,63.94,61.17,60.62,54.10,47.01,30.56.

hplc(手性ia柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝9.22分鐘,tminor＝8.06分鐘.

光學(xué)活性產(chǎn)物(7b)的¹hnmr示意圖如圖53所示，其¹³cnmr示意圖如圖54所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖55所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖56所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.40–7.34(m,4h),7.31–7.19(m,7h),6.86–6.79(m,2h),6.77(s,1h),4.58(q,j＝12.2hz,2h),4.04(q,j＝12.7hz,2h),3.64(s,3h),3.40–3.27(m,1h),3.24–3.08(m,2h),2.13–1.98(m,1h),1.99–1.86(m,1h),1.79(brs,1h),1.42(brs,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ159.67,141.84,139.67,139.36,130.21,129.49,128.41,127.93,127.16,126.97,126.65,118.98,112.99,112.86,84.34,65.70,65.43,61.06,55.09,51.81,32.74.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝6.61分鐘,tminor＝10.59分鐘.

實(shí)施例8

第一步反應(yīng)，將肉桂醛(1.0mmol)、雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥(0.1mmol)、手性二苯基脯氨醇二甲基叔丁基硅醚(0.2mmol)、4-硝基苯甲酸(0.4mmol)和分子篩(90mg)溶于5ml二氯甲烷中，配制成混合溶液a，在25℃下攪拌1小時；將2-溴苯基重氮乙酸甲酯(2.0mmol)、苯甲醇(2.0mmol)溶于5ml二氯甲烷中配制成混合溶液b；在25℃下，將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。待重氮分解完全，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)，得到中間體。第二步反應(yīng)，將此中間體溶于5ml二氯甲烷中，在40℃下攪拌，分批加入硼氫化鈉(10.0mmol)，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)，得到純產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)如式(8a)和(8b)所示，(8a)為(2s,3s)-2-芐氧基-2-鄰溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇，(8b)為(2r,3s)-2-芐氧基-2-鄰溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇，(8a)和(8b)的總產(chǎn)率為68％，dr值(8a)：(8b)等于37：63。(8a)的ee值等于92％，(8b)的ee值等于98％。

光學(xué)活性產(chǎn)物(8a)的¹hnmr示意圖如圖57所示，其¹³cnmr示意圖如圖58所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖59所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖60所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.54–7.36(m,4h),7.34–7.27(m,3h),7.22–7.08(m,3h),7.06–6.97(m,2h),6.88–6.60(m,2h),4.56–4.29(m,2h),3.94(d,j＝4.8hz,2h),3.57(dd,j＝11.6,3.2hz,1h),3.49–3.26(m,2h),2.63–2.46(m,1h),2.15–2.00(m,1h),1.82–1.67(m,1h),1.36(s,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ139.27,138.57,137.27,130.10,128.59,127.92,127.71,127.67,127.60,127.15,126.93,84.04,64.88,62.05,61.73,48.02,31.66.

hplc(手性ia柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝15.82分鐘,tminor＝5.99分鐘.

光學(xué)活性產(chǎn)物(8b)的¹hnmr示意圖如圖61所示，其¹³cnmr示意圖如圖62所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖63所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖64所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.45–7.35(m,5h),7.34–7.26(m,4h),7.25–7.18(m,5h),4.59(q,j＝12.2hz,2h),4.17–3.98(m,2h),3.44–3.31(m,1h),3.25–3.16(m,1h),3.13(dd,j＝11.6,3.3hz,1h),2.14–2.03(m,1h),2.01–1.90(m,1h),1.09(brs,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ140.23,139.77,139.32,130.10,128.46,128.43,128.01,127.42,127.20,126.99,126.90,126.72,84.21,65.68,65.55,61.13,52.30,32.81.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝5.77分鐘,tminor＝8.11分鐘.

實(shí)施例9

第一步反應(yīng)，將肉桂醛(1.0mmol)、雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥(0.1mmol)、手性二苯基脯氨醇二甲基叔丁基硅醚(0.2mmol)、4-硝基苯甲酸(0.4mmol)和分子篩(90mg)溶于5ml二氯甲烷中，配制成混合溶液a，在25℃下攪拌1小時；將4-甲基苯基重氮乙酸甲酯(2.0mmol)、苯甲醇(2.0mmol)溶于5ml二氯甲烷中配制成混合溶液b；在25℃下，將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。待重氮分解完全，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)，得到中間體。第二步反應(yīng)，將此中間體溶于5ml二氯甲烷中，在40℃下攪拌，分批加入硼氫化鈉(10.0mmol)，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)，得到純產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)如式(9a)和(9b)所示，(9a)為(2s,3s)-2-芐氧基-2-對甲基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇，(9b)為(2r,3s)-2-芐氧基-2-對甲基苯基-3-苯基-1,5-戊二醇，(9a)和(9b)的總產(chǎn)率為66％，dr值(9a)：(9b)等于50：50。(9a)的ee值等于96％，(9b)的ee值等于98％。

光學(xué)活性產(chǎn)物(9a)的¹hnmr示意圖如圖65所示，其¹³cnmr示意圖如圖66所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖67所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖68所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.53–7.32(m,4h),7.32–7.25(m,1h),7.21–7.01(m,5h),6.88(d,j＝7.4hz,2h),6.83–6.52(m,2h),4.40(s,2h),3.88(s,2h),3.54(dd,j＝11.3,2.5hz,1h),3.48–3.35(m,1h),3.35–3.21(m,1h),2.64–2.44(m,1h),2.34(s,3h),2.31–2.10(m,1h),1.91–1.49(m,2h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ139.48,138.70,137.35,134.18,130.16,128.58,128.43,127.88,127.66,127.55,127.18,126.86,83.94,64.74,62.07,61.66,47.95,31.75,21.12.

hplc(手性ia柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝18.20分鐘,tminor＝6.11分鐘.

光學(xué)活性產(chǎn)物(9b)的¹hnmr示意圖如圖69所示，其¹³cnmr示意圖如圖70所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖71所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖72所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.47–7.32(m,4h),7.30–7.26(m,1h),7.25–7.17(m,5h),7.15–7.01(m,4h),4.56(d,j＝12.2hz,1h),4.50(d,j＝12.2hz,1h),4.02(s,2h),3.46–3.26(m,1h),3.12(d,j＝7.8hz,2h),2.32(s,3h),2.10–1.84(m,3h),1.69(brs,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ139.81,139.48,137.03,136.88,130.28,129.10,128.41,127.88,127.14,126.96,126.88,126.69,84.13,65.46,65.26,60.96,51.71,32.77,21.08.

hplc(手性ia柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝5.91分鐘,tminor＝8.33分鐘.

實(shí)施例10

第一步反應(yīng)，將肉桂醛(1.0mmol)、雙(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銥(0.1mmol)、手性二苯基脯氨醇二甲基叔丁基硅醚(0.2mmol)、4-硝基苯甲酸(0.4mmol)和分子篩(90mg)溶于5ml二氯甲烷中，配制成混合溶液a，在25℃下攪拌1小時；將4-溴苯基重氮乙酸甲酯(2.0mmol)、苯甲醇(2.0mmol)溶于5ml二氯甲烷中配制成混合溶液b；在25℃下，將混合溶液b用注射泵加入前述混合溶液a中，攪拌，進(jìn)行反應(yīng)。待重氮分解完全，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:100為洗脫劑)，得到中間體。第二步反應(yīng)，將此中間體溶于5ml二氯甲烷中，在40℃下攪拌，分批加入硼氫化鈉(10.0mmol)，反應(yīng)結(jié)束后，將粗產(chǎn)物進(jìn)行柱層析(以乙酸乙酯：石油醚＝1:10為洗脫劑)，得到純產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)如式(10a)和(10b)所示，(10a)為(2s,3s)-2-芐氧基-2-對溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇，(10b)為(2r,3s)-2-芐氧基-2-對溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇，(10a)和(10b)的總產(chǎn)率為62％，dr值(10a)：(10b)等于50：50。(10a)的ee值等于97％，(10b)的ee值等于97％。

光學(xué)活性產(chǎn)物(10a)的¹hnmr示意圖如圖73所示，其¹³cnmr示意圖如圖74所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖75所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖76所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.55–7.36(m,6h),7.35–7.30(m,1h),7.22–7.07(m,3h),6.89(d,j＝8.2hz,2h),6.83–6.62(m,2h),4.42(dd,j＝27.1,11.7hz,2h),3.90(s,2h),3.56(dd,j＝11.7,3.0hz,1h),3.51–3.39(m,1h),3.39–3.25(m,1h),2.58–2.40(m,1h),2.11(brs,1h),1.78–1.65(m,1h),1.42(brs,1h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ138.88,138.29,136.69,130.84,130.05,129.67,128.65,127.85,127.71,127.10,121.89,83.83,64.90,62.07,61.46,47.69,31.48.

hplc(手性ia柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝9.38分鐘,tminor＝6.88分鐘.

光學(xué)活性產(chǎn)物(10b)的¹hnmr示意圖如圖77所示，其¹³cnmr示意圖如圖78所示，其消旋產(chǎn)物液相圖如圖79所示，其手性產(chǎn)物液相圖如圖80所示。

¹hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.52–7.43(m,2h),7.42–7.34(m,4h),7.34–7.28(m,1h),7.27–7.19(m,5h),7.13(d,j＝8.5hz,2h),4.54(dd,j＝43.5,12.1hz,2h),4.05(s,2h),3.38(ddd,j＝10.9,6.9,4.3hz,1h),3.27–3.16(m,1h),3.13(dd,j＝11.7,3.3hz,1h),2.13–2.00(m,1h),1.98–1.86(m,1h),1.61(s,2h).

¹³cnmr(100mhz,cdcl3)δ139.50,139.39,138.97,131.50,130.09,128.79,128.49,128.10,127.34,127.13,126.67,121.50,83.96,65.65,65.20,60.94,51.84,32.62.

hplc(手性ic柱,波長等于220納米,正己烷：異丙醇＝4.5：1,流速＝1.0毫升/分鐘),tmajor＝5.37分鐘,tminor＝4.66分鐘。

實(shí)施例11

本實(shí)施例中用cck8法對本發(fā)明化合物生物活性進(jìn)行測試，采用實(shí)施例10制備得到的本發(fā)明化合物(10a)，(2s,3s)-2-芐氧基-2-對溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(編號為fb1-3-s)和實(shí)施例10制備得到本發(fā)明化合物(10b)，(2r,3s)-2-芐氧基-2-對溴苯基-3-苯基-1,5-戊二醇(編號為fb1-3-x)進(jìn)行其對腫瘤細(xì)胞的抑制作用研究。本實(shí)施例具體使用的細(xì)胞系為：hct116(人結(jié)腸癌細(xì)胞)。

1、接種細(xì)胞：用含10％胎牛血清、1％青霉素和鏈霉素的mccoy'5a培養(yǎng)液配成單個細(xì)胞懸液，以每孔3000個細(xì)胞接種到96孔細(xì)胞培養(yǎng)板，每孔體積100μl。

2、經(jīng)過碾磨處理步驟將本發(fā)明化合物制備為粉狀藥物，把粉狀藥物配制成終濃度為10mm的母液，而后梯度依次稀釋至0.01mm，0.03mm，0.1mm，0.3mm，1mm，3mm，10mm，30mm。作用于細(xì)胞，每組濃度設(shè)置三個復(fù)孔。

3、給藥：用完全培養(yǎng)基將梯度母液稀釋至終濃度0.01μm，0.03μm，0.1μm，0.3μm，1μm，3μm，10μm，30μm，每孔200μl作用于細(xì)胞，每組濃度設(shè)置三個復(fù)孔，培養(yǎng)液中dmso含量為1‰。

4、培養(yǎng)：5％co2，37℃飽和濕度育孵箱培養(yǎng)72小時。

5、呈色：培養(yǎng)72小時吸出培養(yǎng)基，每孔加入100μl完全1640培養(yǎng)基和10μlcck8，37℃孵育4小時。

6、比色：選擇620、450nm波長，在酶標(biāo)儀上測定各孔光密度(od)值，記錄結(jié)果。

7、同一孔450nm吸光光度值-620nm吸光光度值(背景吸光光度值)作為最終吸光度，代入以下公式。

8、細(xì)胞增殖活力(％)＝[a(加藥)-a(空白)]/[a(0加藥)-a(空白)]×100

a(加藥)：具有細(xì)胞、cck溶液和藥物溶液的孔的吸光度

a(空白)：具有培養(yǎng)基和cck溶液而沒有細(xì)胞的孔的吸光度

a(0加藥)：具有細(xì)胞、cck溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度

9、實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在濃度為10、30μm本發(fā)明化合物的作用下，hct116細(xì)胞增殖活性受到明顯抑制。

如圖81所示為hct116(人結(jié)腸癌細(xì)胞)在本發(fā)明化合物(編號fb1-3-s、fb1-3-x)不同濃度下的存活率，以濃度為橫坐標(biāo)，存活率為縱坐標(biāo)繪制的濃度-存活率曲線。從曲線上可以獲知，本發(fā)明化合物(fb1-3-s、fb1-3-x)對hct116(人結(jié)腸癌細(xì)胞)的半致死濃度ic50分別為11.87μm、21.99μm。

由此可見，本發(fā)明fb1-3-s、fb1-3-x對hct116(人結(jié)腸癌細(xì)胞)活性具有抑制作用，適用于抗腫瘤藥物的制備應(yīng)用。