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      一種絮凝劑的制備方法與流程

      文檔序號(hào):12639948閱讀:431來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及一種化學(xué)藥劑制備方法,尤其涉及一種絮凝劑的制備方法。



      背景技術(shù):

      絮凝劑的品種繁多,從低分子到高分子,從單一型到復(fù)合型,總的趨勢(shì)是向廉價(jià)實(shí)用、無(wú)毒高效的方向發(fā)展。無(wú)機(jī)絮凝劑價(jià)格便宜,但對(duì)人類(lèi)健康和生態(tài)環(huán)境會(huì)產(chǎn)生不利影響;有機(jī)高分子絮凝劑雖然用量少,浮渣產(chǎn)量少,絮凝能力強(qiáng),絮體容易分離,除油及除懸浮物效果好,但這類(lèi)高聚物的殘余單體具有“三致”效應(yīng)(致崎、致癌、致突變),因而使其應(yīng)用范圍受到限制;存在改進(jìn)空間。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的就在于為了解決上述問(wèn)題而提供一種絮凝劑的制備方法。

      本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)上述目的:

      本發(fā)明包括以下步驟:

      (1)向反應(yīng)釜1中加入聚醚改性聚二甲基硅氧烷8-10份,升溫至60-65℃,慢慢加入順丁烯二酸酐0.5-0.8份,熔融后升溫至95-100℃,反應(yīng)2-3小時(shí),然后加入蒸餾水20份,攪拌均勻,降溫備用;

      (2)向反應(yīng)釜2中加入三羥甲基丙烷5-7份,升溫至60-65℃,慢慢加入順丁烯二酸酐10-13份,熔融后升溫至100-110℃,反應(yīng)3-4小時(shí),降溫至80-85℃后加入蒸餾水30份,攪拌均勻,加入到反應(yīng)釜1中,再向反應(yīng)釜1中加入0.3-0.4份亞硫酸氫鈉攪拌至溶解;

      (3)將4-6份N-異丙基丙烯酰胺溶解于10份蒸餾水中,并加入20-25份二甲基二烯丙基氯化銨和8-10份甲基丙烯酸,裝入高位槽1中;

      (4)將0.5-1份偶氮二異丁脒鹽酸鹽溶于15份蒸餾水中,裝入高位槽2中;反應(yīng)釜1開(kāi)啟攪拌,升溫至80-85℃,向反應(yīng)釜1中滴加高位槽1和2中的物料,其中高位槽2中物料先滴加,10-15分鐘后滴加高位槽1中物料,2小時(shí)滴加完畢,滴完后保溫反應(yīng)2-4小時(shí),降溫至40-45℃,加入質(zhì)量百分比為30%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6-6.5,加入0.1-0.2份乙二胺四乙酸二鈉,攪拌均勻,降溫出料。

      本發(fā)明的有益效果在于:

      本發(fā)明是一種絮凝劑的制備方法,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的方法制備的絮凝劑不存在二次污染,能夠降解,在未來(lái)取代或部分取代傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)高分子和合成有機(jī)高分子絮凝劑。微生物絮凝劑的研制和應(yīng)用方興未艾,其特性和優(yōu)勢(shì)為水處理技術(shù)的發(fā)展展示了一個(gè)廣闊的前景。

      具體實(shí)施方式

      下面對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明:

      本發(fā)明包括以下步驟:

      (1)向反應(yīng)釜1中加入聚醚改性聚二甲基硅氧烷8-10份,升溫至60-65℃,慢慢加入順丁烯二酸酐0.5-0.8份,熔融后升溫至95-100℃,反應(yīng)2-3小時(shí),然后加入蒸餾水20份,攪拌均勻,降溫備用;

      (2)向反應(yīng)釜2中加入三羥甲基丙烷5-7份,升溫至60-65℃,慢慢加入順丁烯二酸酐10-13份,熔融后升溫至100-110℃,反應(yīng)3-4小時(shí),降溫至80-85℃后加入蒸餾水30份,攪拌均勻,加入到反應(yīng)釜1中,再向反應(yīng)釜1中加入0.3-0.4份亞硫酸氫鈉攪拌至溶解;

      (3)將4-6份N-異丙基丙烯酰胺溶解于10份蒸餾水中,并加入20-25份二甲基二烯丙基氯化銨和8-10份甲基丙烯酸,裝入高位槽1中;

      (4)將0.5-1份偶氮二異丁脒鹽酸鹽溶于15份蒸餾水中,裝入高位槽2中;反應(yīng)釜1開(kāi)啟攪拌,升溫至80-85℃,向反應(yīng)釜1中滴加高位槽1和2中的物料,其中高位槽2中物料先滴加,10-15分鐘后滴加高位槽1中物料,2小時(shí)滴加完畢,滴完后保溫反應(yīng)2-4小時(shí),降溫至40-45℃,加入質(zhì)量百分比為30%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6-6.5,加入0.1-0.2份乙二胺四乙酸二鈉,攪拌均勻,降溫出料。

      以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征及本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制,上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn),這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。

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