本發(fā)明屬于殘余石油利用
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種厭氧降解石油烴產(chǎn)甲烷菌群的篩選方法。
背景技術(shù)：
：對老油田進行深度開發(fā)，提高石油采收率已成為當前老油田開發(fā)的中心任務(wù)?，F(xiàn)有提高采收率的技術(shù)存在的主要問題是提高幅度有限，大量的殘余石油滯留地下。而怎樣利用大量殘存在油藏中的石油又成為一項重要課題。通過微生物降解石油產(chǎn)甲烷，從而對殘余石油進行利用，成為一條有效途徑。微生物厭氧降解石油產(chǎn)甲烷過程是多種菌群參與的多步驟反應(yīng)，在整個降解過程中，影響反應(yīng)速率的因素非常多。油藏中的實驗也證實了在有機質(zhì)(特別是殘余石油)降解過程中，公認的降解終端產(chǎn)物是甲烷，而電子受體耗盡是甲烷產(chǎn)生的基礎(chǔ)，具體來說產(chǎn)甲烷古菌和其它功能菌群協(xié)同作用，最終使殘余石油得到降解并產(chǎn)生甲烷。而地質(zhì)學的研究也表明，在數(shù)千年來，油藏內(nèi)部一直自發(fā)進行著微生物降解石油產(chǎn)甲烷，因為地球內(nèi)部的厭氧環(huán)境有利于這一過程的進行。目前，還沒有一種簡單有效的降解石油烴的方法。技術(shù)實現(xiàn)要素：為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種降解石油烴的方法，所述降解石油烴的方法首先在石油烴中提取降解石油烴混合菌群，得到能夠高效降解石油烴的菌群后再使用所述菌群的培養(yǎng)液處理石油烴，具有適用范圍廣，降解石油的效率高的優(yōu)點。本發(fā)明的技術(shù)方案是，一種降解石油烴的方法，包括以下步驟：s1、取樣：分別從油田的不同區(qū)域采集油田采出液和含油污泥，作為樣品；s2、厭氧培養(yǎng)：將所述油田采集液和含油污泥分別按照厭氧條件培養(yǎng)；s3、培養(yǎng)結(jié)果測定：一段時間后，測量油田采出液和含油污泥的甲烷產(chǎn)量；s4：菌種混合：篩選油田采集液中產(chǎn)氣量大于0.4μmol/d和含油污泥中產(chǎn)氣量大于1.15μmol/d的樣品，取培養(yǎng)液分別作為最優(yōu)油田采集液培養(yǎng)液和最優(yōu)含油污泥培養(yǎng)液，并將最優(yōu)油田采集液培養(yǎng)液和最優(yōu)含油污泥培養(yǎng)液進行混合，即得到含有降解石油烴混合菌群的混合物；s5：取s4得到的含有降解石油烴混合菌群的混合物的上清液，得到降解液；s6：將所述降解液加入石油烴中，同時加入第三無機鹽富集培養(yǎng)基進行厭氧培養(yǎng)；s7：收集厭氧培養(yǎng)得到的甲烷氣體。本發(fā)明以油田采出液和含油污泥作為樣品，對其中的菌群進行厭氧培養(yǎng)，在不加入碳源的情況下，菌群只能利用石油烴作為碳源，進而培育篩選出能夠利用石油烴作為碳源的菌群，同時為了得到適應(yīng)性更強的降解石油烴混合菌群，本發(fā)明同時使用油田采出液和含油污泥作為樣品，并根據(jù)油田采出液和含油污泥中菌群的不同屬性分別篩選出產(chǎn)氣量大于0.4μmol/d和1.15μmol/d的樣品，進而將其混合，得到能夠降解石油烴混合菌群的混合物。再使用所述混合物或從中提取出菌群，進行石油烴的厭氧降解以產(chǎn)生甲烷。為保證樣品質(zhì)量和多樣性，優(yōu)選的，步驟s1中，所述油田采出液的原油密度為0.87-0.93g/cm3，原油粘度為61.6-169.3mpas，采集所述油田采出液后，使用氮氣密封保存；取距地面30cm以下被石油污染的含油率為5.8-11.3％的含油污泥，取樣后在-5℃下厭氧保存。在油田的不同區(qū)域采集油田采出液或含油污泥，并將不同的樣品分別按照厭氧條件培養(yǎng)；厭氧培養(yǎng)為：取30-40g的油田采出液或含油污泥，和60ml第一無機鹽富集培養(yǎng)基充入到120ml無菌瓶中，30℃下富集培養(yǎng)直到各培養(yǎng)瓶中都能檢測到穩(wěn)定的甲烷產(chǎn)量，培養(yǎng)結(jié)束。本發(fā)明中，使用的所述第一無機鹽富集培養(yǎng)基的成分及含量為：kh2po45.0g，k2hpo45.0g，nh4cl5.0g，nacl1.0g，mgcl22.0g，cacl20.1g，酵母粉0.5g，l-半胱氨酸鹽酸鹽0.5g，硫酸亞鐵銨0.5g和刃天青1.0mg，加水定容至1l。所述第一無機鹽富集培養(yǎng)基能夠滿足菌群生長的需要，保證菌群的正常生長。為使菌群生長的更好，優(yōu)選的，所述第一無機鹽富集培養(yǎng)基中還包括維生素水溶液5ml，所述維生素水溶液中維生素的成分及濃度為：維生素h2.0mg/l，維生素b92.0mg/l，維生素b610mg/l，維生素b15.0mg/l，維生素b25.0mg/l，維生素b120.1mg/l，硫辛酸5.0mg/l。進一步的，所述第一無機鹽富集培養(yǎng)基中還包括微量元素水溶液5ml，所述微量元素水溶液中的成分及濃度為：次氮基三乙酸1.5g/l，氯化鈷0.1g/l，無水氯化錳0.1g/l，氯化亞鐵0.1g/l，六水氯化鈷0.18g/l，氯化鋅0.1g/l，五水硫酸銅0.01g/l，十二水硫酸鋁鉀0.02g/l，硼酸0.01g/l，兩水鉬酸鈉0.01g/l，六水氯化鎳0.025g/l。所述第一無機鹽富集培養(yǎng)基的配制方法為：將培養(yǎng)基中除刃天青、維生素水溶液和微量元素水溶液之外的其他組分混合，加熱煮沸的同時不斷通入氮氣，直到培養(yǎng)基由粉色變?yōu)闊o色，停止加熱，待體系冷卻后，加入維生素水溶液和微量元素水溶液，滅菌后加入最終質(zhì)量比為0.03％的九水硫化鈉、最終質(zhì)量比為0.02％的碳酸氫鈉，以及刃天青，密封保存。其中，刃天青需要現(xiàn)用現(xiàn)配。由于含油污泥的粘度和濃度較大，為便于后續(xù)的厭氧培養(yǎng)，優(yōu)選的，在對所述含油污泥進行厭氧培養(yǎng)之前，向所述含油污泥中加入10倍重量的第一無機鹽富集培養(yǎng)基進行初級培養(yǎng)6-8小時，初級培養(yǎng)結(jié)束后取上清液繼續(xù)進行厭氧培養(yǎng)。本發(fā)明中，使用色譜儀對生成的甲烷產(chǎn)量進行測定，其中fid的溫度為200℃，氣化進樣器的溫度為150℃；色譜柱的初溫為35℃，保持15min后以5℃/min的升溫速度升溫至200℃，并保持5min，取樣時使用氣體收集器從樣品上方收集氣體，然后再用密封注射器取樣和進樣，進樣體積為0.3ml。為了驗證最終產(chǎn)生的氣體為油田采集液或含油污泥中的菌群產(chǎn)生，優(yōu)選的，所述篩選方法還包括使用滅菌組對培養(yǎng)結(jié)果進行驗證：使用滅菌后的樣品按照所述厭氧條件培養(yǎng)，若最終滅菌后的樣品經(jīng)厭氧條件培養(yǎng)后無甲烷產(chǎn)生，則證明甲烷氣體由樣品中的菌群產(chǎn)生。如果若最終滅菌后的樣品經(jīng)厭氧條件培養(yǎng)后有甲烷產(chǎn)生，則證明甲烷氣體不全由樣品中的菌群產(chǎn)生，此時需要重新采用，重復(fù)以上步驟，以得到含有降解石油烴混合菌群的混合物。步驟s6中，將15ml所述降解液加入石油烴中，同時加入60ml第三無機鹽富集培養(yǎng)基進行厭氧培養(yǎng)240-280天。步驟s6中，厭氧培養(yǎng)的溫度為30-60℃，壓力為0.1-15mpa，初始ph值為3.0-10.0，培養(yǎng)基的初始鹽度為1-6％。步驟s6中，厭氧培養(yǎng)的溫度為30℃，壓力為0.1mpa，培養(yǎng)時間為260天，初始ph值為6.5-8，培養(yǎng)基的初始鹽度為1-4％。經(jīng)本申請的發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，在上述參數(shù)時，石油烴的降解率較高。所述第三無機鹽富集培養(yǎng)基的成分及含量為：kh2po45.0g，k2hpo45.0g，nh4cl5.0g，nacl1.0g，mgcl22.0g，cacl20.1g，酵母粉0.5g，l-半胱氨酸鹽酸鹽0.5g，硫酸亞鐵銨0.5g和刃天青1.0mg，加水定容至1l。為使菌群生長的更好，優(yōu)選的，所述第三無機鹽富集培養(yǎng)基中還包括維生素水溶液5ml，所述維生素水溶液中維生素的成分及濃度為：維生素h2.0mg/l，維生素b92.0mg/l，維生素b610mg/l，維生素b15.0mg/l，維生素b25.0mg/l，維生素b120.1mg/l，硫辛酸5.0mg/l。進一步的，所述第三無機鹽富集培養(yǎng)基中還包括微量元素水溶液5ml，所述微量元素水溶液中的成分及濃度為：次氮基三乙酸1.5g/l，氯化鈷0.1g/l，無水氯化錳0.1g/l，氯化亞鐵0.1g/l，六水氯化鈷0.18g/l，氯化鋅0.1g/l，五水硫酸銅0.01g/l，十二水硫酸鋁鉀0.02g/l，硼酸0.01g/l，兩水鉬酸鈉0.01g/l，六水氯化鎳0.025g/l。所述第三無機鹽富集培養(yǎng)基的配制方法為：將培養(yǎng)基中除刃天青、維生素水溶液和微量元素水溶液之外的其他組分混合，加熱煮沸的同時不斷通入氮氣，直到培養(yǎng)基由粉色變?yōu)闊o色，停止加熱，待體系冷卻后，加入維生素水溶液和微量元素水溶液，滅菌后加入最終質(zhì)量比為0.03％的九水硫化鈉、最終質(zhì)量比為0.02％的碳酸氫鈉，以及刃天青，密封保存。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明提供了一種降解石油烴的方法，所述降解石油烴的方法首先在石油烴中提取降解石油烴混合菌群，得到能夠高效降解石油烴的菌群后再使用所述菌群的培養(yǎng)液處理石油烴，具有適用范圍廣，降解石油的效率高的優(yōu)點。具體實施方式為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將對本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細的描述。顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所得到的所有其它實施方式，都屬于本發(fā)明所保護的范圍。實施例1一種降解石油烴的方法，包括以下步驟：s1、取樣：分別從油田的不同區(qū)域采集油田采出液和含油污泥，作為樣品；本步驟中，采集某油田區(qū)塊的六口油井采出液調(diào)研取樣，將數(shù)個塑料桶裝滿(約5l)，取樣之前通入氮氣密封，取樣后迅速運回實驗室，低溫保存，編號為yh1-yh6；取4份距地面30cm以下被石油污染的含油率為5.8-11.3％的含油污泥，取樣后在-5℃下厭氧保存，分別編號為th1-th6；其中，yh1-yh6的理化性質(zhì)如表1所示。表1：yh1-yh6的理化性質(zhì)附注1：yh代表厭氧培養(yǎng)油田采出液，后面的編號為取樣地油井編號s2、厭氧培養(yǎng)：將所述油田采集液和含油污泥分別按照厭氧條件培養(yǎng)；將不同的樣品分別按照厭氧條件培養(yǎng)，厭氧培養(yǎng)為：取30-40g的油田采出液或含油污泥，和60ml第一無機鹽富集培養(yǎng)基充入到120ml無菌瓶中，30℃下富集培養(yǎng)直到各培養(yǎng)瓶中都能檢測到穩(wěn)定的甲烷產(chǎn)量，培養(yǎng)結(jié)束。使用的所述第一無機鹽富集培養(yǎng)基的成分及含量為：kh2po45.0g，k2hpo45.0g，nh4cl5.0g，nacl1.0g，mgcl22.0g，cacl20.1g，酵母粉0.5g，l-半胱氨酸鹽酸鹽0.5g，硫酸亞鐵銨0.5g和刃天青1.0mg，加水定容至1l。所述第一無機鹽富集培養(yǎng)基中還包括維生素水溶液5ml，所述維生素水溶液中維生素的成分及濃度為：維生素h2.0mg/l，維生素b92.0mg/l，維生素b610mg/l，維生素b15.0mg/l，維生素b25.0mg/l，維生素b120.1mg/l，硫辛酸5.0mg/l。所述第一無機鹽富集培養(yǎng)基中還包括微量元素水溶液5ml，所述微量元素水溶液中的成分及濃度為：次氮基三乙酸1.5g/l，氯化鈷0.1g/l，無水氯化錳0.1g/l，氯化亞鐵0.1g/l，六水氯化鈷0.18g/l，氯化鋅0.1g/l，五水硫酸銅0.01g/l，十二水硫酸鋁鉀0.02g/l，硼酸0.01g/l，兩水鉬酸鈉0.01g/l，六水氯化鎳0.025g/l。將培養(yǎng)基中除刃天青、維生素水溶液和微量元素水溶液之外的其他組分混合，加熱煮沸的同時不斷通入氮氣，直到培養(yǎng)基由粉色變?yōu)闊o色，停止加熱，待體系冷卻后，加入維生素水溶液和微量元素水溶液，滅菌后加入最終質(zhì)量比為0.03％的九水硫化鈉、最終質(zhì)量比為0.02％的碳酸氫鈉，以及刃天青，密封保存。其中，刃天青需要現(xiàn)用現(xiàn)配。由于含油污泥的粘度和濃度較大，為便于后續(xù)的厭氧培養(yǎng)，在對所述含油污泥進行厭氧培養(yǎng)之前，向所述含油污泥中加入10倍重量的第一無機鹽富集培養(yǎng)基進行初級培養(yǎng)6-8小時，初級培養(yǎng)結(jié)束后取上清液繼續(xù)進行厭氧培養(yǎng)。s3、培養(yǎng)結(jié)果測定：培養(yǎng)400天后，測量油田采出液和含油污泥的甲烷產(chǎn)量；本發(fā)明中，使用色譜儀對生成的甲烷產(chǎn)量進行測定，其中fid的溫度為200℃，氣化進樣器的溫度為150℃；色譜柱的初溫為35℃，保持15min后以5℃/min的升溫速度升溫至200℃，并保持5min，取樣時使用氣體收集器從樣品上方收集氣體，然后再用密封注射器取樣和進樣，進樣體積為0.3ml。具體來說，本實施例中甲烷的產(chǎn)氣測定的具體操作為：氣體組分：安捷倫氣相色譜儀。檢測器：fid200℃；氣化進樣器150℃；色譜柱：pona彈性石英毛細柱(50m×0.2mm×0.5μm)；柱溫：初溫35℃，15min；5℃/min升溫至200℃，5min。取樣時先用氣體收集器從上方收集氣體，然后再用密封注射器取樣，進樣體積：0.3ml，將標準氣體用高純氮氣稀釋成不同濃度，在上述條件下進行分析，修正的面積歸一法定量氣體含量。本實施例中，各樣品的產(chǎn)氣量詳見表2所示表2：各樣品的產(chǎn)氣量結(jié)果表樣品編號yh1yh2yh3yh4yh5yh6產(chǎn)氣量(μmol)70.599.261.7108.3246.90樣品編號th1th2th3th4th5th6產(chǎn)氣量(μmol)68.546625.692.560.730.8s4：菌種混合：篩選油田采集液中產(chǎn)氣量大于0.4μmol/d和含油污泥中產(chǎn)氣量大于1.15μmol/d的樣品，取培養(yǎng)液分別作為最優(yōu)油田采集液培養(yǎng)液和最優(yōu)含油污泥培養(yǎng)液，并將最優(yōu)油田采集液培養(yǎng)液和最優(yōu)含油污泥培養(yǎng)液進行混合，將最優(yōu)油田采集液培養(yǎng)液和最優(yōu)含油污泥培養(yǎng)液分別以體積比為1∶1、1∶2、1∶3、1∶5和2∶1、3∶1、5∶1進行混合，作為樣品分別按照厭氧條件培養(yǎng)，測量甲烷產(chǎn)量，篩選出甲烷產(chǎn)氣量最大培養(yǎng)液，即得到含有降解石油烴混合菌群的混合物。從表2中能夠得知，yh5和th2符合要求，所以yh5和th2分別作為最優(yōu)油田采集液培養(yǎng)液和最優(yōu)含油污泥培養(yǎng)液，將yh5和th2分別以體積比為1∶1、1∶2、1∶3、1∶5和2∶1、3∶1、5∶1進行混合，作為樣品分別按照厭氧條件培養(yǎng)，測量甲烷產(chǎn)量。取按不同比例混合后的樣品的上清液15ml，并加入第二無機鹽富集培養(yǎng)基60ml，培養(yǎng)260天。所述第二無機鹽富集培養(yǎng)基的成分及含量為：kh2po45.0g，k2hpo45.0g，nh4cl5.0g，nacl1.0g，mgcl22.0g，cacl20.1g，酵母粉0.5g，l-半胱氨酸鹽酸鹽0.5g，硫酸亞鐵銨0.5g和刃天青1.0mg，加水定容至1l。所述第二無機鹽富集培養(yǎng)基中還包括維生素水溶液5ml，所述維生素水溶液中維生素的成分及濃度為：維生素h2.0mg/l，維生素b92.0mg/l，維生素b610mg/l，維生素b15.0mg/l，維生素b25.0mg/l，維生素b120.1mg/l，硫辛酸5.0mg/l。所述第二無機鹽富集培養(yǎng)基中還包括微量元素水溶液5ml，所述微量元素水溶液中的成分及濃度為：次氮基三乙酸1.5g/l，氯化鈷0.1g/l，無水氯化錳0.1g/l，氯化亞鐵0.1g/l，六水氯化鈷0.18g/l，氯化鋅0.1g/l，五水硫酸銅0.01g/l，十二水硫酸鋁鉀0.02g/l，硼酸0.01g/l，兩水鉬酸鈉0.01g/l，六水氯化鎳0.025g/l。所述第二無機鹽富集培養(yǎng)基的配制方法為：將培養(yǎng)基中除刃天青、維生素水溶液和微量元素水溶液之外的其他組分混合，加熱煮沸的同時不斷通入氮氣，直到培養(yǎng)基由粉色變?yōu)闊o色，停止加熱，待體系冷卻后，加入維生素水溶液和微量元素水溶液，滅菌后加入最終質(zhì)量比為0.03％的九水硫化鈉、最終質(zhì)量比為0.02％的碳酸氫鈉，以及刃天青，密封保存。取按不同比例混合后的樣品的甲烷產(chǎn)量見表3表3：不同比例混合后的樣品的甲烷產(chǎn)量從上表能夠看出，當yh5和th2的體積比為1∶1時，甲烷的產(chǎn)生效率最高。為了驗證最終產(chǎn)生的氣體為油田采集液或含油污泥中的菌群產(chǎn)生，所述篩選方法還包括使用滅菌組對培養(yǎng)結(jié)果進行驗證：使用滅菌后的樣品按照所述厭氧條件培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，無論是油田采集液還是含油污泥，其最終產(chǎn)生的甲烷的量均為0，由此能夠得出，本實施例中，甲烷氣體均由樣品中的菌群產(chǎn)生，并且使用本實施例中的方法，得到能夠降解石油烴混合菌群的混合物。s5：取s4得到的含有降解石油烴混合菌群的混合物(yh5和th2的體積比為1∶1)的上清液，得到降解液；s6：將15ml所述降解液加入石油烴中，同時加入60ml第三無機鹽富集培養(yǎng)基進行厭氧培養(yǎng)240天；厭氧培養(yǎng)的溫度為60℃，壓力為0.1mpa，初始ph值為10.0，培養(yǎng)基的初始鹽度為1％；所述第三無機鹽富集培養(yǎng)基的成分及含量為：kh2po45.0g，k2hpo45.0g，nh4cl5.0g，nacl1.0g，mgcl22.0g，cacl20.1g，酵母粉0.5g，l-半胱氨酸鹽酸鹽0.5g，硫酸亞鐵銨0.5g和刃天青1.0mg，加水定容至1l。所述第三無機鹽富集培養(yǎng)基中還包括維生素水溶液5ml，所述維生素水溶液中維生素的成分及濃度為：維生素h2.0mg/l，維生素b92.0mg/l，維生素b610mg/l，維生素b15.0mg/l，維生素b25.0mg/l，維生素b120.1mg/l，硫辛酸5.0mg/l。所述第三無機鹽富集培養(yǎng)基中還包括微量元素水溶液5ml，所述微量元素水溶液中的成分及濃度為：次氮基三乙酸1.5g/l，氯化鈷0.1g/l，無水氯化錳0.1g/l，氯化亞鐵0.1g/l，六水氯化鈷0.18g/l，氯化鋅0.1g/l，五水硫酸銅0.01g/l，十二水硫酸鋁鉀0.02g/l，硼酸0.01g/l，兩水鉬酸鈉0.01g/l，六水氯化鎳0.025g/l。所述第三無機鹽富集培養(yǎng)基的配制方法為：將培養(yǎng)基中除刃天青、維生素水溶液和微量元素水溶液之外的其他組分混合，加熱煮沸的同時不斷通入氮氣，直到培養(yǎng)基由粉色變?yōu)闊o色，停止加熱，待體系冷卻后，加入維生素水溶液和微量元素水溶液，滅菌后加入最終質(zhì)量比為0.03％的九水硫化鈉、最終質(zhì)量比為0.02％的碳酸氫鈉，以及刃天青，密封保存。s7：收集厭氧培養(yǎng)得到的甲烷氣體，本實施例中，最終得到的甲烷的量見表4。實施例2在實施例1的基礎(chǔ)上，更改s6中的反應(yīng)條件為：厭氧培養(yǎng)280天；厭氧培養(yǎng)的溫度為30℃，壓力為15mpa，初始ph值為3.0，培養(yǎng)基的初始鹽度為6％，其他培養(yǎng)條件不變。最終得到的甲烷的量見表4。實施例3在實施例1的基礎(chǔ)上，更改s6中的反應(yīng)條件為：厭氧培養(yǎng)250天；厭氧培養(yǎng)的溫度為40℃，壓力為2mpa，初始ph值為8，培養(yǎng)基的初始鹽度為4％，其他培養(yǎng)條件不變。最終得到的甲烷的量見表4。實施例4在實施例1的基礎(chǔ)上，更改s6中的反應(yīng)條件為：厭氧培養(yǎng)270天；厭氧培養(yǎng)的溫度為50℃，壓力為10mpa，初始ph值為6.5，培養(yǎng)基的初始鹽度為2％，其他培養(yǎng)條件不變。最終得到的甲烷的量見表4。實施例5在實施例1的基礎(chǔ)上，更改s6中的反應(yīng)條件為：厭氧培養(yǎng)260天；厭氧培養(yǎng)的溫度為30℃，壓力為0.1mpa，初始ph值為7，培養(yǎng)基的初始鹽度為3％，其他培養(yǎng)條件不變。最終得到的甲烷的量見表4。表4：各實施例的甲烷產(chǎn)氣量實施例編號甲烷產(chǎn)氣量(μmol)12852286329142905293從表4能夠看出，當s6中反應(yīng)條件為厭氧培養(yǎng)260天；厭氧培養(yǎng)的溫度為30℃，壓力為0.1mpa，初始ph值為7，培養(yǎng)基的初始鹽度為3％時，石油烴的降解效果最好。以上所述，僅為本發(fā)明的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護范圍應(yīng)以所述權(quán)利要求的保護范圍為準。當前第1頁12