本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

pvc是一類廣泛用于建筑、輕工、化工、電子、航天、汽車、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的通用塑料。近年來我國pvc工業(yè)呈現(xiàn)蓬勃發(fā)展態(tài)勢(shì)，2009年國內(nèi)生產(chǎn)量已達(dá)到2000萬噸以上。pvc的最大缺點(diǎn)是熱穩(wěn)定性差。為了抑制pvc在加工過程中的降解，通常需要在pvc加工過程中加入熱穩(wěn)定劑?，F(xiàn)有的pvc熱穩(wěn)定劑主要是鉛鹽穩(wěn)定劑、有機(jī)錫穩(wěn)定劑、鋇鎘復(fù)合穩(wěn)定劑、鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑等，目前用量最大的是具有強(qiáng)毒性的鉛鹽穩(wěn)定劑。但是，隨著環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)和各種法規(guī)的不斷完善，鉛鹽穩(wěn)定劑的應(yīng)用逐步受到限制，企業(yè)對(duì)環(huán)保型pvc熱穩(wěn)定劑的開發(fā)表現(xiàn)出了強(qiáng)烈的興趣。

目前，環(huán)保型pvc熱穩(wěn)定劑主要為有機(jī)錫穩(wěn)定劑和鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑。其中，有機(jī)錫穩(wěn)定劑有著卓越的穩(wěn)定性和透明性，但成本高，應(yīng)用受到很大限制，而鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑具有價(jià)格低廉、潤(rùn)滑性良好等優(yōu)點(diǎn)，有著極廣闊的發(fā)展前景，但目前市場(chǎng)上銷售的鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑是以硬脂酸、月桂酸、油酸、異辛酸、苯甲酸等有機(jī)弱酸的鈣/鋅鹽為主要成份，其穩(wěn)定化效果與鉛鹽穩(wěn)定劑相比仍存在較大差距，熱穩(wěn)定時(shí)間較短。近年來，國內(nèi)外很多學(xué)者合成了一些新型鈣鋅復(fù)合物如環(huán)氧脂肪酸鈣鋅、甘油鋅、非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的鈣鹽、大分子高含鋅化合物等，并以這類復(fù)合物為主要成份制備出了高效pvc熱穩(wěn)定劑，但這類穩(wěn)定劑價(jià)格昂貴，發(fā)展前景也受到較大限制。因此，針對(duì)目前環(huán)保型pvc熱穩(wěn)定劑存在的價(jià)格高、熱穩(wěn)定性較差等不足，開發(fā)一種高效、低成本的環(huán)保型pvc熱穩(wěn)定劑十分必要。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于：(1)提供一種環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑；(2)提供一種環(huán)保型pvc的制備方法。

為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

1、一種環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑，所述復(fù)合穩(wěn)定劑按質(zhì)量份計(jì)，由主穩(wěn)定劑20～60份和輔助穩(wěn)定劑40～80份組成，所述主穩(wěn)定劑由順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽、順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)、順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)組成；所述順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽的結(jié)構(gòu)式如式ⅰ所示；所述順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的結(jié)構(gòu)式如式ⅱ所示；所述順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)的結(jié)構(gòu)式如式ⅲ所示；所述順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的結(jié)構(gòu)式如式ⅳ所示；

進(jìn)一步，按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，所述輔助穩(wěn)定劑由10～25份組分a、5～20份組分b、5～20份組分c和10～25份組分d組成；

所述組分a為硬脂酰苯甲酰甲烷、二苯甲酰甲烷、異戊酰苯甲酰甲烷或辛酰苯甲酰甲烷中的一種或多種；

所述組分b為環(huán)氧大豆油、環(huán)氧脂肪酸甲酯、環(huán)氧向日葵油、合成植物酯或檸檬酸酯類中的一種或多種；

所述組分c為季戊四醇、二季戊四醇、聚乙烯醇、四羥甲基環(huán)己醇、二三羥甲基丙烷、卡必醇、山梨醇、甘露糖醇、木糖醇、麥芽糖醇、異麥芽糖醇或乳糖醇中的一種或多種；

所述組分d為氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鈣、碳酸氫鈣、硬脂酸鈣、氧化鋅、氫氧化鋅、碳酸鋅、硬脂酸鋅或堿式碳酸鋅中的一種或多種。

2、一種環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑的制備方法，包括如下步驟：

(1)制備主穩(wěn)定劑，包括如下步驟；

a、制備順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物：將有機(jī)弱酸和含有強(qiáng)堿的乙醇溶液混合后在40～50℃下反應(yīng)1h后，再加入相轉(zhuǎn)移催化劑和環(huán)氧氯丙烷，升溫至80～90℃下反應(yīng)2.5h，去除乙醇和未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物；

b、制備順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物：將有機(jī)弱酸、環(huán)氧氯丙烷和水混合后加入相轉(zhuǎn)移催化劑，在95℃下反應(yīng)至ph值小于1，去除未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物；

c、混合：將步驟a中制備的順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物與步驟b中制備的順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物混合后，制得主穩(wěn)定劑；

步驟a和步驟b中，所述有機(jī)弱酸為順丁烯二酸或順丁烯二酸酐中的一種；

(2)輔助穩(wěn)定劑的復(fù)配：按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將步驟(1)中制備的主穩(wěn)定劑和輔助穩(wěn)定劑按用量比為20～60:40～80混合，制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑。

進(jìn)一步，步驟a中，所述有機(jī)弱酸和所述強(qiáng)堿的摩爾比為1:2.4。

進(jìn)一步，步驟a中，所述有機(jī)弱酸和所述環(huán)氧氯丙烷的摩爾比為1:1～2.4。

進(jìn)一步，步驟a中，所述強(qiáng)堿為koh或naoh中的一種。

進(jìn)一步，步驟a中，所述相轉(zhuǎn)移催化劑為十六烷基三甲基溴化銨，所述十六烷基三甲基溴化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1～3wt％。

進(jìn)一步，步驟b中，所述有機(jī)弱酸、環(huán)氧氯丙烷和水的摩爾比為1:1～4:2～6。

進(jìn)一步，步驟b中，所述相轉(zhuǎn)移催化劑為十六烷基三甲基溴化銨，所述十六烷基三甲基溴化銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1～5wt％。

本發(fā)明的有益效果在于：本發(fā)明提供了一種環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑及其制備方法，該方法簡(jiǎn)便易行，且原料價(jià)廉易得，產(chǎn)率高，成本低，無毒環(huán)保。制備的復(fù)合穩(wěn)定劑無毒、環(huán)保且具有良好熱穩(wěn)定效果，能夠適用于多種牌號(hào)的pvc軟、硬制品，具有廣闊的應(yīng)用前景。

具體實(shí)施方式

下面將對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)的描述。

實(shí)施例1

制備一種環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑

(1)制備主穩(wěn)定劑，包括如下步驟；

a、制備順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物：按順丁烯二酸與koh的摩爾比1：2.4將順丁烯二酸和含有koh的乙醇溶液混合后在40℃下反應(yīng)1h后，再加入1.2wt％十六烷基三甲基溴化銨和環(huán)氧氯丙烷，此時(shí)順丁烯二酸和環(huán)氧氯丙烷的摩爾比為1:1.4，升溫至88℃下反應(yīng)2.5h，去除乙醇和未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物，產(chǎn)率達(dá)96％以上；

b、制備順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物：按順丁烯二酸、環(huán)氧氯丙烷和水的摩爾比為1:2:4將順丁烯二酸、環(huán)氧氯丙烷和水混合后加入1.2wt％十六烷基三甲基溴化銨，在95℃下反應(yīng)至ph值小于1，去除未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物，產(chǎn)率達(dá)95％以上；

c、混合：將步驟a中制備的順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物與步驟b中制備的順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物混合后，制得主穩(wěn)定劑；

(2)制備輔助穩(wěn)定劑

所述輔助穩(wěn)定劑由15份硬脂酰苯甲酰甲烷和異戊酰苯甲酰甲烷的混合物，5份環(huán)氧大豆油，10份季戊四醇、二季戊四醇和聚乙烯醇的混合物和25份碳酸氫鈣、硬脂酸鈣、氧化鋅和氫氧化鋅的混合物組成；

(3)輔助穩(wěn)定劑的復(fù)配：按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將步驟(1)中制備的主穩(wěn)定劑和輔助穩(wěn)定劑按用量比為20:80混合，制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑。

將本實(shí)施例制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑與pvc樹脂按重量比為9:91混合后，在溫度為190℃條件下用haake流變儀密煉測(cè)試的動(dòng)態(tài)穩(wěn)定時(shí)間不低于28分鐘，靜態(tài)剛果紅實(shí)驗(yàn)測(cè)試的靜態(tài)穩(wěn)定時(shí)間不低于200分鐘。

實(shí)施例2

制備一種環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑

(1)制備主穩(wěn)定劑，包括如下步驟；

a、制備順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物：按順丁烯二酸酐與koh的摩爾比1：2.4將順丁烯二酸酐和含有koh的乙醇溶液混合后在45℃下反應(yīng)1h后，再加入2.3wt％十六烷基三甲基溴化銨和環(huán)氧氯丙烷，此時(shí)順丁烯二酸酐和環(huán)氧氯丙烷的摩爾比為1:1，升溫至90℃下反應(yīng)2.5h，去除乙醇和未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物，產(chǎn)率達(dá)98％以上；

b、制備順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物：按順丁烯二酸酐、環(huán)氧氯丙烷和水的摩爾比為1:3:5將順丁烯二酸酐、環(huán)氧氯丙烷和水混合后加入2.5wt％十六烷基三甲基溴化銨，在95℃下反應(yīng)至ph值小于1，去除未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物，產(chǎn)率達(dá)96％以上；

c、混合：將步驟a中制備的順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物與步驟b中制備的順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物混合后，制得主穩(wěn)定劑；

(2)制備輔助穩(wěn)定劑

所述輔助穩(wěn)定劑由10份二苯甲酰甲烷，15份環(huán)氧脂肪酸甲酯和合成植物酯的混合物，5份木糖醇、麥芽糖醇、異麥芽糖醇和乳糖醇的混合物和15份碳酸鈣、堿式碳酸鋅和氫氧化鋅的混合物組成；

(3)輔助穩(wěn)定劑的復(fù)配：按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將步驟(1)中制備的主穩(wěn)定劑和輔助穩(wěn)定劑按用量比為50:50混合，制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑。

將本實(shí)施例制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑與pvc樹脂按重量比為8:92混合后，在溫度為190℃條件下用haake流變儀密煉測(cè)試的動(dòng)態(tài)穩(wěn)定時(shí)間不低于27分鐘，靜態(tài)剛果紅實(shí)驗(yàn)測(cè)試的靜態(tài)穩(wěn)定時(shí)間不低于180分鐘。

實(shí)施例3

制備一種環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑

(1)制備主穩(wěn)定劑，包括如下步驟；

a、制備順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物：按順丁烯二酸與naoh的摩爾比1：2.4將順丁烯二酸和含有naoh的乙醇溶液混合后在40℃下反應(yīng)1h后，再加入0.8wt％十六烷基三甲基溴化銨和環(huán)氧氯丙烷，此時(shí)順丁烯二酸和環(huán)氧氯丙烷的摩爾比為1:2，升溫至85℃下反應(yīng)2.5h，去除乙醇和未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物，產(chǎn)率達(dá)97％以上；

b、制備順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物：按順丁烯二酸、環(huán)氧氯丙烷和水的摩爾比為1:4:6將順丁烯二酸、環(huán)氧氯丙烷和水混合后加入0.1％十六烷基三甲基溴化銨，在95℃下反應(yīng)至ph值小于1，去除未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物，產(chǎn)率達(dá)95％以上；

c、混合：將步驟a中制備的順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物與步驟b中制備的順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物混合后，制得主穩(wěn)定劑；

(2)制備輔助穩(wěn)定劑

所述輔助穩(wěn)定劑由15份辛酰苯甲酰甲烷，10份環(huán)氧向日葵油和檸檬酸酯類的混合物，10份卡必醇、山梨醇和甘露糖醇的混合物和15份為氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鋅和硬脂酸鋅的混合物組成；

(3)輔助穩(wěn)定劑的復(fù)配：按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將步驟(1)中制備的主穩(wěn)定劑和輔助穩(wěn)定劑按用量比為40:60混合，制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑。

將本實(shí)施例制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑與pvc樹脂按重量比為10:90混合后，在溫度為190℃條件下用haake流變儀密煉測(cè)試的動(dòng)態(tài)穩(wěn)定時(shí)間不低于30分鐘，靜態(tài)剛果紅實(shí)驗(yàn)測(cè)試的靜態(tài)穩(wěn)定時(shí)間不低于220分鐘。

實(shí)施例4

制備一種環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑

(1)制備主穩(wěn)定劑，包括如下步驟；

a、制備順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物：按順丁烯二酸酐與koh的摩爾比1：2.4將順丁烯二酸酐和含有koh的乙醇溶液混合后在45℃下反應(yīng)1h后，再加入3wt％十六烷基三甲基溴化銨和環(huán)氧氯丙烷，此時(shí)順丁烯二酸酐和環(huán)氧氯丙烷的摩爾比為1:1.8，升溫至80℃下反應(yīng)2.5h，去除乙醇和未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物，產(chǎn)率達(dá)96％以上；

b、制備順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物：按順丁烯二酸酐、環(huán)氧氯丙烷和水的摩爾比為1:3:3將順丁烯二酸酐、環(huán)氧氯丙烷和水混合后加入3.6wt％十六烷基三甲基溴化銨，在95℃下反應(yīng)至ph值小于1，去除未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物，產(chǎn)率達(dá)94％以上；

c、混合：將步驟a中制備的順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物與步驟b中制備的順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物混合后，制得主穩(wěn)定劑；

(2)制備輔助穩(wěn)定劑

所述輔助穩(wěn)定劑由20份二苯甲酰甲烷和辛酰苯甲酰甲烷的混合物，5份為環(huán)氧大豆油和環(huán)氧脂肪酸甲酯的混合物，15份四羥甲基環(huán)己醇、二三羥甲基丙烷、卡必醇和山梨醇的混合物和10份氫氧化鋅、碳酸氫鈣、硬脂酸鈣和堿式碳酸鋅的混合物組成；

(3)輔助穩(wěn)定劑的復(fù)配：按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將步驟(1)中制備的主穩(wěn)定劑和輔助穩(wěn)定劑按用量比為30:70混合，制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑。

將本實(shí)施例制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑與pvc樹脂按重量比為7:93混合后，在溫度為190℃條件下用haake流變儀密煉測(cè)試的動(dòng)態(tài)穩(wěn)定時(shí)間不低于26分鐘，靜態(tài)剛果紅實(shí)驗(yàn)測(cè)試的靜態(tài)穩(wěn)定時(shí)間不低于175分鐘。

實(shí)施例5

制備一種環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑

(1)制備主穩(wěn)定劑，包括如下步驟；

a、制備順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物：按順丁烯二酸與naoh的摩爾比1：2.4將順丁烯二酸和含有naoh的乙醇溶液混合后在50℃下反應(yīng)1h后，再加入0.1wt％十六烷基三甲基溴化銨和環(huán)氧氯丙烷，此時(shí)順丁烯二酸和環(huán)氧氯丙烷的摩爾比為1:2.4，升溫至83℃下反應(yīng)2.5h，去除乙醇和未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物，產(chǎn)率達(dá)97％以上；

b、制備順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物：按順丁烯二酸、環(huán)氧氯丙烷和水的摩爾比為1:1:2將順丁烯二酸、環(huán)氧氯丙烷和水混合后加入5wt％十六烷基三甲基溴化銨，在95℃下反應(yīng)至ph值小于1，去除未參與反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷后制得順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物，產(chǎn)率達(dá)96％以上；

c、混合：將步驟a中制備的順丁烯二酸單(2，3-環(huán)氧丙酯)鹽和順丁烯二酸雙(2，3-環(huán)氧丙酯)的混合物與步驟b中制備的順丁烯二酸單(2-羥基-3-氯丙酯)和順丁烯二酸雙(2-羥基-3-氯丙酯)的混合物混合后，制得主穩(wěn)定劑；

(2)制備輔助穩(wěn)定劑

所述輔助穩(wěn)定劑由25份異戊酰苯甲酰甲烷，20份環(huán)氧向日葵油、合成植物酯和檸檬酸酯類的混合物，20份四羥甲基環(huán)己醇、二三羥甲基丙烷、木糖醇和麥芽糖醇的混合物和25份氧化鈣、碳酸鈣硬脂酸鋅和氫氧化鋅的混合物組成；

(3)輔助穩(wěn)定劑的復(fù)配：按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，將步驟(1)中制備的主穩(wěn)定劑和輔助穩(wěn)定劑按用量比為60:40混合，制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑。

將本實(shí)施例制得環(huán)保型pvc用復(fù)合穩(wěn)定劑與pvc樹脂按重量比為8:92混合后，在溫度為190℃條件下用haake流變儀密煉測(cè)試的動(dòng)態(tài)穩(wěn)定時(shí)間不低于28分鐘，靜態(tài)剛果紅實(shí)驗(yàn)測(cè)試的靜態(tài)穩(wěn)定時(shí)間不低于185分鐘。

最后說明的是，以上優(yōu)選實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，盡管通過上述優(yōu)選實(shí)施例已經(jīng)對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的描述，但本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以在形式上和細(xì)節(jié)上對(duì)其作出各種各樣的改變，而不偏離本發(fā)明權(quán)利要求書所限定的范圍。