本發(fā)明屬于室內(nèi)空氣凈化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種祛除車內(nèi)甲醛及芳香烴的微生態(tài)制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著人們生活水平的提高和對環(huán)境美化意識的提升，人們加大了對車內(nèi)裝飾的需求，然而裝修材料中含有大量的甲醛及揮發(fā)性的苯、酚等芳香烴化合物，它們具有強(qiáng)烈的致癌和促癌作用，也是潛在的致突變物之一，嚴(yán)重影響了人們的日常生活。所以，人們加大了對汽車內(nèi)甲醛、苯、甲苯等污染物的治理意識。
目前，國內(nèi)外對車內(nèi)氣體污染物治理的主要措施為：掩蓋封閉法、通風(fēng)換氣法、植物提取法、光觸媒技術(shù)、空氣負(fù)離子技術(shù)等。但由于受車內(nèi)污染氣體來源廣泛、凈化產(chǎn)品及治理方法的局限性等影響，對甲醛的祛除效率有所不同，存在一些弊端，制約了人們對甲醛治理方法的選擇。
(1)掩蓋封閉法
采用一種氣味去掩蓋另一種氣味，把苯、酚等有毒有害的芳香烴掩蓋起來，如清香劑等。
缺點(diǎn)：車內(nèi)的甲醛、苯、二甲苯等有毒物質(zhì)并沒有被降解掉，污染物的濃度未降低，依然具有毒性。
(2)光觸媒催化法
光觸媒法是指在光照的條件下發(fā)生光催化反應(yīng)，產(chǎn)生出具有很強(qiáng)的光氧化還原能力的自由氫氧基和活性氧，可氧化分解各種甲醛、硝基苯、甲苯、酚、蒽等有毒有害的有機(jī)物，并把這些有機(jī)污染物分解成無污染的h2o和co2。
缺點(diǎn)：成本較高，產(chǎn)品價(jià)格昂貴。
(3)負(fù)離子法
通過高壓使氣體放電產(chǎn)生的負(fù)離子，降解車內(nèi)的甲醛、苯等污染物，從而降低污染物的濃度。
缺點(diǎn)：降解污染物種類及效率較低，且產(chǎn)品價(jià)格較高，需要較大的設(shè)備，影響車內(nèi)整體美觀。
(4)吸附法
通過活性炭、硅膠等吸附材料將芳香烴、炔烴類有毒有害物質(zhì)吸附，在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到祛除異味的一種方法。
缺點(diǎn)：吸附劑易飽和，易失去吸附作用，需常更換吸附劑。
(5)植物提取法
植物體內(nèi)含有某些具有降解甲醛、苯、酚等功能的化合分解物，經(jīng)過萃取、純化等工藝制取植物提取配方液，然后噴灑在空間內(nèi)，使有毒有害物質(zhì)與其迅速發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，將有毒物質(zhì)降解為無毒、無味的h2o和co2，從而凈化空氣。
缺點(diǎn)：提取、純化工藝繁瑣，價(jià)格相對較高。
(6)通風(fēng)換氣法
通過通風(fēng)換氣，短時(shí)間內(nèi)迅速與外界氣體交換，達(dá)到降低毒性氣體的目的。
缺點(diǎn)：污染物釋放周期長，不能徹底消除有機(jī)污染物釋放，易造成二次環(huán)境污染。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題，本發(fā)明提供一種祛除車內(nèi)甲醛及芳香烴的微生態(tài)制劑及其制備方法，本方法主要利用鞘氨醇單胞菌與嗜酸菌為主要原料，實(shí)現(xiàn)對甲醛、苯、二甲苯等污染物的降解處理，作用效果持久、無污染，能夠降低環(huán)境空氣中的異味，實(shí)現(xiàn)空氣凈化，有效改善空氣質(zhì)量。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：
一種祛除車內(nèi)甲醛及芳香烴的微生態(tài)制劑，制備該微生態(tài)制劑的原料包括以下物質(zhì)：鞘氨醇單胞菌sphingomonas.3-5份，干酪乳桿菌lactobacilluscasei1-3份，短雙歧桿菌bifidobacteriumbreve1-3份，嗜酸乳桿菌lactobacillusacidophilus1-3份，培養(yǎng)基成分40-80份，海藻糖30-40份，木糖10-20份，植物提取液80-100份，蒸餾水2500-3000份。
所述培養(yǎng)基成分包括好氧液體培養(yǎng)基、好氧固體培養(yǎng)基、厭氧液體培養(yǎng)基和厭氧固體培養(yǎng)基。
所述鞘氨醇單胞菌為好氧發(fā)酵，好氧液體培養(yǎng)基成分為蛋白胨3.0g，牛肉膏1g，nacl10g，蒸餾水1000ml，調(diào)ph為6.0-7.5，121℃，滅菌30min。
所述好氧固體培養(yǎng)基成分為瓊脂15g，蛋白胨3.0g，牛肉膏1g，nacl10g，蒸餾水1000ml，調(diào)ph為6.0-7.5，121℃，滅菌30min。
所述干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌為厭氧發(fā)酵，厭氧液體培養(yǎng)基成分為酵母粉1.5g，乳糖1g，葡萄糖1g，k2hpo40.2g，tween800.1ml，5％豆粕粉浸出液80ml，蒸餾水1000ml，115℃，滅菌20min。
所述厭氧固體培養(yǎng)基成分為瓊脂15g，酵母粉1.5g，乳糖1g，葡萄糖1g，k2hpo40.2g，tween800.1ml，5％豆粕粉浸出液80ml，蒸餾水1000ml，115℃，滅菌20min。
所述植物提取液為檸檬、香蕉、蘋果、花瓜、西紅柿中的一種或幾種打碎，加入蒸餾水煮沸0.5h，冷卻至室溫后抽濾，取上清液備用。
一種如上述所述的祛除車內(nèi)甲醛及芳香烴的微生態(tài)制劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)制備：如上述所述制備好氧液體培養(yǎng)基、好氧固體培養(yǎng)基、厭氧液體培養(yǎng)基、厭氧固體培養(yǎng)基和植物提取液；
(2)活化：將鞘氨醇單胞菌菌種水浴活化，稀釋涂布于好氧固體培養(yǎng)基培養(yǎng)；將干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌菌種分別水浴活化，分別稀釋涂布于厭氧固體培養(yǎng)基培養(yǎng)；
(3)接種：挑取鞘氨醇單胞菌菌種單菌落接種至好氧液體培養(yǎng)基純種培養(yǎng)，培養(yǎng)至對數(shù)期；分別挑取干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌菌種單菌落分別接種至厭氧液體培養(yǎng)基純種培養(yǎng)，培養(yǎng)至對數(shù)期；
(4)發(fā)酵培養(yǎng)：將對數(shù)期的鞘氨醇單胞菌按1％-5％的比例接入到好氧液體培養(yǎng)基中，密封，通入無菌空氣，發(fā)酵培養(yǎng)；將對數(shù)期的干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌，按1％-5％的比例均接入到厭氧液體培養(yǎng)基中，密封，發(fā)酵培養(yǎng)；
(5)離心：將發(fā)酵完后的好氧菌菌液和厭氧菌菌液，分別離心，得上清液，混合；
(6)灌裝：加入海藻糖、木糖、植物提取液充分混合，制成工作液灌裝。
所述步驟(2)中，鞘氨醇單胞菌的水浴活化條件為：37℃，活化1-2min，培養(yǎng)條件為：28-37℃，培養(yǎng)24h；干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌的水浴活化條件為：37℃，活化1-2min，培養(yǎng)條件為：28-37℃，培養(yǎng)24h。
所述步驟(3)中，鞘氨醇單胞菌的純種培養(yǎng)條件為：28-37℃，50-80r/min；干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌的純種培養(yǎng)條件為：28-37℃，50-80r/min。
所述步驟(4)中，鞘氨醇單胞菌的發(fā)酵培養(yǎng)條件為：28-37℃，150-180r/min發(fā)酵，培養(yǎng)4-7d，至ph6.5-7.5；干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌的發(fā)酵培養(yǎng)條件為：28-37℃，50-100r/min發(fā)酵，培養(yǎng)4-7d，至ph4.5-6.0。
所述步驟(4)中，干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌的接種比例為1.5-2:2-3:1-3。
所述步驟(5)中，好氧菌菌液和厭氧菌菌液的離心條件均為：4℃，6000-8000r/min，離心5min；好氧菌菌液和厭氧菌菌液按3:1混合。
所述步驟(6)中，加入海藻糖30-40份，木糖10-20份，植物提取液80-100份。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)異技術(shù)效果：
(1)本發(fā)明中的鞘氨醇單胞菌、干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌等有益微生物，通過自身機(jī)體代謝產(chǎn)生一些活性物質(zhì)，能夠降解空氣環(huán)境中的甲醛、苯、二甲苯、酚等揮發(fā)性芳香烴污染物，抑制環(huán)境中有害菌的繁殖，從而改善環(huán)境空氣質(zhì)量；作用效果持久，可達(dá)到清除揮發(fā)性污染物的目的。
(2)本發(fā)明中的植物提取液，純天然無公害，綠色環(huán)保，含有植物特有的天然清香及營養(yǎng)成分，不會產(chǎn)生有毒有害的物質(zhì)，對環(huán)境無任何損傷。
(3)本發(fā)明可用于清除車內(nèi)具有揮發(fā)性的甲醛和苯、甲苯等芳香烴化合物，所涉及的組成成分均為純天然，不含人工化學(xué)合成成分，不會對環(huán)境造成二次污染；可有效降解車內(nèi)揮發(fā)性氣體，無明顯異味，提高車室內(nèi)環(huán)境空氣質(zhì)量和舒適感。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步解釋：
實(shí)施例1
一種祛除車內(nèi)甲醛及芳香烴的微生態(tài)制劑，制備該微生態(tài)制劑的原料包括以下物質(zhì)：鞘氨醇單胞菌sphingomonas.5份，干酪乳桿菌lactobacilluscasei1.5份，短雙歧桿菌bifidobacteriumbreve2份，嗜酸乳桿菌lactobacillusacidophilus1份，培養(yǎng)基成分60份，海藻糖30份，木糖20份，植物提取液80份，蒸餾水2500份。
一種祛除車內(nèi)甲醛及芳香烴的微生態(tài)制劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)制備：
制備好氧液體培養(yǎng)基、好氧固體培養(yǎng)基、厭氧液體培養(yǎng)基、厭氧固體培養(yǎng)基和植物提取液。
好氧液體培養(yǎng)基成分為蛋白胨3.0g，牛肉膏1g，nacl10g，蒸餾水1000ml，調(diào)ph為6.0-7.5，121℃，滅菌30min。
好氧固體培養(yǎng)基成分為瓊脂15g，蛋白胨3.0g，牛肉膏1g，nacl10g，蒸餾水1000ml，調(diào)ph為6.0-7.5，121℃，滅菌30min。
厭氧液體培養(yǎng)基成分為酵母粉1.5g，乳糖1g，葡萄糖1g，k2hpo40.2g，tween800.1ml，5％豆粕粉浸出液80ml，蒸餾水1000ml，115℃，滅菌20min。
厭氧固體培養(yǎng)基成分為瓊脂15g，酵母粉1.5g，乳糖1g，葡萄糖1g，k2hpo40.2g，tween800.1ml，5％豆粕粉浸出液80ml，蒸餾水1000ml，115℃，滅菌20min。
植物提取液為檸檬、香蕉、蘋果、花瓜、西紅柿中的一種或幾種打碎，加入蒸餾水煮沸0.5h，冷卻至室溫后抽濾，取上清液備用。
(2)活化：
將鞘氨醇單胞菌菌種于37℃水浴活化1min，稀釋涂布于好氧固體培養(yǎng)基，于37℃培養(yǎng)24h；將干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌分別于37℃水浴活化1min，分別稀釋涂布于厭氧固體培養(yǎng)基，于37℃培養(yǎng)24h。
(3)接種：
挑取鞘氨醇單胞菌菌種單菌落接種至好氧液體培養(yǎng)基純種培養(yǎng)，于37℃、80r/min培養(yǎng)至對數(shù)期；分別挑取干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌菌種單菌落分別接種至厭氧液體培養(yǎng)基純種培養(yǎng)，于37℃、50r/min培養(yǎng)至對數(shù)期。
(4)發(fā)酵培養(yǎng)：
將對數(shù)期的鞘氨醇單胞菌按3％的比例接入到好氧液體培養(yǎng)基中，密封，通入無菌空氣，于37℃、150r/min發(fā)酵，培養(yǎng)4d，至ph6.5；將對數(shù)期的干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌，按3％的比例接入到厭氧液體培養(yǎng)基中，其中，干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌的接種比例為1.5:2:1，密封，于37℃、80r/min發(fā)酵，培養(yǎng)4d，至ph5.0。
(5)離心：
將發(fā)酵完后的好氧菌菌液和厭氧菌菌液，分別于4℃、6000r/min離心5min，得上清液，按3:1混合。
(6)灌裝：
加入海藻糖30份、木糖20份、植物提取液80份充分混合，制成工作液灌裝。
如表1所示，對剛裝修的汽車進(jìn)行甲醛、芳香烴釋放量檢測，在密閉的條件下，通過噴施該微生態(tài)制劑，以表面略潮濕為準(zhǔn)，48h后檢測到甲醛及芳香烴(苯)的清除率為92.50％、93.40％，其中本次芳香烴化合物以苯為檢測基準(zhǔn)，所測得結(jié)果滿足一小時(shí)內(nèi)車內(nèi)空氣質(zhì)量，空氣清新無異味，有效改善車內(nèi)空氣質(zhì)量。
表1甲醛、芳香烴釋放量檢測
實(shí)施例2
一種祛除車內(nèi)甲醛及芳香烴的微生態(tài)制劑，制備該微生態(tài)制劑的原料包括以下物質(zhì)：鞘氨醇單胞菌sphingomonas.3份，干酪乳桿菌lactobacilluscasei2份，短雙歧桿菌bifidobacteriumbreve2.5份，嗜酸乳桿菌lactobacillusacidophilus1.5份，培養(yǎng)基成分80份，海藻糖40份，木糖15份，植物提取液85份，蒸餾水2500份。
一種祛除車內(nèi)甲醛及芳香烴的微生態(tài)制劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)制備：
制備好氧液體培養(yǎng)基、好氧固體培養(yǎng)基、厭氧液體培養(yǎng)基、厭氧固體培養(yǎng)基和植物提取液。
好氧液體培養(yǎng)基成分為蛋白胨3.0g，牛肉膏1g，nacl10g，蒸餾水1000ml，調(diào)ph為6.0-7.5，121℃，滅菌30min。
好氧固體培養(yǎng)基成分為瓊脂15g，蛋白胨3.0g，牛肉膏1g，nacl10g，蒸餾水1000ml，調(diào)ph為6.0-7.5，121℃，滅菌30min。
厭氧液體培養(yǎng)基成分為酵母粉1.5g，乳糖1g，葡萄糖1g，k2hpo40.2g，tween800.1ml，5％豆粕粉浸出液80ml，蒸餾水1000ml，115℃，滅菌20min。
厭氧固體培養(yǎng)基成分為瓊脂15g，酵母粉1.5g，乳糖1g，葡萄糖1g，k2hpo40.2g，tween800.1ml，5％豆粕粉浸出液80ml，蒸餾水1000ml，115℃，滅菌20min。
植物提取液為檸檬、香蕉、蘋果、花瓜、西紅柿中的一種或幾種打碎，加入蒸餾水煮沸0.5h，冷卻至室溫后抽濾，取上清液備用。
(2)活化：
將鞘氨醇單胞菌菌種于37℃水浴活化1min，稀釋涂布于好氧固體培養(yǎng)基，于30℃培養(yǎng)24h；將干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌分別于37℃水浴活化1min，分別稀釋涂布于厭氧固體培養(yǎng)基，于37℃培養(yǎng)24h。
(3)接種：
挑取鞘氨醇單胞菌菌種單菌落接種至好氧液體培養(yǎng)基純種培養(yǎng)，于30℃、80r/min培養(yǎng)至對數(shù)期；分別挑取干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌菌種單菌落分別接種至厭氧液體培養(yǎng)基純種培養(yǎng)，于37℃、60r/min培養(yǎng)至對數(shù)期。
(4)發(fā)酵培養(yǎng)：
將對數(shù)期的鞘氨醇單胞菌按1.5％的比例接入到好氧液體培養(yǎng)基中，密封，通入無菌空氣，于30℃、120r/min發(fā)酵，培養(yǎng)5d，至ph6.8；將對數(shù)期的干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌，按2％的比例接入到厭氧液體培養(yǎng)基中，其中，干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌的接種比例為2:2.5:1.5，密封，于37℃、80r/min發(fā)酵，培養(yǎng)4d，至ph4.8。
(5)離心：
將發(fā)酵完后的好氧菌菌液和厭氧菌菌液，分別于4℃、6000r/min離心5min，得上清液，按3:1混合。
(6)灌裝：
加入海藻糖40份、木糖15份、植物提取液85份充分混合，制成工作液灌裝。
如表2所示，對裝修半年的汽車進(jìn)行甲醛、芳香烴釋放量檢測，在密閉的條件下，通過噴施該微生態(tài)制劑，以表面略潮濕為準(zhǔn)，48h后檢測到甲醛及芳香烴(甲苯)的清除率為89.60％、78.56％，其中本次芳香烴化合物以甲苯為檢測基準(zhǔn)，所測得結(jié)果滿足一小時(shí)內(nèi)車內(nèi)空氣質(zhì)量。經(jīng)處理后空氣清新無異味，有效改善車內(nèi)空氣質(zhì)量。
表2甲醛、芳香烴釋放量檢測
實(shí)施例3
一種祛除車內(nèi)甲醛及芳香烴的微生態(tài)制劑，制備該微生態(tài)制劑的原料包括以下物質(zhì)：鞘氨醇單胞菌sphingomonas.5份，干酪乳桿菌lactobacilluscasei1.5份，短雙歧桿菌bifidobacteriumbreve2份，嗜酸乳桿菌lactobacillusacidophilus1.5份，培養(yǎng)基成分60份，海藻糖35份，木糖15份，植物提取液80份，蒸餾水2500份。
一種祛除車內(nèi)甲醛及芳香烴的微生態(tài)制劑的制備方法，包括以下步驟：
(1)制備：
制備好氧液體培養(yǎng)基、好氧固體培養(yǎng)基、厭氧液體培養(yǎng)基、厭氧固體培養(yǎng)基和植物提取液。
好氧液體培養(yǎng)基成分為蛋白胨3.0g，牛肉膏1g，nacl10g，蒸餾水1000ml，調(diào)ph為6.0-7.5，121℃，滅菌30min。
好氧固體培養(yǎng)基成分為瓊脂15g，蛋白胨3.0g，牛肉膏1g，nacl10g，蒸餾水1000ml，調(diào)ph為6.0-7.5，121℃，滅菌30min。
厭氧液體培養(yǎng)基成分為酵母粉1.5g，乳糖1g，葡萄糖1g，k2hpo40.2g，tween800.1ml，5％豆粕粉浸出液80ml，蒸餾水1000ml，115℃，滅菌20min。
厭氧固體培養(yǎng)基成分為瓊脂15g，酵母粉1.5g，乳糖1g，葡萄糖1g，k2hpo40.2g，tween800.1ml，5％豆粕粉浸出液80ml，蒸餾水1000ml，115℃，滅菌20min。
植物提取液為檸檬、香蕉、蘋果、花瓜、西紅柿中的一種或幾種打碎，加入蒸餾水煮沸0.5h，冷卻至室溫后抽濾，取上清液備用。
(2)活化：
將鞘氨醇單胞菌菌種于37℃水浴活化1.5min，稀釋涂布于好氧固體培養(yǎng)基，于37℃培養(yǎng)24h；將干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌分別于37℃水浴活化1.5min，分別稀釋涂布于厭氧固體培養(yǎng)基，于37℃培養(yǎng)24h。
(3)接種：
挑取鞘氨醇單胞菌菌種單菌落接種至好氧液體培養(yǎng)基純種培養(yǎng)，于37℃、60r/min培養(yǎng)至對數(shù)期；分別挑取干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌菌種單菌落分別接種至厭氧液體培養(yǎng)基純種培養(yǎng)，于37℃、80r/min培養(yǎng)至對數(shù)期。
(4)發(fā)酵培養(yǎng)：
將對數(shù)期的鞘氨醇單胞菌按3％的比例接入到好氧液體培養(yǎng)基中，密封，通入無菌空氣，于37℃、150r/min發(fā)酵，培養(yǎng)4d，至ph7.2；將對數(shù)期的干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌，按2％的比例接入到厭氧液體培養(yǎng)基中，其中，干酪乳桿菌、短雙歧桿菌和嗜酸乳桿菌的接種比例為2:1.5:1.5，密封，于37℃、80r/min發(fā)酵，培養(yǎng)4d，至ph5.0。
(5)離心：
將發(fā)酵完后的好氧菌菌液和厭氧菌菌液，分別于4℃、6000r/min離心5min，得上清液，按3:1混合。
(6)灌裝：
加入海藻糖35份、木糖15份、植物提取液80份充分混合，制成工作液灌裝。
如表3所示，對甲醛、芳香烴釋放量分別超標(biāo)兩倍的汽車進(jìn)行甲醛、芳香烴釋放量檢測，在密閉的條件下，通過空氣加濕器噴施該微生態(tài)制劑，以表面略潮濕為準(zhǔn)，24h后檢測到甲醛及芳香烴(甲苯)的清除率為86.60％、80.76％，本次芳香烴以甲苯為檢測項(xiàng)目基準(zhǔn)，所測結(jié)果滿足一小時(shí)內(nèi)均值。經(jīng)處理后空氣清新無異味，多次配施后有效改善車內(nèi)空氣質(zhì)量，達(dá)到室內(nèi)環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
表3甲醛、芳香烴釋放量檢測
最后說明的是，以上優(yōu)選實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，盡管通過上述優(yōu)選實(shí)施例已經(jīng)對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的描述，但本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以在形式上和細(xì)節(jié)上對其作出各種各樣的改變，而不偏離本發(fā)明權(quán)利要求書所限定的范圍。