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      高光澤玻纖增強(qiáng)改性尼龍的制作方法

      文檔序號:11223699閱讀:810來源:國知局
      本發(fā)明涉及復(fù)合材料的
      技術(shù)領(lǐng)域
      ,具體涉及一種高光澤玻纖增強(qiáng)改性尼龍。
      背景技術(shù)
      :經(jīng)玻璃纖維增強(qiáng)改性后的尼龍6(pa6),具有高強(qiáng)度、高耐熱、高抗疲勞、低成型收縮等良好的性能,而被廣泛的應(yīng)用于汽車、機(jī)械、家電、航空以及軍工等領(lǐng)域,并被發(fā)展為當(dāng)今世界第一大工程塑料。但是玻纖和pa6樹脂材質(zhì)的差異,容易產(chǎn)生相容性問題,在成型過程中出現(xiàn)玻纖外露(俗稱浮纖)等表面質(zhì)量不良現(xiàn)象,從而造成光澤較低。在實際生產(chǎn)中,提高玻纖增強(qiáng)尼龍材料的光澤,最主要的就是改善其浮纖現(xiàn)象。比較傳統(tǒng)的方法是在成型材料中加入增容劑、分散劑、潤滑劑和防玻纖外露劑等添加劑來改進(jìn)玻纖和樹脂之間的界面相容性,提高分散相和連續(xù)相的均勻性,增加界面粘結(jié)強(qiáng)度,減少玻纖與樹脂的分離,從而改善浮纖現(xiàn)象。其中有的添加劑使用效果較好,但是大多價格不菲,不僅增加了生產(chǎn)成本,而且對材料的力學(xué)性能也會有影響,而且為了減少力學(xué)性能變劣,增加機(jī)械強(qiáng)度一般在復(fù)合材料中添加長玻纖,但是長玻纖的使用卻降低流動性和最終產(chǎn)品的抗疲勞性。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的以上問題,提供一種高光澤玻纖增強(qiáng)改性尼龍,本發(fā)明是短玻纖增強(qiáng)改性的尼龍流動性好,玻纖不外漏,光澤度優(yōu),更環(huán)保,同時兼顧優(yōu)良的機(jī)械和力學(xué)性能。為實現(xiàn)上述技術(shù)目的,達(dá)到上述技術(shù)效果,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):提供一種高光澤玻纖增強(qiáng)改性尼龍,由以下重量份的原料組成:作為優(yōu)選,高光澤玻纖增強(qiáng)改性尼龍是由以下重量份的原料組成:pa6樹脂60-75份;短玻纖10-12份;納米tio210-15份;偶聯(lián)劑0.1-0.5份;潤滑分散劑0.2-0.5份;氣味吸收劑0.05-0.08份。作為優(yōu)選,所述氣味吸收劑為有機(jī)鋅鹽py88tq。作為優(yōu)選,所述潤滑分散劑為改性乙撐雙脂肪酸酰胺。作為優(yōu)選,所述短玻纖的長度小于5mm。作為優(yōu)選,所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑。作為優(yōu)選,所述納米tio2為金紅石型納米tio2。本發(fā)明高光澤玻纖增強(qiáng)改性尼龍的有益效果是:(1)本發(fā)明采取低粘度pa6加入短纖的方法,利用小尺寸的短纖具有較好流動性和分散性、與pa6樹脂之間易于形成穩(wěn)定界面相容性的特點,實現(xiàn)改善浮纖的目的;(2)本發(fā)明還在注塑過程中,添加少量的潤滑分散劑(taf),該潤滑分散劑極性基團(tuán)與硅烷偶聯(lián)劑的長鏈末端通過范得華產(chǎn)生很強(qiáng)的吸引力,該吸引力足以使兩物相界面消失,而形成一相,taf溶劑化鏈與基體樹脂pa6有一定的相溶性,taf起了相溶劑作用。這樣,在短玻纖、基體樹脂pa6之間形成了類似錨固結(jié)點,即交聯(lián)點,改善了短玻纖與樹脂pa6的粘結(jié)狀態(tài)。由于短玻纖的表面與基體樹脂pa6之間的力學(xué)作用層厚度增加,使處于短玻纖表面附近的基體更易于發(fā)生剪切屈服,增加對沖擊能的吸收和耗散效果,促使短玻纖對基體樹脂pa6之間的增韌效果,由于短玻纖在樹脂pa6中得到很好地包覆,在加工過程中短玻纖與樹脂pa6同步流動,不易扯開,大大地減少外露的短玻纖,實現(xiàn)了材料的高光澤性;(3)在現(xiàn)有長玻纖增強(qiáng)聚丙烯的配方基礎(chǔ)上,在其中加入一定量的有機(jī)鋅鹽py88tq(一般為有機(jī)鋅鹽濃縮料),它能與氨基氮和硫化氫類功能團(tuán)的小分子活性基團(tuán)直接螯合,使其不再揮發(fā)至周圍環(huán)境中,而且從而達(dá)到降低氣味和總碳的目的;(4)本發(fā)明的配方中添加少量的超分散劑改性乙撐雙脂肪酸酰胺,該超分散劑極性基團(tuán)與硅烷偶聯(lián)劑的長鏈末端通過范得華產(chǎn)生很強(qiáng)的吸引力,該吸引力足以使兩物相界面消失,而形成一相,taf(改性乙撐雙脂肪酸酰胺)溶劑化的一相與pp樹脂、短纖維均具有一定的相溶性,taf起了相溶劑作用,節(jié)省偶聯(lián)劑的使用,防止因為其他輔助劑的加入增加揮發(fā)性氣體的釋放;(5)添加金紅石型納米tio2作為一種光穩(wěn)定劑,其具有長效屏蔽紫外線的優(yōu)異性能,并且相對于苯并三唑類紫外線吸收劑及受阻胺型光穩(wěn)定劑等傳統(tǒng)抗老化改性劑更具有環(huán)保優(yōu)勢;(6)本發(fā)明的儀表板骨架用長玻纖改性聚丙烯復(fù)合材料能夠同時兼顧較強(qiáng)的抗光老化性能、環(huán)保、抗高溫變形以及兼顧優(yōu)良的機(jī)械性能。上述說明僅是本發(fā)明技術(shù)方案的概述,為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術(shù)手短,并可依照說明書的內(nèi)容予以實施,本發(fā)明的具體實施方式由以下實施例詳細(xì)給出。具體實施方式下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。按照下表1中各實施例的配方量稱量原材料,將所稱取的樣品加入高混機(jī)中,轉(zhuǎn)速800轉(zhuǎn)/分,混勻20min,充分混勻后,得到預(yù)混料,再將預(yù)混料轉(zhuǎn)移至雙螺桿擠出機(jī)中,雙螺桿擠出機(jī)的擠出溫度為190℃,雙螺桿擠出機(jī)的擠出轉(zhuǎn)速為600轉(zhuǎn)/分,擠出造粒,得到高光澤玻纖增強(qiáng)改性尼龍。表1各實例中高光澤玻纖增強(qiáng)改性尼龍的重量份(備注:普通納米tio2不包括金紅石型納米tio2)對各個實施例制備的高光澤玻纖增強(qiáng)改性尼龍,進(jìn)行結(jié)果驗證試驗,按表2標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試,結(jié)果見表3。表2驗證試驗結(jié)果編號項目指標(biāo)測試方法1拉伸強(qiáng)度≥70mpaiso5272沖擊強(qiáng)度≥24kj/m2iso1793熱老化時間≥1000h150℃4氣味≤3.5pv39005總碳≤50μgc/gpv3341表3驗證試驗結(jié)果實施例1-7配方制備的短玻纖增強(qiáng)改性尼龍,綜合性能高于對比例1-6。而且從實施例4與實施例7之間進(jìn)行對比可知,在taf的添加量一致的情況下,增加偶聯(lián)劑的使用并沒有明顯增加技術(shù)效果,只需添加較少的硅烷偶聯(lián)劑就可以達(dá)到很好的技術(shù)效果,這是因為taf起了相溶劑作用,具有節(jié)省偶聯(lián)劑使用的作用,taf與硅烷偶聯(lián)劑的長鏈末端通過范得華產(chǎn)生很強(qiáng)的吸引力的作用是具有一定的平衡作用的,超過平衡點,作用便不再明顯,但是不適用其中任何一個原料(對比例1中未使用taf,對比例2中未使用硅烷偶聯(lián)劑)均卻明顯降低了力學(xué)性能,由此得出taf與硅烷偶聯(lián)劑之間起到了協(xié)同增效的作用,互相關(guān)聯(lián)、互相作用。再者,與實施例4相比,對比例3中使用的是普通納米tio2,力學(xué)性能略有變差,熱老化時間變短。與實施例4相比,對比例4中納米tio2的使用量較高,雖然氣味和總碳變化不大,但是力學(xué)性能明顯降低,說明納米tio2加入量過多,更容易團(tuán)聚,不利于其作用的發(fā)揮。從對比例5與實施例4進(jìn)行比較,可以得知,有機(jī)鋅鹽py88tq的添加與否對其氣味和總碳的影響較為明顯,進(jìn)一步證明加入一定量的有機(jī)鋅鹽py88tq能夠達(dá)到降低氣味和總碳的目的。對比例6與實施例4對比,也即使用短玻纖與長玻纖之間的技術(shù)效果進(jìn)行的對比,盡管氣味和總碳的符合標(biāo)準(zhǔn),但是力學(xué)性能卻明顯變差,綜合性能不佳,因此本發(fā)明中使用了較為優(yōu)良的短玻纖。對所公開的實施例的上述說明,使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。對這些實施例的多種修改對本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來說將是顯而易見的,本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下,在其它實施例中實現(xiàn)。因此,本發(fā)明將不會被限制于本文所示的這些實施例,而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點相一致的最寬的范圍。當(dāng)前第1頁12
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