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      一種2,3,5-三甲基苯酚的合成方法

      文檔序號:8354077閱讀:321來源:國知局
      一種2,3,5-三甲基苯酚的合成方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】:
      [0001] 本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,具體地說,涉及一種2, 3, 5-H甲基苯酷的合成方 法。
      【背景技術(shù)】:
      [0002] 2, 3, 5- H甲基苯酷是合成芳香維A酸、阿曲汀、混殺威等的重要原料,也可W用于 合成維生素E主環(huán)2, 3, 5- H甲基氨釀,是一種重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體。
      [0003] 目前2, 3, 5- H甲基苯酷的合成方法主要W 3, 5-二甲基苯酷為原料,在催化劑存 在下,與甲醇反應(yīng),得到2, 3, 5- H甲基苯酷。該方法應(yīng)用較為廣泛,但存在明顯不足,主要 是反應(yīng)條件較苛刻,存在多甲基化副產(chǎn)物,收率有待提高等。此外,也有文獻報道,從酷渣中 分離提純2, 3, 5- H甲基苯酷,但由于酷渣來源不穩(wěn)定,質(zhì)量參差不齊,因此無法滿足工業(yè) 化大量生產(chǎn)與穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量的要求。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 本發(fā)明的第一方面目的在于提供一種原料易得,操作簡單,反應(yīng)條件溫和的 2, 3,5-H甲基苯酷的合成方法。
      [0005] 本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
      [0006] 一種2, 3,5-H甲基苯酷的合成方法,其特征在于;W 2, 3,6-H甲基苯酷為原料, 在H團化鉛作用下,經(jīng)重排反應(yīng),制備得到2, 3, 5-H甲基苯酷。
      [0007] 本發(fā)明采用的合成路線可用如下反應(yīng)式表示:
      [0008]
      【主權(quán)項】
      1. 一種2, 3, 5-三甲基苯酚的合成方法,其特征在于:以2, 3, 6-三甲基苯酚為原料,在 三鹵化鋁作用下,經(jīng)重排反應(yīng),制備得到2, 3, 5-三甲基苯酚。
      2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2, 3, 5-三甲基苯酚的合成方法,其特征在于:所述的三 鹵化鋁選自以下一種或兩種:三氯化鋁、三溴化鋁,三鹵化鋁與2, 3, 6-三甲基苯酚的物質(zhì) 的量之比為:1:1~3:1。
      3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2, 3, 5-三甲基苯酚的合成方法,其特征在于:在反應(yīng)過 程中,加入無水鹵化氫,促進反應(yīng)進行。
      4. 根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的一種2, 3, 5-三甲基苯酚的合成方法,其特征在于:鹵化 氫選自以下一種或兩種:氯化氫、溴化氫,鹵化氫與2, 3, 6-三甲基苯酚的物質(zhì)的量之比為: 0· 1:1 ~20:1。
      5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2, 3, 5-三甲基苯酚的合成方法,其特征在于:反應(yīng)在無 溶劑下進行,或者在有機溶劑存在下進行。
      6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種2, 3, 5-三甲基苯酚的合成方法,其特征在于:所述有機 溶劑選自以下一種或幾種:正己烷、正庚烷、正辛烷、環(huán)己烷、苯、甲苯、二甲苯,溶劑用量為 2, 3, 6-三甲基苯酚質(zhì)量的1~10倍。
      7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2, 3, 5-三甲基苯酚的合成方法,其特征在于:反應(yīng)溫度 為 90 ~170〇C。
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種2,3,5-三甲基苯酚的合成方法,屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于:以2,3,6-三甲基苯酚為原料,在三鹵化鋁作用下,經(jīng)重排反應(yīng),制備得到2,3,5-三甲基苯酚。本發(fā)明具有原料易得,操作簡單,反應(yīng)條件溫和,合成收率高,產(chǎn)品質(zhì)量好等優(yōu)點,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
      【IPC分類】C07C37-00, C07C39-07
      【公開號】CN104672062
      【申請?zhí)枴緾N201310639314
      【發(fā)明人】袁其亮, 鮑張豐, 余天純, 陳寅鎬, 王超
      【申請人】浙江中欣化工股份有限公司
      【公開日】2015年6月3日
      【申請日】2013年12月2日
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