一種納米碳纖維-殼聚糖-聚乙烯醇醫(yī)用復(fù)合薄膜及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明設(shè)及生物材料領(lǐng)域，具體設(shè)及一種納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù) 合薄膜及其制備方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004] 聚己締醇是一種無毒、無刺激性的親水性合成高聚物，具有優(yōu)良的生物相容性和 生物可降解性，能形成表面光滑且耐撕裂的膜，是良好的生物醫(yī)用材料。已有將聚己締醇與 海藻酸鋼、殼聚糖共混制備新型膜材料的報道，雖較有效的改善了復(fù)合材料的機械強度，但 是復(fù)合材料的制備成本較高。因此，對聚己締醇的共混改性仍需進一步研究。
[0005] 納米材料具有比表面積大、表面活性高、與聚合物粘接性強度高等優(yōu)點，因此將納 米材料填充到聚合物中可W得到綜合性能優(yōu)良的復(fù)合材料。
[0006]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 發(fā)明目的；本發(fā)明的目的在于提供一種具有良好拉伸性能的納米碳纖維-殼聚 糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜及其制備方法。
[000引本發(fā)明的技術(shù)方案； 一種納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜，按重量份計，包括如下組分；納米 碳纖維25-35份，殼聚糖12~18份，聚己締醇15-20份，a -氯基丙締酸正了醋5~9份，十二 橫基硫酸鋼3~7份，低密度聚己締2~5份，增塑劑3~5份，交聯(lián)劑2~3份和抗菌劑1~2份。
[0009] 優(yōu)選地，按重量份計，包括如下組分；納米碳纖維28~32份，殼聚糖14~16份，聚己 締醇17~18份，a -氯基丙締酸正了醋6~7份，十二橫基硫酸鋼4~6份，低密度聚己締3~4 份，增塑劑3~4份，交聯(lián)劑2~3份和抗菌劑2份。
[0010] 更優(yōu)選地，按重量份計，包括如下組分；納米碳纖維30份，殼聚糖15份，聚己締醇 18份，a -氯基丙締酸正了醋6份，十二橫基硫酸鋼5份，低密度聚己締4份，增塑劑3份， 交聯(lián)劑3份和抗菌劑2份。
[0011] 所述增塑劑為巧樣酸=了醋或己酷巧樣酸=了醋。
[0012] 所述交聯(lián)劑為碳化二亞胺、戊二醒、環(huán)氧氯丙烷中的一種或幾種的混合。
[0013] 所述抗菌劑為香草醒或己基香草醒。
[0014] -種納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜的制備方法，包括如下步驟： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將各組分投入到反應(yīng)蓋中，在氮氣氣氛中加熱至60~80°C，在250~4(K)r/min的轉(zhuǎn)速 下不斷攬拌，反應(yīng)2~化，得到預(yù)成品； (3)將步驟（2)制得的預(yù)成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒溫干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù) 合薄膜。
[00巧]有益效果； 本發(fā)明制備的納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜拉伸性能良好，且生產(chǎn)過 程簡單，安全無毒，在醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)有很大的應(yīng)用前景。
[0016]
【具體實施方式】
[0017] W下對本發(fā)明的【具體實施方式】進行詳細說明。
[001引 實施例1 一種納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜，按重量份計，包括如下組分；納米 碳纖維25份，殼聚糖12份，聚己締醇15份，a -氯基丙締酸正了醋5份，十二橫基硫酸鋼3 份，低密度聚己締2份，巧樣酸=了醋3份，碳化二亞胺2份和己基香草醒1份。
[0019] 制備方法，包括如下步驟： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將各組分投入到反應(yīng)蓋中，在氮氣氣氛中加熱至60°C，在4(K)r/min的轉(zhuǎn)速下不斷 攬拌，反應(yīng)化，得到預(yù)成品； (3) 將步驟（2)制得的預(yù)成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒溫干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù) 合薄膜。
[0020] 實施例2 一種納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜，按重量份計，包括如下組分；納米 碳纖維28份，殼聚糖14份，聚己締醇17份，a -氯基丙締酸正了醋6份，十二橫基硫酸鋼4 份，低密度聚己締3份，己酷巧樣酸=了醋3份，碳化二亞胺2份和香草醒2份。
[0021] 制備方法，包括如下步驟： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將各組分投入到反應(yīng)蓋中，在氮氣氣氛中加熱至65°C，在35化/min的轉(zhuǎn)速下不斷 攬拌，反應(yīng)化，得到預(yù)成品； (3) 將步驟（2)制得的預(yù)成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒溫干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù) 合薄膜。
[0022] 實施例3 一種納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜，按重量份計，包括如下組分；納米 碳纖維30份，殼聚糖15份，聚己締醇18份，a -氯基丙締酸正了醋6份，十二橫基硫酸鋼5 份，低密度聚己締4份，巧樣酸=了醋3份，戊二醒3份和香草醒2份。
[0023] 制備方法，包括如下步驟； (1)按重量份稱取各組分； (2) 將各組分投入到反應(yīng)蓋中，在氮氣氣氛中加熱至70°C，在3(K)r/min的轉(zhuǎn)速下不斷 攬拌，反應(yīng)2.化，得到預(yù)成品； (3) 將步驟（2)制得的預(yù)成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒溫干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù) 合薄膜。
[0024] 實施例4 一種納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜，按重量份計，包括如下組分；納米 碳纖維32份，殼聚糖16份，聚己締醇18份，a -氯基丙締酸正了醋7份，十二橫基硫酸鋼6 份，低密度聚己締4份，己酷巧樣酸S了醋4份，戊二醒3份和己基香草醒2份。
[0025] 制備方法，包括如下步驟； (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將各組分投入到反應(yīng)蓋中，在氮氣氣氛中加熱至75°C，在3(K)r/min的轉(zhuǎn)速下不斷 攬拌，反應(yīng)2.化，得到預(yù)成品； (3) 將步驟（2)制得的預(yù)成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒溫干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù) 合薄膜。
[0026] 實施例5 一種納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜，按重量份計，包括如下組分；納米 碳纖維35份，殼聚糖18份，聚己締醇20份，a -氯基丙締酸正了醋9份，十二橫基硫酸鋼7 份，低密度聚己締5份，巧樣酸=了醋5份，環(huán)氧氯丙烷3份和香草醒2份。
[0027] 制備方法，包括如下步驟： (1) 按重量份稱取各組分； (2) 將各組分投入到反應(yīng)蓋中，在氮氣氣氛中加熱至80°C，在25化/min的轉(zhuǎn)速下不斷 攬拌，反應(yīng)化，得到預(yù)成品； (3) 將步驟（2)制得的預(yù)成品用N，N-二甲基甲酯胺溶解，置于聚四氣己締板表面，在 45±2°C下恒溫干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù) 合薄膜。
[0028] 對比例1 一種聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜，按重量份計，包括如下組分：聚己締醇20份，a -氯基丙 締酸正了醋9份，十二橫基硫酸鋼7份，低密度聚己締5份，巧樣酸=了醋5份，環(huán)氧氯丙烷 3份和香草醒2份。
[0029] 制備方法同實施例5。
[0030] 性能測試： 將實施例1~5制備的納米碳纖維-殼聚糖-聚己締醇醫(yī)用復(fù)合薄膜采用FR-103拉伸 試驗機進行拉伸性能的測試，結(jié)果見表1。
[0031] 表1拉伸性能測試結(jié)果
【主權(quán)項】
1. 一種納米碳纖維-殼聚糖-聚乙烯醇醫(yī)用復(fù)合薄膜，其特征在于，按重量份計，包括 如下組分：納米碳纖維25~35份，殼聚糖12~18份，聚乙烯醇15~20份，a-氰基丙烯酸正丁 酯5~9份，十二磺基硫酸鈉3~7份，低密度聚乙烯2~5份，增塑劑3~5份，交聯(lián)劑2~3份和抗 菌劑1~2份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米碳纖維-殼聚糖-聚乙烯醇醫(yī)用復(fù)合薄膜，其特征 在于，按重量份計，包括如下組分：納米碳纖維28~32份，殼聚糖14~16份，聚乙烯醇17~18 份，a-氰基丙烯酸正丁酯6~7份，十二磺基硫酸鈉4~6份，低密度聚乙烯3~4份，增塑劑 3~4份，交聯(lián)劑2~3份和抗菌劑2份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米碳纖維-殼聚糖-聚乙烯醇醫(yī)用復(fù)合薄膜，其特征 在于，按重量份計，包括如下組分：納米碳纖維30份，殼聚糖15份，聚乙烯醇18份，a-氰 基丙烯酸正丁酯6份，十二磺基硫酸鈉5份，低密度聚乙烯4份，增塑劑3份，交聯(lián)劑3份和 抗菌劑2份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的一種納米碳纖維-殼聚糖-聚乙烯醇醫(yī)用復(fù)合薄 膜，其特征在于，所述增塑劑為檸檬酸三丁酯或乙酰檸檬酸三丁酯。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的一種納米碳纖維-殼聚糖-聚乙烯醇醫(yī)用復(fù)合薄 膜，其特征在于，所述交聯(lián)劑為碳化二亞胺、戊二醛、環(huán)氧氯丙烷中的一種或幾種的混合。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的一種納米碳纖維-殼聚糖-聚乙烯醇醫(yī)用復(fù)合薄 膜，其特征在于，所述抗菌劑為香草醛或乙基香草醛。
7. 基于權(quán)利要求1所述的一種納米碳纖維-殼聚糖-聚乙烯醇醫(yī)用復(fù)合薄膜的制備方 法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 按重量份稱取各組分； (2)將各組分投入到反應(yīng)釜中，在氮氣氣氛中加熱至60~80°C，在250~400r/min的轉(zhuǎn)速 下不斷攪拌，反應(yīng)2~3h，得到預(yù)成品； (3) 將步驟（2)制得的預(yù)成品用N，N-二甲基甲酰胺溶解，置于聚四氟乙烯板表面，在 45±2°C下恒溫干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得納米碳纖維-殼聚糖-聚乙烯醇醫(yī)用復(fù) 合薄膜。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種納米碳纖維-殼聚糖-聚乙烯醇醫(yī)用復(fù)合薄膜及其制備方法，按重量份計，包括如下組分：納米碳纖維25~35份，殼聚糖12~18份，聚乙烯醇15~20份，α-氰基丙烯酸正丁酯5~9份，十二磺基硫酸鈉3~7份，低密度聚乙烯2~5份，增塑劑3~5份，交聯(lián)劑2~3份和抗菌劑1~2份。制備方法：（1）按重量份稱取各組分；（2）將各組分投入到反應(yīng)釜中，在氮氣氣氛中加熱反應(yīng)2~3h，得到預(yù)成品；（3）將預(yù)成品用二氯甲烷溶解，置于聚四氟乙烯板表面，干燥，揭膜，置于干燥器中保存，即得。本發(fā)明制備的醫(yī)用復(fù)合薄膜拉伸性能良好，且生產(chǎn)過程簡單，安全無毒，在醫(yī)藥領(lǐng)域內(nèi)有很大的應(yīng)用前景。
【IPC分類】C08K5-13, C08L29-04, C08K5-11, C08L5-08, C08K7-06, C08K5-315, C08L23-06, C08K13-04, C08K5-42, C08J5-18
【公開號】CN104725753
【申請?zhí)枴緾N201510147616
【發(fā)明人】王彥軍, 劉大學(xué), 邱東成
【申請人】蘇州維泰生物技術(shù)有限公司
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2015年3月31日