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      有機磷系阻燃劑代謝物的合成方法

      文檔序號:8482953閱讀:805來源:國知局
      有機磷系阻燃劑代謝物的合成方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及一種有機磷系阻燃劑代謝物的合成方法。包括合成磷酸三(丁氧基乙 基)酯(TBEP)的代謝產(chǎn)物磷酸二(丁氧基乙基)酯(DBEP);三氯乙基磷酸酯(TCEP )的 代謝產(chǎn)物二氯乙基磷酸酯(BCEP);磷酸三(1-氯-2-丙基)酯(TCPP)的代謝產(chǎn)物磷酸二 (1-氯-2-丙基)酯(BCPP);磷酸三苯酯(TPhP)代謝產(chǎn)物磷酸二苯酯(DPhP);磷酸三甲苯 酯(TCP)的代謝產(chǎn)物磷酸二甲苯酯(DCP)等。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 由于多溴聯(lián)苯醚的生物富集性及其潛在的毒性,目前多溴聯(lián)苯醚系列阻燃劑在世 界范圍內(nèi)逐漸禁用,從而有機磷酸系阻燃劑得到大量應用,使得該阻燃劑廣泛存在于環(huán)境 介質(zhì)中。2009年Schindler等首次在德國人的尿液樣品中檢出了有機磷系阻燃劑的代謝 物,并確認了代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。進一步研宄有機磷系阻燃劑代謝物的生物毒理性,需要大量 高純度的代謝物標準品。目前傳統(tǒng)合成這類化合物的方法是將有機磷系阻燃劑直接水解, 反應如下:
      【主權(quán)項】
      1. 一種有機磷系阻燃劑代謝物的合成方法,其特征在于該方法的具體步驟為: a. 將三氯氧磷溶于到二氯甲烷中,在_60~0 °C溫度下滴加入三乙胺與ROH; 在室溫下攪拌反應30~150min,除去二氯甲烷,得到化合物2,其結(jié)構(gòu)式為:
      所述的ROH為乙二醇丁醚、2-氯乙醇、1-氯-2-丙醇、苯酚、對甲酚或間甲 酚;所述的三氯氧磷:三乙胺:ROH的摩爾比范圍保持在1 :2 :2~1. 5 :2 :2 ; b. 將步驟a所得化合物2溶于四氫呋喃中,保持在-10 °C~10 〇C,在1 mol/L NaOH 的水溶液中進行水解反應,攪拌反應40~150min,調(diào)節(jié)pH值至1~4 ;用乙酸乙酯萃取, 去除有機溶劑,分離純化,得到有機磷系阻燃劑代謝物,其結(jié)構(gòu)式
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種有機磷系阻燃劑代謝物的合成方法。本發(fā)通過改進合成路線,大大提高了產(chǎn)物的純度;并且本發(fā)明中所涉及各反應原料:三氯氧氯、三乙胺、ROH等便宜易得,且各中間體化合物的合成原理簡單,反應條件可控,產(chǎn)率穩(wěn)定,產(chǎn)物純度高。
      【IPC分類】C07F9-12, C07F9-09
      【公開號】CN104804039
      【申請?zhí)枴緾N201510160051
      【發(fā)明人】鄭柯文, 王媛媛, 王燕輝, 胡志猛, 喬昆, 李義灝, 彭光佳
      【申請人】上海大學
      【公開日】2015年7月29日
      【申請日】2015年4月7日
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