含新型苯并喹唑啉和鄰位氯結(jié)構(gòu)的酪氨酸激酶抑制劑及用圖
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及腫瘤的藥物領(lǐng)域。具體地講，本發(fā)明涉及對上述疾病具有治療作用的 一類含新型苯并喹唑啉和鄰位氯取代結(jié)構(gòu)的酪氨酸激酶抑制劑、其制備方法，以及在制藥 用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 腫瘤是嚴(yán)重威脅人類生命和生活質(zhì)量的主要疾病之一，據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)，全世界每年 死于腫瘤的患者約690萬。由于生存環(huán)境和生活習(xí)性的改變，在不良環(huán)境和一些不利因素 的作用下，腫瘤的發(fā)病率和死亡率近年呈快速上升趨勢。
[0003] 蛋白質(zhì)激酶組成人類酶的最大家族之一，并且通過添加磷酸基團(tuán)到蛋白質(zhì)上來調(diào) 節(jié)許多不同的信號傳導(dǎo)過程。特別地，酪氨酸激酶磷酸化蛋白質(zhì)在酪氨酸殘基的酚部分。酪 氨酸激酶家族包括控制細(xì)胞生長、迀移和分化的成員。異常的激酶活性已經(jīng)涉及許多人類 疾病，包括癌癥、自身免疫疾病和炎性疾病。由于蛋白質(zhì)激酶屬于細(xì)胞信號傳導(dǎo)的關(guān)鍵調(diào)節(jié) 劑，它們提供用小分子激酶抑制劑來調(diào)節(jié)細(xì)胞功能的目標(biāo)，并且因此成為了良好的藥物設(shè) 計(jì)靶標(biāo)。除了激酶介導(dǎo)的疾病過程的治療，激酶活性的選擇性和有效抑制劑還可用于研究 細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程和鑒定其它具有治療意義的細(xì)胞靶標(biāo)。
[0004] 以往對腫瘤的治療是通過發(fā)現(xiàn)腫瘤并破壞來實(shí)現(xiàn)的，現(xiàn)在隨著對細(xì)胞信號傳導(dǎo)途 徑研究的不斷深入，人們對腫瘤細(xì)胞內(nèi)部的癌基因及抗癌基因的作用了解的越來越深入， 針對腫瘤的特異性分子靶點(diǎn)設(shè)計(jì)新的抗腫瘤藥物越來越受到關(guān)注，成為研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域， 而靶向抗腫瘤藥物作為一種新的治療方法也已經(jīng)應(yīng)用于臨床，并在短短幾年內(nèi)得到了顯著 的進(jìn)展。現(xiàn)在已知，蛋白酪氨酸激酶（Protein tyrosinekinases，PTK)信號通路與腫瘤細(xì) 胞的增殖、分化、迀移和凋亡有密切關(guān)系，利用PTK抑制劑干擾或阻斷酪氨酸激酶通路可以 用于腫瘤治療。PTK是在正常和異常增殖過程中起重要作用的癌蛋白和原癌蛋白家族中的 成員，是一種能選擇性地使不同底物的酪氨酸殘基磷酸化的一種酶，它們催化ATP的γ -磷 酸基轉(zhuǎn)移到許多重要蛋白質(zhì)的酪氨酸殘基上，使酚羥基磷酸化。蛋白酪氨酸激酶分為受體 酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase, RTK)，非受體酪氨酸激酶以及IR和Janus激酶 等（Robinson D. R.，et al, Oncogene, 2000, 19, 5548-5557)，其中多數(shù)為受體型酪氨酸激酶 (RTK) JTK是一類具有內(nèi)源性蛋白酪氨酸激酶，參與多種細(xì)胞活動(dòng)的調(diào)控，在啟動(dòng)細(xì)胞復(fù)制 的促有絲分裂信號的傳導(dǎo)中具有極其重要的地位，調(diào)控著細(xì)胞的生長與分化。所有的RTK 都屬于I型膜蛋白，其分子具有相似的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)：一個(gè)大的糖基化的胞外配體結(jié)合區(qū)，一個(gè) 疏水的單次跨膜區(qū)，以及一個(gè)細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶催化結(jié)構(gòu)域及調(diào)控序列。配體的結(jié)合（如 表皮生長因子（EGF)與EGFR的結(jié)合）導(dǎo)致受體細(xì)胞內(nèi)部分編碼的受體激酶活性激活，使靶 蛋白中的關(guān)鍵酪氨酸磷酸化，導(dǎo)致增生信號跨越細(xì)胞質(zhì)膜轉(zhuǎn)導(dǎo)。
[0005] 近年來，人們致力于抑制細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑以開發(fā)新型靶點(diǎn)抗腫瘤藥物。信號轉(zhuǎn) 導(dǎo)抑制劑下調(diào)腫瘤的生存和增殖信號，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而不是通過細(xì)胞毒作用，因此選擇性 較高、毒副作用較小。目前已有十幾種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制劑應(yīng)用于臨床治療腫瘤，主要為酪氨酸 激酶抑制劑類抗腫瘤藥物，其中4-(取代苯胺基）喹唑啉結(jié)構(gòu)類型的化合物開發(fā)的比較成 熟，如針對EGFR酪氨酸激酶祀點(diǎn)的小分子抑制劑吉非替尼（Iressa)、埃羅替尼（Tarceva) 和拉帕替尼（Lapatinib)等。
[0006] 吉非替尼（Gefitinib)，商品名Iressa(易瑞沙），AstraZeneca開發(fā)的EGFR酪 氨酸激酶抑制劑，是最早進(jìn)入臨床研究的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，于2002 年在日本上市，次年在美國上市，用于治療既往接受過化療的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)。埃羅替尼（Erlotinib)，商品名Tarceva (特羅凱），OSI公司開發(fā)的EGFR酪氨酸 激酶抑制劑，受讓于Genentech和羅氏公司。2004年在美國上市，用于治療NSCLC和胰腺 癌。屬于第一代治療NSCLC的苯胺喹唑啉類小分子抑制劑，也是目前唯一被證實(shí)的對晚期 非小細(xì)胞肺癌具有生存優(yōu)勢的EGFR酪氨酸激酶抑制劑，對各類非小細(xì)胞肺癌患者均有效， 且耐受性好，無骨髓抑制和神經(jīng)毒性，能顯著延長生存期，改善患者生活質(zhì)量。
[0007] 小分子酪氨酸激酶抑制劑作為新的靶向抗腫瘤藥物，為腫瘤的治療和預(yù)防打開了 一扇新窗口，而且其副作用輕微，有良好的耐受性。雖然目前已有10多個(gè)小分子酪氨酸激 酶抑制劑為臨床腫瘤治療作出了很大貢獻(xiàn)，但仍然需要發(fā)現(xiàn)一些較之現(xiàn)有的酪氨酸激酶抑 制劑具有更好的體內(nèi)活性和/或改良的藥理學(xué)特性的另外的化合物。因此開發(fā)新的改進(jìn)的 或更高效的酪氨酸激酶抑制劑，更深入地了解該類藥物與已知靶蛋白之間的關(guān)系以及其發(fā) 揮抗腫瘤作用的機(jī)理對腫瘤臨床治療具有重要的意義。
[0008] 本發(fā)明公開了一類新型苯并喹唑啉和鄰位氯取代結(jié)構(gòu)的酪氨酸激酶抑制劑，這些 化合物可用于制備腫瘤的治療藥物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種具有通式I的酪氨酸激酶抑制劑。
[0010] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供制備具有通式I的化合物的方法。
[0011] 本發(fā)明的再一個(gè)目的是提供含有通式I的化合物作為有效成分及其在治療腫瘤 方面的應(yīng)用。
[0012] 現(xiàn)結(jié)合本發(fā)明的目的對本
【發(fā)明內(nèi)容】
進(jìn)行具體描述。
[0013] 本發(fā)明具有通式I的化合物具有下述結(jié)構(gòu)式：
[0014]
[0015] 其中，X選自鹵素取代基。
[0016] 優(yōu)選具有通式I的化合物如下，
[0020] 化合物II與甲酰胺在加熱的條件下反應(yīng)，得到化合物III ;化合物III使用三氯 氧磷處理，得到化合物IV ;化合物IV在堿存在下與化合物V反應(yīng)，得到化合物VI ;化合物 VI在CuCl2催化下與丙烯酸異丙酯加成，得到VII ;化合物VII與VIII在高溫下反應(yīng)，得到 化合物I ;x的定義如前所述。
[0021] 本發(fā)明所述通式I化合物具有酪氨酸激酶抑制作用，可作為有效成分用于制備腫 瘤的治療藥物。本發(fā)明所述通式I化合物的活性是通過體外抑制EGFR和HER2激酶和抑制 細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證。
[0022] 本發(fā)明的通式I化合物在相當(dāng)寬的劑量范圍內(nèi)是有效的。例如每天服用的劑量約 在lmg-500mg/人范圍內(nèi)，分為一次或數(shù)次給藥。實(shí)際服用本發(fā)明通式I化合物的劑量可由 醫(yī)生根據(jù)有關(guān)的情況來決定。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。需要說明的是，下述實(shí)施例僅是用于 說明，而并非用于限制本發(fā)明。本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的教導(dǎo)所做出的各種變化均應(yīng) 在本申請權(quán)利要求所要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。
[0024] 實(shí)施例1化合物I-I的合成
[0026] 步驟1.化合物III-I的合成
[0027] 化合物11-1(2. llg，IOmmol)溶于20mL甲酰胺中，在氮?dú)鈿夥罩谢亓鬟^夜