例是0. 1 %~5. 0% ;在一些實施例中是0. 5%~3. 5% ;在一些實施例中是1. 0%~ 2. 0%〇
[0125] 在一些實施例中，所述的制備疏水性人工晶體的聚合物包括：
[0126] a)第一單體丙烯酸苯乙酯；
[0127] b)第二單體甲基丙烯酸苯乙基酯；
[0128] c)第三單體甲基丙烯酸乙氧基乙酯（EOEMA);
[0129] d)第四單體甲基丙烯酸甲酯（MMA);
[0130] e)交聯(lián)劑1，4- 丁二醇二丙烯酸酯；
[0131] f)熱引發(fā)劑雙（4-叔丁基環(huán)己基）過氧化二碳酸酯；
[0132] g)紫外吸收劑2-(2氫-苯并三唑-2-基）-4_甲基-6-(2-甲基-烯丙基）_苯 酚；
[0133] 其中，
[0134] 所述丙烯酸苯乙酯占所有單體質(zhì)量總和的比例是25. 0%~65. 0%;在一些實施例 中是30. 0%~60. 0%，在一些實施例中是35. 0%~55. 0% ;
[0135] 所述甲基丙烯酸苯乙基酯占所有單體質(zhì)量總和的比例是5. 0%~50. 0% ;在一些 實施例中是10. 0%~40. 0%，在一些實施例中是15. 0%~30. 0% ;
[0136] 所述的甲基丙烯酸乙氧基乙酯（EOEMA)占所有單體質(zhì)量總和的比例是5.0%~ 65. 0% ;在一些實施例中是10. 0%~55. 0% ;在一些實施例中是20. 0%~45. 0% ;
[0137] 甲基丙烯酸甲酯（MMA)占所有單體質(zhì)量總和的比例是0%~20. 0%，在一些實施 例中是5%~20. 0%，在一些實施例中是5. 0%~10. 0% ;
[0138] 所述的1，4-丁二醇二丙烯酸酯占所有單體質(zhì)量總和的比例是0.5%~8.0% ;在 一些實施例中是1. 0%~5. 0% ;在一些實施例中是2. 0%~4. 5% ;
[0139] 所述的雙（4-叔丁基環(huán)己基）過氧化二碳酸酯占所有單體質(zhì)量總和的比例是 0. 1%~5. 0% ;在一些實施例中是0. 1%~3. 0% ;在一些實施例中是1. 0%~3. 0% ;
[0140] 所述的2_(2' -羥基-3' -甲代烯丙基-5' -甲基苯基）苯并三唑占所有單體質(zhì)量總 和的比例是0.1 %~5. 0% ;在一些實施例中是0. 5%~3. 5% ;在一些實施例中是I. 0%~ 2. 0%〇
[0141] 本發(fā)明第二方面提供一種可用于制備疏水性人工晶體的聚合物的制備方法，包 括：
[0142] a)將具有結(jié)構(gòu)式（i)的第一單體、具有結(jié)構(gòu)式（ii)的第二單體、第三單體甲基丙 烯酸乙氧基乙酯（EOEMA)或甲基丙烯酸月桂酯（LMA)、交聯(lián)劑和熱引發(fā)劑混合均勻后加入 模具中；
[0143] b)在第一階段，將溫度設(shè)在40_80°C，在一些實施例中為55_70°C，進行反應(yīng)，反應(yīng) 時間控制在2-18小時，在一些實施例中為12小時；
[0144] c)然后在第二階段，將溫度設(shè)在95-125Γ，在一些實施例中為IOO-IKTC，進行反 應(yīng)，聚合成型，反應(yīng)時間控制在1-15小時，在一些實施例中為1-10小時；
[0145] d)溶劑清洗除去殘留的單體或低聚物，得到可用于制備疏水性人工晶體的聚合 物。
[0146] 在一些實施例中，所述的第一單體是丙烯酸苯乙酯。
[0147] 在一些實施例中，所述的第二單體是甲基丙烯酸苯乙酯。
[0148] 在一些實施例中，所述的交聯(lián)劑是1，4- 丁二醇二丙烯酸酯。
[0149] 在一些實施例中，所述的熱引發(fā)劑是雙（4-叔丁基環(huán)己基）過氧化二碳酸酯。
[0150] 在一些實施例中，在所述的制備方法中，還可以在步驟a)中加入其它的丙烯酸酯 類化合物聚合物單體，如甲基丙烯酸甲酯（MMA)或丙烯酸異冰片酯（IBA)。
[0151] 在一些實施例中，在所述的制備方法中，還可以在步驟a)中加入紫外吸收劑；在 一些實施例中，加入的紫外吸收劑為苯基苯并三氮唑類化合物，在一些實施例中，加入的紫 外吸收劑為2_(2' -羥基-3' -甲代烯丙基-5' -甲基苯基）苯并三唑。
【附圖說明】
[0152] 圖1示實施例13所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0153] 圖2示實施例14所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0154] 圖3示實施例15所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0155] 圖4示實施例16所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0156] 圖5示實施例17所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0157] 圖6示實施例18所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0158] 圖7示實施例19所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0159] 圖8示實施例20所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0160] 圖9示實施例21所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0161] 圖10示實施例22所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0162] 圖11示對比例1所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
[0163] 圖12示對比例2所得制備人工晶體的聚合物的光譜透過率檢測圖譜
【具體實施方式】
[0164] 為了使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面進一步披露一些非 限制實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明。
[0165] 本發(fā)明所使用的試劑均可以從市場上購得或者可以通過本發(fā)明所描述的方法制 備而得。
[0166] 實施例1
[0167] 聚合物配方：
[0169] 制備方法：
[0170] 將上述配方化合物按用量比例混合均勻，然后轉(zhuǎn)移到一個由兩層玻璃夾一個聚 四氟乙烯片組成的模具中，再將模具放入65°C的烘箱內(nèi)反應(yīng)12小時，后烘箱升高溫度至 KKTC并繼續(xù)保持8小時，得到透明具有彈性的聚合物。所得材料通過無水乙醇回流清洗除 去殘留的原料，然后在60°C真空干燥24小時。
[0171] 實施例2
[0172] 聚合物配方：
[0174] 制備方法：
[0175] 將上述配方化合物按用量比例混合均勻，然后轉(zhuǎn)移到一個由兩層玻璃夾一個聚 四氟乙烯片組成的模具中，再將模具放入65°C的烘箱內(nèi)反應(yīng)12小時，后烘箱升高溫度至 KKTC并繼續(xù)保持8小時，得到透明具有彈性的聚合物。所得材料通過無水乙醇回流清洗除 去殘留的原料，60°C真空干燥24小時。
[0176] 實施例3
[0177] 聚合物配方：
[0180] 制備方法：
[0181] 將上述配方化合物按用量比例混合均勻，然后轉(zhuǎn)移到一個由兩層玻璃夾一個聚 四氟乙烯片組成的模具中，再將模具放入65°C的烘箱內(nèi)反應(yīng)12小時，后烘箱升高溫度至 KKTC并繼續(xù)保持8小時，得到透明具有彈性的聚合物。所得材料通過無水乙醇回流清洗除 去殘留的原料，60°C真空干燥24小時。
[0182] 實施例4
[0183] 聚合物配方：
[0185] 制備方法：
[0186] 將上述配方化合物按用量比例混合均勻，然后轉(zhuǎn)移到一個由兩層玻璃夾一個聚 四氟乙烯片組成的模具中，再將模具放入65°C的烘箱內(nèi)反應(yīng)12小時，后烘箱升高溫度至 KKTC并繼續(xù)保持8小時，得到透明具有彈性的聚合物。所得材料通過無水乙醇回流清洗除 去殘留的原料，60°C真空干燥24小時。
[0187] 實施例5
[0188] 聚合物配方：
[0189]
[0190] 制備方法：
[0191] 將上述配方化合物按用量比例混合均勻，然后轉(zhuǎn)移到一個由兩層玻璃夾一個聚 四氟乙烯片組成的模具中，再將模具放入65°C的烘箱內(nèi)反應(yīng)12小時，后烘箱升高溫度至 KKTC并繼續(xù)保持8小時，得到透明具有彈性的聚合物。所得材料通過無水乙醇回流清洗除 去殘留的原料，60°C真空干燥24小時。
[0192] 實施例6
[0193] 聚合物配方：
[0195] 制備方法：
[0196] 將上述配方化合物按用量比例混合均勻，然后轉(zhuǎn)移到一個由兩層玻璃夾一個聚 四氟乙烯片組成的模具中，再將模具放入65°C的烘箱內(nèi)反應(yīng)12小時，后烘箱升高溫度至 KKTC并繼續(xù)保持8小時，得到透明具有彈性的聚合物。所得材料通過無水乙醇回流清洗除 去殘留的原料，60°C真空干燥24小時。
[0197] 實施例7
[0198] 聚合物配方：

[0200] 制備方法：
[0201] 將上述配方化合物按用量比例混合均勻，然后轉(zhuǎn)移到一個由兩層玻璃夾一個聚 四氟乙烯片組成的模具中，再將模具放入65°C的烘箱內(nèi)反應(yīng)12小時，后烘箱升高溫度至 KKTC并繼續(xù)保持8小時，得到透明具有彈性的聚合物。所得材料通過無水乙醇回流清洗除 去殘留的原料，60°C真空干燥24小時。
[0202] 實施例8
[0203] 聚合物配方：
[0205] 制備方法：
[0206] 將上述配方化合物按用量比例混合均勻，然后轉(zhuǎn)移到一個由兩層玻璃夾一個聚 四氟乙烯片組成的模具中，再將模具放入65°C的烘箱內(nèi)反應(yīng)12小時，后烘箱升高溫度至 KKTC并繼續(xù)保持8小時，得到透明具有彈性的聚合物。所得材料通過無水乙醇回流清洗除 去殘留的原料，60°C真空干燥24小時。
[0207] 實施例9
[0208] 聚合物配方：

[0210] 制備方法：
[0211] 將上述配方化合物按用量比例混合均勻，然后轉(zhuǎn)移到一個由兩層玻璃夾一個聚 四氟乙烯片組成的模具中，再將模具放入65°C的烘箱內(nèi)反應(yīng)12小時，后烘箱升高溫度至 KKTC并繼續(xù)保持8小時，得到透明具有彈性的聚合物。所得材料通過無水乙醇回流清洗除 去殘留的原料，60°C真空干燥24小時。
[0212] 實施例10
[0213] 聚合物配方：
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