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      一種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法

      文檔序號:9720871閱讀:478來源:國知局
      一種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法
      【專利說明】
      所屬技術領域
      [0001]本發(fā)明涉及領域,尤其涉及一種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法。
      【背景技術】
      [0002]黃酮類化合物是一類存在于自然界的、具有2-苯基色原酮(flavone)結(jié)構(gòu)的化合物。它們分子中有一個酮式羰基,第一位上的氧原子具堿性,能與強酸成鹽,其羥基衍生物多具黃色,故又稱黃堿素或黃酮。類黃酮是植物的第二大代謝物,廣泛分布于植物界中,可以分為六類。黃酮類化合物在植物體中通常與糖結(jié)合成苷類,小部分以游離態(tài)(苷元)的形式存在。絕大多數(shù)植物體內(nèi)都含有黃酮類化合物,它在植物的生長、發(fā)育、開花、結(jié)果以及抗菌防病等方面起著重要的作用。從菊花、獐牙菜中分離得到的黃酮單體對HIV病毒有較強抑制作用,大豆苷元、染料木素、雞豆黃素A對HIV病毒也有一定抑制作用。茶中的類黃酮主要為黃烷醇和黃酮醇,茶中的類黃酮混合物具有非常強的抗氧化和清除自由基殺害的活性,同時還具有抗菌和除異味的功效。因此,亟需提供一種從綠茶中提取黃酮類化合物的方法,發(fā)揮其抗菌和除異味的作用。
      [0003]現(xiàn)有技術僅僅用于抗菌,提取成本高,提取難度大,用途單一,造價高,必須配合多種其他技術才可以有效發(fā)揮作用,

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術中存在的上述問題,提供一種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,該方法提取成本低,操作簡單,能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化,得到的產(chǎn)品具有抗菌和去除異味多種功效。
      [0005]本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是:
      [0006]—種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,包括以下步驟:
      [0007](1)向洗凈后烘干的綠茶葉中加入純凈水,進行第一次加熱回流;
      [0008](2)向步驟(1)得到的混合物中再次加入純凈水,進行第二次回流;
      [0009](3)將步驟(2)得到的混合液靜置沉淀,取上清液;
      [0010](4)將步驟(3)得到的上清液通過蒸發(fā)器進行濃縮,得濃縮液;
      [0011](5)取步驟(4)得到的濃縮液的上清液,采用與上清液體積相等的乙酸進行多次萃取,得到黃棕色沉淀物,將所述黃棕色沉淀物在80°C下進行烘干,得到提取物;
      [0012](6)向提取物中加入月桂醇聚氧乙醚、a-烯烴磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高效活性酶、氫氧化鈉和水,攪拌混合均勻,得到抗菌劑。
      [0013]進一步的,步驟(1)中,所述第一次加熱回流的時間為10-15miη,所述純凈水與綠茶葉的體積質(zhì)量比為8:1-10:1。
      [0014]進一步的,步驟(2)中,所述第二次加熱回流的時間為8-10min,所述純凈水與綠茶葉的體積質(zhì)量比為16:1-20:1。
      [0015]進一步的,步驟(3)中,所述靜置沉淀的時間為30-45min。
      [0016]進一步的,步驟(4)中,所述濃縮液與綠茶葉的體積質(zhì)量比為0.8:1-1.2:1。
      [0017]進一步的,步驟(5)中,采用乙酸萃取的次數(shù)為15-20次。
      [0018]進一步的,步驟(6)中,所述提取物、月桂醇聚氧乙醚、a-烯烴磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉,高效活性酶和氫氧化鈉的重量百分比為:5%-7%、3%-5%、8%-10%、9%-12%、5%-7%,余量為水。
      [0019]與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果是:該方法提取成本低,操作簡單,僅僅使用清潔無污染的水和酸作為提取溶劑,且能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化,同時得到的產(chǎn)品具有抗菌和去除異味多種功效。
      【具體實施方式】
      [0020]本發(fā)明中所述的一種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,包括以下步驟:
      [0021 ] (1)向洗凈后烘干的綠茶葉中加入純凈水,進行第一次加熱回流;
      [0022](2)向步驟(1)得到的混合物中再次加入純凈水,進行第二次回流;
      [0023](3)將步驟(2)得到的混合液靜置沉淀,取上清液;
      [0024](4)將步驟(3)得到的上清液通過蒸發(fā)器進行濃縮,得濃縮液;
      [0025](5)取步驟(4)得到的濃縮液的上清液,采用與上清液體積相等的乙酸進行多次萃取,得到黃棕色沉淀物,將所述黃棕色沉淀物在80°C下進行烘干,得到提取物;
      [0026](6)向提取物中加入月桂醇聚氧乙醚、a-烯烴磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高效活性酶、氫氧化鈉和水,攪拌混合均勻,得到抗菌劑。
      [0027]進一步的,步驟(1)中,所述第一次加熱回流的時間為10_15min,所述純凈水與綠茶葉的體積質(zhì)量比為8:1-10:1。
      [0028]進一步的,步驟(2)中,所述第二次加熱回流的時間為8-10min,所述純凈水與綠茶葉的體積質(zhì)量比為16:1-20:1。
      [0029]進一步的,步驟(3)中,所述靜置沉淀的時間為30-45min。
      [0030]進一步的,步驟(4)中,所述濃縮液與綠茶葉的體積質(zhì)量比為0.8:1-1.2:1。
      [0031]進一步的,步驟(5)中,采用乙酸萃取的次數(shù)為15-20次。
      [0032]進一步的,步驟(6)中,所述提取物、月桂醇聚氧乙醚、a-烯烴磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉,高效活性酶和氫氧化鈉的重量百分比為:5%-7%、3%-5%、8%-10%、9%-12%、5%-7%,余量為水。
      [0033]下面通過三個具體實施例對本發(fā)明的
      【發(fā)明內(nèi)容】
      進行詳細說明:
      [0034]實施例1
      [0035]本實施例提供一種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,包括以下步驟:
      [0036](1)向洗凈后烘干的500g綠茶葉中加入4000ml純凈水,進行第一次加熱回流lOmin;
      [0037](2)向步驟(1)得到的混合物中再次加入純凈水8000ml,進行第二次回流8min;
      [0038](3)將步驟(2)得到的混合液靜置沉淀30min,取上清液;
      [0039](4)將步驟(3)得到的上清液通過蒸發(fā)器進行濃縮,得濃縮液500ml;
      [0040](5)取步驟(4)得到的濃縮液的上清液,采用500ml乙酸萃取20次,得到黃棕色沉淀物,將所述黃棕色沉淀物在80°C下進行烘干,得到提取物78g;
      [0041](6)向上述提取物中加入78g月桂醇聚氧乙醚、78g a-稀經(jīng)磺酸鈉、156g十二燒基硫酸鈉、187.2g高效活性酶、109.2g氫氧化鈉和950ml水,攪拌混合均勻,得到抗菌劑。
      [0042]實施例2
      [0043]本實施例提供一種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,包括以下步驟:
      [0044](1)向洗凈后烘干的500g綠茶葉中加入6000ml純凈水,進行第一次加熱回流15min;
      [0045](2)向步驟(1)得到的混合物中再次加入純凈水10000ml,進行第二次回流1 Omin;
      [0046](3)將步驟(2)得到的混合液靜置沉淀45min,取上清液;
      [0047](4)將步驟(3)得到的上清液通過蒸發(fā)器進行濃縮,得濃縮液400ml;
      [0048](5)取步驟(4)得到的濃縮液的上清液,采用400ml乙酸萃取15次,得到黃棕色沉淀物,將所述黃棕色沉淀物在80°C下進行烘干,得到提取物86g;
      [0049](6)向上述提取物中加入120.4g月桂醇聚氧乙醚、51.6g a-稀經(jīng)磺酸鈉、137.6g十二烷基硫酸鈉、154.8g高效活性酶、86g氫氧化鈉和1170ml水,攪拌混合均勻,得到抗菌劑。
      [0050]實施例3
      [0051]本實施例提供一種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,包括以下步驟:
      [0052](1)向洗凈后烘干的500g綠茶葉中加入5000ml純凈水,進行第一次加熱回流15min;
      [0053](2)向步驟(1)得到的混合物中再次加入純凈水9000ml,進行第二次回流lOmin;
      [0054](3)將步驟(2)得到的混合液靜置沉淀45min,取上清液;
      [0055](4)將步驟(3)得到的上清液通過蒸發(fā)器進行濃縮,得濃縮液400ml;
      [0056](5)取步驟(4)得到的濃縮液的上清液,采用400ml乙酸萃取20次,得到黃棕色沉淀物,將所述黃棕色沉淀物在80°C下進行烘干,得到提取物100g;
      [0057](6)向上述提取物中加入100g月桂醇聚氧乙醚、100g a_烯烴磺酸鈉、160g十二烷基硫酸鈉、200g高效活性酶、100g氫氧化鈉和1340ml水,攪拌混合均勻,得到抗菌劑。
      [0058]本發(fā)明提供的方法提取成本低,操作簡單,僅僅使用清潔無污染的水和酸作為提取溶劑,且能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化,同時得到的產(chǎn)品具有抗菌和去除異味多種功效。
      [0059]以上通過實施例對本發(fā)明的進行了詳細說明,但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實施例,不能被認為用于限定本發(fā)明的實施范圍。凡依本發(fā)明申請范圍所作的均等變化與改進等,均應仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
      【主權(quán)項】
      1.一種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)向洗凈后烘干的綠茶葉中加入純凈水,進行第一次加熱回流; (2)向步驟(1)得到的混合物中再次加入純凈水,進行第二次回流; (3)將步驟(2)得到的混合液靜置沉淀,取上清液; (4)將步驟(3)得到的上清液通過蒸發(fā)器進行濃縮,得濃縮液; (5)取步驟(4)得到的濃縮液的上清液,采用與上清液體積相等的乙酸進行多次萃取,得到黃棕色沉淀物,將所述黃棕色沉淀物在80°C下進行烘干,得到提取物; (6)向提取物中加入月桂醇聚氧乙醚、a-烯烴磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高效活性酶、氫氧化鈉和水,攪拌混合均勻,得到抗菌劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,其特征在于:步驟(1)中,所述第一次加熱回流的時間為10_15min,所述純凈水與綠茶葉的體積質(zhì)量比為8:1-10:1。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,其特征在于:步驟(2)中,所述第二次加熱回流的時間為8-10min,所述純凈水與綠茶葉的體積質(zhì)量比為16:1-20:1。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,其特征在于:步驟(3)中,所述靜置沉淀的時間為30-45min。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,其特征在于:步驟(4)中,所述濃縮液與綠茶葉的體積質(zhì)量比為0.8:1-1.2:1。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,其特征在于:步驟(5)中,采用乙酸萃取的次數(shù)為15-20次。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,其特征在于:步驟(6)中,所述提取物、月桂醇聚氧乙醚、a-烯烴磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉,高效活性酶和氫氧化鈉的重量百分比為:5%-7%、3%-5%、8%-10%、9%-12%、5%-7%,余量為水。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種從綠茶中提取黃酮類抗菌劑的方法,包括以下步驟:(1)向洗凈后烘干的綠茶葉中加入純凈水,進行第一次加熱回流;(2)向上述混合物中再次加入純凈水,進行第二次回流;(3)將上述混合液靜置沉淀,取上清液;(4)將步驟(3)得到的上清液通過蒸發(fā)器進行濃縮,得濃縮液;(5)取步驟(4)得到的濃縮液的上清液,采用乙酸進行多次萃取,得到黃棕色沉淀物,將所述黃棕色沉淀物在80℃下進行烘干,得到提取物;(6)向提取物中加入月桂醇聚氧乙醚-10、a-烯烴磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、高效活性酶、氫氧化鈉和水,攪拌混合均勻,得到抗菌劑,該方法提取成本低,操作簡單,能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化,得到的產(chǎn)品具有抗菌和去除異味多種功效。
      【IPC分類】C07D311/32, C07D311/30, A01N43/42, A01P3/00, C07D311/40
      【公開號】CN105481815
      【申請?zhí)枴緾N201610056548
      【發(fā)明人】劉哲
      【申請人】天津鴻勝嘉德科技有限公司
      【公開日】2016年4月13日
      【申請日】2016年1月26日
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