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      利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法

      文檔序號(hào):9823087閱讀:585來(lái)源:國(guó)知局
      利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法
      【專(zhuān)利說(shuō)明】利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法
      [0001]
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0002]本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法。
      [0003]
      【背景技術(shù)】
      [0004]制取液體燃料的方法至少包括:預(yù)處理、費(fèi)托合成及氣態(tài)固化等基本過(guò)程。在目前的制取液體燃料的制作工藝中,工藝過(guò)程成本過(guò)高,對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重,不僅制作工序復(fù)雜,生產(chǎn)效率低,而且無(wú)害化程度低。
      [0005]

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]為了克服現(xiàn)有技術(shù)領(lǐng)域存在的上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的目的在于,提供一種利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法,本發(fā)明不僅工序簡(jiǎn)單、生產(chǎn)效率較高,而且無(wú)害化程度高,且能充分實(shí)現(xiàn)資源的有效利。
      [0007]本發(fā)明提供的利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法,包括以下步驟:
      (1)取粉碎后的秸桿,按1: 8-10的固液比與質(zhì)量濃度為15-20%的氨水充分混合,于室溫下浸泡28-300小時(shí);
      (2)將上述混合液加熱至77-82°C,使其中氨水蒸發(fā)并冷凝回收氨水;
      (3)在上述混合液中再通入二氧化硫氣體,控制二氧化硫與水的質(zhì)量濃度為10-15%,于溫度10(TC -130°C下浸泡70-120分鐘;然后將所述混合液加熱至140_16(TC,使其中二氧化硫蒸發(fā)并冷凝回收二氧化硫;
      (4)將預(yù)處理后的混合液用里氏木霉與黑曲酶雙酶進(jìn)行酶水解糖化,兩種酶的酶制劑比例為8: 1,里氏木霉用量7%,黑曲霉用量0.4%,糖化溫度為55°C,pH為3.5,糖化體系中其液體與固態(tài)秸桿之間的液固質(zhì)量比為15,使用搖床轉(zhuǎn)速為lllrpm,糖化時(shí)間77h ;
      (5)采用木糖發(fā)酵菌管囊酵母(SQY-001)和己糖發(fā)酵菌釀酒酵母(SQY-002))兩種菌種進(jìn)行乙醇發(fā)酵,兩種菌種的接種比例為3: 1,接種量為14%,其pH值4 ;
      (6)于溫度為70°C,搖床轉(zhuǎn)速為160rpm進(jìn)行乙醇發(fā)酵,發(fā)酵周期為3h,即獲得燃料乙醇;
      (7)固態(tài)氣化:將固液分離出來(lái)的固態(tài)物質(zhì)放入氣化爐中,在900-1000°C條件下氣化1-8秒,再將氣體產(chǎn)物進(jìn)入下一步費(fèi)托合成工序;
      (8)費(fèi)托合成:將氣化后的氣體產(chǎn)物以鈷為催化劑,該催化劑與反應(yīng)氣體的質(zhì)量比應(yīng)大于18%,H2/C0比為6,在反應(yīng)溫度為300°C下進(jìn)行費(fèi)托合成,即可獲得柴油、汽油、煤油以及石蠟液體燃料,上述所述原料用量均為重量百分比。
      [0008]本發(fā)明提供的利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法,其有益效果在于,克服了現(xiàn)有液體燃料的制作工藝中工序較多,工作量大的問(wèn)題,提高了生產(chǎn)效率,有效降低了生產(chǎn)成本。
      [0009]
      【具體實(shí)施方式】
      [0010]下面結(jié)合一個(gè)實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明提供的利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明。
      實(shí)施例
      [0011]本實(shí)施例的利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法,包括以下步驟:
      (I)取粉碎后的秸桿,按1: 8的固液比與質(zhì)量濃度為20%的氨水充分混合,于室溫下浸泡300小時(shí);
      (2)將上述混合液加熱至77°C,使其中氨水蒸發(fā)并冷凝回收氨水;
      (3)在上述混合液中再通入二氧化硫氣體,控制二氧化硫與水的質(zhì)量濃度為10%,于溫度10(TC°C下浸泡120分鐘;然后將所述混合液加熱至140°C,使其中二氧化硫蒸發(fā)并冷凝回收二氧化硫;
      (4)將預(yù)處理后的混合液用里氏木霉與黑曲酶雙酶進(jìn)行酶水解糖化,兩種酶的酶制劑比例為8: 1,里氏木霉用量7%,黑曲霉用量0.4%,糖化溫度為55°C,pH為3.5,糖化體系中其液體與固態(tài)秸桿之間的液固質(zhì)量比為15,使用搖床轉(zhuǎn)速為lllrpm,糖化時(shí)間77h ;
      (5)采用木糖發(fā)酵菌管囊酵母(SQY-001)和己糖發(fā)酵菌釀酒酵母(SQY-002))兩種菌種進(jìn)行乙醇發(fā)酵,兩種菌種的接種比例為3: 1,接種量為14%,其pH值4 ;
      (6)于溫度為70°C,搖床轉(zhuǎn)速為160rpm進(jìn)行乙醇發(fā)酵,發(fā)酵周期為3h,即獲得燃料乙醇;
      (7)固態(tài)氣化:將固液分離出來(lái)的固態(tài)物質(zhì)放入氣化爐中,在1000°C條件下氣化8秒,再將氣體產(chǎn)物進(jìn)入下一步費(fèi)托合成工序;
      (8)費(fèi)托合成:將氣化后的氣體產(chǎn)物以鈷為催化劑,該催化劑與反應(yīng)氣體的質(zhì)量比應(yīng)大于18%,H2/C0比為6,在反應(yīng)溫度為300°C下進(jìn)行費(fèi)托合成,即可獲得柴油、汽油、煤油以及石蠟液體燃料,上述所述原料用量均為重量百分比。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法,其特征在于:所述方法包括以下步驟: (1)取粉碎后的秸桿,按1: 8-10的固液比與質(zhì)量濃度為15-20%的氨水充分混合,于室溫下浸泡28-300小時(shí); (2)將上述混合液加熱至77-82°C,使其中氨水蒸發(fā)并冷凝回收氨水; (3)在上述混合液中再通入二氧化硫氣體,控制二氧化硫與水的質(zhì)量濃度為10-15%,于溫度10(TC -130°C下浸泡70-120分鐘;然后將所述混合液加熱至140_16(TC,使其中二氧化硫蒸發(fā)并冷凝回收二氧化硫; (4)將預(yù)處理后的混合液用里氏木霉與黑曲酶雙酶進(jìn)行酶水解糖化,兩種酶的酶制劑比例為8: 1,里氏木霉用量7%,黑曲霉用量0.4%,糖化溫度為55°C,pH為3.5,糖化體系中其液體與固態(tài)秸桿之間的液固質(zhì)量比為15,使用搖床轉(zhuǎn)速為lllrpm,糖化時(shí)間77h ; (5)采用木糖發(fā)酵菌管囊酵母(SQY-001)和己糖發(fā)酵菌釀酒酵母(SQY-002))兩種菌種進(jìn)行乙醇發(fā)酵,兩種菌種的接種比例為3: 1,接種量為14%,其pH值4 ; (6)于溫度為70°C,搖床轉(zhuǎn)速為160rpm進(jìn)行乙醇發(fā)酵,發(fā)酵周期為3h,即獲得燃料乙醇; (7)固態(tài)氣化:將固液分離出來(lái)的固態(tài)物質(zhì)放入氣化爐中,在900-1000°C條件下氣化1-8秒,再將氣體產(chǎn)物進(jìn)入下一步費(fèi)托合成工序; (8)費(fèi)托合成:將氣化后的氣體產(chǎn)物以鈷為催化劑,該催化劑與反應(yīng)氣體的質(zhì)量比應(yīng)大于18%,H2/C0比為6,在反應(yīng)溫度為300°C下進(jìn)行費(fèi)托合成,即可獲得柴油、汽油、煤油以及石蠟液體燃料,上述所述原料用量均為重量百分比。
      【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種利用生物質(zhì)原料制取液體燃料的方法,包括以下步驟:預(yù)處理:將粉碎的秸稈用氨水和二氧化硫酸堿結(jié)合兩步法預(yù)處理;酶水解糖化:預(yù)處理后混合液用木酶和黑曲酶的酶制劑進(jìn)行雙酶糖化;乙醇發(fā)酵:酶水解糖化后混合液進(jìn)行固液分離,將液相產(chǎn)物用木糖、己糖共發(fā)酵,得燃料乙醇;固態(tài)氣化:固液分離出來(lái)的固態(tài)物質(zhì)放入氣化爐中氣化;再將氣體產(chǎn)物進(jìn)行費(fèi)托合成:氣化后的氣體產(chǎn)物以鈷為催化劑,進(jìn)行費(fèi)托合成,即可獲得柴油、汽油、煤油和石蠟等液體燃料。本發(fā)明不僅提高了能源利用率,還可回收利用預(yù)處理原料氨水和二氧化硫,降低了原料成本,減少了環(huán)境污染。
      【IPC分類(lèi)】C12P7/10, C12R1/885, C12R1/645, C12P39/00, C12P7/14, C10G2/00, C12R1/685, C12R1/865
      【公開(kāi)號(hào)】CN105586380
      【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410582060
      【發(fā)明人】趙建英
      【申請(qǐng)人】趙建英
      【公開(kāi)日】2016年5月18日
      【申請(qǐng)日】2014年10月28日
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