一種蛹蟲草母種的培養(yǎng)方法
【專利說明】一種蛹蟲草母種的培養(yǎng)方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及一種蟲草培育技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種蛹蟲草母種的培養(yǎng)方法。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004]野生冬蟲夏草是名貴中藥材，其自然資源稀缺，價格價值昂貴，難以普及，且其分布地域狹窄，自然寄生率低，資源非常有限。近年來冬蟲夏草主產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境遭到人為破壞，資源日趨減少，導致產(chǎn)量銳減、價格大幅上漲，冬蟲夏草的市場需求缺口不斷擴大。而蛹蟲草人工培育和規(guī)?；a(chǎn)能夠很好的緩解上述矛盾。蛹蟲草人工培育是具有較高科技含量和廣闊市場前景的產(chǎn)學研農(nóng)業(yè)高新技術(shù)項目，也是符合國家扶持政策的戰(zhàn)略性新興生物產(chǎn)業(yè)項目。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的是提供一種蛹蟲草母種的培養(yǎng)方法，為栽培高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的蛹蟲草打好基礎(chǔ)，同時，所培育的蛹蟲草所含的各營養(yǎng)成分含量更高。
[0007]為達到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種蛹蟲草母種的培養(yǎng)方法，具體步驟如下:
1)制備培養(yǎng)基:將200?250g土豆、8?15g蠶蛹粉加入100ml水中，燒開30?50min，過濾去渣，補水至1000ml，加入葡萄糖20?25g、檸檬酸三胺0.8?1.lg、硫酸鎂0.8?lg、磷酸二氫鉀2.5~3.5g、維生素Βι30?40mg、維生素Bi230?40mg、亞砸酸鈉鹽0.8?Ig、瓊脂15?20g，微火恪化，調(diào)節(jié)pH6.5?7.5間；
2)將配置好的培養(yǎng)基趁熱加入空白試管中，試管口用牛皮紙或無紡布包扎，進行高壓滅菌，將滅菌后的試管在55?65°C時取出，傾斜放置、自然冷卻成為斜面；
3)將野生蟲草菌種接種至斜面上，接種后在常溫下生長15?20天后，轉(zhuǎn)色即可用于生產(chǎn)。
[0008]優(yōu)選地，步驟I)所制備的培養(yǎng)基的pH值在6.5-7.0間。
[0009]由于上述技術(shù)方案的運用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點:本發(fā)明的蛹蟲草母種的培養(yǎng)方法，其過程簡單、易于操作，采用本發(fā)明的蛹蟲草母種所培育出來的蛹蟲草優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)，所培育的蛹蟲草中所含的營養(yǎng)成分更高，同時因其培養(yǎng)基中添加了亞砸酸鈉鹽，使得蛹蟲草在生長的過程中將無機砸有效地轉(zhuǎn)換成了有機砸，在蛹蟲草食用過程中，有利于人體的吸收。
[0010]
【具體實施方式】
[0011]下面結(jié)合具體實施例來對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步的闡述。
[0012]實施例1
一種蛹蟲草母種的制備方法，具體步驟如下:
1)制備培養(yǎng)基，將200g土豆、1g蠶蛹粉加入到1000ml水中，燒開35min，過濾去渣，而后補水至1000ml，然后加入25g葡萄糖、Ig檸檬酸三胺、Ig硫酸鎂、3g磷酸二氫鉀、30mg維生素B1、30 mg維生素B12、Ig亞砸酸鈉鹽、20g瓊脂，微火熔化，調(diào)節(jié)pH在7.0;
2)將配置好的培養(yǎng)基趁熱加入空白試管中，將多根試管用繩子捆扎，試管口端部用牛皮紙或無紡布包扎，放入高壓滅菌鍋中進行高壓滅菌30?40min，而后將滅菌后的試管放涼，在55?65°C時取出，傾斜放置，自然冷卻成為斜面；
3)將野生蟲草菌種接種至斜面上，接種后在常溫下生長15?20天后，轉(zhuǎn)色即可用于生產(chǎn)。
[0013]在干蠶蛹蟲草的培育過程中，在對干蠶蛹除堿除雜、滅菌處理后，將上述的母種稀釋后接種到干蠶蛹上進行發(fā)菌、長草。經(jīng)檢測，該干蠶蛹蟲草中含蟲草素8.5%。、氨基酸多肽50.6%，采用々?3-930雙道原子熒光光度計測定蛹蟲草的砸含量，可以發(fā)現(xiàn)子實體砸含量達到105yg/g。
[0014]實施例2
一種蛹蟲草母種的制備方法，具體步驟如下:
1)制備培養(yǎng)基，將250g土豆、15g蠶蛹粉加入到1000ml水中，燒開30min，過濾去渣，而后補水至100ml，然后加入20g葡萄糖、0.8g梓檬酸三胺、Ig硫酸鎂、3.5g磷酸二氫鉀、40mg維生素B1、40 mg維生素Bi2、0.9g亞砸酸鈉鹽、18g瓊脂，微火恪化，調(diào)節(jié)pH在6.8 ；
2)將配置好的培養(yǎng)基趁熱加入空白試管中，將多根試管用繩子捆扎，試管口端部用牛皮紙或無紡布包扎，放入高壓滅菌鍋中進行高壓滅菌30?40min，而后將滅菌后的試管放涼，在55?65°C時取出，傾斜放置，自然冷卻成為斜面；
3)將野生蟲草菌種接種至斜面上，接種后在常溫下生長15?20天后，轉(zhuǎn)色即可用于生產(chǎn)。
[0015]在干蠶蛹蟲草的培育過程中，在對干蠶蛹除堿除雜、滅菌處理后，將上述的母種稀釋后接種到干蠶蛹上進行發(fā)菌、長草。經(jīng)檢測，該干蠶蛹蟲草中含蟲草素8.1%。、氨基酸多肽49.5%，采用々?3-930雙道原子熒光光度計測定蛹蟲草的砸含量，可以發(fā)現(xiàn)子實體砸含量達到96yg/g。
[0016]實施例3
一種蛹蟲草母種的制備方法，具體步驟如下:
1)制備培養(yǎng)基，將200g土豆、8g蠶蛹粉加入到1000ml水中，燒開30min，過濾去渣，而后補水至100ml，然后加入22g葡萄糖、1.1g梓檬酸三胺、0.8g硫酸鎂、3g磷酸二氫鉀、40mg維生素B1、30 mg維生素Bi2、Ig亞砸酸鈉鹽、15g瓊脂，微火恪化，調(diào)節(jié)pH在7.5 ；
2)將配置好的培養(yǎng)基趁熱加入空白試管中，將多根試管用繩子捆扎，試管口端部用牛皮紙或無紡布包扎，放入高壓滅菌鍋中進行高壓滅菌30?40min，而后將滅菌后的試管放涼，在55?65°C時取出，傾斜放置，自然冷卻成為斜面；
3)將野生蟲草菌種接種至斜面上，接種后在常溫下生長15?20天后，轉(zhuǎn)色即可用于生產(chǎn)。
[0017]在干蠶蛹蟲草的培育過程中，在對干蠶蛹除堿除雜、滅菌處理后，將上述的母種稀釋后接種到干蠶蛹上進行發(fā)菌、長草。經(jīng)檢測，該干蠶蛹蟲草中含蟲草素8.8%。、氨基酸多肽51.0%，采用AFS-930雙道原子熒光光度計測定蛹蟲草的砸含量，可以發(fā)現(xiàn)子實體砸含量達到102yg/g。
[0018]
上述實施例只為說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點，其目的在于讓熟悉此項技術(shù)的人士能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并加以實施，并不能以此限制本發(fā)明的保護范圍，凡根據(jù)本發(fā)明精神實質(zhì)所作的等效變化或修飾，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種蛹蟲草母種的培養(yǎng)方法，其特征在于，具體步驟如下: 1)制備培養(yǎng)基:將200?250g土豆、8?15g蠶蛹粉加入1000ml水中，燒開30?50min，過濾去渣，補水至1000ml，加入葡萄糖20?25g、檸檬酸三胺0.8?1.lg、硫酸鎂0.8?lg、磷酸二氫鉀2.5~3.5g、維生素Βι30?40mg、維生素Bi230?40mg、亞砸酸鈉鹽0.8?Ig、瓊脂15?20g，微火恪化，調(diào)節(jié)pH6.5?7.5間； 2)將配置好的培養(yǎng)基趁熱加入空白試管中，試管口用牛皮紙或無紡布包扎，進行高壓滅菌，將滅菌后的試管在55?65°C時取出，傾斜放置、自然冷卻成為斜面； 3)將野生蟲草菌種接種至斜面上，接種后在常溫下生長15?20天后，轉(zhuǎn)色即可用于生產(chǎn)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蛹蟲草母種的培養(yǎng)方法，其特征在于，步驟I)所制備的培養(yǎng)基的pH值在6.5?7.0間。
【專利摘要】<b>本發(fā)明公開了</b><b>一種蛹蟲草母種的培養(yǎng)方法，具體步驟如下：1）制備培養(yǎng)基：將200~250g土豆、8~15g蠶蛹粉加入1000ml水中，燒開30~50min，過濾去渣，補水至1000ml，加入葡萄糖20~25g、檸檬酸三胺0.8~1.1g、硫酸鎂0.8~1g、磷酸二氫鉀2.5~3.5g、維生素B130~40mg、維生素B1230~40mg、亞硒酸鈉鹽0.8~1g、瓊脂15~20g，微火熔化，調(diào)節(jié)pH6.5~7.5間；2）將配置好的培養(yǎng)基趁熱加入空白試管中，試管口用牛皮紙或無紡布包扎，進行高壓滅菌，將滅菌后的試管在55~65℃時取出，傾斜放置、自然冷卻成為斜面；3）將野生蟲草菌種接種至斜面上，接種后在常溫下生長15~20天后，轉(zhuǎn)色即可用于生產(chǎn)。本發(fā)明的蛹蟲草母種的培養(yǎng)方法簡單、易于實施，采用本發(fā)明的蛹蟲草母種所培育出來的蛹蟲草優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、營養(yǎng)成分高。</b>
【IPC分類】C12N1/14, C12R1/645
【公開號】CN105670939
【申請?zhí)枴緾N201610097183
【發(fā)明人】吳建軍, 吳秋鋰
【申請人】張家港順泰元生物科技有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年2月23日