一種提高牙科石英纖維樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種提高牙科石英纖維樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法,包括以下步驟:1)石英纖維表面浸潤(rùn)劑的去除;2)石英纖維表面硅烷化處理;3)石英纖維表面接枝丙烯酸酯類聚合物。本發(fā)明通過去除石英纖維表面浸潤(rùn)劑,硅烷化處理纖維表面,石英纖維表面接枝丙烯酸酯類聚合物,由此在纖維表面獲得活性基團(tuán),與傳統(tǒng)的纖維表面硅烷化處理相比,為進(jìn)一步制備牙科石英纖維樹脂復(fù)合物過程中樹脂的聚合提供了更多的聚合位點(diǎn),提高了石英纖維與樹脂的相容性,在提高復(fù)合改性材料方面具有巨大的應(yīng)用潛力。
【專利說明】
一種提高牙科石英纖維樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于高分子有機(jī)材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種提高牙科石英纖維樹脂復(fù)合 物強(qiáng)度的表面接枝方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 牙科石英纖維樹脂復(fù)合物因其生物相容性好、彈性模量適中、美觀且易操作等特 點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于口腔領(lǐng)域,主要集中在核粧修復(fù)、牙周夾板、正畸保持器等方面。然而纖維 樹脂復(fù)合物的強(qiáng)度不足往往成為限制其持久發(fā)揮作用的主要原因之一。因此提高纖維樹脂 復(fù)合物的機(jī)械強(qiáng)度,增強(qiáng)復(fù)合材料應(yīng)用的長(zhǎng)期穩(wěn)定性,具有十分重要的意義。纖維樹脂復(fù)合 物是由平行排列的石英纖維束(增強(qiáng)體)以及將其形成整體的樹脂材料(基體)共同組成,其 機(jī)械性能不僅與基體樹脂和增強(qiáng)纖維的種類、性能有關(guān),還主要取決于基體樹脂和增強(qiáng)纖 維的界面結(jié)合強(qiáng)度,纖維與樹脂界面的結(jié)合不持久,或者界面中存在缺陷,則缺陷就會(huì)成為 斷裂源,不斷擴(kuò)展導(dǎo)致最后材料的宏觀斷裂。因此,本發(fā)明以此作為研究背景,通過優(yōu)化牙 科纖維樹脂復(fù)合物的制備方法,以期提高其機(jī)械強(qiáng)度,延長(zhǎng)牙科石英纖維樹脂復(fù)合物的臨 床服役時(shí)間,提高其臨床使用長(zhǎng)期穩(wěn)定性。
[0003] 由于石英纖維為無機(jī)材料,表面能低,樹脂為有機(jī)材料,兩者較難通過一般的作用 形成牢固的結(jié)合,因此,提高纖維樹脂界面結(jié)合力的有效途徑之一就是對(duì)纖維表面進(jìn)行改 性,改善纖維與有機(jī)樹脂之間的界面親和力。目前,在制備牙科纖維樹脂復(fù)合物過程中,纖 維表面改性最常用的方法是硅烷偶聯(lián)劑處理和等離子體處理。然而,由于硅烷偶聯(lián)劑處理 后纖維表面的活性基團(tuán)少,分布不均,與樹脂基體反應(yīng)時(shí)容易出現(xiàn)大量活性基團(tuán)殘留,基體 自身的聚合率下降,難以制得到機(jī)械強(qiáng)度理想的纖維樹脂復(fù)合物,而等離子體處理容易破 壞纖維固有結(jié)構(gòu),缺乏活性官能團(tuán),表面能低,與樹脂基體間的界面相容性差,且成本高、工 藝復(fù)雜?;瘜W(xué)接枝是一種比較理想的纖維表面處理方法,它具有對(duì)纖維表面損壞小,顯著增 加纖維表面活性基團(tuán)數(shù)量和提高樹脂聚合率等特點(diǎn)。因此,本發(fā)明將化學(xué)接枝處理引入牙 科纖維樹脂復(fù)合物的改性中,
【發(fā)明內(nèi)容】
:
[0004] 發(fā)明目的:為了克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足,本發(fā)明的內(nèi)容是提供一種可以有效 改善石英纖維與樹脂基質(zhì)界面結(jié)合強(qiáng)度的表面接枝方法,從而進(jìn)一步提高了牙科纖維樹脂 復(fù)合物的機(jī)械強(qiáng)度。
[0005] 技術(shù)方案:本發(fā)明的石英纖維表面接枝丙烯酸酯類聚合物增強(qiáng)樹脂復(fù)合材料是通 過以下所述方法制備的,該方法包括以下步驟:
[0006] ①石英纖維表面浸潤(rùn)劑的去除
[0007] 將石英纖維放置于真空干燥箱中在100-110°c條件下干燥18-30h,再將纖維放入 10 % -20 %H202中浸泡20-40分鐘后,用去離子水沖洗干凈,再次放入真空干燥箱中在100- 110°C條件下干燥18_30h。所述的H2O2用量分別為石英纖維質(zhì)量的10-20倍。
[0008] ②石英纖維表面硅烷化處理
[0009] 取表面經(jīng)過雙氧水處理的石英纖維浸入燒杯內(nèi),加入環(huán)己烷、丙胺、硅烷化偶聯(lián)劑 KH-570,室溫下利用磁力攪拌器攪拌25-40min后,在60-70 °C油浴條件下保持90-100min,然 后取出纖維放入真空干燥箱中在60-65°C條件下?lián)]發(fā)24-48h,再加熱至90-100°C保持2-3h 后,在80-90°C真空干燥箱中干燥18-24h。加入環(huán)己烷、丙胺、硅烷化偶聯(lián)劑KH570用量分別 為石英纖維質(zhì)量的90-100倍,4%,10%。
[0010] ③石英纖維表面接枝丙烯酸酯類聚合物
[0011] 稱取丙烯酸酯類聚合物,溶于的1,2_二氯乙烷中備用(此記為溶液A)。取硅烷化后 的石英纖維,放入燒杯,倒入1,2_二氯乙烷超聲震蕩,然后加入引發(fā)劑,再逐滴加入溶液A, 混合物在80°C條件下磁力攪拌lOmin后,靜置反應(yīng)7-10h,最后取出纖維用無水酒精清洗三 次,利用丙酮萃取48h,取出纖維在真空干燥箱中60°C條件下干燥10_15h。所用丙烯酸酯類 聚合物,溶液A中的1,2_二氯乙烷,反應(yīng)體系中的1,2_二氯乙烷,引發(fā)劑的用量分別為石英 纖維質(zhì)量的1倍,2-3倍,90-100倍,1 %。
[0012] 進(jìn)一步地,所述的一種提高牙科石英纖維樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法,引發(fā) 劑可以是過氧化苯甲酰,過氧化苯甲酸,過苯甲酸叔戊酯。
[0013] 進(jìn)一步地,所述的一種提高牙科石英樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法,丙烯酸酯 類聚合物可以是雙酚A-甲基丙烯酸縮水甘油酯,丙烯酸甲酯,氨基甲酸酯雙甲基丙烯酸酯 中的一種。
[0014] 本發(fā)明試將石英纖維經(jīng)過表面處理后,擬通過化學(xué)反應(yīng),與樹脂基質(zhì)中的丙烯酸 酯類聚合物發(fā)生化學(xué)接枝,利用接枝的丙烯酸酯類聚合物與樹脂基質(zhì)中的同質(zhì)成分發(fā)生聚 合反應(yīng),以期望增強(qiáng)石英纖維與樹脂基質(zhì)的界面結(jié)合強(qiáng)度,從而提高纖維加強(qiáng)樹脂復(fù)合物 的力學(xué)性能,在牙科樹脂基復(fù)合物材料方面有潛在應(yīng)用價(jià)值。
[0015] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明通過去除石英纖維表面浸潤(rùn)劑,硅烷化處理纖維表面,石英 纖維表面接枝上丙烯酸酯類聚合物,由此在纖維表面接枝活性基團(tuán),與傳統(tǒng)的纖維表面硅 烷化處理相比為樹脂的聚合提供更多的聚合位點(diǎn),提高了石英纖維與樹脂的相容性和界面 結(jié)合強(qiáng)度,從而提高纖維加強(qiáng)樹脂復(fù)合物的力學(xué)性能,在提高復(fù)合改性材料方面具有巨大 的應(yīng)用潛力。
【附圖說明】
[0016] 圖1為表面接枝聚合物改性石英纖維的掃描電鏡圖。
[0017] 圖2為表面接枝聚合物改性石英纖維的紅外掃描圖。
【具體實(shí)施方式】
[0018] 下面結(jié)合實(shí)例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)的闡述,但本
【發(fā)明內(nèi)容】
不僅局限于以下例子。
[0019] 實(shí)施例1
[0020] 本實(shí)例的纖維采用72texB型(環(huán)氧K)石英纖維,制備纖維加強(qiáng)復(fù)合樹脂復(fù)合物方 法如下
[0021] 取10g石英纖維放置于真空干燥箱中在100°C條件下干燥24h,再將纖維放入10% H202中浸泡30分鐘后,用去離子水沖洗干凈,再次放入真空干燥箱中在100°C條件下干燥 Mh〇
[0022] 取表面經(jīng)過雙氧水處理的石英纖維,浸入燒杯內(nèi),加入1000ml環(huán)己烷,0.4g丙胺, lg的KH-570,室溫下利用磁力攪拌器攪拌30min后,在65°C油浴條件下保持90min,然后取出 纖維放入真空干燥箱中在60°C條件下?lián)]發(fā)24h,再加熱至95°C保持2h后,在85°C真空干燥箱 中干燥1^1。
[0023] 稱取10g的Bis-GMA,溶于20ml的1,2-二氯乙烷中得A溶液備用,分別取硅烷化后的 石英纖維放入燒杯,倒入1000ml 1,2_二氯乙烷超聲震蕩,使纖維與試劑充分混合,然后加 入〇. lg過氧化苯甲酯,再逐滴加入A溶液,混合物在80°C條件下磁力攪拌lOmin后,依次靜置 反應(yīng)lh,最后取出纖維用無水酒精清洗三次,利用丙酮萃取48h,取出纖維在真空干燥箱中 60 °C條件下干燥10h。如圖1所示,原樣,硅烷化處理后,Bi s-GMA接枝后的石英纖維表面SEM 形貌。
[0024]樹脂膠液的制備:用分析天平稱取Bis-GMA(78.5%)放入用錫紙包裹的燒杯中,加 入TEGDMA(20% ),CQ(0.5 % ),DMAEMA(1 % )將燒杯置于恒溫磁力攪拌器上,40°C恒溫?cái)嚢?lh,使各組分混合均勻,待用。
[0025]纖維加強(qiáng)樹脂復(fù)合物的制作:將纖維放入配制好的樹脂膠液中預(yù)浸2h,將預(yù)浸好 的纖維拉入纖維粧制作模具中,模具分上下兩部分,玻璃片蓋起來后中間有2mm X 2mm X 2 5mm大小的長(zhǎng)方體空腔,擠去多余樹脂,剪去多余纖維,制作2mm X 2mm X 2 5mm大小的纖維 粧,利用牙科光固化燈在光強(qiáng)度為1250mW/cm2條件下,緊靠模具表面,分次光照60s固化,室 溫下存儲(chǔ)2周后備用。
[0026]隨機(jī)選取纖維加強(qiáng)樹脂復(fù)合物,表面清洗,干燥;用于三點(diǎn)彎曲實(shí)驗(yàn)測(cè)試。三點(diǎn)彎 曲測(cè)試根據(jù)ISO 10477:92的標(biāo)準(zhǔn),兩支點(diǎn)跨距20mm,加載頭直徑2mm,以1 .Omm/min的加載速 度對(duì)試樣中部連續(xù)加載直至試樣破壞,記錄其破壞載荷、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量值。彎曲強(qiáng)度 計(jì)算公式為:σ = 3FmaxL/2bh2(Fmax:最大破壞載荷,L:跨距,b:粧的寬度,h:粧的厚度)。彎曲 模量的計(jì)算公式是E = SL3/4bh3(L:跨距,b:試樣的寬度,h:試樣的厚度,S:斜率)。雙氧水處 理(A),硅烷化處理(B),Bis-GMA接枝lh(C)組纖維粧三點(diǎn)彎曲測(cè)試結(jié)果見表1。
[0027] 表l.A、B、C組纖維粧的力學(xué)性能
[0028]
[0029] 注:同列間不同字母表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
[0030] 實(shí)施例2
[0031] 本實(shí)例的纖維采用72texB型(環(huán)氧K)石英纖維,制備纖維加強(qiáng)復(fù)合樹脂復(fù)合物方 法如下
[0032] 取10g石英纖維放置于真空干燥箱中在105°C條件下干燥18h,再將纖維放入15% H202中浸泡40分鐘后,用去離子水沖洗干凈,再次放入真空干燥箱中在1050 °C條件下干燥 Mlo
[0033] 取表面經(jīng)過雙氧水處理的石英纖維,浸入燒杯內(nèi),加入1000ml環(huán)己烷,0.4g丙胺, lg的KH-570,室溫下利用磁力攪拌器攪拌40min后,在70°C油浴條件下保持90min,然后取出 纖維放入真空干燥箱中在65°C條件下?lián)]發(fā)36h,再加熱至90°C保持2h后,在90°C真空干燥箱 中干燥1^1。
[0034] 稱取10g的Bi s-GMA,溶于20ml的1,2-二氯乙烷中得A溶液備用。分別取硅烷化后的 石英纖維放入燒杯,倒入1000mll,2-二氯乙烷超聲震蕩,使纖維與試劑充分混合,然后加入 0. lg過氧化苯甲酯,再逐滴加入A溶液,混合物在80°C條件下磁力攪拌lOmin后,依次靜置反 應(yīng)7h,最后取出纖維用無水酒精清洗三次,利用丙酮萃取48h,取出纖維在真空干燥箱中60 °C條件下干燥10h。
[0035] 采用紅外光譜對(duì)接枝共聚改性前后的石英纖維進(jìn)行結(jié)構(gòu)確認(rèn)(如圖2所示,原樣, 雙氧水處理(A),硅烷化處理(B),Bis-GMA接枝lh(C),Bis-GMA接枝3h(D),Bis-GMA接枝7h (E)紅外光譜)。接枝后的石英纖維與硅烷化處理后的纖維相比代表797.60(^4(0 = 0的吸 收峰明顯縮小,說明C = C被打開,其中C組中吸收峰1259.74cm-1 ( = C-0-C)消失表示γ -MPS 與Bis-GMA發(fā)生反應(yīng),曲線出現(xiàn)了 1256.16cm-^=00-0的吸收峰,為接枝的Bis-GMA。
[0036] 樹脂膠液的制備:用分析天平稱取Bis-GMA(78.5%)放入用錫紙包裹的燒杯中,加 入TEGDMA(20% ),CQ(0.5 % ),DMAEMA(1 % )將燒杯置于恒溫磁力攪拌器上,40°C恒溫?cái)嚢?lh,使各組分混合均勻,待用。
[0037] 纖維加強(qiáng)樹脂復(fù)合物的制作:將纖維放入配制好的樹脂膠液中預(yù)浸2h,將預(yù)浸好 的纖維拉入纖維粧制作模具中,模具分上下兩部分,玻璃片蓋起來后中間有2mm X 2mm X 2 5mm大小的長(zhǎng)方體空腔,擠去多余樹脂,剪去多余纖維,制作2mm X 2mm X 2 5mm大小的纖維 粧,利用牙科光固化燈在光強(qiáng)度為1250mW/cm2條件下,緊靠模具表面,分次光照60s固化,室 溫下存儲(chǔ)2周后備用。
[0038]隨機(jī)選取纖維加強(qiáng)樹脂復(fù)合物,表面清洗,干燥;用于三點(diǎn)彎曲實(shí)驗(yàn)測(cè)試。三點(diǎn)彎 曲測(cè)試根據(jù)ISO 10477:92的標(biāo)準(zhǔn),兩支點(diǎn)跨距20mm,加載頭直徑2mm,以1 .Omm/min的加載速 度對(duì)試樣中部連續(xù)加載直至試樣破壞,記錄其破壞載荷、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量值。彎曲強(qiáng)度 計(jì)算公式為:σ = 3FmaxL/2bh2(Fmax:最大破壞載荷,L:跨距,b:粧的寬度,h:粧的厚度)。彎曲 模量的計(jì)算公式是E = SL3/4bh3(L:跨距,b:試樣的寬度,h:試樣的厚度,S:斜率)。雙氧水處 理(A),硅烷化處理(B),Bis-GMA接枝3h(D)組纖維粧三點(diǎn)彎曲測(cè)試結(jié)果見表2。
[0039] 表2.A、B、D組纖維粧的力學(xué)性能
[0040]
[0041] 注:同列間不同字母表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [0042] 實(shí)施例3
[0043]本實(shí)例的纖維采用72texB型(環(huán)氧K)石英纖維,制備纖維加強(qiáng)復(fù)合樹脂復(fù)合物方 法如下
[0044] 取lOg石英纖維放置于真空干燥箱中在110°C條件下干燥30h,再將纖維放入20% H2〇2中浸泡40分鐘后,用去離子水沖洗干凈,再次放入真空干燥箱中在105°C條件下干燥 30h〇
[0045] 取表面經(jīng)過雙氧水處理的石英纖維,浸入燒杯內(nèi),加入1000ml環(huán)己烷,0.4g丙胺, lg的KH-570,室溫下利用磁力攪拌器攪拌30min后,在60°C油浴條件下保持95min,然后取出 纖維放入真空干燥箱中在65°C條件下?lián)]發(fā)48h,再加熱至90°C保持2h后,在90°C真空干燥箱 中干燥24h。
[0046] 稱取10g的Bis-GMA,溶于20ml的1,2-二氯乙烷中得A溶液備用,分別取硅烷化后的 石英纖維放入燒杯,倒入1000ml 1,2_二氯乙烷超聲震蕩,使纖維與試劑充分混合,然后加 入〇. lg過氧化苯甲酯,再逐滴加入A溶液,混合物在80°C條件下磁力攪拌lOmin后,依次靜置 反應(yīng)7h,最后取出纖維用無水酒精清洗三次,利用丙酮萃取48h,取出纖維在真空干燥箱中 60°C條件下干燥10h。
[0047] 石英纖維的SEM觀察結(jié)果如圖1所示
[0048]樹脂膠液的制備:用分析天平稱取Bis-GMA(78.5%)放入用錫紙包裹的燒杯中,加 入TEGDMA(20% ),CQ(0.5 % ),DMAEMA(1 % )將燒杯置于恒溫磁力攪拌器上,40°C恒溫?cái)嚢?lh,使各組分混合均勻,待用。
[0049] 纖維加強(qiáng)樹脂復(fù)合物的制作:將纖維放入配制好的樹脂膠液中預(yù)浸2h,將預(yù)浸好 的纖維拉入纖維粧制作模具中,模具分上下兩部分,玻璃片蓋起來后中間有2mm X 2mm X 2 5mm大小的長(zhǎng)方體空腔,擠去多余樹脂,剪去多余纖維,制作2mm X 2mm X 2 5mm大小的纖維 粧,利用牙科光固化燈在光強(qiáng)度為1250mW/cm2條件下,緊靠模具表面,分次光照60s固化,室 溫下存儲(chǔ)2周后備用。
[0050] 隨機(jī)選取纖維加強(qiáng)樹脂復(fù)合物,表面清洗,干燥;用于三點(diǎn)彎曲實(shí)驗(yàn)測(cè)試。三點(diǎn)彎 曲測(cè)試根據(jù)ISO 10477:92的標(biāo)準(zhǔn),兩支點(diǎn)跨距20mm,加載頭直徑2mm,以1 .Omm/min的加載速 度對(duì)試樣中部連續(xù)加載直至試樣破壞,記錄其破壞載荷、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量值。彎曲強(qiáng)度 計(jì)算公式為:σ = 3FmaxL/2bh2(Fmax:最大破壞載荷,L:跨距,b:粧的寬度,h:粧的厚度)。彎曲 模量的計(jì)算公式是E = SL3/4bh3(L:跨距,b:試樣的寬度,h:試樣的厚度,S:斜率)。雙氧水處 理(A),硅烷化處理(B),Bis-GMA接枝7h(E)組纖維粧三點(diǎn)彎曲測(cè)試結(jié)果見表3。
[0051 ] 表3·Α、Β、Ε組纖維粧的力學(xué)性能
[0052]
[0053]注:同列間不同字母表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
[0054]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,而不用于限制本發(fā)明的范圍,應(yīng)當(dāng)指出:對(duì) 于本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員來講,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn) 飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種提高牙科石英纖維樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法,其特征在于,包括以下步 驟: 1) 石英纖維表面浸潤(rùn)劑的去除 將石英纖維放置于真空干燥箱中在l〇〇-ll〇°C條件下干燥18-30h,再將纖維放入10%-20 % H2〇2中浸泡20-40分鐘后,用去離子水沖洗干凈,再次放入真空干燥箱中在100-110 °C條 件下干燥18_30h。 2) 石英纖維表面硅烷化處理 取表面經(jīng)過雙氧水處理的石英纖維浸入燒杯內(nèi),加入環(huán)己烷、丙胺、硅烷偶聯(lián)劑KH-570,室溫下利用磁力攪拌器攪拌25-40min后,在60-70 °C油浴條件下保持90-100min,然后 取出纖維放入真空干燥箱中在60-65°C條件下?lián)]發(fā)24-48h,再加熱至90-100°C保持2-3h后, 在80-90 °C真空干燥箱中干燥18-24h。 3) 石英纖維表面接枝丙烯酸酯類聚合物 稱取丙烯酸酯類聚合物,溶于的1,2_二氯乙烷中得A溶液備用;取硅烷化后的石英纖 維,放入燒杯,倒入1,2-二氯乙烷超聲震蕩,然后加入引發(fā)劑,再逐滴加入A溶液,混合物在 80°C條件下磁力攪拌lOmin后,靜置反應(yīng)7-10h,最后取出纖維用無水酒精清洗三次,利用丙 酮萃取48h,取出纖維在真空干燥箱中60 °C條件下干燥10-15h。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高牙科石英纖維樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法,其 特征在于,所述步驟(1)中的H2〇 2用量為石英纖維質(zhì)量的10-20倍。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高牙科石英纖維樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法,其 特征在于:所述步驟(2)中環(huán)己烷、丙胺、硅烷化偶聯(lián)劑KH-570用量分別為石英纖維質(zhì)量的 90-100倍、4%、10%。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高牙科石英纖維樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法,其 特征在于:所述步驟(3)中的丙烯酸酯類聚合物,溶液A中的1,2_二氯乙烷,反應(yīng)體系中的1, 2-二氯乙烷,引發(fā)劑的用量分別為石英纖維質(zhì)量的1倍,2-3倍,90-100倍,1 %。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高牙科石英纖維樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法,其 特征在于:所述引發(fā)劑可以是過氧化苯甲酰,過氧化苯甲酸,過苯甲酸叔戊酯。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高牙科石英樹脂復(fù)合物強(qiáng)度的表面接枝方法,其特征 在于,所述丙烯酸酯類聚合物可以是雙酸A-甲基丙烯酸縮水甘油酯,丙烯酸甲酯,氨基甲酸 酯雙甲基丙烯酸酯中的一種。
【文檔編號(hào)】C08L35/02GK105838012SQ201610259980
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年4月25日
【發(fā)明人】章非敏, 劉梅, 周雪鋒, 杜月明
【申請(qǐng)人】章非敏