專利名稱：在粘結(jié)劑存在下研磨礦物材料的方法，獲得的含水懸浮液及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及研磨的礦物材料的含水懸浮液及其在含水配制劑中的用途的領(lǐng)域。
本發(fā)明首先涉及在粘結(jié)劑(liant)存在下在水中研磨礦物材料的方法。
本發(fā)明也涉及根據(jù)本發(fā)明方法獲得的在水中研磨的礦物材料的穩(wěn)定懸浮液。
本發(fā)明也涉及所述懸浮液在含水配制劑中的用途，該配制劑尤其是涂層配制劑，例如尤其是水性油漆、灰泥(crépi)、油墨、涂料、油灰(mastic)、粘合劑、膠粘劑和引入了礦物材料的其它含水配制劑。
最后，本發(fā)明涉及根據(jù)本發(fā)明獲得的含水配制劑。
背景技術(shù)：
長期以來，礦物填料如碳酸鈣和二氧化鈦已經(jīng)以干粉的形式被結(jié)合到水性油漆配制劑中。但是最近的開發(fā)引導(dǎo)本領(lǐng)域技術(shù)人員在其配制劑中使用礦物材料的含水懸浮液。這是因為，這種懸浮液被證明使用更簡單，因為它們消除了與使用粉末材料相關(guān)的問題，并通過簡單泵送所述懸浮液而有利于填料處理操作。
但是，為了使這些懸浮液穩(wěn)定并防止隨時間流逝的沉積或聚集的問題，則需要使用穩(wěn)定化試劑，更通常地被稱為分散劑。大部分這些試劑基于羧基單體，并且技術(shù)現(xiàn)狀顯示出在這個領(lǐng)域中進行了許多努力。但是此技術(shù)給本領(lǐng)域技術(shù)人員提出了新的問題。這是因為，為了調(diào)節(jié)所配制的油漆的粘度，本領(lǐng)域技術(shù)人員需要使用流變改性劑，例如尤其是增稠劑。而且所述增稠劑與礦物填料的懸浮液中包含的分散劑之間的相互作用是復(fù)雜的，并且會導(dǎo)致在最終產(chǎn)品流變性方面的有害影響。因此，文件“Rheology of associative thickener pigmentand pigmented commercial latex dispersions”(Progress inOrganic Coatings，17，(1989)，第155-173頁)檢驗了尤其是二氧化鈦的含水懸浮液的情況，其通過聚甲基丙烯酸分散并存在不同的增稠劑?？梢钥吹?，對于不斷增加的分散劑濃度，HEUR(疏水乙氧基化聚氨酯)類型的某些增稠劑的使用導(dǎo)致二氧化鈦的去穩(wěn)定化，然而在纖維素增稠劑存在下則保持了懸浮液的穩(wěn)定性。這些現(xiàn)象不是系統(tǒng)性的，但是該技術(shù)現(xiàn)狀強調(diào)了本領(lǐng)域技術(shù)人員必須特別注意所用流變改性劑的選擇。文件“Adsorption studies of associative interactionsbetween thickener and pigment particles”(Progress in OrganicCoatings，30，(1997)，第161-171頁)概述了這種情形其強烈鼓勵本領(lǐng)域技術(shù)人員留心地選擇分散劑和增稠劑的新組合，以利用它們在由此生產(chǎn)的油漆穩(wěn)定性方面的潛力(第167頁的介紹)。
此外，繼續(xù)使用通過分散劑穩(wěn)定的含水懸浮液形式的礦物填料，本領(lǐng)域技術(shù)人員已尋求開發(fā)中間產(chǎn)品，其由不同油漆組分的簡單混合物組成，然后通過簡單混合使所述油漆的配制劑總體上為不同組分的集合體。
因此，文件US 4 025 483描述了二氧化鈦顏料的含水懸浮液的穩(wěn)定化方法，其開始于二氧化鈦與塑性聚合物顆粒的混合。這些塑性聚合物顆?；谙╂I式不飽和單體，尺寸為1,000-10,000，并且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度大于或等于30℃。它然后指出，含水懸浮液中的所得復(fù)合顆粒可與粘結(jié)劑混合以配制油漆(c 1 11 62-66)在配制油漆之前，因而要生產(chǎn)中間產(chǎn)品，該中間產(chǎn)品包含基于二氧化鈦和塑性聚合物顆粒的復(fù)合物、油漆用粘結(jié)劑和水。但是，這種方法的缺點是，它包括生產(chǎn)復(fù)合顆粒(在該文件中經(jīng)常被稱為“塑性顏料”)的另外步驟。而且，這是一種通過小機械能量供應(yīng)獲得的簡單混合的方法，不會象研磨方法中那樣導(dǎo)致礦物填料的尺寸減小。其次，參考實施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員理解到需要使用分散劑來使礦物材料的初始懸浮液穩(wěn)定。
文件WO93/12183對此描述了制備復(fù)合顆粒的含水分散體的方法，該復(fù)合顆粒包括根據(jù)乳液聚合技術(shù)制備的膠乳和無機材料；由此獲得的分散體可用于水性油漆的配制劑中。所用的膠乳顆粒具有20-5,000nm的平均尺寸和高于20℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。膠乳相對于無機顆粒起到了粘結(jié)劑的作用，從而給予干漆膜以提高的不透明和亮度性質(zhì)。礦物填料尤其可以是二氧化鈦。更確切地，該方法包括制備兩種含水懸浮液(一種包含礦物填料，另一種包含膠乳)，然后混合它們。但是，必須強調(diào)的是，該方法的特征在于，無機物質(zhì)的初始懸浮液需要使用甲基丙烯酸的聚合物或共聚物或者使用其鹽中的一種進行預(yù)分散。最后，如前所述，要注意的是，該方法僅包括混合操作，不包括研磨所用礦物材料的操作。
最后，文件WO 93/11183描述了通過下述操作制備穩(wěn)定含水分散體的方法生產(chǎn)無機材料的含水懸浮液和膠乳的含水懸浮液，根據(jù)預(yù)定的間隔調(diào)節(jié)兩種懸浮液的Zeta電勢值，然后混合兩種懸浮液。獲得的穩(wěn)定分散體然后可用于生產(chǎn)水性油漆。膠乳顆粒具有20-5,000nm的平均尺寸。所用的礦物填料可為二氧化鈦或碳酸鈣。此外，包含填料和膠乳顆粒的最終分散體的固體比例高于10重量％。在此看來，穩(wěn)定性是通過嚴格控制兩種初始懸浮液的Zeta電勢來提供的，這需要一方面使用測量裝置，另一方面使用改變礦物填料的表面電勢的試劑和/或能夠調(diào)節(jié)例如聚合粘結(jié)劑的含水懸浮液的pH值的試劑。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本申請人繼續(xù)進行研究，目的是為了在粘結(jié)劑存在下生產(chǎn)礦物材料的穩(wěn)定懸浮液，同時免除使用會引起最終產(chǎn)品流變性方面的有害影響(通過與增稠劑相互作用)的分散劑，本申請人令人驚奇地發(fā)現(xiàn)一種生產(chǎn)礦物填料的含水懸浮液的新方法，其特征在于在粘結(jié)劑存在下在水中研磨所述礦物填料。由此獲得的產(chǎn)品具有完全適合其在水性油漆配制劑中的用途的穩(wěn)定性。
在此階段，本申請人希望強調(diào)，本發(fā)明與前面引用的現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別在于，所述現(xiàn)有技術(shù)沒有揭示或教導(dǎo)導(dǎo)致礦物顆粒的尺寸減小的研磨過程。
以這種方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員(其現(xiàn)在知道其所使用的礦物材料懸浮液不含任何分散劑)可以使用其選擇的增稠劑，而不會遇到與分散劑相互作用相關(guān)的前述問題。此外，由此生產(chǎn)的懸浮液產(chǎn)生了已經(jīng)包含油漆中所用的一部分粘結(jié)劑的產(chǎn)品，在此意義上它響應(yīng)了本領(lǐng)域技術(shù)人員的愿望。其次，并且完全令人驚奇的是，所述粘結(jié)劑在研磨過程中沒有劣化，并且就在這個生產(chǎn)階段起到了研磨助劑的作用，由此能夠甚至完全消除研磨助劑本申請人實際上已觀察到礦物材料顆粒尺寸的顯著減小。并且眾所周知的是，在油漆配制劑的范圍內(nèi)，選擇礦物顆粒尺寸的可能性對于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說是非常重要的。這是因為，顆粒尺寸的分布很大程度地影響成品膜的機械和光學(xué)性質(zhì)，這正如“Particle-size distribution of fillers and theirimportance in the preparation of paints”(DeutscheFarben-Zeitschrift，20(12)，1966，第565-567頁)中所教導(dǎo)的。此外，根據(jù)本發(fā)明的方法能夠使用非常大范圍的可市場購得的油漆用粘結(jié)劑。
根據(jù)本發(fā)明的方法也能夠獲得礦物材料的含水懸浮液，當(dāng)其用于油漆配制劑中時，能夠生產(chǎn)具有相對于現(xiàn)有技術(shù)提高的流變性質(zhì)的油漆配制劑，尤其是具有提高的ICITM和StormerTM粘度。
這些提高的流變性質(zhì)因此具有導(dǎo)致油漆施涂質(zhì)量提高的優(yōu)點。
最后，粘結(jié)劑的性質(zhì)得以原樣保持，因為根據(jù)本發(fā)明生產(chǎn)的漆膜的光學(xué)性質(zhì)沒有下降，而且由此配制的油漆的顏料相容性質(zhì)也沒有下降。
因此，本發(fā)明能夠獲得長期穩(wěn)定的水性油漆配制劑，而不使用分散劑。此外，本發(fā)明能夠獲得礦物材料和粘結(jié)劑的含水懸浮液形式的中間產(chǎn)品，其中粘結(jié)劑也起研磨助劑的作用。在這方面，在此方法的過程中，可繼續(xù)使用“傳統(tǒng)的”研磨助劑。最后，如此通過在水中和在粘結(jié)劑存在下研磨礦物材料獲得的含水懸浮液具有與其在水性油漆的配制劑中的用途完全相容的穩(wěn)定性。因此，本申請人希望具體指出，根據(jù)本發(fā)明的方法與專利申請WO 95/31507中所述的方法不同。后一文件描述了顏料濃縮物的生產(chǎn)。所述濃縮物通過在含水粘結(jié)劑存在下研磨著色劑礦物材料而獲得，并預(yù)期用作著色劑基質(zhì)。在此操作之后，顏料的尺寸小于15μm，它們的濃度為35-65重量％。并且證明，所述文件的描述部分舉例說明了以4-10重量％的比例使用分散劑。與本發(fā)明不同，為了給包含顏料和粘結(jié)劑的含水懸浮液賦予令人滿意的穩(wěn)定性，其需要使用大量的分散劑。
因此本發(fā)明的目的是在粘結(jié)劑存在下在水中研磨礦物材料的方法。
本發(fā)明的另一目的在于根據(jù)所述方法獲得的在水中研磨的礦物材料的穩(wěn)定懸浮液。
本發(fā)明的另一目的是所述懸浮液在含水配制劑中的用途，該配制劑尤其是涂層配制劑，例如尤其是水性油漆、灰泥、油墨、涂料、油灰、粘合劑、膠粘劑和引入了礦物材料的其它含水配制劑。
本發(fā)明的最后目的在于根據(jù)本發(fā)明獲得的水性油漆。
因此，根據(jù)本發(fā)明的方法能夠獲得礦物材料的含水懸浮液，而不需使用分散劑，并且具有與其在水性油漆配制劑中的用途相容的流變性。
此外，根據(jù)本發(fā)明的方法也能夠獲得礦物材料的含水懸浮液，當(dāng)其用于油漆配制劑中時，能夠生產(chǎn)具有相對于現(xiàn)有技術(shù)提高的流變性質(zhì)的油漆配制劑，尤其是具有提高的ICITM和StormerTM粘度。
本方法也能夠根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員的要求生產(chǎn)產(chǎn)品這些產(chǎn)品包含水、一種或多種礦物填料、和至少一種粘結(jié)劑。
它也能夠通過在粘結(jié)劑存在下研磨礦物材料而調(diào)節(jié)所用礦物材料的細度粘結(jié)劑在這方面起到了研磨助劑的作用。
此外，粘結(jié)劑在研磨過程中沒有劣化，并且漆膜的光學(xué)性質(zhì)沒有受損害，而且由此配制的油漆的顏料相容性質(zhì)也沒有受損害。
最后，以此方式研磨并且長期穩(wěn)定的礦物材料的含水懸浮液被用在具有非常令人滿意的穩(wěn)定性和為了施涂而提高的流變性質(zhì)的水性油漆的配制劑中。
通過在水中生產(chǎn)礦物材料的穩(wěn)定懸浮液的新方法來實現(xiàn)這些目的，其特征在于在粘結(jié)劑存在下研磨所述礦物材料。
申請人希望明確，待細化礦物材料的研磨操作在于在含粘結(jié)劑的含水介質(zhì)中用研磨體將礦物材料研磨成非常細的顆粒。
因此，將粘結(jié)劑和研磨體加到待研磨礦物材料的含水懸浮液中，該研磨體的粒度分布(granulométrie)有利地為0.20-4mm。研磨體通常呈現(xiàn)為如二氧化硅、氧化鋁、氧化鋯或它們的混合物以及高硬度合成樹脂、鋼等各種不同材料的顆粒形式。這些研磨體的組成的例子由專利FR 2 203 681給出，該專利描述了由30-70重量％的氧化鋯、0.1-5％的氧化鋁和5-20％的二氧化硅形成的研磨件。
研磨體加入到懸浮液中的量優(yōu)選為這種研磨材料與待研磨礦物材料之間的重量比為至少2/1，該比例優(yōu)選為3/1-5/1。
然后對懸浮液和研磨體的混合物進行機械攪拌作用，如在具有微元件的常規(guī)研磨機中進行。
在研磨之后獲得礦物材料的期望細度所需的時間將根據(jù)待研磨礦物材料的性質(zhì)和用量并且根據(jù)所用的攪拌方法和研磨操作過程中介質(zhì)的溫度來確定。
該方法的另一種變化形式的特征在于，所述方法任選地使用至少一種研磨助劑。所述助劑將從眾所周知的所有研磨助劑及其混合物中選擇。
本發(fā)明方法的特征還在于，該礦物材料是顏料和/或礦物填料，選自天然或合成碳酸鈣，白云石，高嶺土，滑石，石膏，石灰，氧化鎂，二氧化鈦，緞光白，三氧化鋁或三氫氧化鋁，云母，鋅和鐵的氧化物，硫酸鋇，以及這些填料彼此的混合物，如滑石-碳酸鈣混合物，碳酸鈣-高嶺土混合物，或碳酸鈣與三氫氧化鋁或三氧化鋁的混合物，或與合成或天然纖維的混合物，或礦物共結(jié)構(gòu)體(co-structures)如滑石-碳酸鈣共結(jié)構(gòu)體或滑石-二氧化鈦共結(jié)構(gòu)體，或者它們的混合物。
優(yōu)選地，礦物材料為合成或天然碳酸鈣，二氧化鈦，或者它們的混合物。
更優(yōu)選地，礦物材料為合成碳酸鈣或選自大理石，方解石，白堊的天然碳酸鈣或者它們的混合物。
本發(fā)明方法的特征還在于，粘結(jié)劑選自本領(lǐng)域技術(shù)人員在含水配制劑中通常使用的粘結(jié)劑，并且尤其選自乙烯基乙烯、乙烯基versatate、苯乙烯丙烯酸系、苯乙烯丁二烯或丙烯酸系類型的粘結(jié)劑。
優(yōu)選地，粘結(jié)劑選自乙烯基versatate和丙烯酸系類型的粘結(jié)劑。
根據(jù)本發(fā)明的方法的特征還在于，使用相對于含水懸浮液總重量為至少15干重％的礦物材料，相對于含水懸浮液總重量為10-50干重％的粘結(jié)劑，以及相對于含水懸浮液總重量為0-5干重％的研磨助劑。
優(yōu)選地，所述方法的特征在于，使用相對于含水懸浮液總重量為至少50干重％的礦物材料，相對于含水懸浮液總重量為10-50干重％的粘結(jié)劑，以及相對于含水懸浮液總重量為0-2干重％的研磨助劑。
非常優(yōu)選地，所述方法的特征在于，使用相對于含水懸浮液總重量為至少50干重％的礦物材料，相對于含水懸浮液總重量為10-25干重％的粘結(jié)劑，并且沒有使用研磨助劑。
本發(fā)明的另一目的在于，通過本發(fā)明方法獲得的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，并且其特征在于，它們包含相對于含水懸浮液總重量為至少15干重％的礦物材料，相對于含水懸浮液總重量為10-50干重％的粘結(jié)劑，以及相對于含水懸浮液總重量為0-5干重％的研磨助劑。
優(yōu)選地，所述礦物材料的懸浮液的特征在于，它們包含相對于含水懸浮液總重量為至少50干重％的礦物材料，相對于含水懸浮液總重量為10-50干重％的粘結(jié)劑，以及相對于含水懸浮液總重量為0-2干重％的研磨助劑。
更優(yōu)選地，所述礦物材料的懸浮液的特征在于，它們包含相對于含水懸浮液總重量為至少50干重％的礦物材料，相對于含水懸浮液總重量為10-25干重％的粘結(jié)劑，并且沒有使用研磨助劑。
由本發(fā)明方法獲得的礦物材料的含水懸浮液的特征還在于，它們具有的粒度分布是至少50％的礦物材料顆粒具有小于或等于30μm的直徑，即中位直徑d50小于或等于30μm。
在整個本申請中，懸浮液的粒度分布使用由MALVERNTM公司出售的MastersizerTM2000粒度計來測定。
優(yōu)選地，由本發(fā)明方法獲得的礦物材料的含水懸浮液的特征還在于，它們具有的粒度分布是至少50％的礦物材料顆粒具有小于或等于15μm的直徑。
更優(yōu)選地，由本發(fā)明方法獲得的礦物材料的含水懸浮液的特征還在于，它們具有的粒度分布是至少50％的礦物材料顆粒具有小于或等于10μm的直徑。
最后，極其優(yōu)選地，由本發(fā)明方法獲得的礦物材料的含水懸浮液的特征還在于，它們具有的粒度分布是至少50％的礦物材料顆粒具有小于或等于5μm的直徑。
所述含水懸浮液的特征還在于，礦物材料是顏料和/或礦物填料，選自天然或合成碳酸鈣，白云石，高嶺土，滑石，石膏，石灰，氧化鎂，二氧化鈦，緞光白，三氧化鋁或三氫氧化鋁，云母，鋅和鐵的氧化物，硫酸鋇，以及這些填料彼此的混合物，如滑石-碳酸鈣混合物，碳酸鈣-高嶺土混合物，或碳酸鈣與三氫氧化鋁或三氧化鋁的混合物，或與合成或天然纖維的混合物，或礦物共結(jié)構(gòu)體如滑石-碳酸鈣共結(jié)構(gòu)體或滑石-二氧化鈦共結(jié)構(gòu)體，或者它們的混合物。
優(yōu)選地，礦物材料為合成或天然碳酸鈣，二氧化鈦，或者它們的混合物。
更優(yōu)選地，礦物材料為合成碳酸鈣或選自大理石，方解石，白堊的天然碳酸鈣或者它們的混合物。
根據(jù)本發(fā)明的含水懸浮液的特征還在于，粘結(jié)劑選自本領(lǐng)域技術(shù)人員在含水配制劑中通常使用的粘結(jié)劑，并且尤其選自乙烯基乙烯、乙烯基versatate、苯乙烯丙烯酸系、苯乙烯丁二烯或丙烯酸系類型的粘結(jié)劑。
優(yōu)選地，所述懸浮液的特征在于，粘結(jié)劑選自乙烯基versatate和丙烯酸系類型的粘結(jié)劑。
本發(fā)明的另一目的是所述懸浮液在含水配制劑中的用途，該配制劑尤其是涂層配制劑，例如尤其是水性油漆、灰泥、油墨、涂料、油灰、粘合劑、膠粘劑和引入了礦物材料的其它含水配制劑。
本發(fā)明最后的目的在于根據(jù)本發(fā)明獲得的含水配制劑。
因此，根據(jù)本發(fā)明的水性油漆、灰泥、油墨、涂料、油灰、粘合劑、引入了礦物材料的含水配制劑和膠粘劑的特征在于，它們包含在粘結(jié)劑存在下研磨的根據(jù)本發(fā)明的礦物含水懸浮液。
具體實施例方式
以下實施例用于說明本發(fā)明，但是不限制其范圍。
實施例1此實施例涉及根據(jù)本發(fā)明，在粘結(jié)劑存在下(并且任選地存在研磨助劑試驗n°8的情況)，通過研磨方法生產(chǎn)礦物材料的含水懸浮液。它也涉及由根據(jù)本發(fā)明的研磨方法如此獲得的礦物材料的懸浮液。
在試驗n°1-n°8中，使用的碳酸鈣為來自Avenza(意大利)的大理石，其具有等于10μm的初始中位直徑(50％的碳酸鈣顆粒具有小于或等于10μm的直徑)，記為d50。它由OMYATM公司以O(shè)myacarbTM10AV名稱出售。
-使用具有固定圓筒和旋轉(zhuǎn)脈沖發(fā)生器的Dyno-MillTM型研磨機，其研磨體由直徑為0.6-1mm的基于鋯的球組成。
-研磨體占的總體積為1000cm3，而它的質(zhì)量為2,700g。
-研磨腔室的體積為1400cm3。
-研磨機的圓周速度為10米/秒。
-顏料懸浮液以40升/小時的速度再循環(huán)。
-Dyno-MillTM研磨機的出口安裝有200微米篩目分離器，其能夠分離由研磨獲得的懸浮液和研磨體。
-每次研磨試驗過程中的溫度保持在約30℃。
開始時，在水中混合干的碳酸鈣粉末與粘結(jié)劑(和在試驗n°8的情況下的研磨助劑)；然后使用前述裝置研磨混合物。研磨時間適合于期望的粒度分布。
接著，如下測定懸浮液的粒度分布。
研磨之后，在燒瓶中回收顏料懸浮液的樣品，其粒度分布使用由MALVERNTM公司出售的MastersizerTM2000粒度計來測定。然后測定如此細化的碳酸鈣顆粒的中位直徑d50。
如下測定懸浮液的BrookfieldTM粘度。
使用RVT類型的BrookfieldTM粘度計，在未攪拌的燒瓶中，在25℃的溫度下和在10和100轉(zhuǎn)/分鐘的兩種旋轉(zhuǎn)速度下，利用合適的轉(zhuǎn)子測量懸浮液的BrookfieldTM粘度。在1分鐘的旋轉(zhuǎn)之后讀數(shù)。獲得2種BrookfieldTM粘度測量結(jié)果，分別記為μ10和μ100。
在攪拌已靜置8天的燒瓶一分鐘之后，使用相同的方法測量懸浮液的BrookfieldTM粘度。
試驗n°1此試驗說明本發(fā)明，使用相對于懸浮液總重量為11.8干重％的粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑為由CRAY VALLEYTM公司以CraymulTM2336XP名稱出售的乙烯基versatate乳液。還使用相對于懸浮液總重量為52.6干重％的來自Avenza的碳酸鈣，剩余物為水。
試驗n°2此試驗說明本發(fā)明，使用相對于懸浮液總重量為11.2干重％的粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑為由CRAY VALLEYTM公司以CraymulTM2336XP名稱出售的乙烯基versatate乳液。還使用相對于懸浮液總重量為50.0干重％的來自Avenza的碳酸鈣，剩余物為水。
試驗n°3
此試驗說明本發(fā)明，使用相對于懸浮液總重量為35.0干重％的粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑為由ROHM&HAASTM公司以PrimalTMHG-74名稱出售的丙烯酸系樹脂。還使用相對于懸浮液總重量為16.7干重％的來自Avenza的碳酸鈣，剩余物為水。
試驗n°4此試驗說明本發(fā)明，使用相對于懸浮液總重量為11.8干重％的粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑為由BASFTM公司以AcronalTM290D名稱出售的丙烯酸系樹脂。還使用相對于懸浮液總重量為52.6干重％的來自Avenza的碳酸鈣，剩余物為水。
試驗n°5此試驗說明本發(fā)明，使用相對于懸浮液總重量為22.7干重％的粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑為由BASFTM公司以AcronalTM290D名稱出售的丙烯酸系樹脂。還使用相對于懸浮液總重量為41.0干重％的來自Avenza的碳酸鈣，剩余物為水。
試驗n°6此試驗說明本發(fā)明，使用相對于懸浮液總重量為12.6干重％的粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑為由CELANESETM公司以MowilithTMLDM1871名稱出售的基于乙酸乙烯酯乙烯的乳液。還使用相對于懸浮液總重量為52.6干重％的來自Avenza的碳酸鈣，剩余物為水。
試驗n°7此試驗說明本發(fā)明，使用相對于懸浮液總重量為23.9干重％的粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑為由CELANESETM公司以MowilithTMLDM1871名稱出售的基于乙酸乙烯酯乙烯的乳液。還使用相對于懸浮液總重量為40.7干重％的來自Avenza的碳酸鈣，剩余物為水。
試驗n°8
此試驗說明本發(fā)明，使用相對于懸浮液總重量為16.1干重％的粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑為由BASFTM公司以AcronalTM290D名稱出售的丙烯酸系樹脂。還使用相對于懸浮液總重量為60.5干重％的來自Avenza的碳酸鈣。還使用相對于懸浮液總重量為0.3干重％的研磨助劑，該研磨助劑為聚丙烯酸鈉，剩余物為水。
獲得的懸浮液的特性如表1所示。
表1根據(jù)試驗n°1-n°8的研磨碳酸鈣的含水懸浮液的特性

干重百分比理解為是相對于懸浮液總重量的。
d50表示研磨之后碳酸鈣顆粒的中位直徑(50％的顆粒具有小于該值的直徑)。
T＝0表示開始時間，在該時間以10和100轉(zhuǎn)/分鐘的速度測量BrookfieldTM粘度，分別記為μ10和μ100。
T＝8天表示時間t＝8天，在該時間在攪拌之后以10和100轉(zhuǎn)/分鐘的速度測量BrookfieldTM粘度，分別記為μ10和μ100。
對應(yīng)于試驗n°1-n°8的中位直徑證明，對于根據(jù)本發(fā)明的方法，從觀察到碳酸鈣顆粒尺寸顯著減小的意義上來說，所用粘結(jié)劑實際上起到了研磨助劑的作用。
最后，觀察到根據(jù)本發(fā)明獲得的每種懸浮液長期穩(wěn)定。
實施例2此實施例涉及由根據(jù)本發(fā)明在粘結(jié)劑存在下研磨的碳酸鈣的含水懸浮液或者由根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的碳酸鈣干粉生產(chǎn)水性油漆。
通過混合不同的組分，使用本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的方法來配制油漆。本申請人指出，在以下試驗中僅指出所用碳酸鹽和粘結(jié)劑的種類。當(dāng)然油漆包含許多其它添加劑。每種油漆的組分以及它們的比例的完整列表如匯總表所示。
對于每種配制的油漆，使用以下方法測定它的ICITM、StormerTM和BrookfieldTM粘度。
在被稱作ICITM粘度計(尤其是由ERICHSENTM公司出售)的錐-板式粘度計中，使用本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的方法測定ICITM粘度。在25℃下進行測定，記為μI(P)。
在由BrookfieldTM公司出售的KU-1型Stormer粘度計中測定StormerTM粘度，該粘度計裝有單個測量系統(tǒng)。在25℃下進行測定，記為μS(K.U)。
以與對于實施例1礦物材料懸浮液的情況所述相同的方式在25℃下測定油漆的BrookfieldTM粘度。根據(jù)在10或100轉(zhuǎn)/分鐘下的測定，記為μB10(mPa.s)和μB100(mPa.s)。
試驗n°9此試驗涉及根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)配制無光油漆，向該油漆中僅加入干粉形式的碳酸鹽。
這是為來自Avenza(意大利)的大理石的2種碳酸鈣的混合物，一種具有5μm的中位直徑，另一種具有2μm的中位直徑。它們由OMYATM公司分別以O(shè)myacarbTM5AV和OmyacarbTM2AV的名稱出售。
所用的粘結(jié)劑為由BASFTM公司以AcronalTM290D名稱出售的丙烯酸系樹脂。
試驗n°10此試驗涉及根據(jù)本發(fā)明配制無光油漆。
一部分碳酸鈣以干粉的形式加入這是為來自Avenza(意大利)的大理石的碳酸鈣，其具有2μm的中位直徑。它由OMYATM公司以O(shè)myacarbTM2-AV名稱出售。
其余部分以試驗n°4中所述的根據(jù)本發(fā)明的含水懸浮液形式加入。
試驗n°11此試驗涉及根據(jù)本發(fā)明配制無光油漆。
一部分碳酸鈣以干粉的形式加入。這是為來自Avenza的大理石的2種碳酸鈣的混合物，一種具有5μm的中位直徑，另一種具有2μm的中位直徑。它們由OMYATM公司以O(shè)myacarbTM5AV和OmyacarbTM2AV的名稱出售。
其余部分以試驗n°5中所述的本發(fā)明含水懸浮液的形式加入。
對于對應(yīng)于試驗n°9-n°11的油漆，組分和它們的重量比例的情況如表2所示。
對于對應(yīng)于這3個試驗的油漆，配制者以每種組分的恒定質(zhì)量操作這樣，碳酸鈣的質(zhì)量對于這些試驗是相等的，并等于500g；粘結(jié)劑的質(zhì)量相等，并等于160g。
表2根據(jù)試驗n°9-n°11配制的油漆的組成

數(shù)字指以克表示的質(zhì)量。
TionaTMRL68代表由MILLENNIUMTM公司出售的二氧化鈦。
CoatexTMP90是由COATEXTM公司出售的聚丙烯酸類分散劑。
MergalTMK6N是由TROYTM公司出售的殺菌劑。
NopcoTMNDW是由COGNISTM公司出售的防沫劑。
Coatex Rheo 2000TM是由COATEXTM公司出售的締合性增稠劑。
對于試驗n°9-n°11中配制的油漆，在不同時間測定的ICITM、StormerTM和BrookfieldTM粘度的值概括于表2b中。
表2b關(guān)于根據(jù)試驗n°9-n°11配制的油漆所測定的粘度

μI(P)ICITM粘度μS(K.U)StormerTM粘度μB10(mPa.s)在10轉(zhuǎn)/分鐘下測定的BrookfieldTM粘度μB100(mPa.s)在100轉(zhuǎn)/分鐘下測定的BrookfieldTM粘度表2b的結(jié)果證明，根據(jù)本發(fā)明配制的油漆具有相對于現(xiàn)有技術(shù)提高的流變性質(zhì)觀察到ICITM和StormerTM粘度的增加。這種提高導(dǎo)致油漆施涂的質(zhì)量提高。
而且，針對根據(jù)本發(fā)明的油漆觀察到的BrookfieldTM粘度證明，這些配制劑長期穩(wěn)定。
而且，對于根據(jù)試驗n°9-n°11配制的油漆測定了許多光學(xué)性質(zhì)。
在使用標(biāo)準(zhǔn)人工涂膜器(tire-film)施涂150μm厚的所述油漆之后，在對比卡上視覺比較根據(jù)試驗n°9-n°11配制的油漆的濕覆蓋能力CP。
以試驗n°9作為對照，根據(jù)本發(fā)明的試驗n°10和n°11表明覆蓋能力與試驗n°9所獲得的相同。
表3所示的色度坐標(biāo)L和b屬于色度空間(L，a，b，Hunter)，并且在待測試油漆的干膜上測定，該油漆事先在玻璃板上使用標(biāo)準(zhǔn)人工涂膜器施涂150μm的厚度，然后在50％濕度比的空氣調(diào)節(jié)容器中，在23℃下干燥24小時。
在由DR LANGETM公司出售的Spectro-PenTM光譜色度儀上測定對比率CR(％)＝Y(jié)n/Yb的值。事先在對比卡上使用標(biāo)準(zhǔn)人工涂膜器施涂150μm厚的油漆。然后測定基板白色部分上的反射比值Yb和基板黑色部分上的反射比值Yn。色度空間(X，Y，Z)中獲得的值是三次測定獲得的平均值。
根據(jù)法國標(biāo)準(zhǔn)NF T 30-064，以等于60°和85°的角度(BS60和BS85)，在由BRANDTTM公司出售的Micro-Tri-GlossTM反射計上測定亮度。事先在玻璃板上使用標(biāo)準(zhǔn)人工涂膜器施涂150μm厚的油漆。
表3對根據(jù)試驗n°9-n°11配制的油漆測定的光學(xué)性質(zhì)

CP視覺評價的濕覆蓋能力M在由DR LANGETM公司出售的Spectro-PenTM光譜色度儀上測定的白度b在由DR LANGETM公司出售的Spectro-PenTM光譜色度儀上測定的底色CR(％)在由DR LANGETM公司出售的Spectro-PenTM光譜色度儀上測定的對比率BS60，BS85根據(jù)法國標(biāo)準(zhǔn)NF T 30-064在由BRANDTTM公司出售的Micro-Tri-GlossTM反射計上以60°和85°進行的亮度測定表3的結(jié)果證明，對于根據(jù)本發(fā)明配制的油漆測定的光學(xué)性質(zhì)與現(xiàn)有技術(shù)的相等。
最后，對于試驗n°9-n°11，通過測定參數(shù)Delta E(ΔE)來測定這樣配制的油漆的顏料相容性。
通過向白色基質(zhì)中加入5重量％的黑色顏料，即向190g白色油漆中加入50g黑色顏料(由CLARIANTTM公司出售的COLANYLTMBlack)，從而測定無光有色含水配制劑的Delta E(ΔE)值。
這種測定ΔE的試驗被稱作“指研試驗”，其以術(shù)語“rub out”而為本領(lǐng)域技術(shù)人員所知。
此試驗包括使用施涂器將150μm的用于試驗的有色無光或緞光油漆配制劑沒有剪切地施涂到對比卡上，緩慢地并且沒有應(yīng)力地施涂，等待45秒，然后在任何位置通過用手指摩擦仍然粘的漆膜來進行剪切30秒。
在膜干燥之后，使用Spectro-PenTM光譜色度儀測定剪切區(qū)(摩擦區(qū))和非剪切區(qū)(膜沒有被摩擦的區(qū)域)之間的色度差，這樣能夠評價(ΔE值)被試驗的油漆組合物是否具有令人滿意的顏料相容性。
對于由根據(jù)試驗n°9-n°11的油漆制備的有色配制劑測定的ΔE值如表4所示。
表4對于由根據(jù)試驗n°9-n°11的白色基質(zhì)制備的不同有色配制劑測定的ΔE值

表4的值證明，根據(jù)本發(fā)明配制的有色油漆的顏料相容性保持與對應(yīng)于根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的試驗相同。
試驗n°12此試驗涉及根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)配制無光油漆，向該油漆中僅加入干粉形式的碳酸鹽。
這是為來自Avenza的大理石的2種碳酸鈣的混合物，一種具有5μm的中位直徑，另一種具有2μm的中位直徑。它們由OMYATM公司分別以O(shè)myacarbTM5-AV和OmyacarbTM2-AV的名稱出售。
所用的粘結(jié)劑為由CRAY VALLEYTM公司以CraymulTM2336XP名稱出售的乙烯基versatate乳液。
試驗n°13此試驗涉及根據(jù)本發(fā)明配制無光油漆。
一部分碳酸鈣以干粉的形式加入這是為來自Avenza(意大利)的大理石的碳酸鈣，其具有2μm的中位直徑。它由OMYATM公司以O(shè)myacarbTM2-AV名稱出售。
其余部分以試驗n°1中所述的根據(jù)本發(fā)明的含水懸浮液形式加入。
對于對應(yīng)于試驗n°12和n°13的油漆，組分和它們的重量比例的情況如表5所示。
對于對應(yīng)于這2個試驗的油漆，本領(lǐng)域技術(shù)人員以每種組分的恒定質(zhì)量操作這樣，碳酸鈣的質(zhì)量對于這些試驗是相等的，并等于500g；粘結(jié)劑的質(zhì)量相等，并等于160g。
表5根據(jù)試驗n°12和n°13配制的油漆的組成

數(shù)字指以克表示的質(zhì)量。
TionaTMRL68代表由MILLENNIUMTM公司出售的二氧化鈦。
CoatexTMP90是由COATEXTM公司出售的聚丙烯酸類分散劑。
MergalTMK6N是由TROYTM公司出售的殺菌劑。
NopcoTMNDW是由COGNISTM公司出售的防沫劑。
Coatex Rheo 2000TM是由COATEXTM公司出售的締合性增稠劑。
對于試驗n°12和n°13中配制的油漆，在不同時間測定的ICITM、StormerTM和BrookfieldTM粘度的值概括于表5b中。
表5b關(guān)于根據(jù)試驗n°12和n°13配制的油漆測定的粘度

μI(P)ICITM粘度μS(K.U)StormerTM粘度μB10(mPa.s)在10轉(zhuǎn)/分鐘下測定的BrookfieldTM粘度μB100(mPa.s)在100轉(zhuǎn)/分鐘下測定的BrookfieldTM粘度表5b的結(jié)果證明，根據(jù)本發(fā)明配制的油漆具有相對于現(xiàn)有技術(shù)提高的流變性質(zhì)觀察到ICITM和StormerTM粘度的增加。這種提高導(dǎo)致油漆施涂的質(zhì)量提高。
而且，針對根據(jù)本發(fā)明的油漆觀察到的BrookfielTM粘度證明，這種配制劑長期穩(wěn)定。
試驗n°14
此試驗涉及根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)配制無光油漆。
一部分碳酸鈣以干粉的形式加入這是為來自Avenza(意大利)的大理石的碳酸鈣，其具有2μm的中位直徑。它由OMYATM公司以O(shè)myacarbTM2-AV名稱出售。
其余部分以碳酸鈣的含水懸浮液形式加入，該碳酸鈣用0.3干重％的聚丙烯酸鈉常規(guī)研磨劑研磨，中位直徑為5μm，以干重計的濃度等于相對于懸浮液總重量的75重量％。
試驗n°15此試驗涉及根據(jù)本發(fā)明配制無光油漆。
一部分碳酸鈣以干粉的形式加入這是為來自Avenza的大理石的碳酸鈣，其具有2μm的中位直徑。它由OMYATM公司以O(shè)myacarbTM2-AV名稱出售。
其余部分以試驗n°8中所述的根據(jù)本發(fā)明的含水懸浮液形式加入。
對于對應(yīng)于試驗n°14和n°15的油漆，組分和它們的重量比例的情況如表6所示。
對于對應(yīng)于這2個試驗的油漆，本領(lǐng)域技術(shù)人員以每種組分的恒定質(zhì)量操作這樣，碳酸鈣的質(zhì)量對于這些試驗是相等的，并等于500g；粘結(jié)劑的質(zhì)量相等，并等于160g。
表6根據(jù)試驗n°14和n°15配制的油漆的組成

數(shù)字指以克表示的質(zhì)量。
TionaTMRL68代表由MILLENNIUMTM公司出售的二氧化鈦。
CoatexTMP90是由COATEXTM公司出售的聚丙烯酸類分散劑。
MergalTMK6N是由TROYTM公司出售的殺菌劑。
NopcoTMNDW是由COGNISTM公司出售的防沫劑。
Coatex Rheo 2000TM是由COATEXTM公司出售的締合性增稠劑。
對于試驗n°14和n°15中配制的油漆，在不同時間測定的ICITM、StormerTM和BrookfieldTM粘度的值概括于表6b中。
表6b關(guān)于根據(jù)試驗n°14和n°15配制的油漆測定的粘度

μI(P)ICITM粘度μS(K.U)StormerTM粘度μB10(mPa.s)在10轉(zhuǎn)/分鐘下測定的BrookfieldTM粘度μB100(mPa.s)在100轉(zhuǎn)/分鐘下測定的BrookfieldTM粘度表6b的結(jié)果證明，根據(jù)本發(fā)明配制的油漆具有相對于現(xiàn)有技術(shù)提高的流變性質(zhì)觀察到ICITM和StormerTM粘度的增加。這種提高導(dǎo)致油漆施涂的質(zhì)量提高。
而且，針對根據(jù)本發(fā)明的油漆觀察到的BrookfieldTM粘度證明，這些配制劑長期穩(wěn)定。
實施例3此實施例涉及根據(jù)本發(fā)明在粘結(jié)劑存在下，通過研磨方法生產(chǎn)礦物材料的含水懸浮液。它也涉及由根據(jù)本發(fā)明的研磨方法這樣獲得的礦物材料的懸浮液。
在試驗n°16中，使用沉淀碳酸鈣，其具有等于4.8μm的初始中位直徑(50％的碳酸鈣顆粒具有小于或等于4.8μm的直徑)，記為d50。它由SOLVAYTM公司以SocalTMP3名稱出售。
在試驗n°17和18中，使用的碳酸鈣為來自Avenza(意大利)的大理石，其具有等于10μm的初始中位直徑(50％的碳酸鈣顆粒具有小于或等于10μm的直徑)，記為d50。它由OMYATM公司以O(shè)myacarbTM10AV名稱出售。
根據(jù)本發(fā)明，在粘結(jié)劑存在下(試驗n°16和17的情況)或在兩種粘結(jié)劑的混合物存在下(試驗n°18)，使用與實施例1所述相同的方法研磨礦物材料。
對于試驗n°16-18，在研磨之后以與實施例1所述相同的方式測定含水懸浮液的粒度分布。
接著，使用與實施例1過程中所用相同的方法，在時間t＝0和t＝8天時在1分鐘的攪拌之后，測量在10和100轉(zhuǎn)/分鐘的兩種旋轉(zhuǎn)速度下的BrookfieldTM粘度，分別記為μ10和μ100。
試驗n°16此試驗說明本發(fā)明，使用相對于礦物填料的干重為20.0干重％的苯乙烯-丙烯酸系粘結(jié)劑，其由CRAY VALLEYTM公司以CraymulTM5432名稱出售。還使用相對于懸浮液總重量為58.3干重％的沉淀碳酸鈣SocalTMP3，剩余物為水。
試驗n°17此試驗說明本發(fā)明，使用相對于礦物填料的干重為20.0干重％的丙烯酸系粘結(jié)劑，其由CRAY VALLEYTM公司以CraymulTM4511名稱出售。還使用相對于懸浮液總重量為58.4干重％的來自Avenza的碳酸鈣，剩余物為水。
試驗n°18此試驗說明本發(fā)明，使用相對于礦物填料的干重為20.0干重％的由AcronalTMDL966和AcronalTMS 360D(1∶1的重量比)組成的粘結(jié)劑混合物，其分別為苯乙烯-丁二烯和苯乙烯-丙烯酸系類型的粘結(jié)劑，兩者均由BASFTM公司出售。還使用相對于懸浮液總重量為63.1干重％的來自Avenza的碳酸鈣，剩余物為水。
在研磨之后測量的中位直徑d50的值，和在時間t＝0和t＝8天時在1分鐘攪拌之后，在研磨之后測量的BrookfieldTM粘度μ10和μ100的值，均如表7所示。
表7研磨之后的中位直徑d50，和研磨之后的BrookfieldTM粘度μ10和μ100(在時間t＝0和t＝8天時在1分鐘攪拌之后)

對應(yīng)于試驗n°16-n°18的中位直徑證明，對于根據(jù)本發(fā)明的方法，從觀察到碳酸鈣顆粒尺寸顯著減小的意義上來說，所用粘結(jié)劑實際上起到了研磨助劑的作用。
最后，觀察到根據(jù)本發(fā)明獲得的每種懸浮液長期穩(wěn)定。
實施例4
此實施例說明本發(fā)明，涉及根據(jù)本發(fā)明生產(chǎn)灰泥、涂料和膠粘劑。
試驗n°19此試驗說明本發(fā)明，涉及根據(jù)本發(fā)明生產(chǎn)灰泥。
為了完成此試驗，使用本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的方法制備灰泥，其組成如表8所示。
此試驗特別使用根據(jù)本發(fā)明研磨的在試驗n°16過程中獲得的礦物材料的含水懸浮液。
表8根據(jù)本發(fā)明的灰泥配制劑的組成

CoatexTMP90是由COATEXTM公司出售的丙烯酸類分散劑MergalTMK6N是由TROYTM公司出售的殺菌劑TiO2RL68代表由MILLENNIUMTM公司出售的二氧化鈦DurcalTM130是由OMYATM公司出售的碳酸鈣CraymulTM5432是由CRAY VALLEYTM公司出售的苯乙烯-丙烯酸系粘結(jié)劑ViscoatexTM46是由COATEXTM公司出售的丙烯酸類增稠劑通過這種方法獲得了配制劑，其在1、10和100轉(zhuǎn)/分鐘下測量(使用前述方法)的BrookfieldTM粘度，在時間t＝0時分別等于980,000mPa·s、120,000mPa·s、18,500mPa·s。
在時間t＝24小時測量的這些粘度分別等于810,000mPa·s、115,000mPa·s、17,200mPa·s。
這些值證明，獲得的BrookfieldTM粘度非常好地適合根據(jù)本發(fā)明的配制劑在灰泥領(lǐng)域中的應(yīng)用。
試驗n°20此試驗說明本發(fā)明，涉及根據(jù)本發(fā)明生產(chǎn)涂料。
為了完成此試驗，使用本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的方法制備涂料，其組成如表9所示。
此試驗特別使用根據(jù)本發(fā)明研磨的在試驗n°16過程中獲得的礦物材料的含水懸浮液。
表9根據(jù)本發(fā)明的涂料配制劑的組成

CoatexTMP90是由COATEXTM公司出售的丙烯酸類分散劑NopcoTMNDW是由COGNISTM公司出售的防沫劑
MergalTMK6N是由TROYTM公司出售的殺菌劑MyanitTM是由OMYATM公司出售的碳酸鈣ViscoatexTM46是由COATEXTM公司出售的丙烯酸類增稠劑通過這種方法獲得了配制劑，其在1、10和100轉(zhuǎn)/分鐘下測量(使用前述方法，但是在這種情況下用HélipathTM型模塊)的BrookfieldTM粘度，在時間t＝0時分別等于590,000mPa·s、88,000mPa·s、31,000mPa·s。
在時間t＝24小時測量的這些粘度分別等于410,000mPa·s、66,000mPa·s、25,500mPa·s。
這些值證明，獲得的BrookfieldTM粘度非常好地適合根據(jù)本發(fā)明的配制劑在涂料領(lǐng)域中的應(yīng)用。
試驗n°21此試驗說明本發(fā)明，涉及根據(jù)本發(fā)明生產(chǎn)膠粘劑。
為了完成此試驗，使用本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的方法制備膠粘劑，其組成如表10所示。
此試驗特別使用根據(jù)本發(fā)明研磨的在試驗n°16過程中獲得的礦物材料的含水懸浮液。
表10根據(jù)本發(fā)明的膠粘劑配制劑的組成

MergalTMK6N是由TROYTM公司出售的殺菌劑
NopcoTMNDW是由COGNISTM司出售的防沫劑CraymulTM5432是由CRAY VALLEYTM公司出售的苯乙烯-丙烯酸系粘結(jié)劑DurcalTM2和DurcalTM130是由OMYATM公司出售的碳酸鈣ViscoatexTM46是由COATEXTM公司出售的丙烯酸類增稠劑通過這種方法獲得了配制劑，其在1、10和100轉(zhuǎn)/分鐘下測量(使用前述方法，但是在這種情況下用HélipathTM型模塊)的BrookfieldTM粘度，在時間t＝0時分別等于450,000mPa·s、270,000mPa·s、51,000mPa·s。
在時間t＝24小時測量的這些粘度分別等于1,100,000mPa·s、340,000mPa·s、85,000mPa·s。
這些值證明，獲得的BrookfieldTM粘度非常好地適合根據(jù)本發(fā)明的配制劑在膠粘劑領(lǐng)域中的應(yīng)用。
權(quán)利要求
1.一種用于在水中生產(chǎn)礦物材料的穩(wěn)定懸浮液的方法，其特征在于在粘結(jié)劑存在下研磨所述礦物材料。
2.權(quán)利要求1的方法，其特征在于該礦物材料是顏料和/或礦物填料，選自天然或合成碳酸鈣，白云石，高嶺土，滑石，石膏，石灰，氧化鎂，二氧化鈦，緞光白，三氧化鋁或三氫氧化鋁，云母，鋅和鐵的氧化物，硫酸鋇，以及這些填料彼此的混合物，如滑石-碳酸鈣混合物，碳酸鈣-高嶺土混合物，或碳酸鈣與三氫氧化鋁或三氧化鋁的混合物，或與合成或天然纖維的混合物，或礦物共結(jié)構(gòu)體如滑石-碳酸鈣共結(jié)構(gòu)體或滑石-二氧化鈦共結(jié)構(gòu)體，或者它們的混合物。
3.權(quán)利要求2的方法，其特征在于該礦物材料為合成或天然碳酸鈣，二氧化鈦，或者它們的混合物。
4.權(quán)利要求3的方法，其特征在于該礦物材料為合成碳酸鈣或選自大理石，方解石，白堊的天然碳酸鈣或者它們的混合物。
5.權(quán)利要求1-4之一的方法，其特征在于該粘結(jié)劑選自乙烯基乙烯、乙烯基versatate、苯乙烯丙烯酸系、苯乙烯丁二烯或丙烯酸系類型的粘結(jié)劑。
6.權(quán)利要求5的方法，其特征在于該粘結(jié)劑選自乙烯基versatate和丙烯酸系類型的粘結(jié)劑。
7.權(quán)利要求1-6之一的方法，其特征在于另外使用至少一種研磨助劑。
8.權(quán)利要求1-7之一的方法，其特征在于使用相對于含水懸浮液總重量為至少15干重％的礦物材料，相對于含水懸浮液總重量為10-50干重％的粘結(jié)劑，以及相對于含水懸浮液總重量為0-5干重％的研磨助劑。
9.權(quán)利要求8的方法，其特征在于使用相對于含水懸浮液總重量為至少50干重％的礦物材料，相對于含水懸浮液總重量為10-50干重％的粘結(jié)劑，以及相對于含水懸浮液總重量為0-2干重％的研磨助劑。
10.權(quán)利要求9的方法，其特征在于使用相對于含水懸浮液總重量為至少50干重％的礦物材料，相對于含水懸浮液總重量為10-25干重％的粘結(jié)劑，并且沒有使用研磨助劑。
11.在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，其特征在于它們具有大于或等于15干重％的礦物材料含量，并且它們包含相對于含水懸浮液總重量為10-50干重％的粘結(jié)劑，以及相對于含水懸浮液總重量為0-5干重％的研磨助劑。
12.權(quán)利要求11的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，其特征在于它們具有大于或等于50干重％的礦物材料含量，并且它們包含相對于含水懸浮液總重量為10-50干重％的粘結(jié)劑，以及相對于含水懸浮液總重量為0-2干重％的研磨助劑。
13.權(quán)利要求12的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，其特征在于它們具有大于或等于50干重％的礦物材料含量，并且它們包含相對于含水懸浮液總重量為10-25干重％的粘結(jié)劑，并且沒有使用研磨助劑。
14.權(quán)利要求11-13之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，其特征在于它們具有的粒度分布是至少50％的礦物材料顆粒具有小于或等于30μm的直徑，即中位直徑d50小于或等于30μm。
15.權(quán)利要求14的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，其特征在于它們具有的粒度分布是至少50％的礦物材料顆粒具有小于或等于15μm的直徑，即中位直徑d50小于或等于15μm。
16.權(quán)利要求15的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，其特征在于它們具有的粒度分布是至少50％的礦物材料顆粒具有小于或等于10μm的直徑，即中位直徑d50小于或等于10μm。
17.權(quán)利要求16的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，其特征在于它們具有的粒度分布是至少50％的礦物材料顆粒具有小于或等于5μm的直徑，即中位直徑d50小于或等于5μm。
18.權(quán)利要求11-17之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，其特征在于該礦物材料是顏料和/或礦物填料，選自天然或合成碳酸鈣，白云石，高嶺土，滑石，石膏，石灰，氧化鎂，二氧化鈦，緞光白，三氧化鋁或三氫氧化鋁，云母，鋅和鐵的氧化物，硫酸鋇，以及這些填料彼此的混合物，如滑石-碳酸鈣混合物，碳酸鈣-高嶺土混合物，或碳酸鈣與三氫氧化鋁或三氧化鋁的混合物，或與合成或天然纖維的混合物，或礦物共結(jié)構(gòu)體如滑石-碳酸鈣共結(jié)構(gòu)體或滑石-二氧化鈦共結(jié)構(gòu)體，或者它們的混合物。
19.權(quán)利要求18的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，其特征在于該礦物材料為合成或天然碳酸鈣，二氧化鈦，或者它們的混合物。
20.權(quán)利要求19的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液，其特征在于該礦物材料為合成碳酸鈣或選自大理石，方解石，白堊的天然碳酸鈣或者它們的混合物。
21.權(quán)利要求11-20之一的含水懸浮液，其特征在于該粘結(jié)劑選自乙烯基乙烯、乙烯基versatate、苯乙烯丙烯酸系、苯乙烯丁二烯或丙烯酸系類型的粘結(jié)劑。
22.權(quán)利要求21的含水懸浮液，其特征在于該粘結(jié)劑選自乙烯基versatate和丙烯酸系類型的粘結(jié)劑。
23.權(quán)利要求11-22之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液在含水配制劑中的用途，該配制劑例如是涂層配制劑，例如水性油漆、灰泥、油墨、涂料、油灰、粘合劑、膠粘劑和引入了礦物材料的含水配制劑。
24.水性油漆，其特征在于它們包含權(quán)利要求11-22之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液。
25.灰泥，其特征在于它們包含權(quán)利要求11-22之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液。
26.油墨，其特征在于它們包含權(quán)利要求11-22之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液。
27.涂料，其特征在于它們包含權(quán)利要求11-22之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液。
28.油灰，其特征在于它們包含權(quán)利要求11-22之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液。
29.粘合劑，其特征在于它們包含權(quán)利要求11-22之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液。
30.膠粘劑，其特征在于它們包含權(quán)利要求11-22之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液。
31.引入了礦物材料的含水配制劑，其特征在于它們包含權(quán)利要求11-22之一的在粘結(jié)劑存在下研磨的礦物材料的含水懸浮液。
全文摘要
本發(fā)明涉及在粘結(jié)劑存在下在水中研磨礦物材料的方法，根據(jù)本發(fā)明方法獲得的在水中研磨的礦物材料的穩(wěn)定懸浮液，以及所述懸浮液在含水配制劑中的用途，該配制劑例如是涂層配制劑，例如水性油漆、灰泥、油墨、涂料、油灰、粘合劑、膠粘劑和引入了礦物材料的含水配制劑。最后，本發(fā)明涉及根據(jù)本發(fā)明獲得的含水配制劑。
文檔編號C09D1/00GK1984719SQ200580023543
公開日2007年6月20日 申請日期2005年7月5日 優(yōu)先權(quán)日2004年7月13日
發(fā)明者J-M·敘奧, D·魯爾曼, C·杰奎梅特, J·蒙戈因 申請人:可泰克斯有限合伙公司