專利名稱：一種活性棕染料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種活性棕染料及其制備方法。
背景技術(shù)：
用活性染料染色的實(shí)踐表明對(duì)染色質(zhì)量提出更高的要求，所以仍需要具有改進(jìn)性能的新型活性染料。近來(lái)，用活性染料染棕色、深棕色均采用二拼色或三拼色，但由于復(fù)合染料組合的各種單體染料的溶解度各不相同，便得染色時(shí)穩(wěn)定性差，染色織物頭尾色差大，缸與缸之間色差大，故而重現(xiàn)性極差，易造成色花，影響染織物的質(zhì)量。

發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問(wèn)題本發(fā)明提供一種活性棕染料及其制備方法。
開(kāi)發(fā)出一只用于纖維材料的染色和印花并具有高質(zhì)量染色性能的棕色活性染料。由于該活性染料系乙烯砜型活性染料，可適用于冷軋堆染色及防拔染印花工藝。本發(fā)明涉及下式的活性染料 式中R1為氫、甲基、甲氧基、磺酸基R2為氫、甲基、甲氧基；R3為氫、磺酸基、-COOH基
M為氫或堿金屬Z為SO2Y(在氨基的間位或?qū)ξ?，Y為乙烯基或基團(tuán)-CH2CH2U，并且U為堿性條件下可離去的基團(tuán)。
本發(fā)明可由下列物質(zhì)利用現(xiàn)有技術(shù)合成后，經(jīng)脫鹽后噴霧干燥而得，反應(yīng)工藝條件溫和，易于工業(yè)化生產(chǎn)。
其中R1、R2、R3、M、Z均如上所述。
合成1、重氮化 2、偶合
本發(fā)明式的活性染料能產(chǎn)生均勻鮮艷的棕色并具有良好的綜合性能，它提高染色時(shí)穩(wěn)定性，防止染色織物頭尾色差大、缸與缸之間色差大、導(dǎo)致的重現(xiàn)性極差。具有良好的耐光性、耐汗?jié)n、耐皂冼性，用于棉、粘膠、麻等織物的浸染、軋染、卷染和連續(xù)軋染，適合于二相法印花、冷軋堆染色及防拔染印花工藝。
具體實(shí)施例一重氮化將100％28.1份對(duì)酯在150份冰水中充分?jǐn)嚢?，?3ml濃鹽酸加入，得到的懸浮液冷卻至5-10℃，緩慢地滴加100％6.9份的亞硝酸鈉溶液，到碘化鉀淀粉試紙變蘭，再于5-10℃攪拌1小時(shí)，用氨基磺酸除亞硝酸。
偶合100％苯基γ酸31.6份，加水250ml攪拌，加入工業(yè)NaOH調(diào)節(jié)PH＝6.5左右，使其全溶。然后將對(duì)位酯重氮鹽細(xì)流加入到苯基γ酸溶液中，并用純堿調(diào)PH到6.3-6.5，溫度控制在5-10℃，重氮鹽加完，于5-10℃攪拌4小時(shí)待重氮鹽消失為止，脫鹽噴霧干燥得下式棕色染料
權(quán)利要求
1.一種活性棕染料，其結(jié)構(gòu)式如下 式中R1為氫、甲基、甲氧基、磺酸基R2為氫、甲基、甲氧基；R3為氫、磺酸基、-COOH基M為氫或堿金屬Z為SO2Y(在氨基的間位或?qū)ξ?，Y為乙烯基或基團(tuán)-CH2CH2U，并且U為堿性條件下可離去的基團(tuán)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中溫型活性深棕染料，其制備方法是將化合物(a)在0-15℃的的情況下進(jìn)行重氮化得(II)，(II)在5-25℃，PH＝4.5-6.5的情況下與(b)進(jìn)行偶合得(I)。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種活性棕染料及其制備方法。其結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ，式中R1為氫、甲基、甲氧基、磺酸基R2為氫、甲基、甲氧基；R3為氫、磺酸基、－COOH基M為氫或堿金屬Z為SO
文檔編號(hào)C09B62/002GK101081937SQ200710022650
公開(kāi)日2007年12月5日 申請(qǐng)日期2007年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2007年5月25日
發(fā)明者褚平忠 申請(qǐng)人:褚平忠