一種萘醌型棕色活性分散染料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種萘醌型棕色活性分散染料及其制備方法，屬于精細(xì)化工類染料化學(xué)領(lǐng)域，所述染料具有式I的結(jié)構(gòu)，本發(fā)明有益效果為本發(fā)明制備的染料具有優(yōu)異的染色牢度、耐光性能，可用于滌棉混紡織物的染色。。
【專利說(shuō)明】一種萘醌型棕色活性分散染料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種萘醌型棕色活性分散染料及其制備方法，屬于精細(xì)化工類染料化學(xué)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]萘醌是一類廣泛存在于自然界的天然有機(jī)物化合物，從結(jié)構(gòu)上考慮可以有1，4-萘醌、1，2_萘醌、2，6-萘醌三種類型。絕大多數(shù)為1，4-萘醌。萘醌類化合物由于具有不飽和酮結(jié)構(gòu)，使其具有共軛雙鍵體系，當(dāng)其分子中連有供電子共軛基時(shí)可以組成一個(gè)發(fā)色體系。
[0003]一般地，活 性分散染料在結(jié)構(gòu)上其發(fā)色體結(jié)構(gòu)中偶氮和蒽醌占有很大比重，此外還有三芳甲烷、吖嗪、靛藍(lán)、喹啉、酞菁、咕噸及硝基亞胺等各類發(fā)色體。而以萘醌為發(fā)色體作為活性分散染料國(guó)內(nèi)未見報(bào)道。以萘醌作為發(fā)色體開發(fā)染料具有很多優(yōu)點(diǎn):
[0004]1、由于萘醌分子上羰基的存在，其在受到光照作用時(shí)，羰基很容易被激發(fā)，生成I (η π *)激發(fā)態(tài)分子，1(ηπ*)態(tài)越系竄躍成為3(ηπ*)態(tài)。由于氧原子的電子云密度下降，3(ηπ*)具有較強(qiáng)的親電性，因此不容易被氧化。因而萘醌型染料將會(huì)是一類耐光牢度較好的染料。
[0005]2、根據(jù)染料的顏色和結(jié)構(gòu)的關(guān)系可知，1，4_萘醌分子中π電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)決定其對(duì)可見光的的吸收特性。在這方面，1，4-萘醌具有潛在的優(yōu)勢(shì)，因?yàn)?，4-萘醌的分子結(jié)構(gòu)中具有3個(gè)不同的位置，連接不同的供電子基或吸電子基時(shí)，能夠改變其對(duì)可見光的吸收特性，相應(yīng)地能夠產(chǎn)生多種不同的顏色。
[0006]3、萘醌類化合物具有能夠產(chǎn)生與蒽醌類化合物相似顏色的特性，但由于其分子量比較小，故其水溶性、擴(kuò)散性能更好，可以達(dá)到更加優(yōu)良的勻染效果。此外，若增加萘醌類化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，可以防止萘醌型染料從纖維中解析，從而改進(jìn)萘醌類染料濕處理牢度。引入活性基團(tuán)而不帶水溶性基團(tuán)，使染料在染色的過程中除了能通過共價(jià)鍵與滌棉混紡織物中的棉纖維結(jié)合外，還能像分散染料一樣固著在滌綸纖維上，從而取得良好的染色效果。
[0007]近年來(lái)，國(guó)內(nèi)對(duì)滌棉混紡紡織品的需求量日益增多，活性分散染料的需求也相應(yīng)增大。開發(fā)不同品種性能優(yōu)良的活性分散染料成為活性分散染料的主要課題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本發(fā)明通過在1，4-萘醌的分子水平上，引入新的基團(tuán)，使本發(fā)明制備的染料具有性能穩(wěn)定、固色率高、染色同步性好、勻染性好、色調(diào)重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。
[0009]本發(fā)明提供了一種萘醌型棕色活性分散染料，所述染料具有式I的結(jié)構(gòu):
[0010]
【權(quán)利要求】
1.一種萘醌型棕色活性分散染料，所述染料具有式I的結(jié)構(gòu):
2.權(quán)利要求1所述的萘醌型棕色活性分散染料的制備方法，其特征在于:所述制備方法包括如下步驟: ①將對(duì)-β-羥乙基砜硫酸酯苯胺的冰水溶液與亞硝酸鈉的冰水溶液混勻，得到溶液I，所述對(duì)-β-羥乙基砜硫酸酯苯胺與亞硝酸鈉的摩爾比為1:1.1~1.5 ; ②將濃鹽酸加入到溶液I中，O~5°C攪拌30~50min，調(diào)pH值至6~7，得到溶液II，所述對(duì)-β -羥乙基砜硫酸酯苯胺與濃鹽酸的摩爾比為1:1.5~2.5 ;③將碳酸氫鈉與2-羥基-1，4-萘醌溶于水后冷卻至O~5°C，得到溶液III，所述對(duì)-β-羥乙基砜硫酸酯苯胺、碳酸氫鈉與2-羥基-1，4-萘醌的摩爾比為1:1~1.5:1~1.5 ； ④將溶液II與溶液III混勻，10~15°C反應(yīng)3~5h。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于:所述步驟①中的對(duì)-β-羥乙基砜硫酸酯苯胺的冰水溶液為將對(duì)-β -羥乙基砜硫酸酯苯胺、水與碎冰冰浴打漿，所述對(duì)-β -羥乙基砜硫酸酯苯胺、水與碎冰的摩爾比為1: 10~20:10~20。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于:所述步驟①中的亞硝酸鈉的冰水溶液為將亞硝酸鈉溶于水后加入冰，所述亞硝酸鈉、水與冰的摩爾比為1.1~1.5:10~20:10 ~20。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于:所述步驟③中的碳酸氫鈉、2-羥基-1，4-萘醌與水的摩爾比為I~1.5:1~1.5:10~20。
【文檔編號(hào)】C09B62/51GK104031408SQ201410293545
【公開日】2014年9月10日 申請(qǐng)日期:2014年6月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月25日
【發(fā)明者】李紅, 劉倩倩, 季英超, 王迎, 王秋紅 申請(qǐng)人:大連工業(yè)大學(xué)