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      一種改性磷酸鹽溶膠的制備方法

      文檔序號:3732192閱讀:563來源:國知局
      專利名稱:一種改性磷酸鹽溶膠的制備方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及磷酸鹽溶膠的制備方法,更具體地說,是涉及用于硅鋼片漆的一種改性磷酸鹽溶膠的制備方法。
      背景技術
      隨著電機單機容量的不斷提高,對電機定子鐵芯的絕緣要求越來越高。國外大型電機定子鐵芯均采用無機或半無機絕緣,如美國西屋公司、西門子公司、GE公司等無一例外。目前國內硅鋼片絕緣漆領域的技術水平與國際水平差距較大。國內基本上仍采用有機涂層,漆膜厚度大,鐵芯疊壓系數低,邊緣增厚嚴重,燒損試驗泄漏電流大,根本滿足不了大型、高端電機產品的絕緣要求。部分電機產品采用進口的半無機硅鋼片漆,但價格昂貴,成本升高。
      磷酸鹽是硅鋼片漆配方中無機組分的首選物質。我國目前使用的硅鋼片漆基本上都以磷酸鹽為主要的無機成膜物質,也是主要的絕緣組分。采用磷酸鹽溶液制備半無機和無機硅鋼片漆時,漆的穩(wěn)定性較差,固化后涂層的附著力不佳,嚴重影響著國內硅鋼片漆的研究和產業(yè)化。本專利提供一種改性的磷酸鹽溶膠的制備方法,可以增加磷酸鹽溶膠與硅鋼片漆中其他組分的相容性,提高固化后的附著力和絕緣性能。

      發(fā)明內容
      本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術中的不足,提供用于硅鋼片漆的一種改性磷酸鹽溶膠的制備方法。
      為了解決以上問題,本發(fā)明通過如下技術方案實現(xiàn)。
      一種改性磷酸鹽溶膠的制備方法,包括以下步驟(1)將H3PO4用去離子水稀釋到40~75%質量濃度,置于加熱裝置中,在攪拌狀態(tài)下將金屬氧化物、氫氧化物或碳酸鹽至少其中一種化合物的粉體分批加入H3PO4溶液中,冷凝回流并反應,取出待用;
      (2)在5~95℃水浴溫度下,將有機硅化合物逐滴加入步驟(1)中的混合溶液中,攪拌0.5~5小時;(3)將步驟(2)中的溶膠靜置陳化1小時~15天,直至粘度無變化。
      作為一種改進,所述金屬氧化物、氫氧化物或碳酸鹽為鋁、鎂、鈣、鋅、鐵、錳的二價或三價金屬的氧化物、氫氧化物或碳酸鹽。
      作為一種改進,所述有機硅化合物分子中至少含有一個可水解的Si-OR基團。
      作為一種改進,通過控制步驟(1)中制備混合溶液時金屬離子與磷的摩爾比來調整反應速度和生成物。
      作為一種改進,所述的金屬離子與磷的摩爾比為M2+/P=0.2~0.5,M3+/P=0.2~0.45。
      與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的有益效果是采用本發(fā)明所述的改性磷酸鹽溶膠的制備方法,其制備的改性磷酸鹽溶膠,可與硅鋼片漆中其他組分良好相容,提高半無機或無機硅鋼片漆的穩(wěn)定性、附著力和絕緣性。
      具體實施例方式
      以下通過具體實施例對本發(fā)明進行詳細描述。
      本發(fā)明制備改性磷酸鹽溶膠的實施例中操作步驟如下(1)將H3PO4用去離子水稀釋到40~75%質量濃度,置于加熱裝置中,在攪拌狀態(tài)下將金屬氧化物、氫氧化物或碳酸鹽至少其中一種化合物的粉體分批加入H3PO4溶液中,冷凝回流并反應一定時間后,取出待用;(2)在5~95℃水浴溫度下,將有機硅化合物逐滴加入步驟(1)中的混合溶液中,攪拌0.5~5小時;(3)將步驟(2)中的溶膠靜置陳化1小時~15天,直至粘度無變化。
      所述金屬氧化物、氫氧化物或碳酸鹽為鋁、鎂、鈣、鋅、鐵、錳的二價或三價金屬的氧化物、氫氧化物或碳酸鹽。
      所述有機硅化合物分子中至少含有一個可水解的Si-OR基團。
      通過控制步驟(1)中制備混合溶液時金屬離子與磷的摩爾比來調整反應速度和生成物。
      所述的金屬離子與磷的摩爾比為M2+/P=0.2~0.5,M3+/P=0.2~0.45。各實施例中的試驗數據見下表

      本發(fā)明所述的改性磷酸鹽溶膠制備過程中,有機硅化合物中可水解的烷氧基斷裂后,可參與反應體系中的水解聚合反應,并鏈接在磷酸鹽溶膠顆粒表面,用于硅鋼片漆時可增強磷酸鹽與其他組分的相容性,提高硅鋼片漆的穩(wěn)定性、附著力和絕緣性。
      最后,還需要注意的是,以上列舉的僅是本發(fā)明的具體實施例子。顯然,本發(fā)明不限于以上實施例子,還可以有許多變形。本領域的普通技術人員能從本發(fā)明公開的內容直接導出或聯(lián)想到的所有變形,均應認為是本發(fā)明的保護范圍。
      權利要求
      1.一種改性磷酸鹽溶膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟(1)將H3PO4用去離子水稀釋到40~75%質量濃度,置于加熱裝置中,在攪拌狀態(tài)下將金屬氧化物、氫氧化物或碳酸鹽至少其中一種化合物的粉體分批加入H3PO4溶液中,冷凝回流并反應,取出待用;(2)在5~95℃水浴溫度下,將有機硅化合物逐滴加入步驟(1)中的混合溶液中,攪拌0.5~5小時;(3)將步驟(2)中的溶膠靜置陳化1小時~15天,直至粘度無變化。
      2.根據權利要求1所述的改性磷酸鹽溶膠的制備方法,其特征在于,所述金屬氧化物、氫氧化物或碳酸鹽為鋁、鎂、鈣、鋅、鐵、錳的二價或三價金屬的氧化物、氫氧化物或碳酸鹽。
      3.根據權利要求1所述的改性磷酸鹽溶膠的制備方法,其特征在于,所述有機硅化合物分子中至少含有一個可水解的Si-OR基團。
      4.根據權利要求1所述的改性磷酸鹽溶膠的制備方法,其特征在于,通過控制步驟(1)中制備混合溶液時金屬離子與磷的摩爾比來調整反應速度和生成物。
      5.根據權利要求4所述的改性磷酸鹽溶膠的制備方法,其特征在于,所述的金屬離子與磷的摩爾比為M2+/P=0.2~0.5,M3+/P=0.2~0.45。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種改性磷酸鹽溶膠的制備方法,旨在提供一種用于硅鋼片漆的改性磷酸鹽溶膠的制備方法。該方法包括以下步驟(1)將H
      文檔編號C09D1/00GK101020575SQ20071006746
      公開日2007年8月22日 申請日期2007年3月13日 優(yōu)先權日2007年3月13日
      發(fā)明者楊輝, 慕長江, 周箭, 高基偉 申請人:浙江大學
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