專利名稱:一種新型三聯(lián)吡啶鋅藍色熒光粉的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種三聯(lián)吡啶鋅藍色熒光粉的制備方法,通過該方法可以得到系列結(jié) 構(gòu)相似的熒光材料,并且在熒光強度上有顯著優(yōu)點。其化學(xué)式通式為[Zn (C22H17N3O)2] (Y)2,
結(jié)構(gòu)通式為 Y為不同鋅鹽的陰離子,可為高氯酸根、硝酸根、醋酸根或氯離子。
背景技術(shù):
光信息材料作為信息社會的技術(shù)支撐,愈來愈引起科技界的關(guān)注。光致發(fā)光材料 成為當(dāng)今研究領(lǐng)域的重要課題之一。到目前為止,大量的有機材料己被作為發(fā)光材料來研 究。小分子有機化合物的熒光量子效率高,且易于提純,但熱穩(wěn)定性相對較差。高分子聚合 物熱穩(wěn)定性好,但純度不易提高。金屬配合物的性質(zhì)介于有機與無機物之間,即具有有機物的高熒光量子效率的優(yōu) 點,又有無機物的穩(wěn)定性好的特點,因此被認為是最有應(yīng)用前景的一類發(fā)光材料。近十幾年 來,配合物電致發(fā)光材料的發(fā)現(xiàn)及其在有機電致發(fā)光器件中的廣泛應(yīng)用,使配合物發(fā)光材 料的研究步入了一個嶄新階段。目前對于發(fā)光材料中三原色之一的藍光材料還有一些問題 亟待解決(亮度,效率低),許多科學(xué)工作者在藍色熒光材料的合成和研究方面投入了極大 的熱情。為此本文選用共軛程度較好且配位能力較強的三聯(lián)吡啶作為原料,采用溶劑熱的 制備方法得到了系列新型三聯(lián)吡啶鋅藍色熒光材料。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種簡便的制備藍色熒光粉的方法。通過該方法可以得到 系列發(fā)光強度和發(fā)光效率較高的三聯(lián)吡啶鋅藍色熒光材料。
具體實施例方式實施例1:分別稱取4' -(4-甲氧基苯基)-2,2' 6',2〃 -三聯(lián)吡啶(0. 068g, 0. 2mmol)以及 Zn (ClO4)2 · 6H20(0. 037g,0. 1 讓ol),物質(zhì)的量之比為 2 1,加入到含 8ml 乙醇和4ml水的混合溶劑中,在室溫下攪拌30min后,加入到15ml水熱反應(yīng)釜中,在160°C 下反應(yīng)3天,然后以每小時5°C的速率降到室溫,得棕色塊狀晶體0.065g。收率70% [以 Zn(ClO4)2 · 6H20計算]。在固態(tài)時,該配合物經(jīng)Aex = 371nm的光激發(fā)后,在λ em = 416nm 處出現(xiàn)一個強的特征熒光。實施例2:分別稱取4' -(4-甲氧基苯基)-2,2' :6‘,2〃 -三聯(lián)吡啶(0. 068g, 0. 2mmol)以及Zn (NO3) 2 · 6H20 (0. 030g,0. 1匪ol),物質(zhì)的量之比為2 1,加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶劑中,在室溫下攪拌30min后,加入到15ml水熱反應(yīng)釜中,在160°C 下反應(yīng)3天,然后以每小時5°C的速率降到室溫,得黃色塊狀晶體0.057g。收率66% [以 Zn(NO3)2 · 6H20計算]。在固態(tài)時,該配合物經(jīng)Xex = 380nm的光激發(fā)后,在λ em = 425nm 處出現(xiàn)一個強的特征熒光實施例3:分別稱取4' -(4-甲氧基苯基)-2,2' :6‘,2〃 -三聯(lián)吡啶(0. 068g, 0. 2mmol)以及Zn(OAc)2 · 2H20(0. 03g,0. 1謹ol),物質(zhì)的量之比為2 1,加入到含8ml乙 醇和4ml水的混合溶劑中,在室溫下攪拌30min后,加入到15ml水熱反應(yīng)釜中,在160°C 下反應(yīng)3天,然后以每小時5°C的速率降到室溫,得黃色塊狀晶體0.053g。收率61% [以 Zn(OAc)2 · 6H20計算]。在固態(tài)時,該配合物經(jīng)Xex = 365nm的光激發(fā)后,在λ em = 4IOnm 處出現(xiàn)一個強的特征熒光實施例4:分別稱取4' -(4-甲氧基苯基)-2,2' :6‘,2〃 -三聯(lián)吡啶(0. 068g, 0. 2mmol)以及ZnCl2 (0. 014g,0. 1謹ol),物質(zhì)的量之比為2 1,加入到含8ml乙醇和4ml 水的混合溶劑中,在室溫下攪拌30min后,加入到15ml水熱反應(yīng)釜中,在160°C下反應(yīng)3天, 然后以每小時5°C的速率降到室溫,得無色片狀晶體0.061g。收率75% [以ZnCl2計算]。 在固態(tài)時,該配合物經(jīng)Aex = 390nm的光激發(fā)后,在λ em = 442nm處出現(xiàn)一個強的特征熒 光。
權(quán)利要求
一種新型三聯(lián)吡啶鋅藍色熒光粉的制備方法,采用4′ (4 甲氧基苯基) 2,2′6′,2″ 三聯(lián)吡啶和鋅鹽為原料。其特征在于采用‘溶劑熱法’制備該系列藍色熒光粉。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于(1)、反應(yīng)原料4'-(4-甲氧基苯基)-2,2' 6',2〃 -三聯(lián)吡啶和鋅鹽的物質(zhì)的量之 比為2 1,其中鋅鹽可以為醋酸鋅、硝酸鋅、高氯酸鋅或氯化鋅。(2)、溶劑熱所采用的溶劑為乙醇。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種新型三聯(lián)吡啶鋅藍色熒光粉的制備方法。其特征在于以4′-(4-甲氧基苯基)-2,2′6′,2″-三聯(lián)吡啶和鋅鹽為原料,采用‘溶劑熱’的制備方法。該方法適合不同的鋅鹽,得到相似結(jié)構(gòu)的系列藍色熒光粉。
文檔編號C09K11/06GK101898997SQ200910113330
公開日2010年12月1日 申請日期2009年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月25日
發(fā)明者岳凡, 王吉德, 趙本桉 申請人:新疆大學(xué)