專利名稱：一種耐指紋涂料及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種涂料及其制備方法，具體涉及一種耐指紋涂料及其制備方法。
背景技術：
隨著社會的發(fā)展，手機和手提電腦等便攜式電子產(chǎn)品的使用越來越頻繁，使用者對其外觀的要求也越來越高。除了要求其色彩美觀大方、手感舒適外，還要求其表面具有耐磨、耐刮傷及耐指紋的性能。中國發(fā)明專利申請公布號CN 101701129A中公開了一種紫外光固化涂料用于提高便攜式電子產(chǎn)品塑料外殼的耐磨、耐刮傷及耐指紋性能，但其使用了安息香或α-羥基異丙基苯甲酮等光引發(fā)劑，這些光引發(fā)劑容易導致涂層黃變或產(chǎn)生不良氣味。中國發(fā)明專利申請公布號CN 1557882Α中公開了一種紫外光固化涂料用以提高塑料外殼耐指紋性能，但其無法滿足便攜式電子產(chǎn)品的耐磨要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種能通過電子束掃描方式固化的耐指紋涂料，使其具有優(yōu)良的耐磨、耐刮傷及耐指紋的性能。為解決上述技術問題，本發(fā)明所采取的技術方案是:一種耐指紋涂料，其化學組分含量為:甲基丙烯酸縮水甘油酯10 25 wt%，硅烷偶聯(lián)劑15 35 wt%，納米二氧化硅5 8 wt%，含氟丙烯酸酯10 20 wt%，聚四氟乙烯蠟5 10 wt%，消泡劑BYK-052 0.1 " 1.0wt%，余量為有機溶劑。 所述甲基丙烯酸縮水甘油酯與硅烷偶聯(lián)劑的摩爾比為1:1。所述娃燒偶聯(lián)劑是3_氨丙基二甲氧基娃燒或3_氨丙基二乙氧基娃燒或3_氨丙基甲基~■乙氧基娃燒。所述納米二氧化硅的平均粒徑為20納米。所述含氟丙烯酸酯是丙烯酸六氟丁酯或甲基丙烯酸六氟丁酯或丙烯酸十二氟庚酯或甲基丙烯酸十二氟庚酯或丙烯酸十三氟辛酯或甲基丙烯酸十三氟辛酯。所述有機溶劑是甲苯或二甲苯或正丁醇或丙酮或醋酸丁酯或其中幾種的混合。本發(fā)明還提供了上述耐指紋涂料的制備方法，其具體步驟如下:將甲基丙烯酸縮水甘油酯滴加到裝有硅烷偶聯(lián)劑和有機溶劑的反應瓶中，控制滴加速度，使反應瓶內(nèi)溫度低于25 °C，滴加完畢，攪拌反應3 4小時，向反應液中加入納米二氧化硅、含氟丙烯酸酯、聚四氟乙烯蠟和消泡劑8￥1(-052，持續(xù)攪拌1.5 2.0小時，即得所述耐指紋涂料。所述滴加速度是50毫升/小時至I升/小時。本發(fā)明所提供的耐指紋涂料及其制備方法，具有優(yōu)良的耐磨、耐刮述及耐指紋性能；制備原料較易獲得，價格低廉，具有低制備成本。制備方法簡便，所需設備簡單，適宜大規(guī)模生產(chǎn)應用，特別適合用于手機和手提電腦等便攜式電子產(chǎn)品。耐指紋涂料采用電子束掃描固化,不黃變，無氣味。
具體實施例方式本發(fā)明通過以下實施例作進一步說明，但本發(fā)明并不限于下述實施例，在不脫離前后所述宗旨的范圍下，變化實施都包含在本發(fā)明的技術范圍內(nèi)。實施例1: 一種耐指紋涂料，其化學組分含量為:甲基丙烯酸縮水甘油酯20 wt%,3-氨丙基三甲氧基娃燒25wt%,納米二氧化娃6.5wt%,丙烯酸六氟丁酯15wt%,聚四氟乙烯蠟7.5wt%,消泡劑BYK-052 0.5wt%,甲苯12wt%和丙酮13.5wt%。甲基丙烯酸縮水甘油酯與硅烷偶聯(lián)劑的摩爾比為1:1。納米二氧化硅的平均粒徑為20納米。將71.1克(0.5摩爾)甲基丙烯酸縮水甘油酯滴加到裝有89.7克(0.5摩爾)3_氨丙基三甲氧基硅烷和50毫升甲苯及60毫升丙酮的反應瓶中，控制滴加速度60毫升/小時，使反應瓶內(nèi)溫度22 °C，滴加完畢，攪拌反應3.5小時，向反應液中加入納米二氧化硅、甲基丙烯酸六氟丁酯、聚四氟乙烯蠟和BYK-052，持續(xù)攪拌1.5小時，即得所述耐指紋涂料。實施例2: —種耐指紋涂料，其化學組分含量為:甲基丙烯酸縮水甘油酯20wt%，3-氨丙基三甲氧基硅烷31wt%，納米二氧化硅5wt%，丙烯酸十二氟庚酯19wt%，聚四氟乙烯蠟5 wt%，消泡劑BYK-052 0.5wt%，甲苯8.5wt%和丙酮llwt%。甲基丙烯酸縮水甘油酯與硅烷偶聯(lián)劑的摩爾比為1:1。納米二氧化硅的平均粒徑為20納米。將71.1克(0.5摩爾)甲基丙烯酸縮水甘油酯滴加到裝有110.7克(0.5摩爾)3_氨丙基三乙氧基硅烷和35毫升甲苯及50毫升丙酮的反應瓶中，控制滴加速度80毫升/小時，使反應瓶內(nèi)溫度20 °C， 滴加完畢，攪拌反應4小時，向反應液中加入納米二氧化硅、甲基丙烯酸六氟丁酯、聚四氟乙烯蠟和BYK-052，持續(xù)攪拌1.5小時，即得所述耐指紋涂料。實施例3: —種耐指紋涂料，其化學組分含量為:甲基丙烯酸縮水甘油酯20 wt%,3-氨丙基三甲氧基娃燒27wt%,納米二氧化娃8wt%,丙烯酸十三氟辛酯llwt%,聚四氟乙烯蠟10 wt%,消泡劑BYK-052 0.5wt%,甲苯14.5wt%和丙酮9wt%。甲基丙烯酸縮水甘油酯與硅烷偶聯(lián)劑的摩爾比為1:1。納米二氧化硅的平均粒徑為20納米。將71.1克(0.5摩爾)甲基丙烯酸縮水甘油酯滴加到裝有95.7克(0.5摩爾)3_氨丙基甲基二乙氧基硅烷和60毫升甲苯及40毫升丙酮的反應瓶中，控制滴加速度90毫升/小時，使反應瓶內(nèi)溫度24 °C，滴加完畢，攪拌反應3小時，向反應液中加入納米二氧化硅、甲基丙烯酸六氟丁酯、聚四氟乙烯蠟和BYK-052，持續(xù)攪拌2.0小時，即得所述耐指紋涂料。測試實施例1:將實施例1至實施例3中制備的耐指紋涂料通過線棒涂布器涂布于表面清潔干燥的ABS樹脂板上，使用中國久瑞核科技公司EB120/20-200LD型低能電子束掃描儀空氣氣氛下進行固化(電子束垂直于涂層表面掃描)，電子束福射劑量為80 100千戈瑞。涂層固化后放置24小時后進行性能檢測。粘度使用菲柯特公司NDJ-7型旋轉(zhuǎn)粘度計測定，轉(zhuǎn)速75轉(zhuǎn)/分鐘，測量范圍I IO6毫帕.秒，精度±2% ;細度根據(jù)GB/1724-79使用Erichsen細度板測定，測量范圍O 50納米；厚度使用美國Filmetrics公司F20-UV型厚度儀測定，測量范圍I納米 40微米，精度±1納米；附著力根據(jù)GB/T9286進行測定；硬度根據(jù)GB/T6739進行測定；耐指紋性以大拇指涂抹凡士林壓印，看有無留下指紋痕跡測定；貯存期根據(jù)GB/6753.3-86進行測定，貯存溫度50±2 °C，貯存時間30天。檢測結果記錄于表I中。
權利要求
1.一種耐指紋涂料，其特征在于，其化學組分含量為:甲基丙烯酸縮水甘油酯10 25wt%,娃燒偶聯(lián)劑15 35 wt%,納米二氧化娃5 8 wt%,含氟丙烯酸酯10 20 wt%,聚四氟乙烯蠟5 10 wt%, BYK-052 0.1 " 1.0 wt%，余量為有機溶劑。
2.根據(jù)權利要求1所述的耐指紋涂料，其特征在于，所述甲基丙烯酸縮水甘油酯與硅烷偶聯(lián)劑的摩爾比為1:1。
3.根據(jù)權利要求1所述的耐指紋涂料，其特征在于，所述硅烷偶聯(lián)劑是3-氨丙基三甲氧基硅烷或3-氨丙基三乙氧基硅烷或3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷。
4.根據(jù)權利要求1所述的耐指紋涂料，其特征在于，所述納米二氧化硅的平均粒徑為20納米。
5.根據(jù)權利要求1所述的耐指紋涂料，其特征在于，所述含氟丙烯酸酯是丙烯酸六氟丁酯或甲基丙烯酸六氟丁酯或丙烯酸十二氟庚酯或甲基丙烯酸十二氟庚酯或丙烯酸十三氟辛酯或甲基丙烯酸十三氟辛酯。
6.根據(jù)權利要求1所述的耐指紋涂料，其特征在于，所述有機溶劑是甲苯或二甲苯或正丁醇或丙酮或醋酸丁酯或其中幾種的混合。
7.—種權利要求1所述的一種耐指紋涂料的制備方法，其特征在于，將甲基丙烯酸縮水甘油酯滴加到裝有硅烷偶聯(lián)劑和有機溶劑的反應瓶中，控制滴加速度在50毫升/小時至I升/小時之間， 使反應瓶內(nèi)溫度低于25 °C，滴加完畢，攪拌反應3 4小時，向反應液中加入納米二氧化硅、含氟丙烯酸酯、聚四氟乙烯蠟和消泡劑BYK-052，持續(xù)攪拌1.5 2.0小時，即得所述耐指紋涂料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種耐指紋涂料及其制備方法，屬于新型化工材料及其制備技術領域。所述耐指紋涂料的化學組分為甲基丙烯酸縮水甘油酯10~25wt%，硅烷偶聯(lián)劑15~35wt%，納米二氧化硅5~8wt%，含氟丙烯酸酯10~20wt%，聚四氟乙烯蠟5~10wt%，BYK-0520.1~1.0wt%，余量為有機溶劑。所述制備方法為將甲基丙烯酸縮水甘油酯與硅烷偶聯(lián)劑在有機溶劑中反應，反應一定時間后，向反應液中加入納米二氧化硅，含氟丙烯酸酯，聚四氟乙烯蠟，再加入BYK-052，持續(xù)攪拌1.5~2.0小時，即得到產(chǎn)品耐指紋涂料。本發(fā)明提供的耐指紋涂料可滿足便攜式電子產(chǎn)品耐磨、耐刮傷及耐指紋的要求。
文檔編號C09D7/12GK103242691SQ20131020558
公開日2013年8月14日 申請日期2013年5月29日 優(yōu)先權日2013年5月29日
發(fā)明者宋琤, 徐海濤 申請人:江西師范大學