1.一種螺旋槳狀金納米棒-上轉(zhuǎn)換納米粒子的手性自組裝超結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于步驟如下：
（1）金納米棒的核酸修飾：制備NR-DNA1復(fù)合體；取制備好的分散的200μL的金納米棒8500rpm離心15min，去上清后，沉淀重懸在200μL的5mM CTAB 溶液中；按摩爾濃度比金納米棒NR︰DNA13 為 1︰80 的偶聯(lián)比進(jìn)行偶聯(lián)，靜置12h，離心，重懸于200μL含5mM CTAB 的10mM Tris-HCl緩沖溶液，然后加入1μL的DNA1，室溫孵育2h，之后按摩爾濃度比金納米棒︰聚乙二醇為 1︰200 的偶聯(lián)比進(jìn)行孵育偶聯(lián)；兩次離心，去除多余的PEG，重懸于200μL的10mM Tris-HCl溶液中，得到NR-DNA1復(fù)合體；
（2）上轉(zhuǎn)換納米粒子的核酸修飾：制備UCNP-DNA2 復(fù)合體；取制備好的100μL的上轉(zhuǎn)換納米粒子UCNP，離心，重懸于100μL 10mM Tris-HCl溶液中，加入1μL的DNA2，并按摩爾濃度比上轉(zhuǎn)換納米粒子︰DNA2 為 1︰3的偶聯(lián)比進(jìn)行偶聯(lián)，4h后，溶液轉(zhuǎn)移至10kD的超濾管中，10000rpm超濾離心20min，去上清后，沉淀重懸在 100μL 的10mM Tris-HCl溶液中，得到UCNP-DNA2 復(fù)合體；
（3）金納米棒-上轉(zhuǎn)換納米粒子手性自組裝超結(jié)構(gòu)的制備：將步驟（1）得到的200μL 的NR-DNA1 復(fù)合體及步驟（2）5μL 的UCNP-DNA2復(fù)合體進(jìn)行混合，室溫下孵育2.5h，之后溶液在8000rpm離心15min，去上清，重懸于100μL的10mM Tris-HCl溶液中，即得到螺旋槳狀金納米棒-上轉(zhuǎn)換納米粒子的手性自組裝超結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述螺旋槳狀金納米棒-上轉(zhuǎn)換納米粒子的手性自組裝超結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于：
所述DNA1: 5′-SH-GCT GCT GCT TTT TTT TTT TTT TTT TTT TTT -3′；
DNA2: 5′-SH-TCG TCG TCG AAA AAA AAA AAA AAA AAA AAA -3′；
DNA13: 5′-SH-CCC CCC CCC CCC -3′。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述螺旋槳狀金納米棒-上轉(zhuǎn)換納米粒子的手性自組裝超結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于：所述手性自組裝超結(jié)構(gòu)是以上轉(zhuǎn)換納米粒子為轂，金納米棒為葉的螺旋漿狀的金納米棒-上轉(zhuǎn)換納米粒子的納米組裝四聚體。