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      一種低摩擦系數(shù)抗粘連爽滑涂層及其制備方法與流程

      文檔序號:12815464閱讀:888來源:國知局
      本發(fā)明涉及打印
      技術(shù)領(lǐng)域
      ,具體而言,涉及一種具有抗靜電、耐候性好、打印色密度高、低柔順性、低摩擦系數(shù)、抗粘連爽滑涂層及其制備方法。
      背景技術(shù)
      :激光打印是在20世紀(jì)60年代起發(fā)展的一項(xiàng)打印技術(shù),其原理如復(fù)印,是利用激光束將數(shù)字化圖形或文檔快速“投影”到一個(gè)感光表面(感光鼓),被激光束命中的位置會(huì)發(fā)生電子放電現(xiàn)象,然后由于靜電作用,像磁鐵般地吸引一些纖細(xì)的“墨粉”,打印效果就出來了;墨粉會(huì)從感光鼓上傳輸?shù)酱蛴〗橘|(zhì);同時(shí)由于打印介質(zhì)要通過一個(gè)高熱的滾筒,所以那些墨粉就“固定”到打印介質(zhì)表面了。隨著人們對色彩的追求,激光打印機(jī)也由單一的黑色墨粉打印,發(fā)展到cmyk多色的彩色打??;現(xiàn)在市場上已經(jīng)出現(xiàn)一部分可用于彩色打印的特殊涂層技術(shù);同時(shí),為了滿足耐候、耐濕等使用要求,打印介質(zhì)的基材也從最普通的紙質(zhì)發(fā)展為pet膠片;但是,新型基材的打印適應(yīng)性仍然有待改善;其中影響打印適應(yīng)性的最突出的因素,主要就是墨粉承載量和走紙通過率;首先,現(xiàn)在市場上大多數(shù)激光打印機(jī)都是使用普通廉價(jià)的復(fù)印紙、銅版紙等作為打印介質(zhì);這類廉價(jià)打印介質(zhì)均未作特殊表面涂層處理,其表面的墨粉承載量有限,彩色墨粉對其表面的附著牢度較差,遠(yuǎn)不能滿足彩色激光打印機(jī)的輸出質(zhì)量要求;打印后的彩色圖形,往往因?yàn)槟鄢休d量不夠,出現(xiàn)掉粉、掉色等不良現(xiàn)象;因此,為了實(shí)現(xiàn)彩色打印,涂層的墨粉承載量要求也將大大提高;其次,為了追求更高的打印速度,以富士施樂、佳能為首的激光打印機(jī)器巨頭,不斷地進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新,將彩色輸出速度從2007年的富士施樂phaser6360機(jī)器的每分鐘40頁,提升到現(xiàn)在的每分鐘上百頁;這又對打印介質(zhì)的走紙通過率提出了新的要求;走紙通過率低的最突出表現(xiàn)就是:激光打印膠片在彩色高速激光打印機(jī)上打印時(shí),經(jīng)常出現(xiàn)膠片間粘連;消費(fèi)者對一疊膠片進(jìn)行連續(xù)地彩色高速激光打印時(shí),數(shù)張膠片“粘結(jié)”在一起,隨著打印機(jī)的傳動(dòng)裝置,進(jìn)入打印系統(tǒng),會(huì)發(fā)生堵塞現(xiàn)象;這將嚴(yán)重影響打印生產(chǎn)效率,并有可能損壞打印機(jī)部件,損害打印機(jī)使用壽命;然而,市場上現(xiàn)有的pet膠片,對于這種片間粘連問題一直未有切實(shí)有效的解決辦法,一直困擾著廣大用戶。膠片粘連問題由多種原因造成:1.pet膠片在使用過程中,經(jīng)過摩擦,表面易積累電荷,產(chǎn)生靜電吸附的現(xiàn)象;2.人們也注意到,當(dāng)膠片的光滑表面緊密接觸而且?guī)缀跬耆艚^空氣,分離時(shí)產(chǎn)生局部負(fù)壓或真空;3.特別是當(dāng)膠片兩面涂上了光滑涂層,一疊膠片堆積后,由于壓力和溫度變化,引起接觸表面粘連,溫度越高,涂層越柔軟,壓力越大,堆積后兩表面接觸越充分,粘連問題更嚴(yán)重。針對上述問題,業(yè)內(nèi)已有部分應(yīng)對辦法;常用的手段有以下幾種:一、涂抗靜電涂層在膠片的反面涂布上一層帶有本征型抗靜電劑的涂層,這種辦法雖然一定程度上解決了靜電吸附,但是負(fù)壓或真空吸附問題仍然存在,只能減少部分粘連;反面涂抗靜電層勢必將犧牲膠片反面的可打印性,只能正面單面激光打印,限制了其使用方法;并且,本征型抗靜電劑成本較高,用戶較難接受。二、涂層內(nèi)加爽滑劑在涂料中添加少量爽滑劑,可明顯地降低摩擦系數(shù),也是較為常用的手法;爽滑劑則是與聚合物基團(tuán)相容性差的有機(jī)化學(xué)品,例如:低分子量聚乙烯、石蠟、脂肪酸類、酰胺類;在聚合物鏈運(yùn)動(dòng)的作用下,這些分子遷移至涂層表面形成一層油性表面,而起到改善薄膜表面性能的潤滑作用降低摩擦系數(shù);但是,這種打印膠片不能存放時(shí)間過長,當(dāng)有過量爽滑劑隨著時(shí)間的推移遷移至表面后,激光打印的墨粉附著牢度大幅下降。三、涂層內(nèi)加開口劑普通常見開口劑,多為粒徑2-4微米的固體無機(jī)粉末,如二氧化硅、滑石粉、硅藻土、磷酸鹽等;加入涂層可以形成許多凸起,使層與層之間的實(shí)際接觸面積減少,從而降低粘結(jié)力,相互滑動(dòng)就會(huì)較容易,有利于動(dòng)摩擦系數(shù)的降低;但此方法帶來的問題也較多:1.固體粉末比重大,易沉降,涂料貯存穩(wěn)定性差;2.粉末在涂料中分散性不佳,易出現(xiàn)反粗現(xiàn)象,造成涂層面明顯凸起,影響產(chǎn)品表觀,成品率受影響;3.上下涂層面相互摩擦,由于粉末硬度高,極易在相對柔軟的涂層面留下擦傷和劃痕;4.涂層表面光澤度下降,只能生產(chǎn)半光或亞光類產(chǎn)品;5.動(dòng)摩擦更易產(chǎn)生靜電,使得靜電吸附問題更加嚴(yán)重。四、加聚四氟乙烯水分散液該方法是利用聚四氟乙烯低表面摩擦系數(shù)的原理,降低涂層整體的摩擦系數(shù);同時(shí),聚四氟乙烯分散顆粒鑲嵌在涂層中性質(zhì)穩(wěn)定,可以避免因?yàn)橥饨鐗毫蜏囟茸兓斐傻恼尺B問題。但是,其最大的問題就是成本過高;并且,聚四氟乙烯水分散液多為乳白色或微黃液體,不可避免地影響了產(chǎn)品的外觀和透光率等使用性能?,F(xiàn)有技術(shù)中具備爽滑性能的彩色高速激光打印膠片,只是采用了上述兩種或兩種以上的解決辦法;但是,并不能根本解決彩色高速激光打印機(jī)所用介質(zhì)的走紙不暢問題。因此,為了順應(yīng)市場需求,我司對膠片粘連的根本原因進(jìn)行深入研究,克服了靜電、光面吸附和高摩擦系數(shù)等一系列問題,發(fā)明了一種低摩擦系數(shù)抗粘連爽滑涂層;該種涂層,具備了抗靜電、抗粘連、耐侯性好、打印色密度高、低柔順性等多種優(yōu)點(diǎn),可以完美配套彩色高速激光打印機(jī)使用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明目的是提供一種具有抗靜電、耐候性好、打印色密度高、低柔順性、低摩擦系數(shù)、抗粘連爽滑、提高打印介質(zhì)走紙通過率的涂層及其制備方法,解決了以上技術(shù)問題。為了實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的,達(dá)到上述的技術(shù)要求,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:一種低摩擦系數(shù)抗粘連爽滑涂層,其特征在于:由以下重量份組成:苯丙乳液90-110份,離子交換型硅溶膠15-25份,大粒徑硅溶膠10-15份,水15-25份,乙醇30-50份,正丁醇2-4份,聚苯乙烯磺酸鈉0.4-0.6份。作為優(yōu)選的技術(shù)方案:由以下重量份組成:苯丙乳液100份,離子交換型硅溶膠20份,大粒徑硅溶膠12份,水20份,乙醇40份,正丁醇3份,聚苯乙烯磺酸鈉0.5份。作為優(yōu)選的技術(shù)方案:所述的苯丙乳液,由以下重量份組成:甲基丙烯酸甲酯:24份,甲基丙烯酸:3份,甲基丙烯酸丁酯:40份,丙烯酸丁酯:12份,丙烯酸-2-乙基已酯:8份,苯乙烯:13份,雙丙酮丙烯酰胺:0.6份,過硫酸銨:0.6份,乳化劑op-10:2份,十二烷基磺酸鈉:1份,磷酸氫二鈉:0.3份,水:100份。作為優(yōu)選的技術(shù)方案:所述的苯丙乳液的制備方法,包括以下步驟:步驟①:單體混合液的制備:將甲基丙烯酸甲酯24份,甲基丙烯酸3份,甲基丙烯酸丁酯40份,丙烯酸丁酯12份,丙烯酸-2-乙基己酯8份,苯乙烯13份,雙丙酮丙烯酰胺0.6份與90%重量分?jǐn)?shù)的水,按照比例混合后得到單體混合液,備用;步驟②:預(yù)乳化液的制備:取步驟①中得到的單體混合液重量的10-50%與乳化劑op-10、十二烷基磺酸鈉、ph調(diào)節(jié)劑磷酸氫二鈉混合,在1200rpm轉(zhuǎn)速下分散1小時(shí),制成預(yù)乳化液;步驟③:將引發(fā)劑過硫酸銨用剩余的水溶解,配成引發(fā)劑水溶液,然后將引發(fā)劑水溶液重量的20%加到預(yù)乳化液中;步驟④:將步驟③產(chǎn)生的溶液加熱至70℃左右,在300rpm轉(zhuǎn)速下攪拌進(jìn)行聚合反應(yīng),合成種子液;步驟⑤:當(dāng)步驟④中的種子液出現(xiàn)藍(lán)光,冷凝管沒有明顯回流時(shí),開始逐步滴加剩余部分單體混合液,3-4小時(shí)內(nèi)滴完;同時(shí),期間每半小時(shí)補(bǔ)加剩余的引發(fā)劑水溶液,保持體系溫度在70℃左右;全部單體混合液和引發(fā)劑水溶液滴加完成后,將體系溫度上升至75℃,保溫30分鐘以上;最后升溫至80℃,保溫2小時(shí),形成乳液;步驟⑥:將步驟⑤中制得的乳液冷卻至常溫,用氨水調(diào)節(jié)ph值至8-9,用300目濾網(wǎng)過濾,得到苯丙乳液;步驟⑦:對苯丙乳液進(jìn)行檢測。作為優(yōu)選的技術(shù)方案:所述的步驟⑦,將苯丙乳液涂覆在光滑薄膜上,使用fpt-f1摩擦系數(shù)/剝離試驗(yàn)儀進(jìn)行測試,滑塊重量為500g,測得的動(dòng)摩擦系數(shù)μk為0.15,靜摩擦系數(shù)μs為0.30。作為優(yōu)選的技術(shù)方案:所述的離子交換型硅溶膠采用離子交換法制成。作為優(yōu)選的技術(shù)方案:所述的大粒徑硅溶膠采用硅粉一步水解法制成。作為優(yōu)選的技術(shù)方案:所述的一種低摩擦系數(shù)抗粘連爽滑涂層的制備方法,包括以下步驟:步驟a:以ph值為8-9的苯丙乳液為基料,緩慢摻入硅溶膠,500rpm轉(zhuǎn)速下攪拌1小時(shí),將物料混合均勻;步驟b:再加入水與乙醇的混合溶液,緩慢加入正丁醇消泡劑,低速攪拌20分鐘;步驟c:最后加入聚苯乙烯磺酸鈉的水稀釋液,低速攪拌10分鐘后,300目過濾網(wǎng)過濾,靜置消泡待用。作為優(yōu)選的技術(shù)方案:所述的步驟①得到的物料混合物,涂覆在光滑薄膜上,使用fpt-f1摩擦系數(shù)/剝離試驗(yàn)儀測試,滑塊重量為500g,測得的動(dòng)摩擦系數(shù)μk為0.12,靜摩擦系數(shù)μs為0.22。作為優(yōu)選的技術(shù)方案:所述的聚苯乙烯磺酸鈉的添加量為涂層總量的0.25%時(shí),產(chǎn)品表面電阻達(dá)到108-1010ω。本發(fā)明的有益效果是:一種低摩擦系數(shù)抗粘連爽滑涂層及其制備方法,由苯丙乳液,離子交換型硅溶膠,大粒徑硅溶膠,水,乙醇,正丁醇和聚苯乙烯磺酸鈉組成;該種涂層,具備了抗靜電、抗粘連、耐侯性好、打印色密度高、低柔順性、提高打印介質(zhì)走紙通過率等多種優(yōu)點(diǎn),而且加工制造方便,可以進(jìn)行批量生產(chǎn)。具體實(shí)施方式下面對本發(fā)明進(jìn)一步描述;一種低摩擦系數(shù)抗粘連爽滑涂層,由以下重量份組成:苯丙乳液90-110份,離子交換型硅溶膠15-25份,大粒徑硅溶膠10-15份,水15-25份,乙醇30-50份,正丁醇2-4份,聚苯乙烯磺酸鈉0.4-0.6份。實(shí)施例1一種低摩擦系數(shù)抗粘連爽滑涂層,由以下重量份組成:苯丙乳液90份,離子交換型硅溶膠15份,大粒徑硅溶膠10份,水15份,乙醇30份,正丁醇2份,聚苯乙烯磺酸鈉0.4份。實(shí)施例2為優(yōu)選實(shí)施例一種低摩擦系數(shù)抗粘連爽滑涂層,由以下重量份組成:苯丙乳液100份,離子交換型硅溶膠20份,大粒徑硅溶膠12份,水20份,乙醇40份,正丁醇3份,聚苯乙烯磺酸鈉0.5份。實(shí)施例3一種低摩擦系數(shù)抗粘連爽滑涂層,由以下重量份組成:苯丙乳液110份,離子交換型硅溶膠25份,大粒徑硅溶膠15份,水25份,乙醇50份,正丁醇4份,聚苯乙烯磺酸鈉0.6份。一種低摩擦系數(shù)抗粘連爽滑涂層的制備方法,包括以下步驟:步驟a:以ph值為8-9的苯丙乳液為基料,緩慢摻入硅溶膠,500rpm轉(zhuǎn)速下攪拌1小時(shí),將物料混合均勻;步驟b:再加入水與乙醇的混合溶液,緩慢加入正丁醇消泡劑,低速攪拌20分鐘;步驟c:最后加入聚苯乙烯磺酸鈉的水稀釋液,低速攪拌10分鐘后,300目過濾網(wǎng)過濾,靜置消泡待用。所述的硅溶膠為離子交換型硅溶膠和大粒徑硅溶膠,為開口劑,兩者按照一定比例配合,添加到自制苯丙乳液中;所得的涂層涂覆在光滑薄膜上,經(jīng)過測試,負(fù)壓/真空吸附問題得到了明顯改善,物料混合物涂覆在光滑薄膜上,使用fpt-f1摩擦系數(shù)/剝離試驗(yàn)儀測試,滑塊重量為500g,測得的動(dòng)摩擦系數(shù)μk為0.12,靜摩擦系數(shù)μs為0.22;相比直接將苯丙乳液涂覆在光滑薄膜上,使用fpt-f1摩擦系數(shù)/剝離試驗(yàn)儀進(jìn)行測試,滑塊重量為500g,測得的動(dòng)摩擦系數(shù)μk為0.15,靜摩擦系數(shù)μs為0.30,有明顯改善,達(dá)到高滑表面的要求。所述的離子交換型硅溶膠采用離子交換法制成,硅溶膠在失去水分時(shí),單體硅酸逐漸聚合成高聚硅膠,隨水分的蒸發(fā),膠體分子增大,最后形成-sio-o-sio-涂膜:io-si-oh+ho-si-oh因na2o在硅溶膠中的含量低,硅溶膠具有一定量成膜溶解的特性,涂膜致密且較硬,不產(chǎn)生靜電,空氣中各種塵埃難粘附;使用離子交換型硅溶膠,提高了涂層的抗污防塵、耐刮擦性;同時(shí)提高了涂層的光滑度,避免了摩擦產(chǎn)生靜電的問題;當(dāng)硅溶膠水分蒸發(fā)時(shí),膠體粒子牢固的附著在物體表面,粒子間形成硅氧結(jié)合,亦是很好的粘結(jié)劑,有助于提高涂層的成膜性和附著牢度。所述的大粒徑硅溶膠采用硅粉一步水解法制成,選用的是大粒徑硅溶膠,其sio2膠粒直徑≥50nm,由于粒徑大,涂層干燥后,二氧化硅粒子在涂層表面形成微小凸起,有助于解決涂層間的閉氣問題;同時(shí),硅溶膠分散性好,不易返粗,涂層表面均勻性好,有助于提高涂層的光滑度,穩(wěn)定涂層表面的摩擦系數(shù);而且由于膠體粒子相對細(xì)微,有相當(dāng)大的比表面積,粒子本身無色透明,不影響涂層的透明度。為了滿足連續(xù)化生產(chǎn)的使用要求,涂層中往往需要加入流平劑、消泡劑、增稠劑等涂層助劑調(diào)整涂層性能;但是,經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)證明,加入過多的涂層助劑,使涂層的摩擦系數(shù)呈上升趨勢;為此,本發(fā)明在降低涂層表面張力、減少涂層微泡、提高涂布均勻性的同時(shí),盡量減少涂層助劑的使用。所述的流平劑采用了乙醇,以降低整體涂層的表面張力,提高涂層的流平性;同時(shí),乙醇的沸點(diǎn)較低,在涂布過程中,及時(shí)產(chǎn)生微泡,也能及時(shí)的上浮、破泡。所述的消泡劑采用了正丁醇,以進(jìn)一步提高消泡性;在涂布時(shí),烘干溫度達(dá)到115℃以上,可以保證所有溶劑能夠揮發(fā)完全,保證涂層的干燥性。針對抗靜電要解決材料帶電問題有兩種方式:抑制靜電荷的產(chǎn)生和促進(jìn)電荷的泄漏;常用的添加型抗靜電劑的作用機(jī)理主要是抗靜電劑的親水基團(tuán)增加薄膜表面的吸濕性,吸附空氣中的水分,形成微薄的水膜,起泄漏電荷的作用;但是,在高濕環(huán)境下,涂層表面吸附的水膜,使得多張膠片相互吸附,造成初始滑動(dòng)困難,打印膠片的走紙受到極大影響;本發(fā)明選擇離子型抗靜電劑-聚苯乙烯磺酸鈉,增加制品表面的離子濃度,從而增加導(dǎo)電性;也可增加薄膜表面的光滑性,降低摩擦系數(shù),防止摩擦起電;配合使用上述離子交換法硅溶膠,其涂膜致密且較硬,不產(chǎn)生靜電;當(dāng)聚苯乙烯磺酸鈉的添加量達(dá)到涂料總量0.25%時(shí),可使產(chǎn)品表面電阻達(dá)到108~1010ω,達(dá)到防靜電體(靜電耗散)的標(biāo)準(zhǔn)。所述的苯丙乳液,由以下重量份組成:甲基丙烯酸甲酯:24份,甲基丙烯酸:3份,甲基丙烯酸丁酯:40份,丙烯酸丁酯:12份,丙烯酸-2-乙基已酯:8份,苯乙烯:13份,雙丙酮丙烯酰胺:0.6份,過硫酸銨:0.6份,乳化劑op-10:2份,十二烷基磺酸鈉:1份,磷酸氫二鈉:0.3份,水:100份。經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)論證,配制涂層所用的水性乳液聚合物分子結(jié)構(gòu)對涂層動(dòng)靜摩擦系數(shù)有很大影響;當(dāng)聚合物分子鏈的鏈柔順性較好時(shí),涂層的動(dòng)靜摩擦系數(shù)均較大,粘連現(xiàn)象嚴(yán)重。通過改變高分子的側(cè)基結(jié)構(gòu),從而降低的鏈柔順性,進(jìn)而減小涂層的摩擦系數(shù);1)側(cè)基越短,分子呈剛性,柔順性越差;2)對于極性側(cè)基,側(cè)基極性越強(qiáng),則柔性越差;極性基團(tuán)分布密度越高,柔性越差;3)對于非極性側(cè)基,其體積越大,鏈的柔順性越差;非極性側(cè)基的分子鏈間距越小,柔順性越差;4)交聯(lián)度越大,分子鏈柔順性越差。本發(fā)明對丙烯酸類聚合單體的種類進(jìn)行了篩選,使用乳液聚合技術(shù),合成了本發(fā)明的苯丙乳液;為了兼顧涂層的柔韌性、耐刮擦性;所述的苯丙乳液中選擇帶有酯基-coor的聚合單體進(jìn)行合成反應(yīng),借助酯基的強(qiáng)極性,限制了分子鏈的柔順性;同時(shí),避免側(cè)基過長,只選用短側(cè)基的乙酯、丁酯類單體;大量選用帶有甲基短側(cè)基的聚合單體,是利用甲基提高聚合物分子鏈的支化率,增加分子鏈之間的物理纏結(jié)作用,分子鏈活動(dòng)受阻,柔順性下降;并引入了苯乙烯單體,其攜帶的苯環(huán)體積大,空間位阻作用明顯,分子鏈活動(dòng)受阻,柔順性降低;還能賦予涂層良好的耐溶劑、耐水、耐候性,提高涂層的強(qiáng)度;同時(shí),使用了雙丙酮丙烯酰胺以提高聚合物的交聯(lián)度;雙丙酮丙烯酰胺具有兩種反應(yīng)性基團(tuán):n-取代的酰胺和甲酮,極易與其他乙烯及單體共聚,從而向聚合物中引入酮羰基,利用酮羰基的化學(xué)性質(zhì),可以使聚合物發(fā)生交聯(lián)接枝等反應(yīng);涂層固化后,通過交聯(lián)點(diǎn)之間的反應(yīng),涂層由線性分子轉(zhuǎn)變成體型分子,涂層的耐刮擦性、表面強(qiáng)度等力學(xué)性能均大幅增強(qiáng),而摩擦系數(shù)則有一定的減小。所述的苯丙乳液的制備方法,包括以下步驟:步驟①:單體混合液的制備:將甲基丙烯酸甲酯24份,甲基丙烯酸3份,甲基丙烯酸丁酯40份,丙烯酸丁酯12份,丙烯酸-2-乙基己酯8份,苯乙烯13份,雙丙酮丙烯酰胺0.6份與90%重量分?jǐn)?shù)的水,按照比例混合后得到單體混合液,備用;步驟②:預(yù)乳化液的制備:取步驟①中得到的單體混合液重量的10-50%與乳化劑op-10、十二烷基磺酸鈉、ph調(diào)節(jié)劑磷酸氫二鈉混合,在1200rpm轉(zhuǎn)速下分散1小時(shí),制成預(yù)乳化液;步驟③:將引發(fā)劑過硫酸銨用剩余的水溶解,配成引發(fā)劑水溶液,然后將引發(fā)劑水溶液重量的20%加到預(yù)乳化液中;步驟④:將步驟③產(chǎn)生的溶液加熱至70℃左右,在300rpm轉(zhuǎn)速下攪拌進(jìn)行聚合反應(yīng),合成種子液;步驟⑤:當(dāng)步驟④中的種子液出現(xiàn)藍(lán)光,冷凝管沒有明顯回流時(shí),開始逐步滴加剩余部分單體混合液,3-4小時(shí)內(nèi)滴完;同時(shí),期間每半小時(shí)補(bǔ)加剩余的引發(fā)劑水溶液,保持體系溫度在70℃左右;全部單體混合液和引發(fā)劑水溶液滴加完成后,將體系溫度上升至75℃,保溫30分鐘以上;最后升溫至80℃,保溫2小時(shí),形成乳液;步驟⑥:將步驟⑤中制得的乳液冷卻至常溫,用氨水調(diào)節(jié)ph值至8-9,用300目濾網(wǎng)過濾,得到苯丙乳液;步驟⑦:對苯丙乳液進(jìn)行檢測;將苯丙乳液涂覆在光滑薄膜上,使用fpt-f1摩擦系數(shù)/剝離試驗(yàn)儀進(jìn)行測試,滑塊重量為500g,測得的動(dòng)摩擦系數(shù)μk為0.15,靜摩擦系數(shù)μs為0.30。本發(fā)明達(dá)到的技術(shù)性能指標(biāo):技術(shù)性能指標(biāo)測試值光澤度>85%表面電阻率108~1010ω涂層硬度2h涂層回粘性50℃下,≥48h無回粘靜摩擦系數(shù)μs0.22動(dòng)摩擦系數(shù)μk0.12高速打印走紙通過率≥10000張不卡紙激光打印色分辨率1200×1200dpi以上上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的描述,而并非對實(shí)施方式的限定,對于所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng),這里無需也無法對所有的實(shí)施方式予以窮舉,而由此所引申出的顯而易見的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明的保護(hù)范圍之中。當(dāng)前第1頁12
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