丙烯酸2-羥丙酯、丙烯酸2-羥丁酯、甲基丙烯酸 2_羥丁酯和丙烯酸4-羥丁酯的一種或多種類型的單體。
[0025] 基于單體組分的總量計(jì)，具有羥基基團(tuán)的（甲基）丙烯酸酯單體的量通常為大約 5質(zhì)量％或更高、大約10質(zhì)量％或更高、或者大約20質(zhì)量％或更高，并且大約40質(zhì)量％或 更低、大約35質(zhì)量％或更低、或者大約30質(zhì)量％或更低。
[0026] 如果基于單體組分的總質(zhì)量計(jì)，具有羥基基團(tuán)的（甲基）丙烯酸酯單體的量為大 約15質(zhì)量％或更多，則在通過紫外線照射硬化和形成之后壓敏粘合劑片材的親水性和水 蒸氣滲透率將增加，并且可防止壓敏粘合劑由于吸濕而變白。
[0027] 在聚合本公開的（甲基）丙烯酸共聚物時(shí)所使用的單體可包括烷基（甲基）丙烯 酸酯。從相對(duì)于粘合體具有有利的潤(rùn)濕特性并且對(duì)壓敏粘合劑片材提供有利的粘彈性的角 度，在優(yōu)選的實(shí)施例中，單體組分包括烷基基團(tuán)的碳原子的數(shù)量為2至26個(gè)的（甲基）丙烯 酸烷基酯。這種類型的（甲基）丙烯酸烷基酯的示例包括烷基基團(tuán)具有2至26個(gè)碳原子 的非叔烷基醇的（甲基）丙烯酸酯、其共混物等。盡管不限于以下描述，可優(yōu)選使用的具體 示例包括丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、 甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸己酯、甲基丙烯酸己酯、丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯 酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異壬酯、 丙烯酸癸酯、丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸異癸酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸 十三烷酯、甲基丙烯酸十三烷酯、丙烯酸十四烷酯、甲基丙烯酸十四烷酯、丙烯酸十六烷酯、 甲基丙烯酸十六烷酯、丙烯酸十八烷酯、甲基丙烯酸十八烷酯、丙烯酸異十八烷酯、甲基丙 烯酸異十八烷酯、丙烯酸二十烷酯、甲基丙烯酸二十烷酯、丙烯酸二十六烷酯、甲基丙烯酸 二十六烷酯、2-甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸4-甲基-2-戊酯、4-叔丁基環(huán)己基丙烯酸酯、甲基 丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸異冰片酯、其共混物等。
[0028] 基于單體組分的總質(zhì)量計(jì)，烷基基團(tuán)的碳原子的數(shù)量為2至26個(gè)的（甲基）丙烯 酸燒基酯的量通常為大約50質(zhì)量％或更大、大約60質(zhì)量％或更大、或者大約70質(zhì)量％或 更大，并且大約95質(zhì)量％或更小、大約90質(zhì)量％或更小、或者大約80質(zhì)量％或更小。如果 基于單體組分的總質(zhì)量計(jì)，烷基基團(tuán)的碳原子的數(shù)量為2至26個(gè)的（甲基）丙烯酸烷基酯 的量為大約95質(zhì)量％或更小，則可有利地確保壓敏粘合劑片材的粘合力，如果所述量為大 約50質(zhì)量％或更大，則壓敏粘合劑片材的彈性將為在合適的范圍內(nèi)，并且壓敏粘合劑片材 相對(duì)于粘合體的可潤(rùn)濕性將為有利的。
[0029] 除了上述單體以外，單體組分可包括其它單體，只要不損失壓敏粘合劑片材的特 性即可。示例包括上述單體以外的（甲基）丙烯酸類單體，以及諸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯 酯和苯乙烯等的乙烯基單體。
[0030] 如果本公開的透明的壓敏粘合劑片材在高溫度和高濕度下使用，則優(yōu)選使用不包 含諸如丙烯酸等的酸作為單體組分的（甲基）丙烯酸酯共聚物，以便防止壓敏粘合劑片材 變白。
[0031] (甲基）丙烯酸酯共聚物可通過在聚合引發(fā)劑的存在下使單體組分聚合來形成。 聚合方法不受具體限制，單體組分可通過正常的自由基聚合方法（例如，溶液聚合、乳液聚 合、懸浮聚合或本體聚合等）來聚合。通常，使用利用熱聚合引發(fā)劑的自由基聚合。熱聚合 引發(fā)劑的示例包括：有機(jī)過氧化物，例如過氧化苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯、過氧化氫異 丙苯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二正丙酯、過氧化二碳酸二（2-乙基己酯）、過 氧化新癸酸叔丁酯、過氧化新戊酸叔丁酯、過氧化（3, 5, 5-三甲基己酰）、過氧化二丙酰、過 氧化二乙酰等；以及偶氮型化合物，例如2, 2' -偶氮二（異丁腈）、2, 2' -偶氮二（2-甲基 丁腈）、1，1' _偶?xì)舛ōh(huán)己燒_1_甲腈）、2, 2' -偶?xì)舛?, 4-二甲基戊腈）、2, 2' -偶?xì)舛?(2, 4-二甲基-4-甲氧基戊腈）、偶氮二異丁酸二甲酯、4, 4'偶氮二（4-氰戊酸）、2, 2'-偶 氣二（2-輕甲基丙腈）、2, 2' -偶?xì)舛2-(2-咪挫并啉_2_基）丙燒]等。
[0032] (甲基）丙烯酸共聚物的加權(quán)平均分子量通常為大約30, 000或更大、大約50, 000 或更大、或者大約100, 〇〇〇或更大，并且大約1，〇〇〇, 〇〇〇或更小、大約500, 000或更小、或者 大約300, 000或更小。本公開中的加權(quán)平均分子量的值基于使用凝膠滲透色譜法的聚苯乙 烯轉(zhuǎn)化率。
[0033] (甲基）丙烯酸共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg通常為大約40°C或更低、大約20°C或 更低、或者大約o°c或更低。本公開中的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的值基于動(dòng)態(tài)彈粘性的測(cè)量。
[0034] 裂解塑光引發(fā)劑
[0035] 本公開的裂解型光引發(fā)劑吸收特定波長(zhǎng)的光，并且使與該波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的位置的鍵斷 裂。此時(shí)在斷裂的兩個(gè)不同位置處生成自由基，因此自由基反應(yīng)開始。裂解型光引發(fā)劑的 不例包括4_苯氧基二氣苯乙酬、4_叔丁基-二氣苯乙酬、4_叔丁基-二氣苯乙酬、二乙氧 基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙醇-1-酮、1-(4-異丙基苯基）-2-羥基-2-甲基丙 醇-1-酮、1-(4-十二烷基苯基）-2-羥基-2-甲基丙醇-1-酮、4-(2-羥基乙氧基）-苯 基-(2-羥基-2-丙基）酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基）苯基-2-嗎啉 代丙烷-1等；以及安息香基光引發(fā)劑，例如安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙 醚、安息香異丁醚芐基甲基縮酮等。市售裂解型光引發(fā)劑的示例包括由巴斯夫公司（BASF) 以商品名Irgacure和Darocur銷售的那些。在這些裂解型光引發(fā)劑當(dāng)中，優(yōu)選使用具有通 過波長(zhǎng)為300nm或更長(zhǎng)的光裂解的裂解點(diǎn)的那些光引發(fā)劑。該裂解型光引發(fā)劑在300nm或 更大的波長(zhǎng)下吸收，吸收這些波長(zhǎng)的光，并生成自由基以引發(fā)單體的聚合反應(yīng)。
[0036] 這些化合物可單獨(dú)使用，或者兩種或更多種化合物可被共混并使用。另外，裂解型 光引發(fā)劑和增稠劑可組合使用。基于形成（甲基）丙烯酸共聚物的單體的總量計(jì)，所使用 的裂解型光引發(fā)劑的量通常為大約0. 01質(zhì)量％或更高并且大約1質(zhì)量％或更低。
[0037] 盡管不受任何理論限制，如果二苯甲酮結(jié)構(gòu)用作紫外線反應(yīng)性位點(diǎn)，則反應(yīng)效率 趨于隨長(zhǎng)波長(zhǎng)UV (例如，具有315至380nm波長(zhǎng)的UV-A)而下降，因此通常使用包括較短波 長(zhǎng)UV-B(280至315nm波長(zhǎng)）和UV-C(200至280nm波長(zhǎng)）的光。然而，如果透過保護(hù)紫外 線硬化壓敏粘合劑片材的透明隔離膜執(zhí)行紫外線照射，或者透過透明粘合體，然后透過設(shè) 置在兩者間的單獨(dú)的透明體執(zhí)行紫外線照射，則UV-B和UV-C被透明體吸收，足夠量的紫外 線將無法到達(dá)紫外線硬化壓敏粘合劑片材，將需要更多時(shí)間來交聯(lián)。例如，對(duì)于常常用于工 業(yè)應(yīng)用的聚對(duì)苯二甲酸乙二酯膜，UV-B和UV-C基本上被吸收。
[0038] 另一方面，在本公開中，如果使用具有基本上通過波長(zhǎng)為300nm或更大的光裂解 的裂解點(diǎn)的裂解型光引發(fā)劑，則粘