8] B組份的配方：聚醚胺T-403 7份；改性脂肪胺T-28 8份、615 5份；叔胺類促進(jìn) 劑DMP-20 3份；曼尼期反應(yīng)系列的多元胺T31 20份；第二偶聯(lián)劑KH550 2份；填料：石膏 粉4份、纖維粉4份（玻璃纖維和硼纖維按照質(zhì)量比1:1混合而成）；觸變劑膨潤土 1份、 白炭黑4. 5份、BYK606 0. 45份；色漿：0. 1份；
[0029] (2) A組份的制作
[0030] 開啟加熱裝置，控制溫度為45-50°C，將環(huán)氧樹脂混合物、增韌劑、活性稀釋劑依 次投入雙行星動力混合機(jī)反應(yīng)器中，開啟公轉(zhuǎn)和分散盤，參數(shù)設(shè)置為30r/min，攪拌IOmin ; 攪拌結(jié)束后，依次加入填料納米碳酸鈣、纖維粉，觸變劑膨潤土和部分白炭黑，消泡劑，開啟 公轉(zhuǎn)和分散盤，參數(shù)設(shè)置為60r/min、1200r/min，攪拌50min，攪拌結(jié)束后，分步添加觸變劑 BYK605和剩余的白炭黑，每步加料后，低轉(zhuǎn)速吃粉7min，觸變劑得到初步分散后，添加第一 偶聯(lián)劑、色漿，調(diào)節(jié)公轉(zhuǎn)和分散，分別設(shè)置為60r/min和1200r/min，攪拌50min，出料，反應(yīng) 過程中的真空度設(shè)為-0. 〇95MPa以下；
[0031] (3) B組份的制作
[0032] 開啟加熱裝置，控制溫度為35-40°C，依次將聚醚胺、改性脂肪胺、曼尼期反應(yīng)系 列的多元胺投入到雙行星動力混合機(jī)反應(yīng)器中，開啟公轉(zhuǎn)和分散盤，參數(shù)分別設(shè)置為30r/ min，攪拌15min，做好混合液體脫泡工作，攪拌結(jié)束后，加入填料石膏粉、纖維粉，觸變劑膨 潤土和部分白炭黑，開啟公轉(zhuǎn)和分散參數(shù)分別設(shè)置為60r/min和1200r/min，攪拌30min，結(jié) 束后，分步添加觸變劑BYK606和剩余白炭黑，每步加料后，低轉(zhuǎn)速吃粉5min，觸變劑得到 初步分散后，添加第二偶聯(lián)劑、叔胺類促進(jìn)劑，色漿，調(diào)節(jié)公轉(zhuǎn)和分散，分別設(shè)置為60r/min 和1200r/min，攪拌30min，出料，反應(yīng)過程中的真空度設(shè)為-0. 095MPa以下；
[0033] (4)將A組份和B組份混合得到膠黏劑，混合比例為100 :45。
[0034] 實施例二
[0035] -種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑的制備方法，該制備方法包括如下步驟：
[0036] (1)配方準(zhǔn)備
[0037] 按質(zhì)量份數(shù)計，準(zhǔn)備A組份的配方：環(huán)氧樹脂混合物E54 80份，NPEF-170 10份； 增韌劑SL-3402 6份；活性稀釋劑BGE501 8份；第一偶聯(lián)劑KH560 1.5份；消泡劑066N 〇. 8份；填料氧化鋅7份，纖維粉4份（玻璃纖維和硼纖維按照質(zhì)量比1:1混合而成），硫酸 鈣晶須2份；觸變劑膨潤土 2. 5份、白炭黑7份、BYK-E410 1份；色漿：0. 1份；
[0038] B組份的配方：聚醚胺T-5000 8份；改性脂肪胺T-30 7份、615LC 13份；叔胺類 促進(jìn)劑DMP-30 2份；曼尼期反應(yīng)系列的多元胺TZ500 21份；第二偶聯(lián)劑KH550 1. 5份；填 料氧化鋁4. 5份，纖維粉4. 5份（玻璃纖維和硼纖維按照質(zhì)量比1:1混合而成）；觸變劑膨 潤土 1. 2份、白炭黑4份、BYK605 0. 8份；色漿：0. 1份；
[0039] (2) A組分的制作
[0040] 開啟加熱裝置，控制溫度為45_50°C，將環(huán)氧樹脂混合物，增韌劑依次投入雙行 星動力混合機(jī)反應(yīng)器中，開啟公轉(zhuǎn)和分散盤，參數(shù)設(shè)置為30r/min，攪拌IOmin ;攪拌結(jié) 束后，依次加入填料，觸變劑膨潤土和部分白炭黑，消泡劑，開啟公轉(zhuǎn)和分散盤，參數(shù)設(shè)置 為60r/min、1200r/min，攪拌50min，攪拌結(jié)束后，分步添加觸變劑BYK-E410和剩余白炭 黑，每步加料后，低轉(zhuǎn)速吃粉7min，觸變劑得到初步分散后，添加第一偶聯(lián)劑、色漿，調(diào)節(jié)公 轉(zhuǎn)和分散，分別設(shè)置為60r/min和1200r/min，攪拌50min，出料，反應(yīng)過程中的真空度設(shè) 為-0. 095MPa 以下；
[0041] (3) B組分的制作
[0042] 開啟加熱裝置，控制溫度為35-40Γ，依次將聚醚胺、改性脂肪胺、曼尼期反應(yīng)系列 的多元胺TZ500投入到雙行星動力混合機(jī)反應(yīng)器中，開啟公轉(zhuǎn)和分散盤，參數(shù)分別設(shè)置為 30r/min，攪拌15min，做好混合液體脫泡工作，攪拌結(jié)束后，加入填料，觸變劑膨潤土和部 分白炭黑，開啟公轉(zhuǎn)和分散參數(shù)分別設(shè)置為60r/min和1200r/min，攪拌30min，結(jié)束后，分 步添加觸變劑BYK605和剩余白炭黑，每步加料后，低轉(zhuǎn)速吃粉5min，觸變劑得到初步分散 后，添加第二偶聯(lián)劑、叔胺類促進(jìn)劑，色漿，調(diào)節(jié)公轉(zhuǎn)和分散，分別設(shè)置為60r/min和1200r/ min，攪拌30min，出料，反應(yīng)過程中的真空度設(shè)為-0. 095MPa以下；
[0043] (4)將A組份和B組份混合得到膠黏劑，混合比例為100 :45。
[0044] 將上述實施例所得的產(chǎn)物進(jìn)行各項性能測試，結(jié)果如下：
[0045] 1、固化前膠液性能
[0051] 4、熱力學(xué)和其他性能
[0052]
【主權(quán)項】
1. 一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑，其特征是：該膠黏劑包括A組份和B組份，按質(zhì)量份數(shù) 計，A組份配方包括如下組份： 環(huán)氧樹脂混合物70-90份；增韌劑4-6份；稀釋劑5-10份；第一偶聯(lián)劑1-3份；消泡劑 〇? 5-1份；填料：15-20份；觸變劑：10-15份；色漿：0? 1份； B組份配方包括如下組份： 聚醚胺2-10份；改性脂肪胺10-20份；叔胺類促進(jìn)劑1-5份；曼尼期反應(yīng)系列的多元 胺15-25份；第二偶聯(lián)劑1-3份；填料：8_15份；觸變劑：4_6份；色衆(zhòng)：0. 1份； 所述膠黏劑是將A組份和B組份混合得到，混合比例為：100 : (40-50)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑，其特征是：所述A組份中的環(huán)氧 樹脂混合物為雙酚A型環(huán)氧樹脂和雙酚F型環(huán)氧樹脂中E51、E54、E44或NPEF-170中的兩 種或多種的組合，增韌劑為環(huán)氧基團(tuán)改性的聚氨酯樹脂系列，具體為株洲世林聚合物有限 公司型號為SL-3402的產(chǎn)品或者是北京賓德高分子科技有限公司型號為M20的產(chǎn)品。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑，其特征是：所述A組份中的稀釋 劑為活性稀釋劑烯丙基縮水甘油醚AGE 500、正丁基縮水甘油醚BGE501或乙二醇二縮水甘 油醚512中的一種；A組份中的消泡劑為BYK系列消泡劑中的A530或066N。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑，其特征是：所述B組份中的聚醚 胺為D-230、T-403或T-5000中的一種或兩種的組合；B組份中的改性脂肪胺為改性脂肪胺 T系列或改性脂肪胺615系列中的一種或多種的組合，改性脂肪胺T系列為T-28、T-29或 T-30,改性脂肪胺615系列為615、615AL或615LC。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑，其特征是：所述B組份中的叔胺 類促進(jìn)劑為DMP-10、DMP-20或DMP-30中的一種；所述B組份中的曼尼期多元胺為T31、 TZ500或T-46中的一種。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑，其特征是：所述A組份和B組份 中的填料為納米碳酸鈣、納米氧化鋅、納米氧化鋁、石膏粉、滑石粉、玻璃纖維、硫酸鈣晶須、 硼纖維中的一種或多種的組合。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑，其特征是：所述A組分和B組份中 的觸變劑為氣相白炭黑、膨潤土或觸變改性劑中的一種或者多種的組合，觸變改性劑指BYK 系列的 BYK-E410、BYK-605 或 BYK-606 中的一種。8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑，其特征是：所述A組份中的環(huán)氧 樹脂混合物為E51和NPEF-170按照5:1形成的組合物。9. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑，其特征是：所述玻璃纖維和硼纖 維單絲的直徑為9-13 y m，長度為0? 2-10臟。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑的制備方法，其特征是：該制備方 法包括如下步驟： (1)配方準(zhǔn)備 按質(zhì)量份數(shù)計，準(zhǔn)備A組份的配方：環(huán)氧樹脂混合物70-90份；增韌劑4-6份；稀釋劑 5-10份；第一偶聯(lián)劑1-3份；消泡劑0. 5-1份；填料：13-20份；觸變劑：10-15份；色漿：0. 1 份； B組份的配方：聚醚胺2-10份；改性脂肪胺10-20份；叔胺類促進(jìn)劑1-5份；曼尼期反 應(yīng)系列的多兀胺15-25份；第二偶聯(lián)劑1-3份；填料：8-15份；觸變劑：4_6份；色衆(zhòng)：0.1 份； (2) A組份的制作 開啟加熱裝置，控制溫度為45-50°C，將環(huán)氧樹脂混合物、增韌劑、活性稀釋劑依次投 入反應(yīng)器中，開啟公轉(zhuǎn)和分散盤，參數(shù)設(shè)置為30-50r/min，攪拌10-15min ;攪拌結(jié)束后，依 次加入填料、觸變劑總量的15-30%、消泡劑，開啟公轉(zhuǎn)和分散盤，參數(shù)設(shè)置為60-80r/min、 1100-1300r/min，攪拌40-60min，攪拌結(jié)束后，分步添加剩余觸變劑，每步加料后，低轉(zhuǎn)速吃 粉5-7min，觸變劑得到初步分散后，添加第一偶聯(lián)劑、色漿，調(diào)節(jié)公轉(zhuǎn)和分散，分別設(shè)置為 50-60r/min和1100-1300r/min，攪拌40-60min，出料，反應(yīng)過程中的真空度設(shè)為-0. 095MPa 以下； (3) B組份的制作 開啟加熱裝置，控制溫度為35-40°C，依次將聚醚胺、改性脂肪胺、曼尼期反應(yīng)系列的多 元胺投入到雙行星動力混合機(jī)反應(yīng)器中，開啟公轉(zhuǎn)和分散盤，參數(shù)分別設(shè)置為30-50r/min， 攪拌10-15min，攪拌過程中抽真空脫泡，攪拌結(jié)束后，加入填料、觸變劑總量的15-30%， 開啟公轉(zhuǎn)和分散參數(shù)分別設(shè)置為50-70r/min和1100-1300r/min，攪拌結(jié)束后，分步添加 剩余觸變劑，每步加料后，低轉(zhuǎn)速吃粉4-6min，觸變劑得到初步分散后，添加第二偶聯(lián)劑、 叔胺類促進(jìn)劑，色漿，調(diào)節(jié)公轉(zhuǎn)和分散，分別設(shè)置為55-65r/min和1100-1300r/min，攪拌 25-35min，出料，反應(yīng)過程中的真空度設(shè)為-0. 095MPa以下； (4) 將A組份和B組份混合得到膠黏劑，混合比例為100 : (40-50)。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠黏劑及其制備方法，該膠黏劑采用雙組份環(huán)氧樹脂體系，A組份由環(huán)氧樹脂混合物、增韌性、稀釋劑、偶聯(lián)劑、消泡劑、填料、觸變劑和色漿組成，B組份由聚醚胺、芳香胺、曼尼期反應(yīng)的多元胺、偶聯(lián)劑、填料、觸變劑和色漿組成，采用本發(fā)明的技術(shù)方案制備的膠黏劑在室溫的凝膠時間為30min，1h后可以打磨；30℃以上操作時，凝膠時間為25min；常溫條件下0.5mm厚膠層剪切強(qiáng)度為35.54MPa；Tg為87℃；觸變性能好，立面50mm厚膠層垂掛不流淌，具有較好的狀態(tài)保持性，優(yōu)異的可施工性，可廣泛用于快速結(jié)構(gòu)件的粘接領(lǐng)域及部件的修補(bǔ)修型領(lǐng)域。
【IPC分類】C09J163/00, C09J11/06, C09J175/04, C09J11/04
【公開號】CN105018014
【申請?zhí)枴緾N201510511237
【發(fā)明人】王二平, 徐建東, 金誠, 黃禮平
【申請人】新譽(yù)集團(tuán)有限公司
【公開日】2015年11月4日
【申請日】2015年8月19日