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      一種環(huán)??旄缮罴t油墨的制備方法

      文檔序號(hào):9762272閱讀:482來(lái)源:國(guó)知局
      一種環(huán)保快干深紅油墨的制備方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001 ]本發(fā)明涉及一種油墨,尤其涉及一種環(huán)保快干深紅油墨的制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]油墨是用于印刷的重要材料,它通過(guò)印刷將圖案、文字表現(xiàn)在承印物上。油墨中包括主要成分和輔助成分,它們均勻地混合并經(jīng)反復(fù)乳制而成一種黏性膠狀流體。由連結(jié)料(樹(shù)脂)、顏料、填料、助劑和溶劑等組成。用于書(shū)刊、包裝裝潢、建筑裝飾及電子線路板材等各種印刷。隨著社會(huì)需求增大,油墨品種和產(chǎn)量也相應(yīng)擴(kuò)展和增長(zhǎng)。
      [0003]填充劑是一種調(diào)節(jié)油墨濃度的助劑,還能增加油墨膜層的厚度,改善其耐磨性,它不具著色力和遮蓋力。主要有硫酸鋇,滑石粉、碳酸鈣、氫氧化鋁等,使用時(shí)將其研碎成白色粉末。油墨包括顏料和染料,顏料分有機(jī)顏料和無(wú)機(jī)顏料,前者色調(diào)鮮艷,著色力強(qiáng),放干時(shí)間短,所以在油墨中應(yīng)用較廣,如偶氮系、酞青系顏料;后者耐光性、耐熱性、耐溶劑性、隱蔽力均較好,如鈦白、鎘紅、鉻綠、群青等。顏料以微粒態(tài)著色,并不溶解,是油墨中最常用的色料。而染料在使用時(shí)配制成溶液,呈分子態(tài)著色,效果不如顏料。色料能給油墨以不同的顏色和色濃度,并使油墨具有一定的粘稠度和干燥性。
      [0004]連接料是油墨的主要成分之一,起分散色料和輔助料的媒介作用,是由少量天然樹(shù)脂、合成樹(shù)脂、纖維素、橡膠衍生物等溶于干性油或溶劑中制得。有一定的流動(dòng)性,使油墨在印刷后形成均勻的薄層,干燥后形成有一定強(qiáng)度的膜層,并對(duì)顏料起保護(hù)作用,使其難以脫落。連結(jié)料對(duì)油墨的傳遞性、亮度、固著速度等印刷適性和印刷效果有很大影響,因此,選擇合適的連接料是保證印刷良好的關(guān)鍵之一,要能根據(jù)包裝材料、印刷要求等的不同,隨時(shí)調(diào)整連結(jié)料的組成與配比。
      [0005]隨著社會(huì)城市化、科技化、人性化的發(fā)展,印刷得到了蓬勃的發(fā)展,越來(lái)越多的印刷種類(lèi)貼近消費(fèi)者生活等,隨之而來(lái)的是油墨使用量的增加和油墨防水性差、貯存時(shí)間短、干燥慢、光澤度低和表現(xiàn)力低等問(wèn)題的彰顯,而隨著人性化理念的普及,及新型和諧社會(huì)的構(gòu)成,如何設(shè)計(jì)一種高光澤、耐摩擦、高附著力和耐高溫的環(huán)??旄缮罴t油墨是非常必要的。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0006]解決的技術(shù)問(wèn)題:針對(duì)上述油墨不耐高溫、干燥慢、貯存時(shí)間短、光澤度低和表現(xiàn)力差等缺點(diǎn),提供一種環(huán)保快干深紅油墨的制備方法。
      [0007]技術(shù)方案:一種環(huán)??旄缮罴t油墨的制備方法,制備步驟為:
      I)將醇酸樹(shù)脂、永固紅F4R、耐曬大紅BBN和107鉬鉻紅投入設(shè)有攪拌器和溫度計(jì)的反應(yīng)釜中,開(kāi)動(dòng)攪拌器攪拌30-50min;
      2)加入五氯酚鈉、聚酰胺樹(shù)脂液和聚乙烯醇,升溫至40-60°C,攪拌20-40min;
      3)加入丙烯酸、EVA和碳酸鈣,升溫至60-80°C后加入壬苯醇醚、聚乙烯微晶蠟和氫氧化銨,以800-1000r/min 攪拌 70-90min; 4)加入海藻酸鈉、白色乳化蠟、聚丙烯酸乳液或聚氨酯乳液,投入砂磨機(jī)研磨分散,研磨50-90min后,冷卻至20_40°C即得。
      [0008]有益效果:1、醇酸樹(shù)脂、永固紅F4R、耐曬大紅BBN和107鉬鉻紅的組合使用,油墨色澤鮮艷、著色力強(qiáng),光澤度高,表現(xiàn)力高達(dá)94%-98%;2、五氯酚鈉、聚酰胺樹(shù)脂液和聚乙烯醇搭配使用,帶來(lái)油墨附著力0.25-0.45N/mm2,零VOC排放,耐摩擦,防反粘;3、丙烯酸、EVA和碳酸1丐搭配使用,帶來(lái)油墨0.5-2.5s表干,3.5-7.5min內(nèi)全干,耐高溫,流平性佳;4、壬苯醇醚、聚乙烯微晶蠟和氫氧化銨組合使用,產(chǎn)生協(xié)同作用,從而帶來(lái)油墨耐酒精度12-15t,黏度1.6-1.8CP,且成本降低20-40%,儲(chǔ)存9-15個(gè)月不變質(zhì),方便于印刷者掌握和操作,油墨色彩飽和鮮艷,展色力佳。
      【具體實(shí)施方式】
      [0009]以下通過(guò)實(shí)施例更加詳細(xì)地闡述本發(fā)明的內(nèi)容。
      [0010]實(shí)施例1
      按質(zhì)量份數(shù)配比稱(chēng)取醇酸樹(shù)脂100份、永固紅F4R5份、耐曬大紅BBN 4份、107鉬鉻紅2份、聚乙烯醇2份、聚酰胺樹(shù)脂液20份、五氯酚鈉0.5份、丙烯酸5份、EVA0.2份、碳酸鈣8份、壬苯醇醚I份、聚乙烯微晶蠟4份、氫氧化銨0.8份、海藻酸鈉I份、白色乳化蠟4份、聚氨酯乳液2份。
      [0011]將醇酸樹(shù)脂、永固紅F4R、耐曬大紅BBN和107鉬鉻紅投入設(shè)有攪拌器和溫度計(jì)的反應(yīng)釜中,開(kāi)動(dòng)攪拌器攪拌30min;加入五氯酚鈉、聚酰胺樹(shù)脂液和聚乙烯醇,升溫至40°C,攪拌20min。
      [0012]加入丙烯酸、EVA和碳酸鈣,升溫至60°C后加入壬苯醇醚、聚乙烯微晶蠟和氫氧化錢(qián),以800r/min攪拌70min,加入剩余原料,投入砂磨機(jī)研磨分散,研磨50min后,冷卻至20°C即得。
      [0013]醇酸樹(shù)脂、永固紅F4R、耐曬大紅BBN和107鉬鉻紅的組合使用,油墨色澤鮮艷、著色力強(qiáng),光澤度高,表現(xiàn)力高達(dá)94%;五氯酚鈉、聚酰胺樹(shù)脂液和聚乙烯醇搭配使用,帶來(lái)油墨附著力0.25N/mm2,零VOC排放,耐摩擦,防反粘;丙稀酸、EVA和碳酸|丐搭配使用,帶來(lái)油墨2.5s表干,7.5min內(nèi)全干,耐高溫,流平性佳;壬苯醇醚、聚乙烯微晶蠟和氫氧化銨組合使用,產(chǎn)生協(xié)同作用,從而帶來(lái)油墨耐酒精度12t,黏度1.6CP,且成本降低20%,儲(chǔ)存9個(gè)月不變質(zhì),方便于印刷者掌握和操作,油墨色彩飽和鮮艷,展色力佳。
      [0014]實(shí)施例2
      按質(zhì)量份數(shù)配比稱(chēng)取醇酸樹(shù)脂100份、永固紅F4R9份、耐曬大紅BBN8份、107鉬鉻紅6份、聚乙烯醇8份、聚酰胺樹(shù)脂液40份、五氯酚鈉2.5份、丙烯酸15份、EVA0.8份、碳酸鈣12份、壬苯醇醚5份、聚乙烯微晶蠟16份、氫氧化銨1.2份、海藻酸鈉5份、白色乳化蠟8份、聚氨酯乳液6份。
      [0015]將醇酸樹(shù)脂、永固紅F4R、耐曬大紅BBN和107鉬鉻紅投入設(shè)有攪拌器和溫度計(jì)的反應(yīng)釜中,開(kāi)動(dòng)攪拌器攪拌50min;加入五氯酚鈉、聚酰胺樹(shù)脂液和聚乙烯醇,升溫至60°C,攪拌40min。
      [0016]加入丙烯酸、EVA和碳酸鈣,升溫至80°C后加入壬苯醇醚、聚乙烯微晶蠟和氫氧化錢(qián),以1000r/min攪拌90min,加入剩余原料,投入砂磨機(jī)研磨分散,研磨90min后,冷卻至40°c即得。
      [0017]醇酸樹(shù)脂、永固紅F4R、耐曬大紅BBN和107鉬鉻紅的組合使用,油墨色澤鮮艷、著色力強(qiáng),光澤度高,表現(xiàn)力高達(dá)95%;五氯酚鈉、聚酰胺樹(shù)脂液和聚乙烯醇搭配使用,帶來(lái)油墨附著力0.3N/mm2,零VOC排放,耐摩擦,防反粘;丙稀酸、EVA和碳酸|丐搭配使用,帶來(lái)油墨2s表干,6.5min內(nèi)全干,耐高溫,流平性佳;壬苯醇醚、聚乙烯微晶蠟和氫氧化銨組合使用,產(chǎn)生協(xié)同作用,從而帶來(lái)油墨耐酒精度13t,黏度1.65CP,且成本降低25%,儲(chǔ)存10個(gè)月不變質(zhì),方便于印刷者掌握和操作,油墨色彩飽和鮮艷,展色力佳。
      [0018]實(shí)施例3
      按質(zhì)量份數(shù)配比稱(chēng)取醇酸樹(shù)脂100份、永固紅F4R6份、耐曬大紅BBN 5份、107鉬鉻紅3份、聚乙烯醇3份、聚酰胺樹(shù)脂液25份、五氯酚鈉I份、丙烯酸8份、EVA0.4份、碳酸鈣9份、壬苯醇醚2份、聚乙烯微晶蠟6份、氫氧化銨0.9份、海藻酸鈉2份、白色乳化蠟5份、聚丙烯酸乳液3份。
      [0019]將醇酸樹(shù)脂、永固紅F4R、耐曬大紅BBN和107鉬鉻紅投入設(shè)有攪拌器和溫度計(jì)的反應(yīng)釜中,開(kāi)動(dòng)攪拌器攪拌35min;加入五氯酚鈉、聚酰胺樹(shù)脂液和聚乙烯醇,升溫至45°C,攪拌25min。
      [0020]加入丙烯酸、EVA和碳酸鈣,升溫至65°C后加入壬苯醇醚、聚乙烯微晶蠟和氫氧化錢(qián),以850r/min攪拌75min,加入剩余原料,投入砂磨機(jī)研磨分散,研磨60min后,冷
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