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      一種環(huán)保型水性防銹涂料及其制備方法

      文檔序號:10547904閱讀:720來源:國知局
      一種環(huán)保型水性防銹涂料及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種環(huán)保型水性防銹涂料及其制備方法,通過如下重量份的原料制備而成:乙二醇,30~40份;季戊四醇,15~25份;三乙醇胺,10~20份;鉬酸鈉,2~4份;硬脂酸鈣,6~8份;沒食子酸,12~16份;分散劑NNO,4~6份;巰基乙醇,5~7份;六偏磷酸鈉,1~3份;水,8~10份;月桂醇和異丙醇共7~9份,月桂醇和異丙醇重量份之比為6~8:1。本發(fā)明提供的環(huán)保型水性防銹涂料具有優(yōu)異的防銹效果,其效果與原料中月桂醇和異丙醇重量份之比有關(guān),月桂醇和異丙醇重量份之比為6~8:1時,防銹效果最好。
      【專利說明】
      一種環(huán)保型水性防銹涂料及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及環(huán)保材料,具體涉及一種環(huán)保型水性防銹涂料及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 傳統(tǒng)的金屬中長期防銹一般使用防銹油,但防銹油一般都含有鋇、鉻等重金屬離 子,在歐美一些國家限制使用,同時由于當前石油資源日益枯竭,油價不斷上漲,用防銹油 進行防銹用量大,成本高,從節(jié)能環(huán)保的角度看,也是一種極不環(huán)保的行為,特別是一些還 要進行后道加工的零部件,用防銹油防銹后,清洗比較困難。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種環(huán)保型水性防銹涂料及其制備方法。
      [0004] 本發(fā)明的上述目的是通過下面的技術(shù)方案得以實現(xiàn)的:
      [0005] -種環(huán)保型水性防銹涂料,通過如下重量份的原料制備而成:乙二醇,30~40份; 季戊四醇,15~25份;三乙醇胺,10~20份;鉬酸鈉,2~4份;硬脂酸鈣,6~8份;沒食子酸,12 ~16份;分散劑ΝΝ0,4~6份;疏基乙醇,5~7份;六偏磷酸鈉,1~3份;水,8~10份;月桂醇和 異丙醇共7~9份,月桂醇和異丙醇重量份之比為6~8:1。
      [0006] 進一步地,所述的環(huán)保型水性防銹涂料通過如下重量份的原料制備而成:乙二醇, 35份;季戊四醇,20份;三乙醇胺,15份;鉬酸鈉,3份;硬脂酸鈣,7份;沒食子酸,14份;分散劑 NN0,5份;疏基乙醇,6份;六偏磷酸鈉,2份;水,9份;月桂醇和異丙醇共8份,月桂醇和異丙醇 重量份之比為7:1。
      [0007] 進一步地,所述的環(huán)保型水性防銹涂料通過如下重量份的原料制備而成:乙二醇, 30份;季戊四醇,15份;三乙醇胺,10份;鉬酸鈉,2份;硬脂酸鈣,6份;沒食子酸,12份;分散劑 NN0,4份;疏基乙醇,5份;六偏磷酸鈉,1份;水,8份;月桂醇和異丙醇共7份,月桂醇和異丙醇 重量份之比為6:1。
      [0008] 進一步地,所述的環(huán)保型水性防銹涂料通過如下重量份的原料制備而成:乙二醇, 40份;季戊四醇,25份;三乙醇胺,20份;鉬酸鈉,4份;硬脂酸鈣,8份;沒食子酸,16份;分散劑 ΝΝ0,6份;疏基乙醇,7份;六偏磷酸鈉,3份;水,10份;月桂醇和異丙醇共9份,月桂醇和異丙 醇重量份之比為8:1。
      [0009] 上述環(huán)保型水性防銹涂料,包括如下步驟:
      [0010]步驟S1,將乙二醇、季戊四醇、三乙醇胺、鉬酸鈉、硬脂酸鈣、沒食子酸、分散劑ΝΝ0、 六偏磷酸鈉、月桂醇和異丙醇混合在一起后,攪拌均勻;
      [0011]步驟S2,再加入表面活性劑巰基乙醇,攪拌40~60分鐘;
      [0012]步驟S3,邊攪拌邊滴加水,完全滴加后繼續(xù)攪拌20~30分鐘。
      [0013] 本發(fā)明的優(yōu)點:
      [0014] 本發(fā)明提供的環(huán)保型水性防銹涂料具有優(yōu)異的防銹效果,其效果與原料中月桂醇 和異丙醇重量份之比有關(guān),月桂醇和異丙醇重量份之比為6~8:1時,防銹效果最好。
      【具體實施方式】
      [0015] 下面結(jié)合實施例進一步說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容,但并不以此限定本發(fā)明保護范 圍。盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解,可以對 本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和范圍。
      [0016] 實施例1:環(huán)保型水性防銹涂料的制備
      [0017] 原料重量份比:
      [0018] 乙二醇,35份;季戊四醇,20份;三乙醇胺,15份;鉬酸鈉,3份;硬脂酸鈣,7份;沒食 子酸,14份;分散劑NN0,5份;巰基乙醇,6份;六偏磷酸鈉,2份;水,9份;月桂醇和異丙醇共8 份,月桂醇和異丙醇重量份之比為7:1。
      [0019] 制備方法:
      [0020] 步驟S1,將乙二醇、季戊四醇、三乙醇胺、鉬酸鈉、硬脂酸鈣、沒食子酸、分散劑ΝΝ0、 六偏磷酸鈉、月桂醇和異丙醇混合在一起后,攪拌均勻;
      [0021] 步驟S2,再加入表面活性劑巰基乙醇,攪拌40~60分鐘;
      [0022]步驟S3,邊攪拌邊滴加水,完全滴加后繼續(xù)攪拌20~30分鐘。
      [0023]實施例2:環(huán)保型水性防銹涂料的制備
      [0024] 原料重量份比:
      [0025]乙二醇,30份;季戊四醇,15份;三乙醇胺,10份;鉬酸鈉,2份;硬脂酸鈣,6份;沒食 子酸,12份;分散劑NN0,4份;巰基乙醇,5份;六偏磷酸鈉,1份;水,8份;月桂醇和異丙醇共7 份,月桂醇和異丙醇重量份之比為6:1。
      [0026]制備方法:
      [0027]步驟S1,將乙二醇、季戊四醇、三乙醇胺、鉬酸鈉、硬脂酸鈣、沒食子酸、分散劑ΝΝ0、 六偏磷酸鈉、月桂醇和異丙醇混合在一起后,攪拌均勻;
      [0028]步驟S2,再加入表面活性劑巰基乙醇,攪拌40~60分鐘;
      [0029]步驟S3,邊攪拌邊滴加水,完全滴加后繼續(xù)攪拌20~30分鐘。
      [0030] 實施例3:環(huán)保型水性防銹涂料的制備
      [0031] 原料重量份比:
      [0032] 乙二醇,40份;季戊四醇,25份;三乙醇胺,20份;鉬酸鈉,4份;硬脂酸鈣,8份;沒食 子酸,16份;分散劑ΝΝ0,6份;巰基乙醇,7份;六偏磷酸鈉,3份;水,10份;月桂醇和異丙醇共9 份,月桂醇和異丙醇重量份之比為8:1。
      [0033]制備方法:
      [0034]步驟S1,將乙二醇、季戊四醇、三乙醇胺、鉬酸鈉、硬脂酸鈣、沒食子酸、分散劑ΝΝ0、 六偏磷酸鈉、月桂醇和異丙醇混合在一起后,攪拌均勻;
      [0035]步驟S2,再加入表面活性劑巰基乙醇,攪拌40~60分鐘;
      [0036]步驟S3,邊攪拌邊滴加水,完全滴加后繼續(xù)攪拌20~30分鐘。
      [0037] 實施例4:環(huán)保型水性防銹涂料的制備
      [0038] 原料重量份比:
      [0039]乙二醇,35份;季戊四醇,20份;三乙醇胺,15份;鉬酸鈉,3份;硬脂酸鈣,7份;沒食 子酸,14份;分散劑NN0,5份;巰基乙醇,6份;六偏磷酸鈉,2份;水,9份;月桂醇和異丙醇共8 份,月桂醇和異丙醇重量份之比為6:1。
      [0040] 制備方法:
      [0041] 步驟S1,將乙二醇、季戊四醇、三乙醇胺、鉬酸鈉、硬脂酸鈣、沒食子酸、分散劑ΝΝ0、 六偏磷酸鈉、月桂醇和異丙醇混合在一起后,攪拌均勻;
      [0042]步驟S2,再加入表面活性劑巰基乙醇,攪拌40~60分鐘;
      [0043]步驟S3,邊攪拌邊滴加水,完全滴加后繼續(xù)攪拌20~30分鐘。
      [0044] 實施例5:環(huán)保型水性防銹涂料的制備
      [0045] 原料重量份比:
      [0046]乙二醇,35份;季戊四醇,20份;三乙醇胺,15份;鉬酸鈉,3份;硬脂酸鈣,7份;沒食 子酸,14份;分散劑NN0,5份;巰基乙醇,6份;六偏磷酸鈉,2份;水,9份;月桂醇和異丙醇共8 份,月桂醇和異丙醇重量份之比為8:1。
      [0047]制備方法:
      [0048]步驟S1,將乙二醇、季戊四醇、三乙醇胺、鉬酸鈉、硬脂酸鈣、沒食子酸、分散劑ΝΝ0、 六偏磷酸鈉、月桂醇和異丙醇混合在一起后,攪拌均勻;
      [0049]步驟S2,再加入表面活性劑巰基乙醇,攪拌40~60分鐘;
      [0050]步驟S3,邊攪拌邊滴加水,完全滴加后繼續(xù)攪拌20~30分鐘。
      [0051] 實施例6:對比實施例,月桂醇和異丙醇重量份之比為5:1 [0052] 原料重量份比:
      [0053]乙二醇,35份;季戊四醇,20份;三乙醇胺,15份;鉬酸鈉,3份;硬脂酸鈣,7份;沒食 子酸,14份;分散劑NN0,5份;巰基乙醇,6份;六偏磷酸鈉,2份;水,9份;月桂醇和異丙醇共8 份,月桂醇和異丙醇重量份之比為5:1。
      [0054]制備方法:
      [0055]步驟S1,將乙二醇、季戊四醇、三乙醇胺、鉬酸鈉、硬脂酸鈣、沒食子酸、分散劑ΝΝ0、 六偏磷酸鈉、月桂醇和異丙醇混合在一起后,攪拌均勻;
      [0056]步驟S2,再加入表面活性劑巰基乙醇,攪拌40~60分鐘;
      [0057]步驟S3,邊攪拌邊滴加水,完全滴加后繼續(xù)攪拌20~30分鐘。
      [0058] 實施例7:對比實施例,月桂醇和異丙醇重量份之比為9:1 [0059] 原料重量份比:
      [0060]乙二醇,35份;季戊四醇,20份;三乙醇胺,15份;鉬酸鈉,3份;硬脂酸鈣,7份;沒食 子酸,14份;分散劑NN0,5份;巰基乙醇,6份;六偏磷酸鈉,2份;水,9份;月桂醇和異丙醇共8 份,月桂醇和異丙醇重量份之比為9:1。
      [0061 ]制備方法:
      [0062]步驟S1,將乙二醇、季戊四醇、三乙醇胺、鉬酸鈉、硬脂酸鈣、沒食子酸、分散劑ΝΝ0、 六偏磷酸鈉、月桂醇和異丙醇混合在一起后,攪拌均勻;
      [0063]步驟S2,再加入表面活性劑巰基乙醇,攪拌40~60分鐘;
      [0064]步驟S3,邊攪拌邊滴加水,完全滴加后繼續(xù)攪拌20~30分鐘。
      [0065]實施例8:效果實施例
      [0066]取普通市售鋼材八份,其中一份為空白對照,另外七份分別噴涂有本發(fā)明實施例1 ~7的防銹涂料,厚度為1_。將八個產(chǎn)品放入恒溫恒濕箱中,設(shè)定濕度為70%、溫度為60°C, 考察時間為150天。結(jié)果見下表。
      [0067]
      [0068]實施例2、3效果與實施例4、5基本一致。
      [0069] 上述實驗結(jié)果表明,本發(fā)明提供的環(huán)保型水性防銹涂料具有優(yōu)異的防銹效果,其 效果與原料中月桂醇和異丙醇重量份之比有關(guān),月桂醇和異丙醇重量份之比為6~8:1時, 防銹效果最好。
      [0070] 上述實施例的作用在于說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容,但并不以此限定本發(fā)明的保護 范圍。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解,可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換, 而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和保護范圍。
      【主權(quán)項】
      1. 一種環(huán)保型水性防銹涂料,其特征在于,通過如下重量份的原料制備而成:乙二醇, 30~40份;季戊四醇,15~25份;三乙醇胺,10~20份;鉬酸鈉,2~4份;硬脂酸鈣,6~8份;沒 食子酸,12~16份;分散劑NNO,4~6份;巰基乙醇,5~7份;六偏磷酸鈉,1~3份;水,8~10 份;月桂醇和異丙醇共7~9份,月桂醇和異丙醇重量份之比為6~8:1。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型水性防銹涂料,其特征在于,通過如下重量份的原料制 備而成:乙二醇,35份;季戊四醇,20份;三乙醇胺,15份;鉬酸鈉,3份;硬脂酸鈣,7份;沒食子 酸,14份;分散劑NNO,5份;巰基乙醇,6份;六偏磷酸鈉,2份;水,9份;月桂醇和異丙醇共8份, 月桂醇和異丙醇重量份之比為7:1。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型水性防銹涂料,其特征在于,通過如下重量份的原料制 備而成:乙二醇,30份;季戊四醇,15份;三乙醇胺,10份;鉬酸鈉,2份;硬脂酸鈣,6份;沒食子 酸,12份;分散劑NNO,4份;疏基乙醇,5份;六偏磷酸鈉,1份;水,8份;月桂醇和異丙醇共7份, 月桂醇和異丙醇重量份之比為6:1。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型水性防銹涂料,其特征在于,通過如下重量份的原料制 備而成:乙二醇,40份;季戊四醇,25份;三乙醇胺,20份;鉬酸鈉,4份;硬脂酸鈣,8份;沒食子 酸,16份;分散劑NN0,6份;巰基乙醇,7份;六偏磷酸鈉,3份;水,10份;月桂醇和異丙醇共9 份,月桂醇和異丙醇重量份之比為8:1。5. 權(quán)利要求1~4任一所述環(huán)保型水性防銹涂料,其特征在于,包括如下步驟: 步驟S1,將乙二醇、季戊四醇、三乙醇胺、鉬酸鈉、硬脂酸鈣、沒食子酸、分散劑ΝΝ0、六偏 磷酸鈉、月桂醇和異丙醇混合在一起后,攪拌均勻; 步驟S2,再加入表面活性劑巰基乙醇,攪拌40~60分鐘; 步驟S3,邊攪拌邊滴加水,完全滴加后繼續(xù)攪拌20~30分鐘。
      【文檔編號】C09D5/08GK105907149SQ201610375705
      【公開日】2016年8月31日
      【申請日】2016年5月31日
      【發(fā)明人】石鴻娟
      【申請人】石鴻娟
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