專利名稱：：城市供水源突發(fā)性典型重金屬污染應急處理方法
技術領域：
：本發(fā)明屬于水處理領域，涉及一種針對城市供水水源突發(fā)性重金屬污染而提出的、可應用于凈水廠的凈水工藝應急處理技術。
背景技術：
：近年來，我國境內(nèi)的多條河流和多個流域先后發(fā)生了多起重大的重金屬突發(fā)性污染事件，直接危害著城市飲用水水源，引起了多起居民無水可飲的社會問題。諸如2005年12月15曰，廣東北江鎘污染事件造成廣州、佛山、清遠等地飲用水水源污染。2006年1月，湖南湘江鎘污染事件造成湘潭、長沙、株洲等地飲水困難。2006年9月8日，湖南省岳陽市還發(fā)生了突發(fā)性飲用水水源砷污染事件。國內(nèi)發(fā)生的這數(shù)起飲用水水源突發(fā)性重金屬污染事故，對人們的生產(chǎn)、生活造成極大的損害，給社會的穩(wěn)定造成了非常不利的影響。國內(nèi)水廠處理工藝比較單一，操作流程、工藝條件、處理效果相對固定，抗水質的變化和沖擊的能力不強。USEPA和AWWA對供水安全規(guī)范進行重新評估。認為按照現(xiàn)有的科技發(fā)展水平，無論是自然災害還是恐怖襲擊所致，水中有毒化學物質一般是可以被鑒別出來的。但該物質可能是非常規(guī)監(jiān)測項目，水廠建設及工藝選擇過程中并沒有考慮到如何去除，或者因未考慮到事故突發(fā)情況沒有列入相關規(guī)范。污染應對措施可根據(jù)水量、水質情況以及污染水所處位置采取不同的處理手段。而目前，國內(nèi)外對于飲用水源突發(fā)性的污染的研究現(xiàn)階段主要集中在預警以及評估上，對于供水城市供水的應急預案多集中在考慮多水源、多泵站的優(yōu)化調度，避開受污染水源或減少受污染水源的供水量等較為被動應對的方式上；而對于從凈水工藝的角度出發(fā)，建立完備的水處理工藝應急強化技術來保障應急情況下不中斷供水、保證供水水質的研究很少見，尤其是針對重金屬污染的。針對松花江流域污染這一突發(fā)事故，任南琪'等人開展硝基苯污染水源供水系統(tǒng)應急措施及關鍵技術研究。崔福義2'3等人研究了粉末活性炭吸附原水中硝基苯的方法采用粉末活性炭與混凝劑去除原水中硝基苯的方法。以上研究成果與發(fā)明專利與本發(fā)明都同屬一個應用領域,但所針對的突發(fā)性污染物只限于硝基苯一種。而本發(fā)明涉及了主要的生突發(fā)性污染風險較高、且危害較大、影響較為持久的重金屬污染物，且所采用的技術均為以上成果與發(fā)明專利所未涉及到的，具有很好的適用和推廣范圍。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種可用于城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法。為達到以上目的，本發(fā)明所采用的解決方案是考慮了我國絕大多數(shù)水廠均采用常規(guī)水'任南琪,馬放,袁一星等，哈爾濱工業(yè)大學.松花江硝基苯污染水源供水系統(tǒng)應急措施及關鍵技術研究.中國科技成果網(wǎng)vv，.nast.org.cn,20062崔福義,張悅,趙志偉等.采用粉末活性炭與混凝劑去除原水中硝基苯的方法.CN199492乙2007.07.113崔福義,張悅,李偉光等，利用粉末活性炭吸附原水中硝基苯的方法..CN1986440,加07.06.27處理工藝(即混凝、沉淀、過濾、消毒)，本發(fā)明針對砷(As)、鉛(Pb)、鎘(Cd)三種典型的重金屬污染物各自的物理化學特性以及其在水體中的存在形式，以最大限度地依靠水廠原有的處理構筑物為前提，分別采用了采用強化混凝、預氧化以及其組合工藝。具體操作方法如下(1).五價砷突發(fā)性污染的應急技術對于突發(fā)性的五價砷(As(V)，以下皆同)污染，具體方案-1)采用聚合硫酸鐵(PFS，以下皆同)作為混凝劑，通過增加混凝劑的投加量,高分子鐵系混凝劑對As固有的極強的親和能力以及良好的混凝效果，達到去除As(V)的目的，混凝劑的投加量控制在412mg/L(以Fe"計)。2)濾速控制在8m/h，排放濾池初期水，實踐表明濾后水渾濁度和殘余As(V)濃度之間滿足較好的線性相關性，在實際生產(chǎn)中可以將渾濁度作為考察指標，根據(jù)后續(xù)工藝中清水池的實際調節(jié)能力，制定初濾水的排放結束時間點或將渾濁度趨于穩(wěn)定的時間點作為排放結束時間點。3)濾池反沖洗參數(shù)當反沖洗強度為15L/s.m2,反沖洗時間6min時可確保反沖洗進水和出水中As(V)的濃度基本一致，濾池的反沖洗進行徹底。當原水中As(V)的濃度超過《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》Gb5749-2006中關于砷的標準0.01mg/L1070倍時，經(jīng)混凝、沉淀、過濾、消毒水處理流程能有效的將濾后水中的As(V)嚴格控制在10ug/L以下。(2).三價砷突發(fā)性污染的應急技術對于突發(fā)性的三價砷(As(III)，以下皆同)污染應急而言，采用聚合硫酸鐵(PFS，以下皆同)作為混凝劑，通過增加混凝劑的投加量和預氧化相結合的技術。本發(fā)明分別提出了采用預氯化和KMn04預氧化結合強化混凝兩套方案供水廠自主選擇方案一采用預氯化。具體方案1)有效氯的投加量滿足大于As(III)濃度水平1.02.0mg/L時，并保證其與受污染的原水在混凝劑投加之前有1020min的充分接觸時間。2)采用聚合硫酸鐵(PFS，以下皆同)作為混凝劑，混凝劑的投加量為412mg/L(以Fe"計,以下均同)。3)濾速控制在8m/h，排放濾池初期水，實踐表明濾后水渾濁度和殘余As(V)濃度之間滿足較好的線性相關性，在實際生產(chǎn)中可以將渾濁度作為考察指標，根據(jù)后續(xù)工藝中清水池的實際調節(jié)能力，制定初濾水的排放結束時間點或將渾濁度趨于穩(wěn)定的時間點作為排放結束時間點。4)當反沖洗強度為15178.1112，濾池反沖洗時間應保證在6min以上。當原水中As(m)的濃度超過《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》Gb5749-2006中關于砷的標準0.01mg/L1060倍時，經(jīng)混凝、沉淀、過濾、消毒水處理流程能有效的將濾后水中的As嚴格控制在10ug/L以下。由預氯化產(chǎn)生的消毒副產(chǎn)物濃度較低。但在低有效氯投加量時，氨氮濃度以及預氯化點的選擇會對處理效果產(chǎn)生影響，實際生產(chǎn)中需加以考慮。方案二KMn04預氧化預氯化。具體方案1)KMn04的投加量滿足大于As(III)濃度水平0.51.0mg/L時，并保證其與受污染的原水在混凝劑投加之前有510min的充分接觸時間。2)采用聚合硫酸鐵(PFS，以下皆同)作為混凝劑，混凝劑的投加量為412mg/L(以Fe3+計)。3)排放濾池初濾水，實踐表明濾后水渾濁度和殘余As(V)濃度之間滿足較好的線性相關性，在實際生產(chǎn)中可以將渾濁度作為考察指標，根據(jù)后續(xù)工藝中清水池的實際調節(jié)能力，制定初濾水的排放結束時間點或將渾濁度趨于穩(wěn)定的時間點作為排放結束時間點。4)當反沖洗強度為15L/s.m2，濾池反沖洗時間應保證在6min以上。當原水中As(III)的濃度超過《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》Gb5749-2006中關于砷的標準0.01mg/L1060倍時，KMn04預氧化-強化混凝工藝亦能夠安全、迅速、有效的應對突發(fā)性的As(III)污染。且其處理效果明顯優(yōu)于預氯化。(3).鉛突發(fā)性污染的應急技術對于突發(fā)性的Pb污染應急而言，具體操作如下3)當原水Pb含量超標(標準為0.01mg/L)10倍以下時,采用聚合硫酸鐵作為混凝劑，混凝時間均控制在1520min，混凝劑的投加量為5.0mg/L?；虿捎镁酆下然X作為混凝劑,混凝時間均控制在1520min，混凝劑的投加量為7.5mg/L(以Al2O3計)。4)當原水Pb含量超標1050倍，PFS投加量為5.0mg/L時，采用Ca(OH)2/CaO作為pH調節(jié)劑，在混凝前將原水的pH控制在9.0左右?；虿捎镁酆下然X作為混凝劑，混凝劑的投加量為7.5mg/L(以Al203計)，采用Ca(OH)2在混凝前將pH控制在9.5左右。5)在消毒前用濃硫酸回調濾后水的pH值至68之間。經(jīng)混凝、沉淀、過濾、消毒水處理流程后，Pb的去除率可高達99％以上，出水中Pb的濃度能有效控制在5μg/L以下，達到《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》GB5749-2006的要求。但需對濾后水的pH進行略微回調。(4).鎘突發(fā)性污染的應急技術對于突發(fā)性的Cd污染應急而言，具體操作如下方案一在混凝前預先用NaOH將原水的控制pt＝9.010.5，采用聚合硫酸鐵作為混凝劑，混凝劑的投加量為2.55.0mg/L(以Fe3+計)，在消毒前用濃硫酸回調濾后水的pH值至6~8之間。方案二混凝前預先用NaOH將原水的控制pH＝9.511，采用聚合氯化鋁作為混凝劑,混凝劑的投加量為7.5~10mg/L(以Al203計)，在消毒前用濃硫酸回調濾后水的pH值至6~8之間。當原水中Cd濃度超標5~50倍時，本發(fā)明可將消毒后的水中的Cd濃度嚴格控制在5μg/L以下，達到《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》GB5749-2006的要求。且混濁度均控制在在0.5NTU以內(nèi)。本發(fā)明的主要特點在于1)本發(fā)明是針對砷(As)、鉛(Pb)、鎘(Cd)三種典型的重金屬污染物并且在常規(guī)水處理工藝(即混凝、沉淀、過濾、消毒)流程的基礎上開發(fā)的應急處理技術，因此較廣實用范圍并且具有很強的實用價值。2)本發(fā)明中所需增設的設備僅涉及藥劑投加計量系統(tǒng)，十分簡易；所需的化學藥劑聚合硫酸鐵、聚合氯化鋁、Cl2/KMn04、Ca(OH)2/CaO、NaOH以及濃硫酸水具為水處理工藝中的常規(guī)藥劑，市場供應充足，且多數(shù)水廠具有使用的經(jīng)驗，可操作性強。因此能在最短的時間內(nèi)產(chǎn)生效果，最大限度的減少停止供水的時間，保證供水。3)經(jīng)過設在某水廠內(nèi)的中試裝置為期半年多的試驗表明，本發(fā)明方法具有很強的可靠性，不僅能很好地控制砷(As)、鉛(Pb)、鎘(Cd)三種典型的重金屬污染物，而且對其他的水質指標，如渾濁度、CODMn、消毒副產(chǎn)物、總錳、總鐵、總鋁以及pH等均有很好的控制。具體實施例方式下面結合在某水廠內(nèi)進行的為期半年的中試驗證試驗對本發(fā)明的技術方案作進一步的說明。(1).五價砷突發(fā)性污染的應急技術對于突發(fā)性的As(V)污染，具體方案1)采用聚合硫酸鐵作為混凝劑，混凝時間控制在1520min，混凝劑的投加量，4~12mg/L，依據(jù)污染程度而定，具體如表l，當污染物濃度處于表l中所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式宜采用較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式。2)濾速控制在8m/h，排放濾池初期水，可以將渾濁度作為考察指標，根據(jù)后續(xù)工藝中清水池的實際調節(jié)能力，制定初濾水的排放結束時間點或將渾濁度趨于穩(wěn)定的時間點作為排放結束時間點。3)濾池運行周期24小時，當反沖洗強度為15L/s.m2，反沖洗時間6min時，可確保反沖洗進水和出水中As(V)的濃度基本一致，濾池的反沖洗進行徹底。表l不同As(V)污染程度下混凝劑的投加方案以及處理效果<table>complextableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>當原水中As(V)的濃度超過《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》Gb5749-2006中關于砷的標準0.01mg/L1070倍時，采用發(fā)明的方法經(jīng)混凝、沉淀、過濾、消毒水處理流程能有效的將濾后水中的As(V)嚴格控制在10ug/L以下。砷在流程各段的形態(tài)變化及去除率分配顯示，原水中的砷主要以溶解態(tài)的形式存在，占總量的95%。溶解態(tài)的砷和總砷在快速混合、一級級絮凝、二級絮凝、沉淀、過濾各單元去除率分別為87.92%、6.18%、2.38%、1.55%、1.23%以及1.10%、1.83%、2.20%、86.42%、7.38%?；炷Ч暮脡闹苯記Q定溶解態(tài)的砷向顆粒態(tài)砷的轉化率以及含砷絮體的沉降性能，從而決定整個系統(tǒng)對As(V)的去除效果，是該方案的關鍵點。(2).三價砷突發(fā)性污染的應急技術方案一采用預氯化。具體方案1)有效氯的投加量滿足大于As(III)濃度水平1.02.0mg/L時，并保證其與受污染的原水在混凝劑投加之前有1020min的充分接觸時間。2)采用聚合硫酸鐵作為混凝劑，混凝劑的投加量為412mg/L，依據(jù)污染程度而定，具體如表2，當污染物濃度處于表2中所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式宜采用較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式。3)濾速控制在8m/h，排放濾池初期水，在實際生產(chǎn)中可以將渾濁度作為考察指標，根據(jù)后續(xù)工藝中清水池的實際調節(jié)能力，制定初濾水的排放結束時間點或將渾濁度趨于穩(wěn)定的時間點作為排放結束時間點。4)當反沖洗強度為15L/s.m2，濾池反沖洗時間應保證在6min以上。當原水中As(III)的濃度超過《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》Gb5749-2006中關于砷的標準0.01mg/L1060倍時，采用本發(fā)明經(jīng)混凝、沉淀、過濾、消毒水處理流程能有效的將濾后水中的As嚴格控制在10ug/L以下。由預氯化產(chǎn)生的消毒副產(chǎn)物濃度較低。但在低有效氯投加量時，氨氮濃度以及預氯化點的選擇會對處理效果產(chǎn)生影響，實際生產(chǎn)中建議在取水口處。方案二KMn04預氧化預氯化。具體方案1)KMn04的投加量滿足大于As(III)濃度水平0.51.0mg/L時，并保證其與受污染的原水在混凝劑投加之前有510min的充分接觸時間。2)采用聚合硫酸鐵作為混凝劑，混凝時間1520min，混凝劑的投加量為412mg/L，依據(jù)污染程度而定，具體如表2，當污染物濃度處于表2中所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式宜采用較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式。3)排放濾池初濾水，在實際生產(chǎn)中可以將渾濁度作為考察指標，根據(jù)后續(xù)工藝中清水池的實際調節(jié)能力，制定初濾水的排放結束時間點或將渾濁度趨于穩(wěn)定的時間點作為排放結束時間點。4)當反沖洗強度為15L/s.m2，濾池反沖洗時間應保證在6min以上。當原水中As(III)的濃度超過《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》Gb5749-2006中關于砷的標準0.01mg/L1060倍時，KMn04預氧化-強化混凝工藝亦能夠安全、迅速、有效的應對突發(fā)性的As(III)污染，無總錳超標的情況。且其處理效果明顯優(yōu)于預氯化。表2不同as(m)污染程度下氧化劑和混凝劑的投加方案以及處理效果<table>complextableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>(3).鉛突發(fā)性污染的應急技術對于突發(fā)性的Pb污染應急而言，具體操作如下6)當原水Pb含量超標(標準為0.01mg/L)10倍以下時，采用聚合硫酸鐵作為混凝齊U，混凝時間均控制在1520min，混凝劑的投加量為5.0mg/L?；虿捎镁酆下然X作為混凝劑,混凝時間均控制在1520min，混凝劑的投加量為7.5mg/L(以^203計)。7)當原水Pb含量超標1050倍，PFS投加量為5.0mg/L時，采用Ca(OH)2/CaO作為pH調節(jié)劑，在混凝前將原水的pH控制在9.0左右。或采用聚合氯化鋁作為混凝劑，混凝劑的投加量為7.5mg/L(以A1203計)，采用Ca(OH)2/CaO在混凝前將pH控制在9.5左右。8)在消毒前濃硫酸回調濾后水的pH值至68之間。經(jīng)混凝、沉淀、過濾、消毒水處理流程后，Pb的去除率可高達99。/。以上，出水中Pb的濃度能有效控制在5"g/L以下，達到《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》GB5749-2006的要求。具體如表3，當污染物濃度處于表3中所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式宜采用較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式。表3不同Pb污染程度下操作方案以及處理效果<table><row><column>pH值</column><column>混凝劑投加量(mg/L)</column><column>原水(μg/U)</column><column>濾后水(μg/L)</column></row><row><column>PFS</column><column>7.53~7.85</column><column>4~5</column><column>92.30-119.54</column><column>2.08~3.08</column><column>8.549.08</column><column>4~5</column><column>250.79~324.03</column><column>2.14~3.06</column><column>8.88~9.33</column><column>4~5</column><column>413.64~519.92</column><column>2.38~3.01</column></row><row><column>PAC1</column><column>7.58~7.75</column><column>7.0~8.0</column><column>88.56~123.00</column><column>4.19~5.06</column><column>9.07~9.42</column><column>7.0~8.0</column><column>232.96~256.88</column><column>1.79~3.63</column><column>9.369.67</column><column>7.0~8.0</column><column>505.96~579.28</column><column>2.83~3.44</column></row><table>(4).鎘突發(fā)性污染的應急技術對于突發(fā)性的Cd污染應急而言，具體操作如下方案一在混凝前預先用NaOH將原水的控制pH=9.010.5，采用聚合硫酸鐵作為混凝劑，混凝劑的投加量為2.55.0mg/L(以Fe3+計)，混凝時間1520min，在消毒前用濃硫酸回調濾后水的pH值至6~8之間。方案二混凝前預先用NaOH將原水的控制pH-9.510.5，采用聚合氯化鋁作為混凝劑，混凝劑的投加量為7.510mg/L(以Al203計)，混凝時間1520min，在消毒前用濃硫酸回調濾后水的pH值至6~8之間。具體如表4，當污染物濃度處于表4中所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式宜采用較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式。表4不同Cd污染程度下操作方案以及處理效果<table></column><column>pH值</column><column>混凝劑投加量(mg/L)</column><column>原水(Ug/L)</column><column>濾后水(ug/L)</column></row><row><column></column><column>PFS</column><column>8.88~9.26</column><column>2~3</column><column>25.60~35.74</column><column>1.97~2.85</column><column>9.40~9.67</column><column>2~3</column><column>87.50~114.00</column><column>2.25~3.97</column><column>10.49~10.67</column><column>4~5</column><column>215.54~276.90</column><column>1.98~2.75</column></row><row><column></column><column>PAC1</column><column>9.32~9.72</column><column>7.0~8.0</column><column>28.16~42.54</column><column>2.08~3.14</column><column>9.75-10.13</column><column>7.0~8.0</column><column>88.56~102.00</column><column>1.98~2.73</column><column>10.56~10.77</column><column>9.0~10.0</column><column>232.96~256.88</column><column>1.14~2.03</column></row><table>當原水中Cd濃度超標5~50倍時，本發(fā)明可將消毒后的水中的Cd濃度嚴格控制在5μg/L以下，達到《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》GB5749-2006的要求，且混濁度均控制在在0.5NTU以內(nèi)。上述的對實施例的描述是為便于該
技術領域：
的普通技術人員能理解和應用本發(fā)明。熟悉本領域技術的人員顯然可以容易地對這些實施例做出各種修改，并把在此說明的一般原理應用到其他實施例中而不必經(jīng)過創(chuàng)造性的勞動。因此，本發(fā)明不限于這里的實施例，本領域技術人員根據(jù)本發(fā)明的揭示，對于本發(fā)明做出的改進和修改都應該在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。權利要求1、一種城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于包括測定原水中重金屬的含量，當其濃度超過一定數(shù)值時，往原水中投加混凝劑；將濾速控制在適當?shù)臄?shù)值，制定初濾水的排放結束時間點；濾池反沖洗。2、根據(jù)權利要求1所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于所述重金屬污染是五價砷突發(fā)性污染，其應急處理步驟包括1)采用聚合硫酸鐵作為混凝劑，混凝時間控制在1520min，混凝劑的投加量，4~12mg/L，依據(jù)污染程度而定；2)濾速控制在8m/h，排放濾池初期水，可以根據(jù)后續(xù)工藝中清水池的實際調節(jié)能力，制定初濾水的排放結束時間點或將渾濁度趨于穩(wěn)定的時間點作為排放結束時間點；3)濾池運行周期24小時，當反沖洗強度為15L/s.m2，反沖洗時間6min以上3、根據(jù)權利要求2所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于步驟(1)中所述的不同As(V)污染程度下混凝劑的投加方案是當原水五價砷的濃度為79.30162.24ug/L，聚合硫酸鐵投加量為4~5mg/L;當原水五價砷的濃度為252.63~326.73ug/L，聚合硫酸鐵投加量為6~8mg/L;當原水五價砷的濃度為546.00~737.10ug/L，聚合硫酸鐵投加量為10~12mg/L;當原水五價砷的濃度處于所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式采用兩者中較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式。4、根據(jù)權利要求1所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于所述重金屬污染是三價砷突發(fā)性污染，其應急處理步驟包括1)采用預氯化，有效氯的投加量滿足大于As(III)濃度水平1.02.0mg/L時，并保證其與受污染的原水在混凝劑投加之前有1020min的充分接觸時間；2)采用聚合硫酸鐵作為混凝劑，混凝劑的投加量為412mg/L，依據(jù)污染程度而定3)濾速控制在8m/h，排放濾池初期水，在實際生產(chǎn)中可以根據(jù)后續(xù)工藝中清水池的實際調節(jié)能力，制定初濾水的排放結束時間點或將渾濁度趨于穩(wěn)定的時間點作為排放結束時間點；4)當反沖洗強度為15L/s.m2，濾池反沖洗時間應保證在6min以上。5、根據(jù)權利要求4所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于步驟(1)中所述的不同As(V)污染程度下有效氯的投加方案以及步驟(2)混凝劑的投加方案是當原水三價砷的濃度為91.26~114.40iig/L，聚合硫酸鐵投加量為4~5mg/L，有效氯的投加量1.00mg/L;當原水三價砷的濃度為259.13~326.73pg/L，聚合硫酸鐵投加量為6~8mg/L,有效氯的投加量1.50mg/L;當原水三價砷的濃度為595.40~621.92ug/L，聚合硫酸鐵投加量為10~12mg/L，有效氯的投加量2.00mg/L;當原水三價砷的濃度處于所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式采用兩者中較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式。6、根據(jù)權利要求4所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于在低有效氯投加量時，氨氮濃度以及預氯化點的選擇會對處理效果產(chǎn)生影響，實際生產(chǎn)中將預氯化點設于取水口處，最大限度地充分保證預氯化的時間。7、根據(jù)權利要求1所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于所述重金屬污染是三價砷突發(fā)性污染，其應急處理步驟包括1)采用KMn04預氧化，KMn04的投加量滿足大于As(III)濃度水平0.51.0mg/L時，并保證其與受污染的原水在混凝劑投加之前有510min的充分接觸時間；2)采用聚合硫酸鐵作為混凝劑，混凝時間1520min，混凝劑的投加量為412mg/L，依據(jù)污染程度而定；3)排放濾池初濾水，在實際生產(chǎn)中可以根據(jù)后續(xù)工藝中清水池的實際調節(jié)能力，制定初濾水的排放結束時間點或將渾濁度趨于穩(wěn)定的時間點作為排放結束時間點；4)當反沖洗強度為15L/s.m2，濾池反沖洗時間應保證在6min以上。8、根據(jù)權利要求7所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于-步驟(1)中所述的不同As(V)污染程度下有效氯的投加方案以及步驟(2)混凝劑的投加方案是當原水三價砷的濃度為128.44142.74ng/L，聚合硫酸鐵投加量為45mg/L，有效氯的投加量0.50mg/L;當原水三價砷的濃度為232.96256.88ug/L，聚合硫酸鐵投加量為68mg/L，有效氯的投加量0.75mg/L;;當原水三價砷的濃度為505.96579.28ug/L，聚合硫酸鐵投加量為1012mg/L，有效氯的投加量1.00mg/L;;;當原水三價砷的濃度處于所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式采用兩者中較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式。9、根據(jù)權利要求1所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于所述重金屬污染是鉛突發(fā)性污染，其應急處理步驟包括1)當原水鉛含量超標(標準為0.01mg/L)10倍以下時，采用聚合硫酸鐵作為混凝劑，混凝時間均控制在1520min，混凝劑的投加量為5.0mg/L;或采用聚合氯化鋁作為混凝劑，混凝時間均控制在1520min，以八1203計，混凝劑的投加量為7.5mg/L;2)當原水鉛含量超標1050倍，PFS投加量為5.0mg/L時，采用Ca(OH)2/CaO作為pH調節(jié)劑，在混凝前將原水的pH控制在9.0;或采用聚合氯化鋁作為混凝劑，以Al203計，混凝劑的投加量為7.5mg/L，采用Ca(OH)2在混凝前將pH控制在9.5。10、根據(jù)權利要求9所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于對濾后水的pH進行回調至6到8之間。11、根據(jù)權利要求9所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于1)當原水鉛的濃度為92.30119.54ug/L，聚合硫酸鐵投加量為45mg/L,采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前將pH控制在7.537.85;當原水鉛的濃度為250.79324.03ug/L，聚合硫酸鐵投加量為45mg/L，采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前將pH控制在8.549.08;當原水鉛的濃度為413.64519.92ug/L，聚合硫酸鐵投加量為45mg/L，采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前將pH控制在8.889.33;當原水鉛的濃度處于所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式采用兩者中較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式；2)當原水鉛的濃度為88.56123.00L，聚合硫酸鐵投加量為7.08.0mg/L，采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前將pH控制在7.587.75;當原水鉛的濃度為232.96256.88ug/L，聚合硫酸鐵投加量為7.08.0mg/L，采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前將pH控制在9.079.42;當原水鉛的濃度為505.96579.28ug/L，聚合硫酸鐵投加量為7.08.0mg/L，采用Ca(OH)2/CaO2在混凝前將pH控制在9.369.67;當原水鉛的濃度處于所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式采用兩者中較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式。12、根據(jù)權利要求1所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于所述重金屬污染是鎘突發(fā)性污染，其應急處理步驟包括在混凝前預先用NaOH將原水的pH控制在9.0~10.5，釆用聚合硫酸鐵作為混凝劑，以Fe^計，混凝劑的投加量為2.5~5.0mg/L，混凝時間控制在1520min，在消毒前回調濾后水的pH值至68之間；或混凝前預先用NaOH將原水的pH控制在9.511，采用聚合氯化鋁作為混凝劑，以八1203計，混凝劑的投加量為7.5~10mg/L,混凝時間控制在1520min，在消毒前回調濾后水的pH值至6~8之間。13、根據(jù)權利要求12所述的城市供水源突發(fā)性重金屬污染應急處理方法，其特征在于-pH控制和混凝劑投加的具體實施方案是1)當原水鎘的濃度為25.6035.74g/L，聚合硫酸鐵投加量為23mg/L，采用NaOH在混凝前將pH控制在8.889.26;當原水鎘的濃度為87.50114.00g/L，聚合硫酸鐵投加量為23mg/L，采用NaOH在混凝前將pH控制在9.409.67;當原水鎘的濃度為215.54276.90g/L，聚合硫酸鐵投加量為45mg/L，采用NaOH在混凝前將pH控制在10.49-10.67;當原水鎘的濃度處于所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式采用兩者中較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式；2)當原水鎘的濃度為28.1642.54g/L，聚合氯化鋁投加量為7.08.0mg/L，采用NaOH在混凝前將pH控制在8.889.26;當原水鎘的濃度為88.56102.00g/L，聚合氯化鋁投加量為7.08.0mg/L，采用NaOH在混凝前將pH控制在9.75-l0.13;當原水鎘的濃度為232.96256.88g/L，聚合氯化鋁投加量為9.010.0mg/L，采用NaOH在混凝前將pH控制在10.5610.77;當原水鎘的濃度處于所列的兩個污染物濃度水平之間時，處理方式采用兩者中較高的一個污染物濃度水平所對應的處理方式。全文摘要一種城市供水源突發(fā)性典型重金屬污染應急處理方法，包括測定原水中重金屬的含量，當其濃度超過一定數(shù)值時，往原水中投加混凝劑；將濾速控制在適當?shù)臄?shù)值，制定初濾水的排放結束時間點；濾池反沖洗。本發(fā)明是針對砷(As)、鉛(Pb)、鎘(Cd)三種典型的重金屬污染物并且在常規(guī)水處理工藝(即混凝、沉淀、過濾、消毒)流程的基礎上開發(fā)的應急處理技術，具有較廣實用范圍與很強的實用價值；其次，能最大限度的減少停止供水的時間；還具有很強的可靠性，不僅能很好地控制砷(As)、鉛(Pb)、鎘(Cd)三種典型的重金屬污染物，而且對其他的水質指標，如渾濁度、COD_Mn、消毒副產(chǎn)物、總錳、總鐵、總鋁以及pH等均有很好的控制。文檔編號C02F1/62GK101343103SQ20081004174公開日2009年1月14日申請日期2008年8月15日優(yōu)先權日2008年8月15日發(fā)明者夏圣驥,姚娟娟,陳蓓蓓,高乃云申請人:同濟大學