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      凹凸棒負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):12703910閱讀:287來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及一種適用于水潔凈處理的絮凝、有機(jī)物氧化、無(wú)機(jī)物團(tuán)聚絡(luò)合的高性能、無(wú)二次污染的納米絮凝劑,尤其涉及凹凸棒負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑及其制備方法。



      背景技術(shù):

      隨著社會(huì)的發(fā)展,人們的生活過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量含有機(jī)物的廢水,這些廢水如未經(jīng)處理而直接排放會(huì)對(duì)環(huán)境造成非常嚴(yán)重的危害,為此有機(jī)廢水的治理已經(jīng)成為現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)外環(huán)境保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域待解決的一個(gè)難題。

      絮凝劑在現(xiàn)有水處理工藝中是必不可缺的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。因其消耗量之大,各國(guó)科學(xué)工作者相繼開發(fā)出名目眾多的有機(jī)、無(wú)機(jī)高分子絮凝劑,而這些高分子絮凝劑的一個(gè)共同的特點(diǎn)是將水體中有機(jī)、無(wú)機(jī)污染物濃縮沉淀,達(dá)到潔凈水體的目的。被沉積濃縮的污染物則轉(zhuǎn)移到沉淀物中,隨沉積物的脫水、外運(yùn)而轉(zhuǎn)移。

      目前,國(guó)內(nèi)外關(guān)于在廢水凈化處理方面取得一定的成就,對(duì)濁度、色度、COD等指標(biāo)的去除具有明顯的效果,但在降低水體中低濃度氮磷含量方面仍有一定的局限性。因而,探究一種新型的無(wú)機(jī)高分子絮凝劑,適用低溫低濁的水體中,降低TN、TP含量,在水質(zhì)處理中具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于:針對(duì)城市污水中低濃度氮磷高效去除率的技術(shù)不足,提供了一種以高比表面積的凹凸棒粘土為載體,對(duì)其進(jìn)行改性與修飾,具有快速絮凝及氧化分解有機(jī)污染的凹凸棒負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑及其制備方 法。

      本發(fā)明采用的技術(shù)方案是這樣的:凹凸棒負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑,所述無(wú)機(jī)納米絮凝劑由凹凸棒粘土與鋁、鈦、鑭、鈰的混合溶液混合后烘干制成.

      進(jìn)一步,所述的凹凸棒粘土與鋁、鈦、鑭、鈰的混合溶液的比例為1~2∶5~6。

      進(jìn)一步,所述的鋁、鈦、鑭、鈰的混合溶液的摩爾比為1∶0.002∶0.05∶0.01∶0.03。

      凹凸棒負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑的制備方法,其特征在于:步驟如下,

      S1、篩選所需的半成品凹凸棒粘土;

      S2、將半成品凹凸棒粘土浸泡在稀硫酸溶液中混合攪拌3~5小時(shí);

      S3、將混合液取出放入離心甩干機(jī)內(nèi),將稀硫酸溶液和凹凸棒粘土分離,分離的稀硫酸溶液可回收放入S2內(nèi)重復(fù)利用;

      S4、將分離出來(lái)的凹凸棒粘土用自來(lái)水沖洗至中性;

      S5、將沖洗后的凹凸棒粘土再次離心脫水;

      S6、將脫水后的凹凸棒粘土放入烘箱內(nèi)于120℃烘干;

      S7、將烘干后的凹凸棒粘土按質(zhì)量比1~2∶5~6浸泡在摩爾比為1∶0.002∶0.05∶0.01∶0.03的鋁、鈦、鑭、鈰的混合溶液中,混合攪拌1~3小時(shí);

      S8、將混合液取出放入離心甩干機(jī)內(nèi)進(jìn)行脫水干燥;

      S9、將離心干燥后的混合物放入紅外高溫爐內(nèi),由程序控制升溫至380℃煅燒1~3小時(shí);

      S10、最后取出混合物,使其自然冷卻至室溫,即為本發(fā)明的無(wú)機(jī)納米絮凝劑;

      S11、將上述制備完成的無(wú)機(jī)納米絮凝劑用自來(lái)水按1~2∶100的比例攪拌稀釋成溶液備用。

      進(jìn)一步,所述的半成品凹凸棒粘土的粒徑在1~50微米之間。

      進(jìn)一步,所述的半成品凹凸棒粘與稀硫酸溶液的質(zhì)量比為1~2∶10,其中稀硫酸溶液的濃度為5~10%。

      綜上所述,由于采用了上述技術(shù)方案,本發(fā)明的有益效果是:

      1、本發(fā)明采用凹凸棒粘土,由于凹凸棒粘土儲(chǔ)存量大、資源分布廣,制造成本低廉,使用范圍廣泛,使得本發(fā)明制作成本低。

      2、本發(fā)明采用的凹凸棒粘土無(wú)毒無(wú)害,屬環(huán)境友好材料。

      3、本發(fā)明改性后的凹凸棒粘土負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑使用成本是高分子聚丙稀銑胺絮凝劑的1/10,大大降低了污水處理的運(yùn)行費(fèi)用。

      4、本發(fā)明改生后的凹凸棒粘土負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑具有對(duì)水體中污染物氧化分解的效果。

      5、本發(fā)明的凹凸棒粘土負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑,將游離在水體中有機(jī)、無(wú)機(jī)污染物通過(guò)凝聚沉積和水體分離后,利用凹凸棒粘土負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑中負(fù)載的催化劑進(jìn)行催化氧化反應(yīng),使沉積物中的污染物得到氧化分解,杜絕污染源轉(zhuǎn)移的途徑。

      6、通過(guò)數(shù)據(jù)分析本發(fā)明的無(wú)機(jī)納米絮凝劑,具有快速高效的絮凝效果,并對(duì)水體中的污染物氧化分解率在50%以上。

      附圖說(shuō)明

      本發(fā)明將通過(guò)例子并參照附圖的方式說(shuō)明,其中:

      圖1是本發(fā)明的生產(chǎn)流程圖;

      具體實(shí)施方式

      本說(shuō)明書中公開的所有特征,或公開的所有方法或過(guò)程中的步驟,除了互相 排斥的特征和/或步驟以外,均可以以任何方式組合。

      本說(shuō)明書(包括任何附加權(quán)利要求、摘要和附圖)中公開的任一特征,除非特別敘述,均可被其他等效或具有類似目的的替代特征加以替換。即,除非特別敘述,每個(gè)特征只是一系列等效或類似特征中的一個(gè)例子而已。

      凹凸棒負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑,所述的無(wú)機(jī)納米絮凝劑由凹凸棒粘土與鋁、鈦、鑭、鈰的混合溶液混合后烘干制成.

      進(jìn)一步,所述的凹凸棒粘土與鋁、鈦、鑭、鈰的混合溶液的比例為1~2∶5~6。

      進(jìn)一步,所述的鋁、鈦、鑭、鈰的混合溶液的摩爾比為1∶0.002∶0.05∶0.01∶0.03。

      凹凸棒負(fù)載金屬離子的無(wú)機(jī)納米絮凝劑的制備方法,其步驟如下:

      S1、篩選所需的半成品凹凸棒粘土;

      S2、將半成品凹凸棒粘土浸泡在稀硫酸溶液中混合攪拌3~5小時(shí);

      S3、將混合液取出放入離心甩干機(jī)內(nèi),將稀硫酸溶液和凹凸棒粘土分離,分離的稀硫酸溶液可回收放入S2內(nèi)重復(fù)利用;

      S4、將分離出來(lái)的凹凸棒粘土用自來(lái)水沖洗至中性;

      S5、將沖洗后的凹凸棒粘土再次離心脫水;

      S6、將脫水后的凹凸棒粘土放入烘箱內(nèi)于120℃烘干;

      S7、將烘干后的凹凸棒粘土按質(zhì)量比1~2∶5~6浸泡在摩爾比為1∶0.002∶0.05∶0.01∶0.03的鋁、鈦、鑭、鈰的混合溶液中,混合攪拌1~3小時(shí);

      S8、將混合液取出放入離心甩干機(jī)內(nèi)進(jìn)行脫水干燥;

      S9、將離心干燥后的混合物放入紅外高溫爐內(nèi),由程序控制升溫至380℃煅燒1~3小時(shí);

      S10、最后取出混合物,使其自然冷卻至室溫,即為本發(fā)明的無(wú)機(jī)納米絮凝劑;

      S11、將上述制備完成的無(wú)機(jī)納米絮凝劑用自來(lái)水按1~2∶100的比例攪拌稀釋成溶液備用。

      進(jìn)一步,所述的半成品凹凸棒粘土的粒徑在1~50微米之間。

      進(jìn)一步,所述的半成品凹凸棒粘與稀硫酸溶液的質(zhì)量比為1~2∶10,其中稀硫酸溶液的濃度為5~10%。

      具體制備方式如下:取粒徑為30微米的半成品凹凸棒粘土,浸泡在濃度為6%的稀硫酸溶液中,混合攪拌4小時(shí),取出放入離心甩干機(jī)內(nèi),將稀硫酸溶液和凹凸棒粘土分離,分離的稀硫酸可回收重復(fù)利用。然后用自來(lái)水沖洗凹凸棒粘土至中性,再次離心脫水,120℃烘干。將烘干后的凹凸棒粘土浸泡在摩爾比為1∶0.002∶0.05∶0.01∶0.03鋁、鈦、鑭、鈰混合溶液內(nèi),混合攪拌2小時(shí),離心干燥。干燥后進(jìn)入紅外高溫爐程序控制升溫至380攝氏度煅燒2小時(shí),自然冷卻至室溫,無(wú)機(jī)絮凝劑制備完成。將上述制備完成的無(wú)機(jī)納米絮凝劑用自來(lái)水按1∶100的比例攪拌稀釋成溶液備用。

      應(yīng)當(dāng)指出,以上所述具體實(shí)施方式可以使本領(lǐng)域的技術(shù)人員更全面地理解本創(chuàng)新發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。因此,盡管本說(shuō)明書參照附圖和實(shí)施例對(duì)本創(chuàng)新發(fā)明已進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,但是,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,仍然可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行修改或者等同替換;而一切不脫離本創(chuàng)新發(fā)明的精神和范圍的技術(shù)方案及其改進(jìn),其均應(yīng)涵蓋在本創(chuàng)新發(fā)明專利的保護(hù)范圍當(dāng)中。

      實(shí)施例

      污水性質(zhì):生活污水

      測(cè)試儀器:紫外分光光度儀、COD快速消解儀、高溫壓力鍋、蒸餾器、玻璃器皿。

      實(shí)驗(yàn)步驟:

      一、取100ml原生活污水進(jìn)行COD、TN、TP分析檢測(cè),檢測(cè)獲得數(shù)據(jù)原污水中CODcr285mg/l、TN55mg/l、TP8mg/l。

      二、取100ml投機(jī)絮凝劑沉淀后上清液進(jìn)行COD、TN、TP分析檢測(cè),檢測(cè)獲得數(shù)據(jù)上清液中CODcr165mg/l、TN27mg/l、TP2mg/l。

      三、取100ml原生活污水靜止上清液通過(guò)分析測(cè)得MLSS值為830mg/l;取投加絮凝劑后混合攪拌靜止上清液100ml,通過(guò)分析測(cè)得MLSS值為100mg/l。

      通過(guò)現(xiàn)象和數(shù)據(jù)分析本發(fā)明的無(wú)機(jī)納米絮凝劑,具有快速高效的絮凝效果,并對(duì)水體中的污染物氧化分解率在50%以上。

      本發(fā)明并不局限于前述的具體實(shí)施方式。本發(fā)明擴(kuò)展到任何在本說(shuō)明書中披露的新特征或任何新的組合,以及披露的任一新的方法或過(guò)程的步驟或任何新的組合。

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