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      降解COD真菌菌劑及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):11094112閱讀:1220來(lái)源:國(guó)知局
      降解COD真菌菌劑及其制備方法與制造工藝
      本發(fā)明屬于水處理微生物制劑領(lǐng)域,具體涉及一種降解COD真菌菌劑及其制備方法。
      背景技術(shù)
      :目前,工業(yè)、養(yǎng)殖及生活廢水的處理在保護(hù)環(huán)境方面起到不可比擬的作用,但是在污水處理領(lǐng)域里面仍然存在很多問(wèn)題,例如工業(yè)污水在處理水質(zhì)效果時(shí)不穩(wěn)定,而且運(yùn)營(yíng)成本較高,經(jīng)過(guò)凈化后的水需要經(jīng)過(guò)通入氯氣等進(jìn)行消毒處理,導(dǎo)致原本是會(huì)提里面的微生物發(fā)生大量死亡,從而讓水體喪失原本的自?xún)艋哪芰Γ鬯幚韯┲械幕瘜W(xué)成分存在偏高現(xiàn)象,容易對(duì)水體造成二次污染等,養(yǎng)殖污水的COD和氨氮超高。較之化學(xué)法,生物方法處理廢水有如下優(yōu)點(diǎn):⑴每種化學(xué)用品都是針對(duì)性很強(qiáng)的產(chǎn)品,當(dāng)遇到其他化學(xué)物質(zhì)時(shí)就有可能失效,而生物制劑對(duì)污染物的去除具有光譜性;⑵化學(xué)產(chǎn)品可以暫時(shí)消除某些有害物質(zhì)以及掩蓋臭味,缺不能阻止有害物質(zhì)的生成;⑶使用化學(xué)產(chǎn)品后,水體中會(huì)有殘留,可能導(dǎo)致二次污染。生物制劑所含天然微生物,不含致病菌和病原體,這些微生物在酶的催化作用下,以污水中的有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)為食物,當(dāng)污水得到凈化后,這些微生物會(huì)隨污染物的降低而逐漸減少,直至消亡;⑷無(wú)毒,無(wú)腐蝕性,使用方便,基本不需要添加設(shè)備或是工程,節(jié)省資金投入。工業(yè)污水成分更加復(fù)雜,特別是大量的人工合成化合物進(jìn)入環(huán)境,這類(lèi)物質(zhì)主要是烷烴類(lèi)、烯烴類(lèi)、脂環(huán)烴類(lèi)、芳香烴類(lèi)、人工合成的有機(jī)物,尤其是大分子、難降解、有毒有害物質(zhì)如苯酚、氯酚、甲酚、硝基酚等、芳香烴類(lèi)、氰類(lèi)、胺類(lèi)以及氨氮等隨著工廠(chǎng)排放的廢水或固廢進(jìn)入環(huán)境,由于這些物質(zhì)本身結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性和生物的陌生性,在短時(shí)間內(nèi)不能被微生物分解利用。傳統(tǒng)的廢水處理方法用活性污泥培養(yǎng)馴化的微生物已不能有效地對(duì)這些污染物加以去除,這些物質(zhì)長(zhǎng)期在環(huán)境中積累,給我們賴(lài)以生存的生態(tài)環(huán)境造成很大污染。現(xiàn)有微生物降解COD處理劑存在以下問(wèn)題:1)市場(chǎng)上COD降解菌劑中的復(fù)合微生物制劑普遍以細(xì)菌為主,真菌復(fù)合菌劑應(yīng)用較少,真菌的降解作用未被充分挖掘;2)菌種不穩(wěn)定問(wèn)題,嚴(yán)重影響微生物制劑的生產(chǎn)和應(yīng)用,菌種提純和馴化不穩(wěn)定;3)復(fù)合微生物制劑的穩(wěn)定性不強(qiáng),易受環(huán)境影響,群體結(jié)構(gòu)或因環(huán)境變化使某些微生物死亡或因新的微生物的介入導(dǎo)致微生物復(fù)合菌劑的群體優(yōu)勢(shì)被改變;4)復(fù)合微生物菌劑中微生物分布不夠均勻,同種微生物分布較為集中,呈現(xiàn)區(qū)域化現(xiàn)象;5)大多混合菌系中菌間相互關(guān)系和作用的研究不夠深入,導(dǎo)致開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品對(duì)于具有協(xié)同作用關(guān)系的菌株篩選和組合還是一個(gè)隨機(jī)過(guò)程的,缺乏有效的理論指導(dǎo),而且對(duì)于已經(jīng)應(yīng)用的混合培養(yǎng)體系也不能有效的協(xié)調(diào)菌間的關(guān)系,使其達(dá)最佳生態(tài)水平,發(fā)揮最大效應(yīng)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:為解決現(xiàn)有復(fù)合微生物制劑存在的問(wèn)題,本發(fā)明提出一種降解COD真菌菌劑,該菌劑以真菌作為降解微生物,不僅菌種穩(wěn)定,而且協(xié)同作用明顯,有利于降解污水中的COD。本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種降解COD真菌菌劑,由復(fù)合真菌菌液、保護(hù)劑以及載體組成,所述復(fù)合真菌菌液包括Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液,所述保護(hù)劑包括脫脂奶粉、海藻糖、碳酸鈣與甘油。進(jìn)一步,所述Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液的體積比為15~30:10~25:20~35:10~30。進(jìn)一步,所述Aspergilluscalidoustus菌液中的孢子數(shù)達(dá)到1.5~5.5×105cfu/ml,所述檸檬綠木霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到1.5~5.5×105cfu/ml,所述黑曲霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到1.5~5.5×105cfu/ml,所述匍枝根霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到1.5~5.5×105cfu/ml。進(jìn)一步,所述脫脂奶粉的質(zhì)量與所述復(fù)合真菌菌液的體積比為5~15g:100ml,所述海藻糖的質(zhì)量與所述復(fù)合真菌菌液的體積比為1~10g:100ml,所述碳酸鈣的質(zhì)量與所述復(fù)合真菌菌液的體積比1~10g:100ml,所述甘油的質(zhì)量與所述復(fù)合真菌菌液的體積比0.5~5.5g:100ml。進(jìn)一步,所述載體為麩皮或者米糠。進(jìn)一步,所述載體的質(zhì)量與所述復(fù)合真菌菌液的體積比1g:0.5~3ml。本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種降解COD真菌菌劑的制備方法,包括以下步驟:1)將Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液混合得到復(fù)合真菌菌液,然后加入保護(hù)劑混合均勻;2)將載體進(jìn)行粉碎過(guò)60~100目篩子處理;3)再將粉碎處理過(guò)的載體加入到復(fù)合真菌菌液中混合均勻,然后預(yù)凍處理,再進(jìn)行干燥,即可。優(yōu)選地,在本發(fā)明的一些實(shí)施例中,Aspergilluscalidoustus培養(yǎng)方法為:⑴一級(jí)斜面培養(yǎng):培養(yǎng)基配方:馬鈴薯200g、葡萄糖20g、硫酸鎂1.5g蛋白胨2g、磷酸二氫鉀1.5g、磷酸氫二鉀1.5g、瓊脂20g,加水至1000ml,pH7.0~8.0。將Aspergilluscalidoustus接種到上述培養(yǎng)基的斜面上,培養(yǎng)2~4d,然后制備菌懸液,菌液中含105cfu/ml;⑵二級(jí)種子培養(yǎng):按照1%的接種量接種Aspergilluscalidoustus至二級(jí)種子培養(yǎng)基中,震蕩培養(yǎng)(轉(zhuǎn)速180rpm),23~30℃培養(yǎng)2~4d,稀釋涂布計(jì)數(shù)。二級(jí)種子培養(yǎng)基:硫酸鎂0.35g、氯化鈉0.45g、磷酸二氫鉀1.15g、尿素5.65g、葡萄糖5.65g、玉米粉6g,加水至1L,調(diào)節(jié)pH至2.5左右。檸檬綠木霉、黑曲霉以及匍枝根霉的培養(yǎng)方法與Aspergilluscalidoustus培養(yǎng)方法基本相同,不同之處在于菌種不同。Aspergilluscalidoustus菌液是將Aspergilluscalidoustus菌體接種至NaCl溶液。本發(fā)明的有益效果:1、菌種來(lái)源便捷,所采用菌種篩選自污水處理廠(chǎng)并進(jìn)行提純,通過(guò)分子生物學(xué)手段進(jìn)行鑒定,并于污水中進(jìn)行馴化處理,采用超低溫冰箱及液氮等多種菌種保藏方法;2、所采用的菌種易于培養(yǎng),生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,所制得的降解COD真菌菌劑易于保存及運(yùn)輸;3、本發(fā)明產(chǎn)品選用的微生物經(jīng)過(guò)拮抗/協(xié)同作用實(shí)驗(yàn),有效協(xié)調(diào)菌間關(guān)系,使其達(dá)到最佳生態(tài)水平,發(fā)揮出最大生態(tài)效應(yīng);4、高效降解污水中的大分子有機(jī)物,降解能力強(qiáng),處理各種生化指標(biāo)時(shí)效果穩(wěn)定,規(guī)律性強(qiáng);5、COD真菌菌劑穩(wěn)定性強(qiáng),不易受環(huán)境變化影響,有效達(dá)到微生物復(fù)合菌劑的指標(biāo)。附圖說(shuō)明為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹,顯而易見(jiàn)地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1為實(shí)施例1菌劑實(shí)驗(yàn)出水COD對(duì)比曲線(xiàn)圖;圖2為實(shí)施例1菌劑實(shí)驗(yàn)出水SS對(duì)比曲線(xiàn)圖。具體實(shí)施方式實(shí)施例1一種降解COD真菌菌劑,由復(fù)合真菌菌液、保護(hù)劑以及載體組成,復(fù)合真菌菌液包括Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液,保護(hù)劑包括脫脂奶粉、海藻糖、碳酸鈣與甘油,載體為麥麩。Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液的體積比為15:25:20:30。其中,Aspergilluscalidoustus菌液中的孢子數(shù)達(dá)到4.5×105cfu/ml,檸檬綠木霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到4.5×105cfu/ml,黑曲霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到4.5×105cfu/ml,匍枝根霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到4.5×105cfu/ml。制備方法,包括以下步驟:1)將Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液混合得到復(fù)合真菌菌液,然后加入保護(hù)劑混合均勻;其中,脫脂奶粉的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比為10g:100ml,海藻糖的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比為8g:100ml,碳酸鈣的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比8g:100ml,甘油的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比4g:100ml;2)將麥麩進(jìn)行粉碎過(guò)80目篩子處理;3)再將粉碎處理過(guò)的載體加入到復(fù)合真菌菌液中混合均勻,然后放入-20℃預(yù)凍8h,然后在10~20Pa壓力-45℃條件下干燥10h,即可。實(shí)施例2一種降解COD真菌菌劑,由復(fù)合真菌菌液、保護(hù)劑以及載體組成,復(fù)合真菌菌液包括Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液,保護(hù)劑包括脫脂奶粉、海藻糖、碳酸鈣與甘油,載體為麥麩。Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液的體積比為30:20:30:20。其中,Aspergilluscalidoustus菌液中的孢子數(shù)達(dá)到1.5×105cfu/ml,檸檬綠木霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到5.5×105cfu/ml,黑曲霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到1.5×105cfu/ml,匍枝根霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到5.5×105cfu/ml。制備方法,包括以下步驟:1)將Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液混合得到復(fù)合真菌菌液,然后加入保護(hù)劑混合均勻;其中,脫脂奶粉的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比為5g:100ml,海藻糖的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比為10g:100ml,碳酸鈣的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比2g:100ml,甘油的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比0.5g:100ml;2)將米糠進(jìn)行粉碎過(guò)60目篩子處理;3)再將粉碎處理過(guò)的載體加入到復(fù)合真菌菌液中混合均勻,然后放入-20℃預(yù)凍8h,然后在10~20Pa壓力-45℃條件下干燥10h,即可。實(shí)施例3一種降解COD真菌菌劑,由復(fù)合真菌菌液、保護(hù)劑以及載體組成,復(fù)合真菌菌液包括Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液,保護(hù)劑包括脫脂奶粉、海藻糖、碳酸鈣與甘油,載體為麥麩。Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液的體積比為15:10:35:10。其中,Aspergilluscalidoustus菌液中的孢子數(shù)達(dá)到5.5×105cfu/ml,檸檬綠木霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到1.5×105cfu/ml,黑曲霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到5.5×105cfu/ml,匍枝根霉菌液的孢子數(shù)達(dá)到1.5×105cfu/ml。制備方法,包括以下步驟:1)將Aspergilluscalidoustus菌液、檸檬綠木霉菌液、黑曲霉菌液以及匍枝根霉菌液混合得到復(fù)合真菌菌液,然后加入保護(hù)劑混合均勻;其中,脫脂奶粉的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比為15g:100ml,海藻糖的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比為1g:100ml,碳酸鈣的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比6g:100ml,甘油的質(zhì)量與復(fù)合真菌菌液的體積比5.5g:100ml;2)將麥麩進(jìn)行粉碎過(guò)100目篩子處理;3)再將粉碎處理過(guò)的載體加入到復(fù)合真菌菌液中混合均勻,然后放入-20℃預(yù)凍8h,然后在10~20Pa壓力-45℃條件下干燥10h,即可。實(shí)施例4以實(shí)施例1制備得到的降解COD真菌菌劑作為典型代表,進(jìn)行降解廢水COD實(shí)驗(yàn)。1)采取原廢水(某化工廠(chǎng)現(xiàn)有處理工藝的初沉池出水,并從曝氣池中采取活性污泥用于處理試驗(yàn)),并通過(guò)兩種不同的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),這兩種方法是:①CODcr:美國(guó)哈希重鉻酸鉀法比色法。在強(qiáng)酸性溶液中,采用重鉻酸鉀氧化水中有機(jī)物,然后用比色檢測(cè)化學(xué)耗氧量。②SS:美國(guó)哈希檢測(cè)法。測(cè)得原廢水水質(zhì)的數(shù)據(jù)如下(3月1日):名稱(chēng)好氧進(jìn)水COD(mg/L)560SS(mg/L)1952)采用以下方法在污水反應(yīng)器中進(jìn)行實(shí)驗(yàn):①實(shí)施例1菌劑:原廢水+活性污泥+尿素+磷酸二氫鉀+實(shí)施例1菌劑②空白對(duì)比實(shí)驗(yàn):原廢水+活性污泥+尿素+磷酸二氫鉀3)賽能凈菌劑添加量為0.05wt%-0.5wt%,以此接種量能夠顯著提高活性污泥的活性,提高COD的降解能力,并改善污泥的沉降性能。4)對(duì)實(shí)驗(yàn)出水COD濃度及SS濃度進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)數(shù)據(jù)如下(初始日期為3月1日)從表1的數(shù)據(jù)中可以看出,沒(méi)有添加實(shí)施例1的空白對(duì)照組由于活性污泥中有效微生物數(shù)量較少,對(duì)COD的降解能力有限,污水中的大分子有機(jī)物不能被有效降解,導(dǎo)致出水COD和SS明顯高于添加實(shí)施例1菌劑的實(shí)驗(yàn)組,因此可以得出結(jié)論,添加實(shí)施例1菌劑的實(shí)驗(yàn)組能夠有效提高污水中COD的降解能力。參見(jiàn)圖1(通過(guò)對(duì)處理污水COD的濃度進(jìn)行比較繪制得到),添加實(shí)施例1菌劑的實(shí)驗(yàn)組出水平均COD濃度為106.3mg/L,空白對(duì)照組的出水平均COD濃度為137.2mg/L,添加實(shí)施例1菌劑的實(shí)驗(yàn)組出水COD要顯著低于空白組,說(shuō)明實(shí)施例1菌劑能夠顯著提高系統(tǒng)降解廢水中COD的能力。參見(jiàn)圖2(對(duì)實(shí)驗(yàn)處理水的SS濃度進(jìn)行比較繪制得到),我們可以看到,添加了實(shí)施例1菌劑的實(shí)驗(yàn)組出水SS要遠(yuǎn)低于空白實(shí)驗(yàn)組,說(shuō)明添加實(shí)施例1菌劑能夠提高系統(tǒng)活性污泥的沉降性。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 
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