本發(fā)明涉及污水處理領(lǐng)域，特別涉及一種基于植物提取物的水處理劑。
背景技術(shù)：
隨著工業(yè)的發(fā)展以及人民生活水平的提高，人們對水的質(zhì)量要求也越來越高，但是工業(yè)廢水和城市污水的排放量也越來越多。水體受納污水是有條件的，若污染物過多，超過了水體自凈能力時，水體就不能保持原有的形態(tài)和功能，將會降低水體的水質(zhì)等級和可用性，逐漸形成低劣的水環(huán)境，污染水源、土壤、作物和水生物，影響工業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，危害生物、人體健康。
基于植物提取物的水處理方法，主要利用的是植物提取物中的酶、微量元素、天然高分子以及一些表面活性劑所起的作用。其效果和傳統(tǒng)的水處理劑效果類似，但是更加綠色環(huán)保，是一種不會引起二次污染，可持續(xù)的污水處理方法。但是現(xiàn)有的植物基水處理劑，在長時間保存的時候容易變質(zhì)，通常需要現(xiàn)用現(xiàn)配，導(dǎo)致操作比較麻煩，不能擴(kuò)大應(yīng)用范圍。對于酸性廢水的處理，通常采用耐酸的微生物進(jìn)行好氧或厭氧處理，不僅成本較高，且微生物的存活效率及重復(fù)利用率較低。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為了解決現(xiàn)有技術(shù)問題，本發(fā)明的第一方面提供一種基于植物提取物的水處理劑，以重量份計，其制備原料包括低聚木糖15-25份、石蒜提取物15-25份、五倍子提取物35-45份、青木香提取物15-25份、甘草提取物5-10份、龍膽提取物10-12份、金銀花提取物15-20份、水300份。
在一些實(shí)施方式中，以重量份計，其制備原料包括低聚木糖20份、石蒜提取物20份、五倍子提取物40份、青木香提取物20份、甘草提取物8份、龍膽提取物10份、金銀花提取物18份、水300份。
在一些實(shí)施方式中，所述低聚木糖中木三糖的含量為65-75wt％。
在一些實(shí)施方式中，所述石蒜提取物的制備方法為：將300g石蒜洗凈、晾干、磨成粉，加入2000ml88vol％乙醇，然后通入二氧化碳，持續(xù)攪拌24h，過濾，將濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾，將溶液濃縮，濃縮至溶液體積為300ml，加入鹽酸調(diào)節(jié)ph至1-2，過濾，收集濾液，對濾出的固體用鹽酸洗滌，合并濾液與鹽酸洗出液，用氯仿萃取，收集有機(jī)相，再加入飽和碳酸氫鈉溶液洗滌有機(jī)相，分液，將有機(jī)相蒸干，采用乙醇/乙醚結(jié)晶，真空干燥4h，即得。
在一些實(shí)施方式中，所述五倍子提取物的制備方法為：將500g五倍子洗凈、烘干、磨成粉，加入3000ml的蒸餾水，于45℃下恒溫浸泡24h，過濾，然后將濾液冷卻至0-4℃，加入30g活性炭攪拌30min，過濾，濾液通過凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂，收集交換液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至300ml，然后加入1000ml己烷，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
在一些實(shí)施方式中，所述青木香提取物的制備方法為：取300g青木香，洗凈、切碎，加入3000ml65vol％乙醇，再加入500g乙醇鈉，攪拌均勻后室溫下浸泡3天，過濾，收集濾液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，濃縮至無乙醇，然后于-18℃下放置12h，過濾收集固體，然后將收集到的固體溶于75℃的蒸餾水，趁熱過濾，收集濾液，自然冷卻到室溫，然后于-18℃下放置3h，過濾，收集固體，用丙酮洗滌3次，每次使用丙酮20ml，真空干燥4h，即得。
在一些實(shí)施方式中，所述甘草提取物的制備方法為：將500g甘草洗凈、切碎，用蒸餾水回流提取3次，每次使用5000ml蒸餾水，收集提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1000ml，在攪拌下滴加濃硫酸，出現(xiàn)沉淀，滴加濃硫酸至不再析出沉淀，過濾收集沉淀，用丙酮洗滌，真空干燥4h，即得。
在一些實(shí)施方式中，所述龍膽提取物的制備方法為：將300g龍膽洗凈，磨成粉，用無水乙醇浸泡12h，過濾收集濾液，然后用2000ml蒸餾水回流提取8h，冷卻后過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，然后過濾收集濾液，經(jīng)過透析和冷凍干燥，得到固體，采用柱層析純化，固定相為deae葡聚糖凝膠a-25色譜柱，緩沖溶液為磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀，流動相為3.5wt％的氯化鈉溶液，收集層析液，濃縮至500ml，再加入20g十六烷基三甲基溴化銨和5ml5wt％鹽酸，攪拌20min，再加入2000ml86vol％乙醇，得到沉淀物，收集沉淀物，真空干燥12h，即得。
在一些實(shí)施方式中，所述金銀花提取物的制備方法為：將500g金銀花洗凈，磨成粉，用5000ml石油醚浸泡24h，過濾，將固體烘干，然后加入3000ml95vol％的乙醇，加熱回流12h，冷卻后過濾，將濾液蒸干，再加入3000ml去離子水，加熱回流8h，過濾，向?yàn)V液中加入醋酸鉛和堿式醋酸鉛的混合物直至無沉淀產(chǎn)生，醋酸鉛和堿式醋酸鉛的重量比為1：1.2，過濾，去掉沉淀，再加入10wt％的硫酸，至ph＝6，過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，出現(xiàn)膠狀物質(zhì)，離心，去除上清液，向膠狀物質(zhì)中加入400ml無水乙醇，然后加入600ml丙酮，攪拌30min，于-18℃保存2h，過濾，收集濾液，再加入200ml無水乙醚，攪拌30min，過濾，收集固體，將固體烘干，加入100ml無水甲醇和30g氧化鎂粉末，攪拌30min，然后烘干溶劑，再加入500ml無水乙醇回流24h，冷卻后過濾，濾液濃縮至體積為50ml，再加入100ml丙酮，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
本發(fā)明的第二方面提供一種基于植物提取物的水處理劑的制備方法，包括如下步驟：以重量份計，將低聚木糖15-25份、水300份、五倍子提取物35-45份加入到反應(yīng)釜中，攪拌30min，然后加熱至85℃，再加入石蒜提取物15-25份、青木香提取物15-25份，在85℃下攪拌1h，再加入甘草提取物5-10份，攪拌30min，冷卻到室溫，加入龍膽提取物10-12份、金銀花提取物15-20份，攪拌均勻，即得。
具體實(shí)施方式
參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方法的詳述以及包括的實(shí)施例可更容易地理解本發(fā)明的內(nèi)容。除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)以及科學(xué)術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當(dāng)存在矛盾時，以本說明書中的定義為準(zhǔn)。
如本文所用術(shù)語“由…制備”與“包含”同義。本文中所用的術(shù)語“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它變形，意在覆蓋非排它性的包括。例如，包含所列要素的組合物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素，而是可以包括未明確列出的其它要素或此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。
連接詞“由…組成”排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權(quán)利要求中，此短語將使權(quán)利要求為封閉式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但與其相關(guān)的常規(guī)雜質(zhì)除外。當(dāng)短語“由…組成”出現(xiàn)在權(quán)利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時，其僅限定在該子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作為整體的所述權(quán)利要求之外。
當(dāng)量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時，這應(yīng)當(dāng)被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨(dú)公開了。例如，當(dāng)公開了范圍“1至5”時，所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。當(dāng)數(shù)值范圍在本文中被描述時，除非另外說明，否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分?jǐn)?shù)。
單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對象，除非上下文中另外清楚地指明?！叭芜x的”或者“任意一種”是指其后描述的事項(xiàng)或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。
說明書和權(quán)利要求書中的近似用語用來修飾數(shù)量，表示本發(fā)明并不限定于該具體數(shù)量，還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會導(dǎo)致相關(guān)基本功能的改變的修正的部分。相應(yīng)的，用“大約”、“約”等修飾一個數(shù)值，意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中，近似用語可能對應(yīng)于測量數(shù)值的儀器的精度。在本申請說明書和權(quán)利要求書中，范圍限定可以組合和/或互換，如果沒有另外說明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。
此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個”對要素或組分的數(shù)量要求(即出現(xiàn)次數(shù))無限制性。因此“一個”或“一種”應(yīng)被解讀為包括一個或至少一個，并且單數(shù)形式的要素或組分也包括復(fù)數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。
本發(fā)明的第一方面提供一種基于植物提取物的水處理劑，以重量份計，其制備原料包括低聚木糖15-25份、石蒜提取物15-25份、五倍子提取物35-45份、青木香提取物15-25份、甘草提取物5-10份、龍膽提取物10-12份、金銀花提取物15-20份、水300份。
在一些實(shí)施方式中，以重量份計，其制備原料包括低聚木糖20份、石蒜提取物20份、五倍子提取物40份、青木香提取物20份、甘草提取物8份、龍膽提取物10份、金銀花提取物18份、水300份。
低聚木糖由2-7個木糖分子以β-1,4糖苷鍵首尾連接而成，富含木聚糖的植物材料降解、分離、精制得到低聚木糖，其的主要成分為木二糖和木三糖。
在一些實(shí)施方式中，所述低聚木糖中木三糖的含量為65-75wt％。
低聚木糖通常采用微生物酶法、化學(xué)降解法、化學(xué)-酶聯(lián)合法、物理法和物理-酶聯(lián)合法制備得到。低聚木糖中，含量較多的成分為木二糖和木三糖。木二糖的熔點(diǎn)約155℃，木三糖的熔點(diǎn)約110℃。低聚木糖隨著聚合度的增加，從分子間氫鍵為主要作用力逐漸轉(zhuǎn)變成分子內(nèi)氫鍵為主要作用力。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，在本發(fā)明提供的基于植物提取物的水處理劑中，低聚木糖中的木三糖的含量為65-75wt％時，能夠讓水處理劑在配制過程中具有合適的粘度并且調(diào)節(jié)溶液的溶解性，讓其它各組分能夠分散在體系中，特別是有利于各組分在酸性廢水中的活性。
低聚木糖可以從市面上購買得到，如陜西森弗天然制品有限公司、上海鑫汐生物科技有限公司等。
石蒜，為石蒜科植物石蒜lycorisradiateherb.(l.herit)或中國石蒜lycorischinensistraub的鱗莖。味辛、甘，性溫。歸肺、胃、肝經(jīng)。祛痰催吐，解毒散結(jié)。用于喉風(fēng)，單雙乳蛾，咽喉腫痛，痰涎壅塞，食物中毒，胸腹積水，惡瘡腫毒，痰核瘰疬，痔漏，跌打損傷，風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛，頑癬，燙火傷，蛇咬傷。石蒜中的主要化學(xué)成分包括生物堿和糖類等。生物堿包括石蒜堿、石蒜胺堿、石蒜倫堿、加蘭他敏、多花水仙堿、偽石蒜堿、雙氫石蒜堿、雪花蓮胺堿、高石蒜堿、石蒜西丁、石蒜醇、雨石蒜堿、去甲雨石蒜堿、去甲基高石蒜堿、小星蒜堿、表雪花蓮胺堿、條紋堿及一些小分子生物堿。糖類包括葡萄糖、果糖、葡萄糖.甘露糖、淀粉。
在一些實(shí)施方式中，所述石蒜提取物的制備方法為：將300g石蒜洗凈、晾干、磨成粉，加入2000ml88vol％乙醇，然后通入二氧化碳，持續(xù)攪拌24h，過濾，將濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾，將溶液濃縮，濃縮至溶液體積為300ml，加入鹽酸調(diào)節(jié)ph至1-2，過濾，收集濾液，對濾出的固體用鹽酸洗滌，合并濾液與鹽酸洗出液，用氯仿萃取，收集有機(jī)相，再加入飽和碳酸氫鈉溶液洗滌有機(jī)相，分液，將有機(jī)相蒸干，采用乙醇/乙醚結(jié)晶，真空干燥4h，即得。
在石蒜提取物的制備過程中，通入二氧化碳時需要保持?jǐn)嚢瑁跀嚢柚心茏尪趸己腿芤夯旌细鶆?，二氧化碳在溶液中不僅提供了碳酸的環(huán)境，使石蒜中的有效成分不斷溶出，也降低了非有效成分在88vol％乙醇中的溶解性，提高了水處理劑對鋅離子的凈化能力。
五倍子，為漆樹科植物鹽膚木rhuschinensismill.、青麩楊rhuspotaniniimaxim.或紅麩楊rhuspun-jabensisstew.var.sinica(diels)rehd.etwils.葉上的蟲癭，主要由五倍子蚜melaphischinensis(bell)baker寄生而形成。性味酸、澀，寒。歸肺、大腸、腎經(jīng)。功能主治斂肺降火，澀腸止瀉，斂汗止血，收濕斂瘡。用于肺虛久咳，肺熱痰嗽，久瀉久痢，盜汗，消渴，便血痔血，外傷出血，癰腫瘡毒，皮膚濕爛。
主要包括：1，2，3，4，6-五-o-沒食子?；?β-d-葡萄糖(1，2，3，4，6-pen-ta-o-galloyl-β-d-glucose)，3-o-二沒食子?；?1，2，4，6-四-o-沒食子?；?β-d-葡萄糖(3-o-digalloyl-1，2，4，6-tetra-o-galloyl-β-d-glucose)，2-o-二沒食子?；?1，3，4，6-四-o-沒食子?；?β-d-葡萄糖(2-o-digalloyl-1，3，4，6-tetra-o-galloyl-β-d-glucose)，4-o-二沒食子?；?1，2，3，6-四-o-沒食子?；?β-d-葡萄糖(4-o-digal-oyl-1，2，3，6-tetra-o-galloyl-β-d-glucose)，2，3-o-二沒食子?；?1，4，6-三-o-沒食子酰基-β-d-葡萄糖(2，3-bis-o-digalloyl-1，4，6-tri-o-galloyl-β-dglucose)，3-o-三沒食子?；?1，2，4，6-四-o-沒食子?；?β-d-葡萄糖(3-o-trigalloy-1，2，4，6-tetra-o-galloyl-β-d-glucose)，3，4-雙-o-二沒食子?；?1，2，6-三-o-沒食子酰基-β-d-葡萄糖(3，4-bis-o-digalloyl-1，2，6-tri-o-galloyl-β-d-glucose)，2，4-雙-o-二沒食子酰基-1，3，6-三-o-沒食子?；?β-d-葡萄糖(2，4－bis-o-digalloyl-1，3，6-o-galloyl-β-d-glucose)。
在一些實(shí)施方式中，所述五倍子提取物的制備方法為：將500g五倍子洗凈、烘干、磨成粉，加入3000ml的蒸餾水，于45℃下恒溫浸泡24h，過濾，然后將濾液冷卻至0-4℃，加入30g活性炭攪拌30min，過濾，濾液通過凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂，收集交換液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至300ml，然后加入1000ml己烷，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂為遼源新材料有限公司的110型凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂。
青木香，為馬兜鈴科植物馬兜鈴aristolochiadebilissieb.etzucc.的干燥根。青木香中包括馬兜鈴?fù)愸R兜鈴?fù)?，還包括菲類、單萜、倍半萜、生物堿等。其中，菲類化合物如馬兜鈴酸，包括馬兜鈴酸a、馬兜鈴酸b、馬兜鈴酸c、馬兜鈴酸d、馬兜鈴酸e，7-羥基馬兜鈴酸a、7-甲氧基馬兜鈴酸a、3,4-次二甲氧基-6,8-二甲氧基-1-甲酯菲、3,4-次二甲氧基-6,8-二甲氧基-10-硝基-1-甲酯菲、6-甲氧基馬兜鈴酸c、馬兜鈴酸a甲酯、6,8-二甲氧基馬兜鈴酸c等。倍半萜類化合物包括四個環(huán)稠合的倍半萜化合物，和三個環(huán)稠合的倍半萜化合物，如β-蒎烯、對聚傘花烯、檸檬烯、桉葉素、甲基丁香酚、馬兜鈴?fù)ⅠR兜鈴內(nèi)酯、馬兜鈴烯。生物堿包括木蘭花堿、阿樸菲類水溶性季銨堿、環(huán)輪藤酚堿、尿囊素、β-谷甾醇、胡蘿卜苷、馬兜鈴內(nèi)酰胺-n-六碳糖苷。
在一些實(shí)施方式中，所述青木香提取物的制備方法為：取300g青木香，洗凈、切碎，加入3000ml65vol％乙醇，再加入500g乙醇鈉，攪拌均勻后室溫下浸泡3天，過濾，收集濾液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，濃縮至無乙醇，然后于-18℃下放置12h，過濾收集固體，然后將收集到的固體溶于75℃的蒸餾水，趁熱過濾，收集濾液，自然冷卻到室溫，然后于-18℃下放置3h，過濾，收集固體，用丙酮洗滌3次，每次使用丙酮20ml，真空干燥4h，即得。
3000ml65vol％乙醇和500g乙醇鈉混合后，溶液的粘度變得較大，成為堿性極強(qiáng)的粘稠液體。青木香的壁厚較后，且附有難以溶解的物質(zhì)，其在粘稠的乙醇/乙醇鈉溶液中容易破損，導(dǎo)致其它的相關(guān)成分溶出，使基于植物提取物的水處理劑不易變質(zhì)，防止微生物等對變質(zhì)的影響，提高存放時間。
甘草為豆科植物甘草glycyrrhizauralensisfisch.、脹果甘草glycyrrhizainflatabat.或光果甘草glycyrrhizaglabral.的干燥根。春、秋二季采挖，除去須根，曬干。根呈圓柱形，長25～100cm，直徑0.6～3.5cm。外皮松緊不一。表面紅棕色或灰棕色，具顯著的縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細(xì)根痕。質(zhì)堅實(shí)，斷面略顯纖維性，黃白色，粉性，形成層環(huán)明顯，射線放射狀，有的有裂隙。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。分布于東北、華北、陜西、甘肅、青海、新疆、山東等地。具有補(bǔ)脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥之功效。常用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。
甘草含有甘草甜素(glycyrrhizin)，即甘草酸glycyrrhinicacid,c42h62o16)6～14％，為甘草的甜味成分，是一種三萜皂甙。甘草酸水解產(chǎn)生一分子甘草次酸(glycyrrheticacid即glycyrrhetinicacid,c30h46o4)及二分子葡萄糖醛酸(glycuronicacid,c6h10o7)。并含少量甘草黃甙(即甘草甙l(fā)iquiritin,c21h22o9,為一種黃烷醇flavanone的甙，其甙元名甘草素liquiritigenin,c15h12o4和甘草苦甙glycyamarin)、異甘草黃甙(iso-liquiritin,,c21h24o9)、二羥基甘草次酸(dihydroxyglycyrrheticacid即grabricacid,c30h46o5)、甘草西定(licoricidin,,c25h32o5,即3’，6-二異戊烯－2’，4’，5-三羥基異黃烷)、甘草醇(glycyrol,c21h18o6)、5-0-甲基甘草醇(5-0-methylglycerol,c22h20o6)、異甘草醇(iso-glycyrol,c21h18o6)，此外，尚含有甘露醇(mannite)、葡萄糖3.8％、蔗糖2.4～6.5％、蘋果酸、樺木酸(betulicacid,c30h48o3)、天冬酰胺、菸酸、生活素(biotin,c10h16o3n2s)296微克/克、微量揮發(fā)油為甘草特有臭氣的來源及淀粉等。
在一些實(shí)施方式中，所述甘草提取物的制備方法為：將500g甘草洗凈、切碎，用蒸餾水回流提取3次，每次使用5000ml蒸餾水，收集提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1000ml，在攪拌下滴加濃硫酸，出現(xiàn)沉淀，滴加濃硫酸至不再析出沉淀，過濾收集沉淀，用丙酮洗滌，真空干燥4h，即得。
龍膽，gentianascabrabunge，為龍膽科植物。多年生草本，高30-60厘米；根黃白色，繩索狀，長20厘米以上。莖直立，粗壯，常帶紫褐色，粗糙。葉對生，卵形或卵狀披針形，長3-7厘米，寬1-2厘米，有3-5條脈，急尖或漸尖，無柄，邊緣及下面主脈粗糙。花簇生莖端或葉腋；苞片披針形，與花萼近等長；花萼鐘狀，長2.5-3厘米，裂片條狀披針形，與萼筒近等長；花冠筒狀鐘形，藍(lán)紫色，長4-5厘米，裂片卵形，尖，褶三角形，稀二齒裂；雄蕊5，花絲基部有寬翅；花柱短，柱頭2裂。蒴果矩圓形，有柄；種子條形，邊緣有翅。功效主治：瀉肝膽實(shí)火，除下焦?jié)駸?。治肝?jīng)熱盛，驚癇狂躁，乙型腦炎，頭痛，目赤，咽痛，黃疸，熱痢，癰腫瘡瘍，陰囊腫痛，陰部濕癢。用于濕熱黃疽、陰腫陰癢、帶下、濕疹瘙癢、耳聾、脅痛、口苦、驚風(fēng)抽搐。
主要含裂環(huán)烯醚萜甙類苦味成分：龍膽苦甙(gentiopicroside)，當(dāng)藥苦甙(swertiamarin)，當(dāng)藥甙(sweroside)，苦龍膽酯甙(amarogentin)，苦當(dāng)藥酯甙(amaroswerin)。生物堿：龍膽堿即秦艽堿甲(gentianine0.05％，龍膽黃堿(gentioflavine)。
在一些實(shí)施方式中，所述龍膽提取物的制備方法為：將300g龍膽洗凈，磨成粉，用無水乙醇浸泡12h，過濾收集濾液，然后用2000ml蒸餾水回流提取8h，冷卻后過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，然后過濾收集濾液，經(jīng)過透析和冷凍干燥，得到固體，采用柱層析純化，固定相為deae葡聚糖凝膠a-25色譜柱，緩沖溶液為磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀，流動相為3.5wt％的氯化鈉溶液，收集層析液，濃縮至500ml，再加入20g十六烷基三甲基溴化銨和5ml5wt％鹽酸，攪拌20min，再加入2000ml86vol％乙醇，得到沉淀物，收集沉淀物，真空干燥12h，即得。
金銀花為忍冬科植物忍冬lonicerajaponicathunb.、紅腺忍冬lonicerahypoglaucamiq.、山銀花(毛萼忍冬)loniceraconfusadc.或毛花柱忍冬loniceradasystylarehd.的干燥花蕾或帶初開的花。性味甘，寒。歸肺、心、胃經(jīng)。功能主治清熱解毒，涼散風(fēng)熱。用于癰腫疔瘡，喉痹，丹毒，熱毒血痢，風(fēng)熱感冒，溫病發(fā)熱。
含綠原酸(chlorogenicacid)，異綠原酸(isochlorogenicacid)，白果醇(ginnol)，β-谷甾醇(β-sitosterol)，豆甾醇(stigmasterol)，β-谷甾醇-d-葡萄糖甙(β-sitosteryl-d-gluco-side)，豆甾醇-d-葡萄糖甙(stigmasteryl-d-glucoside)；還含揮發(fā)油其成分有芳樟醇(linalool)，左旋-順三甲基-2-乙烯基-5-羥基-四氫吡喃(cis-2,6,6-trimethyl-2-vinyl-5-hydroxyte-trahydroxyran)，棕櫚酸乙酯(ethylpalmitater)，1，1-聯(lián)二環(huán)已烷(1，1-bicyclohexyl)，亞油酸甲酯(methylinoleate)，3-甲基-2-(2-戊烯基)-2-環(huán)戊烯-1-酮[3-methyl-2-(-2pentenyl)]，反-反金合歡醇(trans-trans-farnesol)，亞麻酸乙酯(ethylli-nolenate)，β-蓽澄匣油烯(β-cubebene)，順-3-已烯-1-醇(cis-3-hex-en-1-ol)，α-松油醇(α-terpineol),牻牛兒醇(geraniol)，苯甲酸芐酯(benzylbenzoate)，2-甲基-丁醇(2-methyl-1-butanol)，苯甲醇(benzylalcohol)，苯乙醇(phenethylalcohol)，順-芳樟醇氧化物(cis-linalooloxide)，丁香油酚(eugenol)及香荊芥酚(carvacrol)等。
在一些實(shí)施方式中，所述金銀花提取物的制備方法為：將500g金銀花洗凈，磨成粉，用5000ml石油醚浸泡24h，過濾，將固體烘干，然后加入3000ml95vol％的乙醇，加熱回流12h，冷卻后過濾，將濾液蒸干，再加入3000ml去離子水，加熱回流8h，過濾，向?yàn)V液中加入醋酸鉛和堿式醋酸鉛的混合物直至無沉淀產(chǎn)生，醋酸鉛和堿式醋酸鉛的重量比為1：1.2，過濾，去掉沉淀，再加入10wt％的硫酸，至ph＝6，過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，出現(xiàn)膠狀物質(zhì)，離心，去除上清液，向膠狀物質(zhì)中加入400ml無水乙醇，然后加入600ml丙酮，攪拌30min，于-18℃保存2h，過濾，收集濾液，再加入200ml無水乙醚，攪拌30min，過濾，收集固體，將固體烘干，加入100ml無水甲醇和30g氧化鎂粉末，攪拌30min，然后烘干溶劑，再加入500ml無水乙醇回流24h，冷卻后過濾，濾液濃縮至體積為50ml，再加入100ml丙酮，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
本發(fā)明提供的水處理劑對于酸性廢水中的鋅離子有明顯的去除效果，且分散性較好，也不易變質(zhì)而失去活性。低聚木糖能夠?qū)Ω鱾€成分的溶解程度進(jìn)行協(xié)調(diào)，本發(fā)明中的石蒜提取物和五倍子提取物組合使用，對鋅離子的凈化作用明顯，龍膽提取物和金銀花提取物有利于防止鋅離子的再溶解。
本發(fā)明的第二方面提供一種基于植物提取物的水處理劑的制備方法，包括如下步驟：以重量份計，將低聚木糖15-25份、水300份、五倍子提取物35-45份加入到反應(yīng)釜中，攪拌30min，然后加熱至85℃，再加入石蒜提取物15-25份、青木香提取物15-25份，在85℃下攪拌1h，再加入甘草提取物5-10份，攪拌30min，冷卻到室溫，加入龍膽提取物10-12份、金銀花提取物15-20份，攪拌均勻，即得。
本發(fā)明的制備方法利用低聚木糖在高溫下粘度低的關(guān)系，在85℃時加入石蒜提取物和青木香提取物，能夠有效將各個組分均勻分散，防止出現(xiàn)相分離而降低功效。
下面結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實(shí)施例1
基于植物提取物的水處理劑，以重量份計，其制備原料包括低聚木糖20份、石蒜提取物20份、五倍子提取物40份、青木香提取物20份、甘草提取物8份、龍膽提取物10份、金銀花提取物18份、水300份。
所述低聚木糖中木三糖的含量為70wt％。
所述石蒜提取物的制備方法為：將300g石蒜洗凈、晾干、磨成粉，加入2000ml88vol％乙醇，然后通入二氧化碳，持續(xù)攪拌24h，過濾，將濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾，將溶液濃縮，濃縮至溶液體積為300ml，加入鹽酸調(diào)節(jié)ph至1-2，過濾，收集濾液，對濾出的固體用鹽酸洗滌，合并濾液與鹽酸洗出液，用氯仿萃取，收集有機(jī)相，再加入飽和碳酸氫鈉溶液洗滌有機(jī)相，分液，將有機(jī)相蒸干，采用乙醇/乙醚結(jié)晶，真空干燥4h，即得。
所述五倍子提取物的制備方法為：將500g五倍子洗凈、烘干、磨成粉，加入3000ml的蒸餾水，于45℃下恒溫浸泡24h，過濾，然后將濾液冷卻至0-4℃，加入30g活性炭攪拌30min，過濾，濾液通過凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂，收集交換液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至300ml，然后加入1000ml己烷，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
所述青木香提取物的制備方法為：取300g青木香，洗凈、切碎，加入3000ml65vol％乙醇，再加入500g乙醇鈉，攪拌均勻后室溫下浸泡3天，過濾，收集濾液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，濃縮至無乙醇，然后于-18℃下放置12h，過濾收集固體，然后將收集到的固體溶于75℃的蒸餾水，趁熱過濾，收集濾液，自然冷卻到室溫，然后于-18℃下放置3h，過濾，收集固體，用丙酮洗滌3次，每次使用丙酮20ml，真空干燥4h，即得。
所述甘草提取物的制備方法為：將500g甘草洗凈、切碎，用蒸餾水回流提取3次，每次使用5000ml蒸餾水，收集提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1000ml，在攪拌下滴加濃硫酸，出現(xiàn)沉淀，滴加濃硫酸至不再析出沉淀，過濾收集沉淀，用丙酮洗滌，真空干燥4h，即得。
所述龍膽提取物的制備方法為：將300g龍膽洗凈，磨成粉，用無水乙醇浸泡12h，過濾收集濾液，然后用2000ml蒸餾水回流提取8h，冷卻后過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，然后過濾收集濾液，經(jīng)過透析和冷凍干燥，得到固體，采用柱層析純化，固定相為deae葡聚糖凝膠a-25色譜柱，緩沖溶液為磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀，流動相為3.5wt％的氯化鈉溶液，收集層析液，濃縮至500ml，再加入20g十六烷基三甲基溴化銨和5ml5wt％鹽酸，攪拌20min，再加入2000ml86vol％乙醇，得到沉淀物，收集沉淀物，真空干燥12h，即得。
所述金銀花提取物的制備方法為：將500g金銀花洗凈，磨成粉，用5000ml石油醚浸泡24h，過濾，將固體烘干，然后加入3000ml95vol％的乙醇，加熱回流12h，冷卻后過濾，將濾液蒸干，再加入3000ml去離子水，加熱回流8h，過濾，向?yàn)V液中加入醋酸鉛和堿式醋酸鉛的混合物直至無沉淀產(chǎn)生，醋酸鉛和堿式醋酸鉛的重量比為1：1.2，過濾，去掉沉淀，再加入10wt％的硫酸，至ph＝6，過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，出現(xiàn)膠狀物質(zhì)，離心，去除上清液，向膠狀物質(zhì)中加入400ml無水乙醇，然后加入600ml丙酮，攪拌30min，于-18℃保存2h，過濾，收集濾液，再加入200ml無水乙醚，攪拌30min，過濾，收集固體，將固體烘干，加入100ml無水甲醇和30g氧化鎂粉末，攪拌30min，然后烘干溶劑，再加入500ml無水乙醇回流24h，冷卻后過濾，濾液濃縮至體積為50ml，再加入100ml丙酮，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
制備方法為：以重量份計，將低聚木糖20份、水300份、五倍子提取物40份加入到反應(yīng)釜中，攪拌30min，然后加熱至85℃，再加入石蒜提取物20份、青木香提取物20份，在85℃下攪拌1h，再加入甘草提取物8份，攪拌30min，冷卻到室溫，加入龍膽提取物10份、金銀花提取物18份，攪拌均勻，即得。
實(shí)施例2
基于植物提取物的水處理劑，以重量份計，其制備原料包括木二糖20份、石蒜提取物20份、五倍子提取物40份、青木香提取物20份、甘草提取物8份、龍膽提取物10份、金銀花提取物18份、水300份。
所述石蒜提取物的制備方法為：將300g石蒜洗凈、晾干、磨成粉，加入2000ml88vol％乙醇，然后通入二氧化碳，持續(xù)攪拌24h，過濾，將濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾，將溶液濃縮，濃縮至溶液體積為300ml，加入鹽酸調(diào)節(jié)ph至1-2，過濾，收集濾液，對濾出的固體用鹽酸洗滌，合并濾液與鹽酸洗出液，用氯仿萃取，收集有機(jī)相，再加入飽和碳酸氫鈉溶液洗滌有機(jī)相，分液，將有機(jī)相蒸干，采用乙醇/乙醚結(jié)晶，真空干燥4h，即得。
所述五倍子提取物的制備方法為：將500g五倍子洗凈、烘干、磨成粉，加入3000ml的蒸餾水，于45℃下恒溫浸泡24h，過濾，然后將濾液冷卻至0-4℃，加入30g活性炭攪拌30min，過濾，濾液通過凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂，收集交換液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至300ml，然后加入1000ml己烷，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
所述青木香提取物的制備方法為：取300g青木香，洗凈、切碎，加入3000ml65vol％乙醇，再加入500g乙醇鈉，攪拌均勻后室溫下浸泡3天，過濾，收集濾液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，濃縮至無乙醇，然后于-18℃下放置12h，過濾收集固體，然后將收集到的固體溶于75℃的蒸餾水，趁熱過濾，收集濾液，自然冷卻到室溫，然后于-18℃下放置3h，過濾，收集固體，用丙酮洗滌3次，每次使用丙酮20ml，真空干燥4h，即得。
所述甘草提取物的制備方法為：將500g甘草洗凈、切碎，用蒸餾水回流提取3次，每次使用5000ml蒸餾水，收集提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1000ml，在攪拌下滴加濃硫酸，出現(xiàn)沉淀，滴加濃硫酸至不再析出沉淀，過濾收集沉淀，用丙酮洗滌，真空干燥4h，即得。
所述龍膽提取物的制備方法為：將300g龍膽洗凈，磨成粉，用無水乙醇浸泡12h，過濾收集濾液，然后用2000ml蒸餾水回流提取8h，冷卻后過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，然后過濾收集濾液，經(jīng)過透析和冷凍干燥，得到固體，采用柱層析純化，固定相為deae葡聚糖凝膠a-25色譜柱，緩沖溶液為磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀，流動相為3.5wt％的氯化鈉溶液，收集層析液，濃縮至500ml，再加入20g十六烷基三甲基溴化銨和5ml5wt％鹽酸，攪拌20min，再加入2000ml86vol％乙醇，得到沉淀物，收集沉淀物，真空干燥12h，即得。
所述金銀花提取物的制備方法為：將500g金銀花洗凈，磨成粉，用5000ml石油醚浸泡24h，過濾，將固體烘干，然后加入3000ml95vol％的乙醇，加熱回流12h，冷卻后過濾，將濾液蒸干，再加入3000ml去離子水，加熱回流8h，過濾，向?yàn)V液中加入醋酸鉛和堿式醋酸鉛的混合物直至無沉淀產(chǎn)生，醋酸鉛和堿式醋酸鉛的重量比為1：1.2，過濾，去掉沉淀，再加入10wt％的硫酸，至ph＝6，過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，出現(xiàn)膠狀物質(zhì)，離心，去除上清液，向膠狀物質(zhì)中加入400ml無水乙醇，然后加入600ml丙酮，攪拌30min，于-18℃保存2h，過濾，收集濾液，再加入200ml無水乙醚，攪拌30min，過濾，收集固體，將固體烘干，加入100ml無水甲醇和30g氧化鎂粉末，攪拌30min，然后烘干溶劑，再加入500ml無水乙醇回流24h，冷卻后過濾，濾液濃縮至體積為50ml，再加入100ml丙酮，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
制備方法為：以重量份計，將木二糖20份、水300份、五倍子提取物40份加入到反應(yīng)釜中，攪拌30min，然后加熱至85℃，再加入石蒜提取物20份、青木香提取物20份，在85℃下攪拌1h，再加入甘草提取物8份，攪拌30min，冷卻到室溫，加入龍膽提取物10份、金銀花提取物18份，攪拌均勻，即得。
實(shí)施例3
基于植物提取物的水處理劑，以重量份計，其制備原料包括木三糖20份、石蒜提取物20份、五倍子提取物40份、青木香提取物20份、甘草提取物8份、龍膽提取物10份、金銀花提取物18份、水300份。
所述石蒜提取物的制備方法為：將300g石蒜洗凈、晾干、磨成粉，加入2000ml88vol％乙醇，然后通入二氧化碳，持續(xù)攪拌24h，過濾，將濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾，將溶液濃縮，濃縮至溶液體積為300ml，加入鹽酸調(diào)節(jié)ph至1-2，過濾，收集濾液，對濾出的固體用鹽酸洗滌，合并濾液與鹽酸洗出液，用氯仿萃取，收集有機(jī)相，再加入飽和碳酸氫鈉溶液洗滌有機(jī)相，分液，將有機(jī)相蒸干，采用乙醇/乙醚結(jié)晶，真空干燥4h，即得。
所述五倍子提取物的制備方法為：將500g五倍子洗凈、烘干、磨成粉，加入3000ml的蒸餾水，于45℃下恒溫浸泡24h，過濾，然后將濾液冷卻至0-4℃，加入30g活性炭攪拌30min，過濾，濾液通過凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂，收集交換液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至300ml，然后加入1000ml己烷，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
所述青木香提取物的制備方法為：取300g青木香，洗凈、切碎，加入3000ml65vol％乙醇，再加入500g乙醇鈉，攪拌均勻后室溫下浸泡3天，過濾，收集濾液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，濃縮至無乙醇，然后于-18℃下放置12h，過濾收集固體，然后將收集到的固體溶于75℃的蒸餾水，趁熱過濾，收集濾液，自然冷卻到室溫，然后于-18℃下放置3h，過濾，收集固體，用丙酮洗滌3次，每次使用丙酮20ml，真空干燥4h，即得。
所述甘草提取物的制備方法為：將500g甘草洗凈、切碎，用蒸餾水回流提取3次，每次使用5000ml蒸餾水，收集提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1000ml，在攪拌下滴加濃硫酸，出現(xiàn)沉淀，滴加濃硫酸至不再析出沉淀，過濾收集沉淀，用丙酮洗滌，真空干燥4h，即得。
所述龍膽提取物的制備方法為：將300g龍膽洗凈，磨成粉，用無水乙醇浸泡12h，過濾收集濾液，然后用2000ml蒸餾水回流提取8h，冷卻后過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，然后過濾收集濾液，經(jīng)過透析和冷凍干燥，得到固體，采用柱層析純化，固定相為deae葡聚糖凝膠a-25色譜柱，緩沖溶液為磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀，流動相為3.5wt％的氯化鈉溶液，收集層析液，濃縮至500ml，再加入20g十六烷基三甲基溴化銨和5ml5wt％鹽酸，攪拌20min，再加入2000ml86vol％乙醇，得到沉淀物，收集沉淀物，真空干燥12h，即得。
所述金銀花提取物的制備方法為：將500g金銀花洗凈，磨成粉，用5000ml石油醚浸泡24h，過濾，將固體烘干，然后加入3000ml95vol％的乙醇，加熱回流12h，冷卻后過濾，將濾液蒸干，再加入3000ml去離子水，加熱回流8h，過濾，向?yàn)V液中加入醋酸鉛和堿式醋酸鉛的混合物直至無沉淀產(chǎn)生，醋酸鉛和堿式醋酸鉛的重量比為1：1.2，過濾，去掉沉淀，再加入10wt％的硫酸，至ph＝6，過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，出現(xiàn)膠狀物質(zhì)，離心，去除上清液，向膠狀物質(zhì)中加入400ml無水乙醇，然后加入600ml丙酮，攪拌30min，于-18℃保存2h，過濾，收集濾液，再加入200ml無水乙醚，攪拌30min，過濾，收集固體，將固體烘干，加入100ml無水甲醇和30g氧化鎂粉末，攪拌30min，然后烘干溶劑，再加入500ml無水乙醇回流24h，冷卻后過濾，濾液濃縮至體積為50ml，再加入100ml丙酮，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
制備方法為：以重量份計，將木三糖20份、水300份、五倍子提取物40份加入到反應(yīng)釜中，攪拌30min，然后加熱至85℃，再加入石蒜提取物20份、青木香提取物20份，在85℃下攪拌1h，再加入甘草提取物8份，攪拌30min，冷卻到室溫，加入龍膽提取物10份、金銀花提取物18份，攪拌均勻，即得。
實(shí)施例4
基于植物提取物的水處理劑，以重量份計，其制備原料包括低聚木糖20份、石蒜提取物20份、五倍子提取物40份、青木香提取物20份、甘草提取物8份、龍膽提取物10份、金銀花提取物18份、水300份。
所述低聚木糖中木三糖的含量為70wt％。
所述石蒜提取物的制備方法為：將300g石蒜洗凈、晾干、磨成粉，加入2000ml88vol％乙醇，持續(xù)攪拌24h，過濾，將濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾，將溶液濃縮，濃縮至溶液體積為300ml，加入鹽酸調(diào)節(jié)ph至1-2，過濾，收集濾液，對濾出的固體用鹽酸洗滌，合并濾液與鹽酸洗出液，用氯仿萃取，收集有機(jī)相，再加入飽和碳酸氫鈉溶液洗滌有機(jī)相，分液，將有機(jī)相蒸干，采用乙醇/乙醚結(jié)晶，真空干燥4h，即得。
所述五倍子提取物的制備方法為：將500g五倍子洗凈、烘干、磨成粉，加入3000ml的蒸餾水，于45℃下恒溫浸泡24h，過濾，然后將濾液冷卻至0-4℃，加入30g活性炭攪拌30min，過濾，濾液通過凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂，收集交換液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至300ml，然后加入1000ml己烷，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
所述青木香提取物的制備方法為：取300g青木香，洗凈、切碎，加入3000ml65vol％乙醇，再加入500g乙醇鈉，攪拌均勻后室溫下浸泡3天，過濾，收集濾液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，濃縮至無乙醇，然后于-18℃下放置12h，過濾收集固體，然后將收集到的固體溶于75℃的蒸餾水，趁熱過濾，收集濾液，自然冷卻到室溫，然后于-18℃下放置3h，過濾，收集固體，用丙酮洗滌3次，每次使用丙酮20ml，真空干燥4h，即得。
所述甘草提取物的制備方法為：將500g甘草洗凈、切碎，用蒸餾水回流提取3次，每次使用5000ml蒸餾水，收集提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1000ml，在攪拌下滴加濃硫酸，出現(xiàn)沉淀，滴加濃硫酸至不再析出沉淀，過濾收集沉淀，用丙酮洗滌，真空干燥4h，即得。
所述龍膽提取物的制備方法為：將300g龍膽洗凈，磨成粉，用無水乙醇浸泡12h，過濾收集濾液，然后用2000ml蒸餾水回流提取8h，冷卻后過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，然后過濾收集濾液，經(jīng)過透析和冷凍干燥，得到固體，采用柱層析純化，固定相為deae葡聚糖凝膠a-25色譜柱，緩沖溶液為磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀，流動相為3.5wt％的氯化鈉溶液，收集層析液，濃縮至500ml，再加入20g十六烷基三甲基溴化銨和5ml5wt％鹽酸，攪拌20min，再加入2000ml86vol％乙醇，得到沉淀物，收集沉淀物，真空干燥12h，即得。
所述金銀花提取物的制備方法為：將500g金銀花洗凈，磨成粉，用5000ml石油醚浸泡24h，過濾，將固體烘干，然后加入3000ml95vol％的乙醇，加熱回流12h，冷卻后過濾，將濾液蒸干，再加入3000ml去離子水，加熱回流8h，過濾，向?yàn)V液中加入醋酸鉛和堿式醋酸鉛的混合物直至無沉淀產(chǎn)生，醋酸鉛和堿式醋酸鉛的重量比為1：1.2，過濾，去掉沉淀，再加入10wt％的硫酸，至ph＝6，過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，出現(xiàn)膠狀物質(zhì)，離心，去除上清液，向膠狀物質(zhì)中加入400ml無水乙醇，然后加入600ml丙酮，攪拌30min，于-18℃保存2h，過濾，收集濾液，再加入200ml無水乙醚，攪拌30min，過濾，收集固體，將固體烘干，加入100ml無水甲醇和30g氧化鎂粉末，攪拌30min，然后烘干溶劑，再加入500ml無水乙醇回流24h，冷卻后過濾，濾液濃縮至體積為50ml，再加入100ml丙酮，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
制備方法為：以重量份計，將低聚木糖20份、水300份、五倍子提取物40份加入到反應(yīng)釜中，攪拌30min，然后加熱至85℃，再加入石蒜提取物20份、青木香提取物20份，在85℃下攪拌1h，再加入甘草提取物8份，攪拌30min，冷卻到室溫，加入龍膽提取物10份、金銀花提取物18份，攪拌均勻，即得。
實(shí)施例5
基于植物提取物的水處理劑，以重量份計，其制備原料包括低聚木糖20份、石蒜提取物20份、五倍子提取物40份、青木香提取物20份、甘草提取物8份、龍膽提取物10份、金銀花提取物18份、水300份。
所述低聚木糖中木三糖的含量為70wt％。
所述石蒜提取物的制備方法為：將300g石蒜洗凈、晾干、磨成粉，加入2000ml88vol％乙醇，然后通入二氧化碳，持續(xù)攪拌24h，過濾，將濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾，將溶液濃縮，濃縮至溶液體積為300ml，加入鹽酸調(diào)節(jié)ph至1-2，過濾，收集濾液，對濾出的固體用鹽酸洗滌，合并濾液與鹽酸洗出液，用氯仿萃取，收集有機(jī)相，再加入飽和碳酸氫鈉溶液洗滌有機(jī)相，分液，將有機(jī)相蒸干，采用乙醇/乙醚結(jié)晶，真空干燥4h，即得。
所述五倍子提取物的制備方法為：將500g五倍子洗凈、烘干、磨成粉，加入3000ml的蒸餾水，于45℃下恒溫浸泡24h，過濾，然后將濾液冷卻至0-4℃，加入30g活性炭攪拌30min，過濾，濾液通過凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂，收集交換液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至300ml，然后加入1000ml己烷，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
所述青木香提取物的制備方法為：取300g青木香，洗凈、切碎，加入3000ml65vol％乙醇，攪拌均勻后室溫下浸泡3天，過濾，收集濾液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，濃縮至無乙醇，然后于-18℃下放置12h，過濾收集固體，然后將收集到的固體溶于75℃的蒸餾水，趁熱過濾，收集濾液，自然冷卻到室溫，然后于-18℃下放置3h，過濾，收集固體，用丙酮洗滌3次，每次使用丙酮20ml，真空干燥4h，即得。
所述甘草提取物的制備方法為：將500g甘草洗凈、切碎，用蒸餾水回流提取3次，每次使用5000ml蒸餾水，收集提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1000ml，在攪拌下滴加濃硫酸，出現(xiàn)沉淀，滴加濃硫酸至不再析出沉淀，過濾收集沉淀，用丙酮洗滌，真空干燥4h，即得。
所述龍膽提取物的制備方法為：將300g龍膽洗凈，磨成粉，用無水乙醇浸泡12h，過濾收集濾液，然后用2000ml蒸餾水回流提取8h，冷卻后過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，然后過濾收集濾液，經(jīng)過透析和冷凍干燥，得到固體，采用柱層析純化，固定相為deae葡聚糖凝膠a-25色譜柱，緩沖溶液為磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀，流動相為3.5wt％的氯化鈉溶液，收集層析液，濃縮至500ml，再加入20g十六烷基三甲基溴化銨和5ml5wt％鹽酸，攪拌20min，再加入2000ml86vol％乙醇，得到沉淀物，收集沉淀物，真空干燥12h，即得。
所述金銀花提取物的制備方法為：將500g金銀花洗凈，磨成粉，用5000ml石油醚浸泡24h，過濾，將固體烘干，然后加入3000ml95vol％的乙醇，加熱回流12h，冷卻后過濾，將濾液蒸干，再加入3000ml去離子水，加熱回流8h，過濾，向?yàn)V液中加入醋酸鉛和堿式醋酸鉛的混合物直至無沉淀產(chǎn)生，醋酸鉛和堿式醋酸鉛的重量比為1：1.2，過濾，去掉沉淀，再加入10wt％的硫酸，至ph＝6，過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，出現(xiàn)膠狀物質(zhì)，離心，去除上清液，向膠狀物質(zhì)中加入400ml無水乙醇，然后加入600ml丙酮，攪拌30min，于-18℃保存2h，過濾，收集濾液，再加入200ml無水乙醚，攪拌30min，過濾，收集固體，將固體烘干，加入100ml無水甲醇和30g氧化鎂粉末，攪拌30min，然后烘干溶劑，再加入500ml無水乙醇回流24h，冷卻后過濾，濾液濃縮至體積為50ml，再加入100ml丙酮，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
制備方法為：以重量份計，將低聚木糖20份、水300份、五倍子提取物40份加入到反應(yīng)釜中，攪拌30min，然后加熱至85℃，再加入石蒜提取物20份、青木香提取物20份，在85℃下攪拌1h，再加入甘草提取物8份，攪拌30min，冷卻到室溫，加入龍膽提取物10份、金銀花提取物18份，攪拌均勻，即得。
實(shí)施例6
基于植物提取物的水處理劑，以重量份計，其制備原料包括低聚木糖20份、五倍子提取物40份、青木香提取物20份、甘草提取物8份、龍膽提取物10份、金銀花提取物18份、水300份。
所述低聚木糖中木三糖的含量為70wt％。
所述五倍子提取物的制備方法為：將500g五倍子洗凈、烘干、磨成粉，加入3000ml的蒸餾水，于45℃下恒溫浸泡24h，過濾，然后將濾液冷卻至0-4℃，加入30g活性炭攪拌30min，過濾，濾液通過凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂，收集交換液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至300ml，然后加入1000ml己烷，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
所述青木香提取物的制備方法為：取300g青木香，洗凈、切碎，加入3000ml65vol％乙醇，再加入500g乙醇鈉，攪拌均勻后室溫下浸泡3天，過濾，收集濾液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行濃縮，濃縮至無乙醇，然后于-18℃下放置12h，過濾收集固體，然后將收集到的固體溶于75℃的蒸餾水，趁熱過濾，收集濾液，自然冷卻到室溫，然后于-18℃下放置3h，過濾，收集固體，用丙酮洗滌3次，每次使用丙酮20ml，真空干燥4h，即得。
所述甘草提取物的制備方法為：將500g甘草洗凈、切碎，用蒸餾水回流提取3次，每次使用5000ml蒸餾水，收集提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1000ml，在攪拌下滴加濃硫酸，出現(xiàn)沉淀，滴加濃硫酸至不再析出沉淀，過濾收集沉淀，用丙酮洗滌，真空干燥4h，即得。
所述龍膽提取物的制備方法為：將300g龍膽洗凈，磨成粉，用無水乙醇浸泡12h，過濾收集濾液，然后用2000ml蒸餾水回流提取8h，冷卻后過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，然后過濾收集濾液，經(jīng)過透析和冷凍干燥，得到固體，采用柱層析純化，固定相為deae葡聚糖凝膠a-25色譜柱，緩沖溶液為磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀，流動相為3.5wt％的氯化鈉溶液，收集層析液，濃縮至500ml，再加入20g十六烷基三甲基溴化銨和5ml5wt％鹽酸，攪拌20min，再加入2000ml86vol％乙醇，得到沉淀物，收集沉淀物，真空干燥12h，即得。
所述金銀花提取物的制備方法為：將500g金銀花洗凈，磨成粉，用5000ml石油醚浸泡24h，過濾，將固體烘干，然后加入3000ml95vol％的乙醇，加熱回流12h，冷卻后過濾，將濾液蒸干，再加入3000ml去離子水，加熱回流8h，過濾，向?yàn)V液中加入醋酸鉛和堿式醋酸鉛的混合物直至無沉淀產(chǎn)生，醋酸鉛和堿式醋酸鉛的重量比為1：1.2，過濾，去掉沉淀，再加入10wt％的硫酸，至ph＝6，過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，出現(xiàn)膠狀物質(zhì)，離心，去除上清液，向膠狀物質(zhì)中加入400ml無水乙醇，然后加入600ml丙酮，攪拌30min，于-18℃保存2h，過濾，收集濾液，再加入200ml無水乙醚，攪拌30min，過濾，收集固體，將固體烘干，加入100ml無水甲醇和30g氧化鎂粉末，攪拌30min，然后烘干溶劑，再加入500ml無水乙醇回流24h，冷卻后過濾，濾液濃縮至體積為50ml，再加入100ml丙酮，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
制備方法為：以重量份計，將低聚木糖20份、水300份、五倍子提取物40份加入到反應(yīng)釜中，攪拌30min，然后加熱至85℃，再加入青木香提取物20份，在85℃下攪拌1h，再加入甘草提取物8份，攪拌30min，冷卻到室溫，加入龍膽提取物10份、金銀花提取物18份，攪拌均勻，即得。
實(shí)施例7
基于植物提取物的水處理劑，以重量份計，其制備原料包括低聚木糖20份、石蒜提取物20份、五倍子提取物40份、甘草提取物8份、龍膽提取物10份、金銀花提取物18份、水300份。
所述低聚木糖中木三糖的含量為70wt％。
所述石蒜提取物的制備方法為：將300g石蒜洗凈、晾干、磨成粉，加入2000ml88vol％乙醇，然后通入二氧化碳，持續(xù)攪拌24h，過濾，將濾液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓蒸餾，將溶液濃縮，濃縮至溶液體積為300ml，加入鹽酸調(diào)節(jié)ph至1-2，過濾，收集濾液，對濾出的固體用鹽酸洗滌，合并濾液與鹽酸洗出液，用氯仿萃取，收集有機(jī)相，再加入飽和碳酸氫鈉溶液洗滌有機(jī)相，分液，將有機(jī)相蒸干，采用乙醇/乙醚結(jié)晶，真空干燥4h，即得。
所述五倍子提取物的制備方法為：將500g五倍子洗凈、烘干、磨成粉，加入3000ml的蒸餾水，于45℃下恒溫浸泡24h，過濾，然后將濾液冷卻至0-4℃，加入30g活性炭攪拌30min，過濾，濾液通過凝膠型丙烯酸系陽離子交換樹脂，收集交換液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至300ml，然后加入1000ml己烷，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
所述甘草提取物的制備方法為：將500g甘草洗凈、切碎，用蒸餾水回流提取3次，每次使用5000ml蒸餾水，收集提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮至1000ml，在攪拌下滴加濃硫酸，出現(xiàn)沉淀，滴加濃硫酸至不再析出沉淀，過濾收集沉淀，用丙酮洗滌，真空干燥4h，即得。
所述龍膽提取物的制備方法為：將300g龍膽洗凈，磨成粉，用無水乙醇浸泡12h，過濾收集濾液，然后用2000ml蒸餾水回流提取8h，冷卻后過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，然后過濾收集濾液，經(jīng)過透析和冷凍干燥，得到固體，采用柱層析純化，固定相為deae葡聚糖凝膠a-25色譜柱，緩沖溶液為磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀，流動相為3.5wt％的氯化鈉溶液，收集層析液，濃縮至500ml，再加入20g十六烷基三甲基溴化銨和5ml5wt％鹽酸，攪拌20min，再加入2000ml86vol％乙醇，得到沉淀物，收集沉淀物，真空干燥12h，即得。
所述金銀花提取物的制備方法為：將500g金銀花洗凈，磨成粉，用5000ml石油醚浸泡24h，過濾，將固體烘干，然后加入3000ml95vol％的乙醇，加熱回流12h，冷卻后過濾，將濾液蒸干，再加入3000ml去離子水，加熱回流8h，過濾，向?yàn)V液中加入醋酸鉛和堿式醋酸鉛的混合物直至無沉淀產(chǎn)生，醋酸鉛和堿式醋酸鉛的重量比為1：1.2，過濾，去掉沉淀，再加入10wt％的硫酸，至ph＝6，過濾，向?yàn)V液中加入硫酸銨直至硫酸銨不再溶解，出現(xiàn)膠狀物質(zhì)，離心，去除上清液，向膠狀物質(zhì)中加入400ml無水乙醇，然后加入600ml丙酮，攪拌30min，于-18℃保存2h，過濾，收集濾液，再加入200ml無水乙醚，攪拌30min，過濾，收集固體，將固體烘干，加入100ml無水甲醇和30g氧化鎂粉末，攪拌30min，然后烘干溶劑，再加入500ml無水乙醇回流24h，冷卻后過濾，濾液濃縮至體積為50ml，再加入100ml丙酮，過濾，收集固體，真空干燥4h，即得。
制備方法為：以重量份計，將低聚木糖20份、水300份、五倍子提取物40份加入到反應(yīng)釜中，攪拌30min，然后加熱至85℃，再加入石蒜提取物20份，在85℃下攪拌1h，再加入甘草提取物8份，攪拌30min，冷卻到室溫，加入龍膽提取物10份、金銀花提取物18份，攪拌均勻，即得。
測試方法
1.金屬離子凈化測試
配制ph＝3的污水樣品1000ml，其中含zn2+50mg/l，cu2+50mg/l。分別將5g實(shí)施例1-7加入到污水樣品中，攪拌5min，然后用原子發(fā)射光譜測定并記錄zn2+、cu2+的含量，mg/l。
2.防腐性測試
將實(shí)施例1-7于25℃保存30天，觀察是否出現(xiàn)沉淀，記錄為無沉淀、渾濁、較少沉淀、大量沉淀。
前述的實(shí)例僅是說明性的，用于解釋本發(fā)明的一些特征。所附的權(quán)利要求旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實(shí)施例僅是根據(jù)所有可能的實(shí)施例的組合的選擇的實(shí)施方式的說明。因此，申請人的用意是所附的權(quán)利要求不被說明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進(jìn)步將形成由于語言表達(dá)的不準(zhǔn)確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應(yīng)在可能的情況下被解釋為被所附的權(quán)利要求覆蓋。