專利名稱：Ag/TiO₂納米異質(zhì)結(jié)的光還原法表面活性劑誘導(dǎo)制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種Ag/TiA納米異質(zhì)結(jié)的光還原法表面活性劑誘導(dǎo)制備方法。
背景技術(shù)：
近幾十年來(lái)，由于環(huán)境污染和能源危機(jī)日趨嚴(yán)重，人們?yōu)樘剿餍滦蛯?shí)用的環(huán)保處理技術(shù)進(jìn)行了廣泛的研究。半導(dǎo)體光催化技術(shù)為這一問(wèn)題的解決提供了契機(jī)，其中二氧化鈦以其化學(xué)穩(wěn)定性高、無(wú)毒、價(jià)格低廉，被認(rèn)為是最有潛力的一種光催化劑。然而，由于TiA 禁帶寬度大(Eg ^ 3. 0-3. 2ev),其吸收光譜處于近紫外光區(qū)(λ <400nm),為了提高對(duì)太陽(yáng)光的利用，學(xué)者們通過(guò)新型窄帶隙半導(dǎo)體的合成、半導(dǎo)體復(fù)合、染料光敏化、金屬離子摻雜、 非金屬摻雜等方法，把半導(dǎo)體光催化拓展到了 λ > 400 nm可見(jiàn)光范圍。但這些改變帶隙的方法降低了納米T^2光催化的氧化還原能力，限制了半導(dǎo)體光電和光催化材料的實(shí)際推廣應(yīng)用。利用貴金屬修飾TiA以降低光生電子和空穴復(fù)合的方法可以改善TW2的光催化活性，許多國(guó)家的科技工作者開(kāi)展了這方面的研究Lan Sim等人用超聲光化學(xué)合成了裝載 Ag的TW2納米管，改善了其光催化活性，結(jié)果表明，裝載了 Ag后，大幅改善了其在紫外光照下的光催化降解速率；Yu-Chin Lin等人研究了涂覆量和操作參數(shù)對(duì)TiO2Ag光催化體系在對(duì)ftOcion red MX-5B脫色方面的影響Jim Zhang等人報(bào)道了用兩步法在TW2組裝微球的(110)面上選擇性沉積Pt，以促進(jìn)其在可見(jiàn)光下的光催化性能；Arm Zielinskaa等人通過(guò)在大塊TW2表面沉積Ag和Au的納米顆粒，在一定程度上改善了其在可見(jiàn)光下的光催化活性。然而，先前的研究并沒(méi)有很好解決兩個(gè)問(wèn)題。一是由于貴金屬納米顆粒層在TiA 表面的無(wú)序覆蓋，導(dǎo)致污染物和TiO2表面的接觸面積急劇減少、同時(shí)其與TiA半導(dǎo)體間的偶合作用不能充分發(fā)揮。另一方面，修飾TiA的納米貴金屬顆粒尺寸不均勻、可見(jiàn)光的利用率很低，這一點(diǎn)在早期研究中報(bào)道的需要數(shù)小時(shí)才能漂白染料方面體現(xiàn)出來(lái)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種Ag/TiA納米異質(zhì)結(jié)的光還原法表面活性劑誘導(dǎo)制備方法。AgAiO2納米異質(zhì)結(jié)的光還原法表面活性劑誘導(dǎo)制備方法的步驟如下
1)將以0.1 0. 5ml的油酸、油胺或1-十八烯為表面活性劑的0. 1 1. Og TiO2納米晶分散于50ml氯仿中，攪拌混合均勻，得到T^2納米晶分散液；
2)取0.2 0. 5g的AgNO3溶于IOml乙醇中，加入TW2納米晶分散液，攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中，用氬氣除氣20 60min，密封，在攪拌情況下以氙燈為光源進(jìn)行30 90min的光還原合成，得到Ag/TiA納米異質(zhì)結(jié)。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有的有益效果
1)通過(guò)吸附于T^2納米晶體表面的表面活性劑來(lái)控制光還原過(guò)程，優(yōu)化控制得到了均
3一形態(tài)和尺寸分布的沉積^Vg納米顆粒，可產(chǎn)生顯著的表面等離子體共振吸收，實(shí)現(xiàn)Ag/TiA 納米異質(zhì)結(jié)對(duì)紫外-可見(jiàn)光的高效利用。2)吸附于TiA納米晶體表面的表面活性劑在TiA納米晶體中具有高催化活性 (001)面優(yōu)先降解，造成了(001)晶面的率先暴露，并誘導(dǎo)了 Ag在TiO2納米晶體的定向附聚，從而制備出一種新穎的具有“火柴棒”狀結(jié)構(gòu)(Ag顆粒/TiA納米棒)等結(jié)構(gòu)形式的Ag/ TiO2納米異質(zhì)結(jié)，實(shí)現(xiàn)了納米Ag與TiA半導(dǎo)體間的強(qiáng)偶合作用和高的光電效率。3)通過(guò)選擇適當(dāng)?shù)慕M成和制備條件，可以控制Ag的引入比例和晶粒大小，得到性能穩(wěn)定的Ag/TiA納米異質(zhì)結(jié)材料。4)采用光還原法通過(guò)表面活性劑誘導(dǎo)制備Ag/Ti02m米異質(zhì)結(jié)的工藝方法簡(jiǎn)單易實(shí)施。該方法可望開(kāi)發(fā)出具有低成本、高效率的新型光催化材料和其他光電功能材料。這種合成方法在制備更復(fù)雜的功能納米結(jié)構(gòu)方面同樣有效。


圖1是TEM照片，圖中(A)，(B)，(C)分別對(duì)應(yīng)于光還原時(shí)間為30，60和90分鐘的火柴棒狀A(yù)g/Ti&異質(zhì)結(jié)，(D)對(duì)應(yīng)于洗凈油酸的TW2納米棒與迅速長(zhǎng)大的銀顆粒；
圖2是XRD圖譜，圖中(A)對(duì)應(yīng)于純TiO2納米棒，內(nèi)嵌圖為其TEM照片，(B)對(duì)應(yīng)于光還原時(shí)間為90分鐘的火柴棒狀A(yù)g/TiA異質(zhì)結(jié)；
圖3是光還原時(shí)間分別為30，60和90分鐘的火柴棒狀A(yù)g/TiA異質(zhì)結(jié)的可見(jiàn)光吸收譜，內(nèi)嵌圖為樣品照片；
圖4是光還原時(shí)間為90分鐘的樣品與純TW2納米棒的催化活性的比較，(A)是可見(jiàn)光下，(B)是全光譜下；
圖5是火柴棒狀A(yù)g/Ti02異質(zhì)結(jié)的形成機(jī)理圖6是TEM照片，圖中(A)對(duì)應(yīng)于納米雙錐體TiO2與Ag納米顆粒形成的異質(zhì)結(jié)，(Bi), (B2)分別對(duì)應(yīng)于洗凈油酸的納米雙錐體TW2與迅速長(zhǎng)大的Ag枝晶相互分離。
具體實(shí)施例方式AgAiO2納米異質(zhì)結(jié)的光還原法表面活性劑誘導(dǎo)制備方法的步驟如下
1)將以0.1 0. 5ml的油酸、油胺或1-十八烯為表面活性劑的0. 1 1. Og TiO2納米晶分散于50ml氯仿中，攪拌混合均勻，得到T^2納米晶分散液；
2)取0.2 0. 5g的AgNO3溶于IOml乙醇中，加入TW2納米晶分散液，攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中，用氬氣除氣20 60min，密封，在攪拌情況下以氙燈為光源進(jìn)行30 90min的光還原合成，得到Ag/TiA納米異質(zhì)結(jié)。下面結(jié)合實(shí)施例作詳細(xì)說(shuō)明 實(shí)施例1
將以油酸為表面活性劑的棒狀TW2納米晶分散于50ml氯仿中，攪拌混合均勻，獲得均勻透明的TiA納米晶分散液，棒狀TiA納米晶的加入量為0. Sg。取0. 3g的AgNO3溶于IOml乙醇中，所得溶液與上述TW2納米晶分散液混合，攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中，用氬氣對(duì)該體系除氣30min。最后，該混合物密封于燒瓶中， 在攪拌情況下以氙燈為光源分別進(jìn)行30min，60min和90min的光還原合成，從而制備出了三種具有“火柴棒”狀結(jié)構(gòu)(Ag顆粒/TW2納米棒)的Ag/Ti&納米異質(zhì)結(jié)樣品。通過(guò)透射電鏡TEM (SOkV)表征所合成TW2納米棒和Ag/Ti&異質(zhì)結(jié)的尺寸和形態(tài)。采用XRD對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析，型號(hào)為Wiilips 11050，測(cè)試時(shí)采用011(0輻射和石墨單色器，波長(zhǎng)為U406 Angstrom，掃描范圍為20-80°。用Hitachi U-4100分光計(jì)在室溫下記錄所合成光催化劑的紫外-可見(jiàn)吸收光譜，記錄范圍為350-800nm。合成樣品的光催化活性用降解亞甲基藍(lán)的方式來(lái)評(píng)估。40mg粉末樣品分散于 200ml濃度為2. 0X10_5M亞甲基藍(lán)水溶液中，置于黑暗中用超聲處理30min，接著磁力攪拌 30min，在光降解前達(dá)到吸附-解吸平衡。為了激發(fā)光催化反應(yīng)，使用300W氙燈作為全光譜的光源，需要用作可見(jiàn)光源時(shí)，裝備紫外濾光片。每隔lOmin，提取IOml反應(yīng)溶液，并迅速離心去除光催化劑。濾液中的亞甲基藍(lán)濃度通過(guò)Hitachi U-4100分光計(jì)來(lái)分析?；鸩癜魻預(yù)g/Ti02異質(zhì)結(jié)的結(jié)構(gòu)首先用TEM進(jìn)行了表征。圖1 (A) - (C)分別為光還原30min，60min和90min后所得火柴棒狀A(yù)g/Ti&異質(zhì)結(jié)，從圖中可以看出，隨著時(shí)間的增加越來(lái)越多的TW2納米棒與Ag納米顆粒偶合在一起，也就是說(shuō)，“火柴棒”持續(xù)增多， 單獨(dú)的Ag納米顆粒幾乎已經(jīng)不存在了。TiO2納米棒(圖2(A)插圖)和光還原90min后的Ag/Ti02異質(zhì)結(jié)(圖1 (C))的XRD 圖譜見(jiàn)圖2。圖譜A表明，所合成TiO2晶體的相結(jié)構(gòu)為銳鈦礦型TiO2，圖譜B證實(shí)了在光還原過(guò)程中Ag納米顆粒的生成。為了研究所制備樣品的可見(jiàn)光利用效率，對(duì)所合成火柴棒狀異質(zhì)結(jié)在350-800nm 波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行了吸收性能的測(cè)試。盡管TiO2在可見(jiàn)光下的吸收很弱，這是因?yàn)槠浣麕挾葹?. &V，但是火柴棒狀A(yù)g/Tih異質(zhì)結(jié)在可見(jiàn)光下表現(xiàn)出強(qiáng)吸收和寬的吸收帶，吸收峰的高度隨著時(shí)間而增加，且隨著光還原時(shí)間的延長(zhǎng)，樣品的顏色變深，如圖3所示。該曲線表明在輻射過(guò)程中，所有的Ag納米顆粒對(duì)可見(jiàn)光進(jìn)行了響應(yīng)，這是由于在可見(jiàn)光下，Ag納米顆粒發(fā)生了表面離子共振。光還原30min后樣品的吸收光譜出現(xiàn)了微弱的吸收峰，而光還原60min和90min后，樣品的吸收峰變得尖銳，90min后變得最強(qiáng)。結(jié)合圖I(A)-(C)結(jié)果表明^g納米顆粒和TiO2納米棒間的偶合反應(yīng)在吸收強(qiáng)度方面起到了重要作用。換而言之，火柴棒狀的Ag/Ti02異質(zhì)結(jié)越多，樣品對(duì)可見(jiàn)光的吸收越強(qiáng)。為了評(píng)估Ag/TiA異質(zhì)結(jié)的光催化能力，用具有最強(qiáng)吸收能力的“火柴棒”樣品對(duì)亞甲基藍(lán)溶液進(jìn)行分解測(cè)試，圖4為在可見(jiàn)光和全譜光下照射后降解效果對(duì)時(shí)間的曲線。 與此同時(shí)，作為對(duì)照，用TiA納米棒對(duì)亞甲基藍(lán)溶液在相同條件下進(jìn)行測(cè)試。圖4A為TiA 納米棒和々8/1102異質(zhì)結(jié)在可見(jiàn)光下光催化活性對(duì)比圖。隨著照射時(shí)間的增加，TiO2納米棒對(duì)亞甲基藍(lán)溶液的降解作用很小，IOOmin后溶液幾乎沒(méi)有被漂白。而在添加了 Ag/Ti02“火柴棒”的亞甲基藍(lán)溶液，其降解速率約為7. 5X 10_3mg · mirT1，比添加TiO2納米棒樣品快很多(0. 049X10_3mg · mirT1)。該結(jié)果表明在可見(jiàn)光下，TiO2無(wú)法起光催化作用，而在其與Ag 納米顆粒偶合后，Ag/TiA “火柴棒”成為活潑的光催化劑。這說(shuō)明相比于TiO2納米棒，Ag/ TiO2 “火柴棒”能很大程度上促進(jìn)可見(jiàn)光的利用。在全譜光照下，TiO2納米棒對(duì)亞甲基藍(lán)的脫色速度相對(duì)較快，為9. 13X10_3mg ^irT1tj然而，當(dāng)形成了 Ag/Ti02異質(zhì)結(jié)后，其降解速率顯著增加到12. 5X 10_3mg mirT1,這表明Ag/Ti02 “火柴棒”相比于TW2納米棒亦能促進(jìn)對(duì)紫外光的利用。在光還原90min后，幾乎100%Ag納米顆粒與TW2納米棒偶合，沒(méi)有孤立的Ag納米顆粒存在。在可見(jiàn)光下^g納米顆粒吸收光子，生成電子，并傳輸給充當(dāng)電子傳輸通道和電子聚集中心的TiO2納米棒，并作為亞甲基藍(lán)被降解的場(chǎng)所。通過(guò)光還原法制得的Ag/TiA 火柴棒狀結(jié)構(gòu)自組裝在一起，結(jié)合緊密，Ag和TW2間的偶合反應(yīng)相比于單純將兩者混合要更強(qiáng)烈。火柴棒狀結(jié)構(gòu)最大程度的利用了 Ag納米顆粒的離子共振，使得其對(duì)可見(jiàn)光的利用達(dá)到最大。在全譜光照下，對(duì)可見(jiàn)光的利用仍然存在。與此同時(shí)，TiO2納米棒吸收紫外光光子，產(chǎn)生電子和空穴，參與亞甲基藍(lán)的降解反應(yīng)，Ag納米顆粒就像電子陷阱一樣減緩了電子-空穴的復(fù)合速率。在兩種情況下，通過(guò)紫外照射在T^2棒中生成了載流子(導(dǎo)帶中的e_和價(jià)帶中的 h+)，很容易傳輸?shù)郊?xì)棒狀TW2表面，因?yàn)榘魻頣W2相比于其他形狀的TW2與污染物間具有更大的接觸面積。Ag納米顆粒沉積在高活性的TiO2(OOl)面上。由于離子共振^g納米顆粒的光敏感隨著其與T^2的高活性面的接觸面積的增加而變強(qiáng)。因此，火柴棒狀的Ag/ TiO2異質(zhì)結(jié)同時(shí)促進(jìn)了可見(jiàn)光和全譜光下的光催化效率。關(guān)于“火柴棒”狀A(yù)g/Ti02異質(zhì)結(jié)的形成機(jī)理，我們分析認(rèn)為=TiO2納米棒吸收了紫外光光子，生成了大量電子，由于在TiO2表面覆蓋了一層油酸使得電子的遷移減慢。接著， Ag+被還原為Ag，Ag通過(guò)形核，長(zhǎng)大變成了具有一定尺寸和形態(tài)的Ag納米顆粒，即圖I(A) 中具有高對(duì)比度的顆粒，這是因?yàn)殡娮拥妮敵鲚^慢。根據(jù)先前研究，(001)面相比于銳鈦礦 TiO2的其他面更具活性，使得在該面上的油酸分子被光誘導(dǎo)生成的空穴氧化。因此，一部分 Ag原子可在暴露的(001)面上形核，出現(xiàn)了火柴棒狀的Ag/Ti02異質(zhì)結(jié)，見(jiàn)圖1(A)，而大多數(shù)Ag納米顆粒未與TiO2納米棒偶合。而隨著光還原時(shí)間增加，越來(lái)越多TiO2的(001)面暴露^g納米顆粒繼而沉積在上面，使得越來(lái)越多的火柴棒狀A(yù)g/Ti02異質(zhì)結(jié)出現(xiàn)。同時(shí)， 由于布朗運(yùn)動(dòng)，已經(jīng)形成的^Vg納米顆粒在與具有暴露的(001)面TiO2納米棒相遇，親和，耦合，形成了火柴棒狀的異質(zhì)結(jié)。第二個(gè)過(guò)程的結(jié)果見(jiàn)圖1B，即火柴棒狀的々8/1102異質(zhì)結(jié)越來(lái)越多。進(jìn)一步延長(zhǎng)光還原時(shí)間后，幾乎所有的Ag納米顆粒沉積或與TiO2納米棒的(001) 面結(jié)合，見(jiàn)圖1(C)。圖5呈現(xiàn)了上述三步形成過(guò)程。A，B，C分別對(duì)應(yīng)圖1(A)，(B), (C)。從上述提出的形成機(jī)制可以看出，表面活性劑在火柴棒狀A(yù)g/TiA異質(zhì)結(jié)的形成過(guò)程中起到了重要作用。當(dāng)TiO2被油酸分子覆蓋時(shí)，導(dǎo)帶中的大部分電子被阻礙，只有少部分電子緩慢遷移到溶液中，使得Ag+被還原為Ag原子，繼而變成具有均勻尺寸和形貌的孤立^Vg納米顆粒，見(jiàn)圖1(A)。同時(shí)，TiO2(OOl)面上的油酸被光生空穴氧化，電子聚集在新暴露的面上，Ag+向電子靠近，使得Ag很容易在(001)上形核，或者Ag納米顆粒很容易與TW2 的(001)面結(jié)合，以形成Ag/TiA “火柴棒”。如果所有的油酸分子通過(guò)清洗的方法從TiO2 表面去除，電子向溶液遷移將變得非常容易，那么溶液中的Ag+將被還原為Ag原子并迅速長(zhǎng)大，而不會(huì)發(fā)生Ag與TW2納米棒偶合。為了證實(shí)這個(gè)假設(shè)，本文增加了一個(gè)驗(yàn)證試驗(yàn)。 所合成的T^2納米棒反復(fù)清洗，接著加入AgNO3,并在相同條件下進(jìn)行光照試驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)圖 1⑶。從圖中可以發(fā)現(xiàn)，Ag的生長(zhǎng)不再可控，Ag與TiA納米棒分離，正如前面假設(shè)的，沒(méi)有異質(zhì)結(jié)形成。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象也證明了這點(diǎn)，溶液的顏色很快變成黑色，并出現(xiàn)沉淀。本實(shí)施例通過(guò)光還原法成功制備了火柴棒狀A(yù)g/TiA異質(zhì)結(jié)。在“火柴棒”異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的形成過(guò)程中，油酸不僅影響了 Ag顆粒的尺寸和形態(tài)，并且影響了 Ag和TW2間的接觸行為。這種“火柴棒”狀A(yù)g/Ti02異質(zhì)結(jié)在可見(jiàn)光區(qū)表現(xiàn)出一個(gè)寬而強(qiáng)的吸收帶，以及優(yōu)異的光催化活性。可見(jiàn)該方法可望開(kāi)發(fā)出具有低成本、高效率的新型光催化材料和其他光電功能材料。實(shí)施例2
將以油胺為表面活性劑的棒狀TW2納米晶分散于50ml氯仿中，攪拌混合均勻，獲得均勻透明的TiA納米晶分散液，棒狀TiA納米晶的加入量為0. 5g。取0. 2g的AgNO3溶于IOml乙醇中，所得溶液與上述TW2納米晶分散液混合，攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中，用氬氣對(duì)該體系除氣60min。最后，該混合物密封于燒瓶中， 在攪拌情況下以氙燈為光源分別進(jìn)行45min的光還原合成，最后成功地制備出了與實(shí)施例 1類似的光催化性能優(yōu)異、并具有“火柴棒”狀結(jié)構(gòu)(Ag顆粒/11 納米棒)的Ag/Ti&納米異質(zhì)結(jié)。實(shí)施例3
將以油酸和1-十八烯為雙表面活性劑的雙錐體TW2納米晶分散于50ml氯仿中，攪拌混合均勻，獲得均勻透明的TiA納米晶分散液，棒狀TiA納米晶的加入量為0. 2g。取0. 4g的AgNO3溶于IOml乙醇中，所得溶液與上述TW2納米晶分散液混合，攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中，用氬氣對(duì)該體系除氣45min。最后，該混合物密封于燒瓶中， 在攪拌情況下以氙燈為光源分別進(jìn)行60min的光還原合成，最后成功地制備出了具有與實(shí)施例1類似的光催化性能的Ag/TiA納米異質(zhì)結(jié)。實(shí)施例4
將以0. Iml的油酸為表面活性劑的0. Ig TiO2納米晶分散于50ml氯仿中，攪拌混合均勻，得到TiO2納米晶分散液；取0. 2g的AgNO3溶于IOml乙醇中，加入TiO2納米晶分散液， 攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中，用氬氣除氣20min，密封，在攪拌情況下以氙燈為光源進(jìn)行30min的光還原合成，得到Ag/Tih納米異質(zhì)結(jié)。實(shí)施例5
將以0. 5ml的油胺為表面活性劑的1. Og TiO2納米晶分散于50ml氯仿中，攪拌混合均勻，得到TiO2納米晶分散液；取0. 5g的AgNO3溶于IOml乙醇中，加入TiO2納米晶分散液， 攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中，用氬氣除氣60min，密封，在攪拌情況下以氙燈為光源進(jìn)行90min的光還原合成，得到Ag/Tih納米異質(zhì)結(jié)。圖6㈧顯示覆蓋了油酸和1-十八烯的納米雙錐體TiO2與Ag納米顆粒偶合，形成了另一種異質(zhì)結(jié)，其中Ag沉積在納米雙錐體TiO2的(001)面上。而當(dāng)TiO2被反復(fù)清洗后，Ag遠(yuǎn)離TiO2,并且迅速長(zhǎng)大成枝晶，如圖6 (Bi)和(B2)所示，上述圖片在相同的銅網(wǎng)不同視野下獲得。這些結(jié)果證明了表面活性劑在形成々8/1102異質(zhì)結(jié)的過(guò)程中的重要作用。
權(quán)利要求
1. 一種Ag/Ti02納米異質(zhì)結(jié)的光還原法表面活性劑誘導(dǎo)制備方法，其特征在于它的步驟如下1)將以0.1 0. 5ml的油酸、油胺或1-十八烯為表面活性劑的0. 1 1. Og TiO2納米晶分散于50ml氯仿中，攪拌混合均勻，得到T^2納米晶分散液；2)取0.2 0. 5g的AgNO3溶于IOml乙醇中，加入TW2納米晶分散液，攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中，用氬氣除氣20 60min，密封，在攪拌情況下以氙燈為光源進(jìn)行30 90min的光還原合成，得到Ag/TiA納米異質(zhì)結(jié)。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種Ag/TiO2納米異質(zhì)結(jié)的光還原法表面活性劑誘導(dǎo)制備方法。它的步驟如下1)將以0.1～0.5ml的油酸、油胺或1-十八烯為表面活性劑的0.1～1.0gTiO2納米晶分散于50ml氯仿中，攪拌混合均勻，得到TiO2納米晶分散液；2)取0.2～0.5g的AgNO3溶于10ml乙醇中，加入TiO2納米晶分散液，攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中，用氬氣除氣20～60min，密封，在攪拌情況下以氙燈為光源進(jìn)行30～90min的光還原合成，得到Ag/TiO2納米異質(zhì)結(jié)。本發(fā)明可望開(kāi)發(fā)出具有低成本、高效率的新型光催化材料和其他光電功能材料。這種合成方法在制備更復(fù)雜的功能納米結(jié)構(gòu)方面同樣有效。
文檔編號(hào)B01J23/50GK102513103SQ20111035911
公開(kāi)日2012年6月27日 申請(qǐng)日期2011年11月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月14日
發(fā)明者樊先平, 王智宇, 胡榮, 錢國(guó)棟, 陳超 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)