二氧化錳吸附劑的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種二氧化錳吸附劑的制備方法，屬于環(huán)保材料制劑的制備方法領(lǐng)域。所述的二氧化錳吸附劑的制備方法，包括以下步驟：將硫酸錳溶液與高錳酸鉀溶液于室溫下混合、搖勻，得黑褐色懸濁液，靜置10min后將懸浮液過(guò)濾、洗滌后，在100-120℃下恒溫干燥8-12h，然后置于干燥器中冷卻至室溫，即得產(chǎn)品二氧化錳吸附劑。本發(fā)明所述的二氧化錳吸附劑的制備方法，具有工藝簡(jiǎn)單、制備的吸附劑吸附性能好，對(duì)廢水污染物具有明顯的吸附與降解作用，可廣泛應(yīng)用于廢水處理中。
【專(zhuān)利說(shuō)明】二氧化錳吸附劑的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種二氧化錳吸附劑的制備方法，屬于環(huán)保材料制劑的制備方法領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002]利用天然或合成的二氧化錳吸附與降解環(huán)境污染物，以達(dá)到凈化地下水、地表水及工業(yè)廢水的目的，是近年來(lái)一個(gè)新的研究熱點(diǎn)，如用于去除水中的色度、COD、砷、鈾、磷酸根、有機(jī)染料、苯酚、苯胺、阿特拉津、有機(jī)磷酸酯等。
[0003]二氧化錳獨(dú)特的化學(xué)組成及物理化學(xué)性質(zhì)，使其具有良好的吸附性能，是飲用水處理中常見(jiàn)的顆粒氧化物。用化學(xué)法合成的二氧化錳有α、β、Y和δ等晶型，各種形態(tài)二氧化錳的晶體化程度、比表面積和表面電荷存在差異，它們的吸附性能也不同，其中δ型二氧化錳的結(jié)晶性能差，比表面積大，表面吸附位多，化學(xué)活性大，是一種有效的吸附材料。
[0004]因此，研究一種工藝簡(jiǎn)單、制備的吸附劑性能好的二氧化錳吸附劑的制備方法具有良好的應(yīng)用前景。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明旨在提供一種工藝簡(jiǎn)單、制備的吸附劑性能好的二氧化錳吸附劑的制備方法。
[0006]本發(fā)明所述的二氧化錳吸附劑的制備方法，包括以下步驟:
將硫酸錳溶液與高錳酸鉀溶液于室溫下混合、搖勻，得黑褐色懸濁液，靜置1min后將懸浮液過(guò)濾、洗滌后，在100-120°C下恒溫干燥8-12h，然后置于干燥器中冷卻至室溫，即得產(chǎn)品二氧化錳吸附劑。
[0007]優(yōu)選的，本發(fā)明所述的硫酸錳溶液與高錳酸鉀溶液的用量摩爾比為7:5。
[0008]更優(yōu)選的，本發(fā)明所述的干燥溫度為110°C，干燥時(shí)間為10h。
[0009]本發(fā)明所述制備方法制備的二氧化錳吸附劑，經(jīng)表征與吸附性能分析，所制備的二氧化錳吸附劑樣品的二氧化錳含量、MnOX中X值及BET比表面與X射線衍射分析結(jié)果如下:產(chǎn)品晶型為δ ,BRT比表面94.22m2/g，二氧化錳含量為78.76%，水含量8.76%，MnOX中X值為1.898。經(jīng)測(cè)定，該二氧化錳吸附劑的吸附性能為，通過(guò)對(duì)廢水初始為3680mg/L，色度為650倍，溫度為15°C，pH=l.5處理時(shí)間為Ih時(shí)，對(duì)廢水中COD的去除率為60.0%，脫色率為90.8%。二氧化錳吸附劑對(duì)廢水的處理效果與含水量和BET比表面有一定的關(guān)系，即隨著含水量和BET比表面的增大，其COD去除率和脫色率也增大，這說(shuō)明二氧化錳吸附劑的表面羥基化程度對(duì)其與水中有機(jī)污染物的作用性能有很大影響。
[0010]本發(fā)明所述的二氧化錳吸附劑的制備方法，具有工藝簡(jiǎn)單、制備的吸附劑吸附性能好，對(duì)廢水污染物具有明顯的吸附與降解作用，可廣泛應(yīng)用于廢水處理中。

【具體實(shí)施方式】
[0011]實(shí)施例一:
將0.070mol/L的硫酸錳溶液與0.050mol/L高錳酸鉀溶液于室溫下等體積混合、搖勻，得黑褐色懸濁液，靜置1min后將懸浮液過(guò)濾、洗滌后，在IlCTC下恒溫干燥10h，然后置于干燥器中冷卻至室溫，即得產(chǎn)品二氧化錳吸附劑。
實(shí)施例二:二氧化錳吸附劑表征分析
本發(fā)明所述制備方法制備的二氧化錳吸附劑，用經(jīng)改進(jìn)的草酸鈉法測(cè)定樣品的二氧化錳含量及MnOX中X值，樣品的晶型用粉末X射線衍射儀測(cè)定的，用ST-03型氮吸附法比表面測(cè)定儀測(cè)定樣品的BET比表面，表征分析結(jié)果如下:產(chǎn)品晶型為δ ,BRT比表面94.22m2/g，二氧化錳含量為78.76%，水含量8.76%，MnOX中X值為1.898，具有用作吸附劑的明顯特征。
[0012]實(shí)施例三:吸附性能測(cè)試
以廢水初始COD為3680mg/L、色度為650倍的體系為例，在pH值為1.5、溫度為15°C條件下，對(duì)廢水中COD的去除率為60.0%，脫色率為90.8%。
【權(quán)利要求】
1.二氧化錳吸附劑的制備方法，包括以下步驟: 將硫酸錳溶液與高錳酸鉀溶液于室溫下混合、搖勻，得黑褐色懸濁液，靜置1min后將懸浮液過(guò)濾、洗滌后，在100-120°C下恒溫干燥8-12h，然后置于干燥器中冷卻至室溫，即得產(chǎn)品二氧化錳吸附劑。
2.如權(quán)利要求1所述的二氧化錳吸附劑的制備方法，其特征在于所述的硫酸錳溶液與高錳酸鉀溶液的用量摩爾比為7:5。
3.如權(quán)利要求1所述的二氧化錳吸附劑的制備方法，其特征在于所述的干燥溫度為110°C，干燥時(shí)間為1h。
【文檔編號(hào)】B01J20/30GK104226232SQ201410481710
【公開(kāi)日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2014年9月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月19日
【發(fā)明者】陸強(qiáng) 申請(qǐng)人:西安華陸環(huán)保設(shè)備有限公司