本發(fā)明涉及包含膠囊核和膠囊殼的微膠囊，其中該膠囊殼包含核周圍的聚乙烯醇層和相鄰聚唑啉層。此外，本發(fā)明涉及一種其制備方法及其用途。

微膠囊在寬范圍實施方案中已知且其根據(jù)膠囊殼的嚴密度用于差別很大的目的。其用于保護核材料，該核材料直到有破壞膠囊殼的機械沖擊才釋放，例如用于無碳復(fù)印紙的染料或包封香料。該類應(yīng)用領(lǐng)域中的膠囊殼材料已知基于明膠、聚氨酯樹脂、蜜胺-甲醛樹脂或聚丙烯酸酯。此外，釋放活性成分的沖擊可以是熱沖擊或磁力沖擊。

凝聚是熟知微包封方法。根據(jù)該方法，將水溶性聚合物通過加入降低其溶解性的另一溶劑通過由其溶液的相分離而沉積。熟知的體系為聚乙烯醇/1-丙醇。

進一步已知經(jīng)由復(fù)合凝聚(complexcoacervation)方法制備微膠囊。殼構(gòu)建方法基于水溶液中帶相反電荷的膠體的中和原理。復(fù)合凝聚的實例為帶正電荷的明膠和帶負電荷的阿拉伯樹膠。

ep-a1064087教導(dǎo)了具有可透殼的微膠囊的制備，其中使有機微球被陽離子和陰離子聚電解質(zhì)的交替層封埋，且隨后使微球溶解以留下空腔或空隙空間。

jp2006-205129教導(dǎo)了使用親水膠體作為包含羧基的基礎(chǔ)膜物質(zhì)如明膠并使用用于形成該殼的具有唑啉基團的化合物使基礎(chǔ)膜物質(zhì)硬化而制備微膠囊的方法。該包含唑啉基團的化合物優(yōu)選為高分子化合物。

wo2014/064255教導(dǎo)了圍繞核的包含聚羧酸如聚丙烯酸或共聚物如乙烯-馬來酸酐的殼和任選地與聚羧酸相互作用的插入層的微膠囊。尤其提及聚(2-乙基-2-唑啉)和聚乙烯醇作為形成該插入層的聚合物材料。示例為包含聚甲基丙烯酸的內(nèi)層和聚乙烯基吡咯烷酮的第二層的微膠囊。根據(jù)該教導(dǎo)，必須構(gòu)建幾個層以獲得良好的微膠囊。因此，本發(fā)明的一個目的是找到一種容易處理的替換殼材料以及一種制備這些微膠囊的有利方法。如果需要，具有該殼材料的微膠囊應(yīng)具有良好的嚴密度且提供釋放核材料的各種選擇。

本發(fā)明的一個方面是提供顯現(xiàn)出良好儲存穩(wěn)定性的微膠囊。

因此，發(fā)現(xiàn)了包含膠囊核和膠囊殼的微膠囊，其中該膠囊殼包含核周圍的聚乙烯醇層和相鄰聚唑啉層。

優(yōu)選地，膠囊殼由核周圍的陰離子聚乙烯醇層構(gòu)成。

此外，發(fā)現(xiàn)了一種制備包含膠囊殼和膠囊核的微膠囊的方法，該方法包括如下工藝步驟：

a)制備具有包含核材料的分散相和含水連續(xù)相以及聚乙烯醇的水包油型乳液，和

b)隨后加入一種或多種聚唑啉。

此外，本發(fā)明涉及這些微膠囊在化妝品組合物中的用途，例如用于制備包含活性物，即uv濾光劑作為微膠囊的膠囊核的防曬組合物或用于其中膠囊核材料要通過擴散或靶向機械方式或通過熱破壞而釋放的應(yīng)用。

本發(fā)明微膠囊包含膠囊核和膠囊殼，該膠囊殼包含周圍的聚乙烯醇層和相鄰聚唑啉層。膠囊核主要包含大于95重量％的核材料，其可以為單獨的化合物或兩種或更多種化合物的混合物。膠囊核可以為固體或液體，這取決于溫度和核材料的熔點。優(yōu)選膠囊核在20℃的溫度和常壓下為液體。液體意指核材料具有≤5pa.s的布氏粘度。

膠囊的平均粒度(通過光散射的z-平均值)為0.5-80μm，優(yōu)選1-50μm，尤其是1-30μm。膠囊核與膠囊殼的重量比通常為50：50-95：5。優(yōu)選核/殼比為70：30-93：7。

適用于微膠囊的核材料為不溶至基本不溶于水的物質(zhì)。就本發(fā)明而言，“基本不溶于水”應(yīng)理解為意指核材料在水中的溶解度在25℃下為<25g/l，優(yōu)選≤5g/l。如果核材料為混合物，則其可以呈溶液或懸浮液形式。

核材料優(yōu)選選自包含如下，優(yōu)選由如下組成的組：脂族和芳族烴化合物，飽和或不飽和c6–c30脂肪酸、脂肪醇、c6–c30脂肪胺、c4-c30單酯、c4-c30二酯和c4-c30聚酯，伯、仲或叔c4-c30羧酰胺、脂肪酸酯、天然和合成蠟、鹵代烴、天然油、c3-c20酮、c3-c20醛、芳香劑和香味物質(zhì)、維生素和uv濾光劑。

例如，可提及如下物質(zhì)：

a)脂族烴化合物如飽和或不飽和c6–c40烴，其為支化或直鏈的，例如正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷、正十一烷、正十二烷、正十四烷、正十五烷、正十六烷、正十七烷、正十八烷、正十九烷、正二十烷、正二十一烷、正二十二烷、正二十三烷、正二十四烷、正二十五烷、正二十六烷、正二十七烷、正二十八烷、白油和環(huán)狀烴類，例如環(huán)己烷、環(huán)辛烷、環(huán)癸烷；

b)芳族烴化合物，例如苯、萘、聯(lián)苯、o-或m-三聯(lián)苯、c1–c40烷基取代的芳族烴類如十二烷基苯、十四烷基苯、十六烷基苯、己基萘、癸基萘和二異丙基萘；

c)飽和或不飽和c6–c30脂肪酸如月桂酸、硬脂酸、油酸或山崳酸，優(yōu)選癸酸與例如肉豆蔻酸、棕櫚酸或月桂酸的低共熔混合物；

d)脂肪醇如月桂醇、硬酯醇、油醇、肉豆蔻醇、鯨蠟醇、混合物如椰油脂肪醇以及所謂的羰基合成醇，其可以通過α-烯烴的羥基甲?；推渌磻?yīng)得到；

e)c6–c30脂肪胺，例如癸基胺、十二烷基胺、十四烷基胺或十六烷基胺；f)c4-c30單酯、c4-c30二酯和c4-c30聚酯，例如c1-c20羧酸的c1–c10烷基酯，例如棕櫚酸丙基酯、硬脂酸甲基酯或棕櫚酸甲基酯，還優(yōu)選其低共熔混合物或肉桂酸甲基酯和伯、仲或叔c4-c30羧酰胺，例如n-二甲基辛酰胺和n-二甲基癸酰胺；

g)天然和合成蠟，例如褐煤酸蠟、褐煤酯蠟、巴西棕櫚蠟、聚乙烯蠟、氧化蠟、聚乙烯基醚蠟、乙烯/乙酸乙烯基酯蠟或通過費拖方法得到的硬質(zhì)蠟；h)鹵代烴類，例如氯代鏈烷烴、溴十八烷、溴十五烷、溴十九烷、溴二十烷、溴二十二烷；

i)天然油如花生油和大豆油；

j)c3-c20酮和c3-c20醛；

m)芳香劑和香味物質(zhì)，如果合適的話，作為組a)-i)和j)的上述核材料的混合物，如wo01/49817或"flavorsandfragrances"，ullmann'sencyclopediaofindustrialchemistry，wiley-vch，2002所述，明確引用所述文獻；

n)維生素，如果合適的話，作為組a)-i)和j)的上述核材料的混合物，例如水溶性維生素和維生素原例如為維生素a、維生素a乙酸酯、維生素d、維生素e、生育酚衍生物如生育酚乙酸酯和維生素k；

o)uv濾光劑。

優(yōu)選本發(fā)明uv濾光劑(o)為油溶性uv濾光劑。

典型的本發(fā)明油溶性uv濾光劑為如下物質(zhì)(inci名稱)：

(o1)對氨基苯甲酸衍生物，

(o2)水楊酸衍生物，

(o3)二苯甲酮衍生物，

(o4)二苯甲?；淄檠苌?，

(o5)二苯基丙烯酸酯，

(o6)3-咪唑-4-基丙烯酸及其酯；

(o7)苯并呋喃衍生物；

(o8)聚合uv濾光劑；

(o9)肉桂酸衍生物；

(o10)樟腦衍生物；

(o11)羥基苯基三嗪衍生物；

(o12)苯并三唑衍生物；

(o13)三苯胺基-s-三嗪衍生物；

(o14)基鄰氨基苯甲酸酯；

(o15)胡莫柳酯；

(o16)亞芐基丙二酸酯；

(o17)部花青衍生物；

(o18)亞苯基雙二苯基三嗪；

(o19)咪唑啉衍生物；和

(o20)二芳基丁二烯衍生物。

對氨基苯甲酸衍生物(o1)的示例化合物為4-氨基苯甲酸(paba)；式(paba-01)的二羥基丙基-paba乙基酯；式(paba-02)的peg-25-paba；其中m、n和x具有相同含義且至多為25；式(paba-03)的二甲基paba辛基酯；或式(paba-04)的氨基苯甲酸縮水甘油基酯。

水楊酸衍生物(o2)的示例化合物為式(ssd-01)的高基水楊酸酯；式(ssd-02)的三乙醇胺水楊酸鹽；式(ssd-03)的對二甲基氨基苯甲酸戊基酯；式(ssd-04)的水楊酸辛基酯；或式(ssd-05)的水楊酸4-異丙基芐基酯。

二苯甲酮衍生物(o3)的示例化合物為二苯甲酮-3-(2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮)；二苯甲酮-8-(2,2’-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮)；或下式的氨基取代的羥基二苯甲酮：

(hbp-01)

其中

r1和r2為氫、c1-c20烷基、c2-c10鏈烯基、c3-c10環(huán)烷基、c3-c10環(huán)烯基，其中基團r1和r2與r1-n-r2氮原子一起可以形成5或6員環(huán)；

r3和r4相互獨立地為c1-c20烷基；c2-c10鏈烯基；c3-c10環(huán)烷基；c3-c10環(huán)烯基；c1-c22烷氧基；c1-c20烷氧基羰基；c1-c12烷基氨基；c1-c12二烷基氨基；任選取代的芳基；雜芳基；

x為氫；coor5；或conr6r7；

r5、r6、r7相互獨立地為氫；c1-c20烷基；c2-c10鏈烯基；c3-c10環(huán)烷基；c3-c10環(huán)烯基；(y-o)o-z；或芳基；

y為–(ch2)2–、–(ch2)3–、–(ch2)4–、–ch(ch3)–ch2–；

z為-ch2-ch3；-ch2-ch2-ch3；-ch2-ch2-ch2-ch3；或-ch(ch3)-ch3；

m為0-3；

n為0-4；和

o為1-20。

最優(yōu)選二乙基氨基羥基苯甲?；郊姿峒夯?yīng)于下式：

示例二苯甲?；淄檠苌?o4)為丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷-[1-(4-叔丁基)-3-(4-甲氧基苯基)丙-1,3-二酮]。

示例二苯基丙烯酸酯衍生物(o5)為奧克立林-(2-乙基己基-2-氰基-3,3’-二苯基丙烯酸酯)或奧克立林-(乙基-2-氰基-3,3’-二苯基丙烯酸酯)。

示例苯并呋喃衍生物(o7)為3-(苯并呋喃基)-2-氰基丙烯酸酯、2-(2-苯并呋喃基)-5-叔丁基苯并唑或2-(對氨基苯基)苯并呋喃，最優(yōu)選下式化合物：(bf-01)或(bf-02)

包含一種或多種硅有機基團的示例聚合uv濾光劑(o8)為亞芐基丙二酸酯衍生物，優(yōu)選下式化合物：

(puv-01)其中

r24為氫；或甲氧基，和r為約7；下式化合物：

(puv02)

(puv-03)或下式的聚硅氧烷-15。

(puv-04)

示例肉桂酸衍生物(o9)為甲氧基肉桂酸辛基酯(4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己基酯)、二乙醇胺甲氧基肉桂酸鹽(4-甲氧基肉桂酸的二乙醇胺鹽)、對甲氧基肉桂酸異戊基酯(4-乙氧基肉桂酸2-異戊基酯)、2,5-二異丙基甲基肉桂酸酯或肉桂酸酰胺基衍生物。

示例樟腦衍生物(o10)為4-甲基-亞芐基樟腦[3-(4’-甲基)亞芐基冰片烷-2-酮]、3-亞芐基樟腦(3-亞芐基莰烷-2-酮)、聚丙烯酰胺基甲基亞芐基樟腦{n-[2(和4)-2-氧基-3-亞莰烷基甲基)芐基]丙烯酰胺聚合物}。

示例羥基苯基三嗪衍生物(o11)優(yōu)選為下式的雙間苯二酚基三嗪：

(hpt-01)

其中

r1和r2相互獨立地為氫；c1-c18烷基；c2-c18鏈烯基；式-ch2-ch(-oh)-ch2-o-t1的基團；下式的基團：

(hpt-01a)或式(hpt-01h)的基團：

r3、r4和r5相互獨立地為羥基；c1-c5烷氧基或可以被一個或多個oh基團取代的c1-c5烷氧基；單或二c1-c5烷基氨基；下式的基團：

(hpt-01b)

(hpt-01c)

(hpt-01d)(hpt-01e)

(hpt-01f)或(hpt-01g)

r10、r11和r12相互獨立地為c1-c14烷基或可以被一個或多個oh基團取代的c1-c14烷基；

r13為氫；m；c1-c5烷基；或式-(ch2)m3-o-t1的基團；

r6為直接鍵；直鏈或支化c1-c4烷基；或式-cm4h2m4或–cm4h2m4-o-的基團；

r7、r8和r9相互獨立地為c1-c18烷基；c1-c18烷氧基或下式的基團：(hpt-01m)

r14為c1-c5烷基；

m為金屬陽離子；

t1為氫；或c1-c8烷基；

m1、m2和m3相互獨立地為1-3的數(shù)；

m4為2-14的數(shù)；和

p1為0；或1-5的數(shù)。

示例(o11)的化合物為：

-2-(4’-甲氧基苯基)-4,6-雙(2’-羥基-4’-正辛基氧基苯基)-1,3,5-三嗪；

-2,4-雙{[4-(3-(2-丙基氧基)-2-羥基-丙基氧基)-2-羥基]-苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪；

-2,4-雙{[4-(2-乙基-己基氧基)-2-羥基]-苯基}-6-[4-(2-甲氧基乙基羧基)-苯基氨基]-1,3,5-三嗪；

-2,4-雙{[4-(三(三甲基硅氧基-甲硅烷基丙基氧基)-2-羥基]-苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪；

-2,4-雙{[4-(2"甲基丙烯基氧基)-2-羥基]-苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪；

-2,4-雙{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-七甲基三甲硅烷基-2"-甲基-丙基氧基)-2-羥基]-苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪；

-2,4-雙{[4-(3-(2-丙基氧基)-2-羥基-丙基氧基)-2-羥基]-苯基}-6-[4-乙基羧基)-苯基氨基]-1,3,5-三嗪；

-2,4-雙{[4-(2-乙基-己基氧基)-2-羥基]-苯基}-6-(1-甲基吡咯-2-基)-1,3,5-三嗪；或

-根據(jù)下式的2,2'-[6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基]雙[5-[(2-乙基己基)氧基]-(雙乙基己基氧基苯酚甲氧基苯基三嗪)。

(brt-02)

示例苯并三唑衍生物(o12)對應(yīng)于式：

(bt-01)

其中

r1為氫；c1-c12烷基；c1-c12烷氧基；c1-c12烷氧基羰基；c5-c10環(huán)烷基；r3為氫；c1-c18烷基；c1-c12烷氧基；或鹵素；和

n為1或2；

當(dāng)n＝1時，

r2為c1-c20烷基；c5-c10環(huán)-c1-c5烷基；c1-c12烷氧基-c1-c5烷基；c5-c10環(huán)烷氧基-c1-c5烷基；c6-c10芳基；c6-c10芳基-c1-c5烷基；

當(dāng)n＝2時，

r2為直接鍵；或-(ch2)p-；和

p為1-3的數(shù)。

優(yōu)選考慮如下式(bt-01)化合物，其中

r1為c1-c12烷基；

r3為氫；鹵素，優(yōu)選ci；

n為1；

r2為c1-c12烷基；和

p為1-3；

最優(yōu)選下式化合物。

bt-02

此外，優(yōu)選式bt-01的uv濾光劑，其中

r1為氫；

r3為c1-c18烷基；

n＝2；和

r2為-ch2-。

示例三苯胺基-s-三嗪衍生物(o13)對應(yīng)于下式

其中

r1、r2和r3相互獨立地為任選取代的c1-c20烷基、芳基或雜芳基，x為o；或nr4；和

r4為氫；或任選取代的c1-c20烷基、芳基或雜芳基。

該類化合物的最優(yōu)選代表為對應(yīng)于下式的乙基己基三嗪酮：

(tat-02)

或根據(jù)下式的二乙基己基丁酰胺基三嗪酮：

(tat-03)

或根據(jù)下式的乙基己基雙異戊基苯并唑基苯基蜜胺：

(tat-04)

優(yōu)選亞芐基丙二酸酯(d16)對應(yīng)于下式

(mbm-01)其中

r1為甲基；乙基；丙基；或正丁基；

當(dāng)r1為甲基時，

則r為叔丁基；式(mbm-01a)的基團；或式(mbm-01b)的基團；其中

r2和r3相互獨立地為氫；或甲基；

r4為甲基；乙基；或正丙基；

r5和r6相互獨立地為氫；或c1-c3烷基；

當(dāng)r1為乙基；丙基；或正丁基時，則r為異丙基。

最優(yōu)選的亞芐基丙二酸酯(o16)列于下表中：

亞苯基-雙二苯基三嗪(o18)的示例化合物為根據(jù)下式的5,6,5,6-四苯基-3,3'-(1,4-亞苯基)-雙[1,2,4]-三嗪：

咪唑啉衍生物(o19)的示例化合物為乙基己基二甲氧基亞芐基二氧代咪唑啉丙酸酯。

二芳基丁二烯衍生物(o20)的示例化合物為1,1-二羧基-(2,2'-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯。

uv濾光劑(o1)–(o20)各自可作為混合物使用。例如，根據(jù)本發(fā)明可以使用2、3、4、5或6種uv濾光劑組(o1)-(o20)的混合物。

最優(yōu)選如下油溶性uv濾光劑(inci名稱)：

(osol-1)二苯甲酮-3(bp3)；

(osol-2)二苯甲酮-4(bp4)；

(osol-3)3-亞芐基樟腦(3bc)；

(osol-4)雙乙基己基氧基苯酚甲氧基苯基三嗪(bemt)；

(osol-5)丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(bmbm)；

(osol-6)二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(dbt)；

(osol-7)甲酚曲唑三硅氧烷(dts)；

(osol-8)乙基己基三嗪酮(eht)；

(osol-9)乙基己基甲氧基肉桂酸酯；

(osol-10)亞芐基丙二酸酯(bm)；

(osol-11)二乙基氨基羥基苯甲?；夯郊姿狨?dhhb)；

(osol-12)奧克立林；

(osol-13)聚硅氧烷-15；

(osol-14)胡莫柳酯；和

(osol-15)乙基己基水楊酸酯。

最優(yōu)選由如下組成的油溶性uv濾光劑混合物：

(osol-9)乙基己基甲氧基肉桂酸酯，

(osol-4)雙乙基己基氧基苯酚甲氧基苯基三嗪，

(osol-8)乙基己基三嗪酮，和

(osol-11)二乙基氨基羥基苯甲?；夯郊姿狨ァ?/p>

在下表中，列出了可能的油溶性uv濾光劑的uv濾光劑混合物(uvsol1–uvsol551)：

除了活性成分，本發(fā)明膠囊的核還可以包含其常用于相應(yīng)施用領(lǐng)域中的疏水助劑如油或溶劑。在化妝品活性成分如優(yōu)選的uv濾光劑的情況下，有機活性成分可以溶解或懸浮于化妝品中使用的典型的油組分。

化妝品中的常規(guī)油組分例如為鏈烷烴油、硬脂酸縮水甘油酯、豆蔻酸異丙基酯、己二酸二異丙基酯、鯨蠟基硬脂基2–乙基己酸酯、氫化聚異丁烯、凡士林、三辛酸/癸酸甘油酯、微晶蠟、羊毛脂和硬脂酸。然而，該列舉為示例性且不是排他性的。

特別優(yōu)選溶于或可懸浮于用于構(gòu)造本發(fā)明膠囊的殼的水不溶性或微水溶性溶膠-凝膠前體中的微水溶性或水不溶性有機活性成分。

本發(fā)明還提供了化妝品或藥物組合物、作物保護制劑、動物飼料、食品或營養(yǎng)補充劑，其包含具有核/殼結(jié)構(gòu)的本發(fā)明膠囊(其如上所述或通過上述方法制備)。特別優(yōu)選用于皮膚保護以防太陽uv輻射領(lǐng)域的化妝品或藥物組合物(防曬制品)。

本發(fā)明的化妝品組合物尤其可用于保護對紫外光敏感的有機材料，尤其是人類和動物的皮膚和毛發(fā)，從而防止uv輻射的作用。因此，該類uv濾光劑組合適合作為化妝品、藥物和獸醫(yī)制劑中的光保護試劑。

本發(fā)明的化妝品或藥物組合物基于該組合物的總重量包含0.1-40重量％，優(yōu)選0.1-15重量％，尤其優(yōu)選0.5-10重量％的包含核中的uv濾光劑以及化妝品耐受的助劑的本發(fā)明微膠囊。

除其他性質(zhì)之外，本發(fā)明的化妝品或藥物組合物可用作自由基清除劑，從而在用于合適的化妝品載體中時顯著減少皮膚中的uv誘導(dǎo)的自由基數(shù)量。

除本發(fā)明的uv濾光劑(o)之外，該化妝品組合物可包含一種或多種其他未包封的uv濾光劑。所有uv濾光劑(o1)–(o20)可用作未包封的活性物。此外，可以使用水溶性uv濾光劑、無機uv濾光劑如二氧化鈦或氧化鋅或可以以含水分散體存在于化妝品配制劑中的微粒形式的uv濾光劑。

尤其優(yōu)選下表3中所示的光保護試劑：

如果本發(fā)明的化妝品組合物為含水和含油的乳液(例如w/o、o/w、o/w/o和w/o/w乳液或微乳液)，則其包含例如基于該組合物總重量的0.1-30重量％，優(yōu)選0.1-15重量％，尤其是0.5-10重量％的本發(fā)明微膠囊；基于該組合物總重量的1-60重量％，尤其是5-50重量％，優(yōu)選10-35重量％的至少一種油組分；基于該組合物總重量的0-30重量％，尤其是1-30重量％，優(yōu)選4-20重量％的至少一種乳化劑；基于該組合物總重量的10-90重量％，尤其是30-90重量％的水；和0-88.9重量％，尤其是1-50重量％的其他化妝品可耐受的助劑。

含油組合物(例如油、w/o、o/w、o/w/o和w/o/w乳液或微乳液)的合適油組分例如為基于具有6-18個，優(yōu)選8-10個碳原子的脂肪醇的guerbet醇；直鏈c6-c24脂肪酸與直鏈c3-c24醇的酯，支化c6-c13羧酸與直鏈c6-c24脂肪醇的酯；直鏈c6-c24脂肪酸與支化醇，尤其是2-乙基己醇的酯；羥基羧酸與直鏈或支化c6-c22脂肪醇的酯，尤其是蘋果酸二辛酯；直鏈和/或支化脂肪酸與多元醇(例如丙二醇、二聚體二醇或三聚體三醇)和/或guerbet醇的酯；基于c6-c10脂肪酸的甘油三酯；基于c6-c18脂肪酸的液體甘油單/二/三酯；c6-c24脂肪醇和/或guerbet醇與芳族羧酸，尤其是苯甲酸的酯；c2-c12二羧酸與具有1-22個碳原子的直鏈或支化醇的酯，或者與具有2-10個碳原子且具有2-6個羥基的多元醇的酯；植物油(例如葵花油、橄欖油、大豆油、菜籽油、杏仁油、霍霍巴油、橙油、小麥胚芽油、花生仁油，和椰子油的液體組分)；支化伯醇；取代的環(huán)己烷；直鏈和支化c6-c22脂肪醇碳酸酯；guerbet碳酸酯；苯甲酸與直鏈和/或支化c6-c22醇的酯(例如tn)；直鏈或支化、對稱或非對稱的具有總計12-36個碳原子，尤其是12-24個碳原子的二烷基醚，例如二正辛基醚、二正癸基醚、二正壬基醚、二正十一烷基醚、二正十二烷基醚、正己基正辛基醚、正辛基正癸基醚、正癸基正十一烷基醚、正十一烷基正十二烷基醚、正己基正十一烷基醚、二叔丁基醚、二異戊基醚、二-3-乙基癸基醚、叔丁基正辛基醚、異戊基正辛基醚和2-甲基戊基正辛基醚；環(huán)氧化脂肪酸酯與多元醇的開環(huán)產(chǎn)物；硅油和/或脂族或環(huán)烷烴。還重要的是脂肪酸與具有3-24個碳原子的醇的單酯。該組物質(zhì)包括具有8-24個碳原子的脂肪酸，例如己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、異十三烷酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、異硬脂酸、油酸、反油酸、巖芹酸、亞油酸、亞麻酸、桐酸、花生酸、鱈烯酸(gadoleicacid)、山萮酸和芥酸及其工業(yè)級混合物(例如在加壓去除天然脂肪和油中、在還原來自roelen羰基合成的醛中或在不飽和脂肪酸二聚中獲得)與醇如異丙醇、己醇、辛醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、異十三烷醇，肉豆蔻醇、鯨蠟醇、棕櫚油醇、硬脂醇、異硬脂醇、油醇、反十八烯醇、巖芹醇、亞油醇、亞麻醇、桐醇、花生醇、鱈烯醇(gadoleylalcohol)、山萮醇、瓢兒菜醇和巴西基醇(brassidylalcohol)及其工業(yè)級混合物(例如在高壓氫化基于脂肪和油的工業(yè)級甲基酯或來自roelen羰基合成的醛中以及在不飽和脂肪醇二聚中作為單體組分獲得)的酯化產(chǎn)物。尤其重要的為肉豆蔻酸異丙酯、異壬酸c16-c18烷基酯、硬脂酸2-乙基己基酯、油酸十六烷基酯、甘油三辛酸酯、椰油脂肪醇癸酸酯/辛酸酯和硬脂酸正丁基酯?？墒褂玫钠渌徒M分為二羧酸酯，例如己二酸二正丁基酯、己二酸二(2-乙基己基)酯、琥珀酸二(2-乙基己基)酯和乙酸二異十三烷基酯；以及二醇酯，例如乙二醇二油酸酯、乙二醇二異十三烷酸酯、丙二醇二(2-乙基己酸酯)、丙二醇二異硬脂酸酯、丙二醇二壬酸酯、丁二醇二異硬脂酸酯和新戊二醇二辛酸酯。優(yōu)選的一元或多元醇為乙醇、異丙醇、丙二醇、己二醇、甘油和山梨糖醇。還可使用一種或多種烷基羧酸的二和/或三價金屬鹽(堿土金屬，尤其為al³⁺)。

油組分可以以例如1-60重量％，尤其是5-50重量％，優(yōu)選10-35重量％的量使用，基于該組合物的總重量。

可將任何通?？捎玫娜榛瘎┯糜诒景l(fā)明的化妝品組合物中。

合適的乳化劑例如為選自如下組的非離子表面活性劑：

-2-30mol氧化乙烯和/或0-5mol氧化丙烯與具有8-22個碳原子的直鏈脂肪醇、與具有12-22個碳原子的脂肪酸，以及與烷基中具有8-15個碳原子的烷基苯酚的加成產(chǎn)物，例如十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚或十六/十八醇聚氧乙烯(12)醚；

-1-30mol氧化乙烯與具有3-6個碳原子的多元醇，尤其是與甘油的加成產(chǎn)物的c12-c22脂肪酸單酯和二酯；

-具有6-22個碳原子的飽和和不飽和脂肪酸的甘油單酯和二酯以及脫水山梨糖醇單酯和二酯及其氧化乙烯加成產(chǎn)物，例如硬脂酸甘油酯、異硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、油酸脫水山梨糖醇酯或倍半油酸脫水山梨糖醇酯；

-c8-c22烷基單苷和低聚苷及其乙氧基化類似物，優(yōu)選低聚度為1.1-5，尤其為1.2-1.4，且優(yōu)選使用葡萄糖作為糖組分；

-2-60mol，尤其是15-60mol氧化乙烯與蓖麻油和/或氫化蓖麻油的加成產(chǎn)物；

-多元醇酯，尤其是聚甘油酯，例如二異硬脂酰聚甘油基-3-二異硬脂酸酯、聚甘油基-3-二異硬脂酸酯、二異硬脂酸三甘油基酯、聚甘油基-2-倍半異硬脂酸酯或聚甘油基二聚酸酯。選自多種這些物質(zhì)類別的化合物的混合物也是合適的；

-基于直鏈、支化、不飽和或飽和c6-c22脂肪酸、蓖麻油酸以及12-羥基硬脂酸和甘油、聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇、糖醇(例如山梨糖醇)、烷基葡糖苷(例如甲基葡糖苷、丁基葡糖苷、月桂基葡糖苷)以及多葡糖苷(例如纖維素)的偏酯，例如聚甘油基-2-二羥基硬脂酸酯或聚甘油基-2-二蓖麻醇酸酯；

-單、二和三烷基磷酸酯以及單、二和/或三-peg-烷基磷酸酯及其鹽；

-羊毛蠟醇；

-一種或多種天然衍生物的乙氧基化酯，例如氫化蓖麻油的聚乙氧基化酯；

-硅油乳化劑，例如聚硅氧烷多元醇；

-聚硅氧烷/聚烷基/聚醚共聚物和相應(yīng)的衍生物，例如鯨蠟基聚二甲基硅氧烷共聚醇；

-季戊四醇、脂肪酸、檸檬酸和脂肪醇的混合酯(參見de-a-1165574)和/或具有6-22個碳原子的脂肪酸、甲基葡萄糖和多元醇，優(yōu)選甘油或聚甘油的混合酯，例如聚甘油基-3-葡萄糖二硬脂酸酯、聚甘油基-3-葡萄糖二油酸酯、甲基葡萄糖二油酸酯或二椰油基季戊四醇二硬脂基檸檬酸酯；以及

-聚亞烷基二醇。

氧化乙烯和/或氧化丙烯與脂肪醇、脂肪酸、烷基苯酚、脂肪酸的甘油單和二酯以及脫水山梨糖醇單和二酯的加成產(chǎn)物，或者與蓖麻油的加成產(chǎn)物是已知的市售產(chǎn)品。其通常為同系混合物，其平均烷氧基化度對應(yīng)于用來實施加成反應(yīng)的氧化乙烯和/或氧化丙烯和底物量的比例。氧化乙烯與甘油的加成產(chǎn)物的c12-c18脂肪酸單和二酯例如由de-a-2024051作為化妝品制劑的脂肪恢復(fù)性物質(zhì)已知。

c8-c18烷基單苷和低聚苷、其制備及其用途是現(xiàn)有技術(shù)所已知的。其尤其通過使葡萄糖或寡糖與具有8-18個碳原子的伯醇反應(yīng)而制備。合適的苷基包括其中環(huán)狀糖基與脂肪醇以苷形式鍵接的單苷，以及優(yōu)選具有至多約8的低聚度的低聚苷。低聚度是基于該類工業(yè)級產(chǎn)品通常所具有的同系物分布的統(tǒng)計平均值。

還可使用兩性離子表面活性劑作為乳化劑。術(shù)語“兩性離子表面活性劑”尤其是指分子中帶有至少一個季銨基團和至少一個羧酸根和/或磺酸根的表面活性化合物。尤其合適的兩性離子表面活性劑為所謂的甜菜堿類，例如n-烷基-n,n-二甲基甘氨酸銨，如椰油烷基二甲基甘氨酸銨，n-酰氨基丙基-n,n-二甲基甘氨酸銨，如椰油酰氨基丙基二甲基甘氨酸銨，以及各自在烷基或酰基中具有8-18個碳原子的2-烷基-3-羧基甲基-3-羥基乙基咪唑啉，以及椰油酰氨基乙基羥基乙基羧基甲基甘氨酸鹽。尤其優(yōu)選由ctfa名稱椰油酰氨基丙基甜菜堿已知的脂肪酸酰胺衍生物。同樣適合作為乳化劑的有兩性表面活性劑。兩性表面活性劑應(yīng)理解為尤其意指分子中除包含c8-c18烷基或?；膺€包含至少一個游離氨基和至少一個-cooh或-so3h基且能形成內(nèi)鹽的那些。合適的兩性表面活性劑的實例包括n-烷基甘氨酸、n-烷基丙酸、n-烷基氨基丁酸、n-烷基亞氨基二丙酸、n-羥基乙基-n-烷基酰氨基丙基甘氨酸、n-烷基?；撬帷-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸，其各自在烷基中具有約8-18個碳原子。

尤其優(yōu)選的兩性表面活性劑為n-椰油烷基氨基丙酸鹽、椰油酰氨基乙基氨基丙酸鹽和c12-c18酰基肌氨酸。除兩性表面活性劑之外，還考慮季化乳化劑，尤其優(yōu)選酯季化物類型的那些，優(yōu)選甲基季化的二脂肪酸三乙醇胺酯鹽。

優(yōu)選非離子表面活性劑，優(yōu)選具有8-22個碳原子和4-30個eo單元的乙氧基化脂肪醇。

乳化劑可例如以基于該組合物的重量為1-30重量％，尤其是4-20重量％，優(yōu)選5-10重量％的量使用。然而，還可原則上不使用乳化劑。

本發(fā)明的組合物，例如霜、凝膠、洗液、酒精溶液和水/酒精溶液、乳液、蠟/脂肪組合物、棒狀制劑、粉末或油膏可額外包含溫和表面活性劑、富脂劑、珠光蠟、稠度調(diào)節(jié)劑、增稠劑、聚合物、聚硅氧烷化合物、脂肪、蠟、穩(wěn)定劑、生物源活性成分、除臭活性成分、去頭屑劑、成膜劑、溶脹劑、抗氧化劑、水溶助長劑、防腐劑、驅(qū)蟲劑、自黑劑、增溶劑、芳香油、著色劑、抑菌劑等作為其他助劑和添加劑。

適合用作富脂劑的物質(zhì)例如有羊毛脂和卵磷脂以及聚乙氧基化或丙烯酸化的羊毛脂和卵磷脂衍生物，多元醇脂肪酸酯，甘油單酯和脂肪酸鏈烷醇酰胺，后者同時用作泡沫穩(wěn)定劑。

合適的溫和表面活性劑，即尤其被皮膚良好耐受的表面活性劑的實例包括脂肪醇聚乙二醇醚硫酸酯、甘油單酯硫酸鹽、單-和/或二-烷基磺基琥珀酸鹽、脂肪酸羥乙基磺酸鹽、脂肪酸肌氨酸鹽、脂肪酸?；撬猁}、脂肪酸谷氨酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、醚羧酸、烷基低聚葡糖苷、脂肪酸葡糖酰胺、烷基酰氨基甜菜堿和/或蛋白質(zhì)脂肪酸縮合產(chǎn)物，后者優(yōu)選基于小麥蛋白。

合適的珠光蠟例如為：亞烷基二醇酯，尤其是乙二醇二硬脂酸酯；脂肪酸鏈烷醇酰胺，尤其是椰油脂肪酸二乙醇酰胺；偏甘油酯，尤其是硬脂酸甘油單酯；多價、未取代或羥基取代羧酸與具有6-22個碳原子的脂肪醇的酯，尤其是酒石酸的長鏈酯；脂肪族物質(zhì)，例如脂肪醇、脂肪酮、脂肪醛、脂肪醚和脂肪碳酸酯，其總共具有至少24個碳原子，尤其是月桂酮和二硬脂基醚；脂肪酸，例如硬脂酸、羥基硬脂酸或山萮酸，具有12-22個碳原子的烯烴環(huán)氧化物與具有12-22個碳原子的脂肪醇和/或具有2-15個碳原子和2-10個羥基的多元醇的開環(huán)產(chǎn)物，及其混合物。

合適的稠度調(diào)節(jié)劑尤其為具有12-22個碳原子，優(yōu)選16-18個碳原子的脂肪醇或羥基脂肪醇，此外還有偏甘油酯、脂肪酸和羥基脂肪酸。優(yōu)選該類物質(zhì)與烷基低聚葡糖苷和/或相同鏈長的脂肪酸n-甲基葡糖酰胺和/或聚甘油聚-12-羥基硬脂酸酯的組合。合適的增稠劑包括例如aerosil類型(親水性硅酸)、多糖，尤其是黃原膠、瓜耳膠、瓊脂、藻酸鹽和纖基乙酸鈉、羧甲基纖維素和羥甲基纖維素，以及較高分子量的聚乙二醇脂肪酸單酯和二酯、聚丙烯酸酯(例如獲自goodrich的或獲自sigma的)、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮，表面活性劑，例如乙氧基化脂肪酸甘油酯，脂肪酸與多元醇如季戊四醇或三羥甲基丙烷的酯，具有嚴格同系物分布的脂肪醇乙氧基化物，烷基低聚葡糖苷以及電解質(zhì)如氯化鈉或氯化銨。

合適的陽離子聚合物例如為陽離子纖維素衍生物，例如可由amerchol以名稱polymer400獲得的季化羥甲基纖維素，陽離子淀粉，二烯丙基銨鹽和丙烯酰胺的共聚物，季化的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑聚合物，例如(basf)，聚乙二醇和胺的縮合產(chǎn)物，季化的膠原蛋白多肽，例如月桂基二甲基銨羥丙基水解膠原蛋白(l/grünau)，季化的小麥多肽，聚乙烯亞胺，陽離子聚硅氧烷聚合物，例如酰胺基聚甲基硅氧烷，己二酸與二甲基氨基羥基丙基二亞乙基三胺的共聚物(/sandoz)，丙烯酸與二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(550/chemviron)，聚氨基聚酰胺，例如如fr-a-2252840中所述，及其交聯(lián)的水溶性聚合物，陽離子甲殼素衍生物，例如季化的殼聚糖，任選作為微晶分布；二鹵代烷烴如二溴丁烷與雙-二烷基胺如雙(二甲氨基)-1,3-丙烷的縮合產(chǎn)物，陽離子瓜爾膠，例如獲自celanese的c-17、c-16，季銨鹽聚合物，例如獲自miranol的a-15、ad-1、az-1。

合適的陰離子、兩性離子、兩性和非離子聚合物例如為乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物，乙酸乙烯酯/馬來酸丁酯/丙烯酸異冰片基酯共聚物，甲基乙烯基醚/馬來酸酐共聚物及其酯，未交聯(lián)的聚丙烯酸和用多元醇交聯(lián)的聚丙烯酸，丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨/丙烯酸酯共聚物，辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸叔丁基氨基乙基酯/甲基丙烯酸2-羥基丙基酯共聚物，聚乙烯吡咯烷酮，乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物，乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯/乙烯基己內(nèi)酰胺三元共聚物，以及任選衍生化的纖維素醚和聚硅氧烷。

合適的聚硅氧烷化合物例如為二甲基聚硅氧烷，甲基苯基聚硅氧烷，環(huán)狀聚硅氧烷，以及氨基-、脂肪酸-、醇-、聚醚-、環(huán)氧-、氟-、糖苷-和/或烷基改性的聚硅氧烷化合物，其在室溫下可呈液態(tài)或樹脂形式。合適的還有西甲硅油(simethicone)，其為平均鏈長為200-300的二甲基硅氧烷單元的聚二甲基硅氧烷與氫化硅酸鹽的混合物。todd等對合適揮發(fā)性聚硅氧烷的詳細調(diào)查另外可參見cosm.toil.91，27(1976)。

脂肪的典型實例為甘油酯，且作為蠟尤其考慮蜂蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、褐煤蠟、石蠟、氫化蓖麻油和脂肪酸酯，或在室溫下為固體且任選與親水性蠟組合的微晶蠟，例如十六/十八醇或偏甘油酯。脂肪酸的金屬鹽，例如硬脂酸或蓖麻醇酸的鎂、鋁和/或鋅鹽可用作穩(wěn)定劑。

生物源活性成分應(yīng)理解為意指例如生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚棕櫚酸酯、抗壞血酸、脫氧核糖核酸、視黃醇、紅沒藥醇、尿囊素、植烷三醇、泛醇、aha酸、氨基酸、神經(jīng)酰胺、偽神經(jīng)酰胺、精油、植物提取物和維生素復(fù)合物。

合適的除臭活性成分例如為：止汗劑，如水合氯化鋁(參見j.soc.cosm.chem.24，281(1973))。以hoechstag，frankfurt(frg)的商品名已知且可商購獲得的對應(yīng)于式al2(oh)5cl×2.5h2o的水合氯化鋁是尤其優(yōu)選的(參見j.pharm.pharmacol.26，531(1975))。除了水合氯化物(chlorohydrate)以外，還可使用乙酸羥基鋁和酸性鋁/鋯鹽。酯酶抑制劑可作為其他除臭活性成分加入。該類抑制劑優(yōu)選為檸檬酸三烷基酯，如檸檬酸三甲基酯、檸檬酸三丙基酯、檸檬酸三異丙基酯、檸檬酸三丁基酯，尤其是檸檬酸三乙基酯(cat，henkelkgaa,düsseldorf/frg)，其抑制酶活性且因此減少氣味形成。其他合適的酯酶抑制劑為甾醇硫酸鹽或磷酸鹽，例如羊毛甾醇、膽甾醇、菜油甾醇、豆甾醇和谷甾醇硫酸鹽或磷酸鹽，二羧酸及其酯，例如戊二酸、戊二酸單乙酯、戊二酸二乙酯、己二酸、己二酸單乙酯、己二酸二乙酯、丙二酸和丙二酸二乙酯以及羥基羧酸及其酯，例如檸檬酸、蘋果酸、酒石酸或酒石酸二乙酯。影響微生物菌群和殺滅汗分解細菌或抑制其生長的抗菌活性成分同樣可存在于該制劑中(尤其是在棒狀制劑中)。實例包括殼聚糖、苯氧基乙醇和葡萄糖酸洗必太。5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)-苯酚(basf)也已經(jīng)證實特別有效。

合適的去頭屑劑例如為氯咪巴唑，羥甲辛吡酮(octopirox)和硫氧吡啶鋅。

常規(guī)成膜劑包括例如殼聚糖、微晶殼聚糖、季化殼聚糖、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、包含高比例丙烯酸的季化纖維素衍生物的聚合物、骨膠原、透明質(zhì)酸及其鹽和類似化合物。水相的合適溶脹劑為蒙脫土、粘土礦物質(zhì)、pemulen以及carbopol的烷基改性類型(goodrich)。其他合適的聚合物和溶脹劑可參見r.lochhead在cosm.toil.108，95(1993)中的綜述。

除主要光防護物質(zhì)外，還可以使用抗氧化劑類型的次要光防護物質(zhì)，其中斷uv輻射穿透皮膚或頭發(fā)時引發(fā)的光化學(xué)反應(yīng)鏈。該類抗氧化劑的典型實例是氨基酸(例如甘氨酸、組氨酸、酪氨酸、色氨酸)及其衍生物、咪唑類(例如尿刊酸)及其衍生物、肽，如d,l-肌肽、d-肌肽、l-肌肽及其衍生物(例如鵝肌肽)、類胡蘿卜素、胡蘿卜素(α-胡蘿卜素、β-胡蘿卜素、番茄紅素)及其衍生物、綠原酸及其衍生物、硫辛酸及其衍生物(例如二氫硫辛酸)、金硫葡萄糖(aurothioglycose)、丙基硫尿嘧啶和其它硫醇(例如硫氧還蛋白、谷胱甘肽、半胱氨酸、胱氨酸、胱胺及其糖基、n-乙?；⒓谆?、乙基、丙基、戊基、丁基、月桂基、棕櫚?；?、油基、γ-亞油基、膽甾醇基和甘油基酯)及其鹽、硫代二丙酸二月桂基酯、硫代二丙酸二硬脂基酯、硫代二丙酸及其衍生物(酯、醚、肽、類脂、核苷酸、核苷和鹽)；以及極小耐受量(例如pmol至μmol)的磺酰亞胺(sulfoximine)化合物(如丁硫氨酸磺基肟(buthioninesulfoximine)、高半胱氨酸磺基肟(homocysteinesulfoximine)、丁硫氨酸砜(buthioninesulfone)、五-、六-、七硫氨酸磺基肟(penta-，hexa-，heptathioninsulfoximine))；以及(金屬)螯合劑(例如α-羥基脂肪酸、棕櫚酸、植酸、乳鐵蛋白)、α-羥基酸(例如檸檬酸、乳酸、蘋果酸)、腐殖酸、膽汁酸、膽汁提取物、膽紅素、膽綠素、edta、egta及其衍生物、不飽和脂肪酸及其衍生物(例如γ-亞麻酸、亞油酸、油酸)、葉酸及其衍生物、泛醌和泛醇及其衍生物、維生素c和衍生物(例如棕櫚酸抗壞血酸酯、抗壞血酸磷酸鎂、乙酸抗壞血酸酯)、生育酚和衍生物(例如維生素e乙酸酯)、維生素a和衍生物(例如維生素a棕櫚酸酯)以及苯偶姻樹脂的苯甲酸松柏醇酯、蕓香亭酸及其衍生物、α-糖基蕓香苷、阿魏酸、亞糠基葡萄糖醇、肌肽、丁基羥基甲苯、丁基羥基苯甲醚、樹脂狀去甲二氫愈創(chuàng)木酸、去甲二氫愈創(chuàng)木酸、三羥基苯丁酮、尿酸及其衍生物、甘露糖及其衍生物、超氧化物岐化酶、n-[3-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基)丙?；鵠磺胺酸(及其鹽，例如鈉鹽)、鋅及其衍生物(例如zno、znso4)、硒及其衍生物(例如蛋氨酸硒)、茋及其衍生物(例如氧化茋、反式氧化茋)和這些提到的活性成分的根據(jù)本發(fā)明合適的衍生物(鹽、酯、醚、糖、核苷酸、核苷、肽和類脂)。還可提及hals(＝“受阻胺光穩(wěn)定劑”)化合物。所存在的抗氧化劑的量通?；诒景l(fā)明化妝品組合物重量為0.001-30重量％，優(yōu)選為0.01-3重量％。

為了改善流動行為，還可使用水溶助長劑，例如乙醇、異丙醇或多元醇。適于該目的的多元醇優(yōu)選包含2-15個碳原子和至少兩個羥基。

該多元醇還可包含其他官能團，尤其是氨基，和/或可用氮改性。典型實例如下：

-甘油；

-亞烷基二醇，例如乙二醇、二甘醇、丙二醇、丁二醇、己二醇以及具有100-1000道爾頓的平均分子量的聚乙二醇；

-具有1.5-10的固有縮合度的工業(yè)級低聚甘油混合物，例如具有40-50重量％二甘油含量的工業(yè)級二甘油混合物；

-羥甲基化合物，尤其是例如三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、三羥甲基丁烷、季戊四醇和二季戊四醇；

-低級烷基葡糖苷，尤其是在烷基中具有1-8個碳原子的那些，例如甲基和丁基葡糖苷；

-具有5-12個碳原子的糖醇，例如山梨糖醇或甘露糖醇；

-具有5-12個碳原子的糖，例如葡萄糖或蔗糖；

-氨基糖，例如葡糖胺；

-二醇胺，例如二乙醇胺或2-氨基-1,3-丙二醇。

合適的防腐劑包括例如苯氧基乙醇、甲醛溶液、對羥基苯甲酸酯、戊二醇或山梨酸，以及cosmeticsregulations，schedule6，部分a和b中所列的其他物質(zhì)列別。

合適的芳香油為天然和/或合成芳香物質(zhì)的混合物。天然芳香物質(zhì)的代表物例如為來自以下的提取物：花(百合、熏衣草、玫瑰、茉莉、苦橙花、依蘭)，莖和葉(天竺葵、廣藿香、苦橙葉)，果實(茴香子、芫荽、芡蒿子(caraway)、刺柏)，果皮(香檸檬、檸檬、柑橘)，根(肉豆蔻、當(dāng)歸、芹菜、小豆蔻、木香、鳶尾、菖蒲)，木(松木、檀香木、愈創(chuàng)木、柏木、薔薇木)，草本植物和禾本植物(龍嵩、香茅、鼠尾草、百里香)，針葉和枝椏(云杉、松、歐洲赤松、山松(mountainpine))，樹脂和香脂(古篷香脂、欖香脂、安息香、沒藥、乳香、防風(fēng)根)。還考慮動物原料，例如靈貓香和海貍香。典型的合成芳香物質(zhì)例如為酯、醚、醛、酮、醇或烴類產(chǎn)品。

酯類芳香物質(zhì)化合物例如為乙酸芐基酯、異丁酸苯氧基乙酯、乙酸對叔丁基環(huán)己酯、乙酸芳樟酯、乙酸二甲基芐基甲酯、乙酸苯乙酯、苯甲酸芳樟酯、甲酸芐基酯、甘氨酸乙基甲基苯酯、丙酸烯丙基環(huán)己酯、丙酸蘇合香酯和水楊酸芐基酯。醚包括例如芐基乙基醚；醛包括例如具有8-18個烴原子的直鏈烷醛、檸檬醛、香茅醛、香茅基氧基乙醛、仙客來醛、羥基香茅醛、鈴蘭醛和波潔紅醛(bourgeonal)；酮包括例如紫羅蘭酮、α-異甲基紫羅蘭酮和甲基柏木酮；醇包括例如茴香腦(anethol)、香茅醇、丁子香酚、異丁子香酚、香葉醇、芳樟醇、苯乙醇和萜品油；烴主要包括萜烯和香脂。然而，優(yōu)選使用一起產(chǎn)生誘人氣味的各種芳香物質(zhì)的混合物。主要用作芳香組分的較低揮發(fā)度的香精油也適合作為芳香油，例如鼠尾草油、春黃菊油、丁子香油、蜂花油、肉桂葉油、椴樹花油、刺柏油、巖蘭油、乳香油、古蓬油、巖薔薇油和雜薰衣草油。優(yōu)選使用香檸檬油、二氫月桂烯醇、鈴蘭醛、新鈴蘭醛(lyral)、香茅醇、苯乙醇、α-己基肉桂醛、香葉醇、芐基丙酮、仙客來醛、芳樟醇、乙氧基甲氧基環(huán)十一烷(boisambreneforte)、龍涎呋喃(ambroxan)、吲哚、二氫茉莉酮酸甲酯(hedione)、sandelice、檸檬油、紅橘油、橙油、戊基甘醇酸烯丙酯、女貞醛(cyclovertal)、雜薰衣草油、香紫蘇油(muscatelsageoil)、β-突厥酮、波旁香葉油(bourbongeraniumoil)、水楊酸環(huán)己酯、vertofixcoeur、龍涎酮(iso-e-super)、fixolidenp、合成橡苔(evernyl)、γ-甲基紫羅蘭酮(iraldeingamma)、苯乙酸、乙酸香葉酯、乙酸芐基酯、玫瑰醚、romillat、irotyl和floramat，單獨或彼此混合。

作為著色劑物質(zhì)，可使用例如公開文獻farbstoffkommissionderdeutschenforschungsgemeinschaft，“kosmetische”，verlagchemie，weinheim，1984，第81-106頁中所匯編的對化妝品目的合適且許可的物質(zhì)。著色劑通常以基于總混合物為0.001-0.1重量％的濃度使用。

抑菌劑的典型實例為對革蘭氏陽性細菌具有特定作用的防腐劑，如2,4,4’-三氯-2’-羥基二苯基醚，洗必太(1,6-二(4-氯苯基-二胍基)己烷)或tcc(3,4,4’-三氯二苯脲)。

大量的芳香物質(zhì)和精油也具有抗微生物性能。典型實例是丁香油、薄荷油和百里香油中的活性成分丁子香酚、薄荷醇和百里酚。感興趣的天然除臭劑是存在于椴樹花油中的萜烯醇金合歡醇(3,7,11-三甲基-2,6,10-十二碳三烯-1-醇)。甘油單月桂酸酯也被證實為一種抑菌劑。所存在的其他抑菌劑的量基于本發(fā)明化妝品組合物的固含量通常為0.1-2重量％。

此外，本發(fā)明的化妝品組合物可包含作為助劑的消泡劑如聚硅氧烷，結(jié)構(gòu)化劑(structurants)如馬來酸，增溶劑如乙二醇、丙二醇、甘油或二甘醇，遮光劑如膠乳、苯乙烯/pvp或苯乙烯/丙烯酰胺共聚物，配位劑如edta、nta、β-丙氨酸二乙酸或膦酸，氣霧劑如丙烷/丁烷混合物、n2o、二甲醚、co2、n2或空氣，作為氧化染料前體的所謂偶聯(lián)劑和顯影劑組分，作為還原劑的硫代乙醇酸及其衍生物、硫代乳酸、半胱胺、硫代蘋果酸或α-巰基乙烷磺酸，或作為氧化劑的過氧化氫、溴酸鉀或溴酸鈉。

驅(qū)蟲劑例如為n,n-二乙基間甲苯酰胺，1,2-戊二醇或驅(qū)蟲劑3535。

合適的自黑劑為二羥基丙酮、赤蘚酮糖或二羥基丙酮與赤蘚酮糖的混合物。

本發(fā)明的化妝品配制劑包含在寬范圍的化妝品制劑，尤其是下列制劑中：

-皮膚護理制劑，例如片劑或液體皂、合成洗滌劑或洗滌膏形式的皮膚洗滌和清潔制劑，

-沐浴制劑，例如液體(泡沫浴、乳液、淋浴制劑)或固體沐浴制劑，例如洗浴塊和浴鹽；

-皮膚護理制劑，例如潤膚乳液、多重乳液或潤膚油；

-個人護理化妝制劑，例如日霜或粉霜、擦面粉(散粉或粉餅)、胭脂或粉底霜形式的面部彩妝，眼部護理制劑，例如眼影制劑、睫毛膏、眼線、眼霜或眼線膏；唇部護理制劑，例如唇膏、唇彩、唇線筆；指甲護理制劑，如指甲油、洗甲油、指甲硬化劑或去角質(zhì)層劑；

-足部護理制劑，例如足浴劑、足粉、護足霜或足部香膏、專用除臭劑和止汗劑或去繭制劑；

-光防護制劑，如防曬乳、液、霜或油、防曬隔離霜或熱帶制劑(tropicals)、曬前制劑或曬后制劑；

-皮膚美黑制劑，例如自黑霜；

-脫色素制劑，例如皮膚漂白制劑或皮膚增亮制劑；

-驅(qū)蟲劑，例如驅(qū)蟲油、液、噴霧或棒；

-除臭劑，如除臭噴霧、泵作用噴霧劑、除臭凝膠、棒或走珠；

-止汗劑，例如止汗棒、霜或走珠；

-清潔和護理粉刺皮膚的制劑，例如合成清潔劑(固體或液體)、剝離或擦洗制劑或剝離面膜；

-化學(xué)形式的除毛制劑(脫毛)，例如除毛粉、液體除毛制劑、霜或糊形式的除毛制劑、凝膠形式或氣溶膠形式的除毛制劑；

-剃須制劑，例如剃須皂、泡沫剃須膏、非泡沫剃須膏、泡沫和凝膠、干剃須用的須前制劑、須后水或須后液；

-芳香制劑，如香水(古龍水(eaudecologne)、淡香水(eaudetoilette)、淡香精(eaudeparfum)、淡香精(parfumdetoilette)、香精)，芳香油或芳香乳；

-頭發(fā)處理化妝制劑，如洗發(fā)水和護發(fā)素形式的洗發(fā)制劑，護發(fā)制劑，如預(yù)處理制劑、生發(fā)油、造型膏、造型凝膠、潤發(fā)脂、發(fā)用漂洗劑、處理包、加強型頭發(fā)處理劑，頭發(fā)結(jié)構(gòu)化制劑，如用于持久卷發(fā)(熱燙、溫燙、冷燙)的燙發(fā)制劑，頭發(fā)拉直制劑，液體頭發(fā)定型制劑，發(fā)用泡沫，噴發(fā)膠，漂白制劑，如過氧化氫溶液、增亮洗發(fā)水、漂白霜、漂白粉、漂白膏或油，暫時、半持久或持久頭發(fā)著色劑，包含自氧化染料或天然頭發(fā)著色劑如指甲花染料或春黃菊的制劑。

所列舉的最終配制劑可以以寬范圍的呈現(xiàn)形式存在，例如：

-液體制劑形式，如w/o、o/w、o/w/o、w/o/w或pit乳液以及所有類型的微乳液，

-凝膠形式，

-油、霜、乳或液形式，

-粉末、漆、片劑或彩妝形式，

-棒形式，

-噴霧(使用氣霧劑氣體的噴霧或泵作用噴霧)或氣溶膠形式，

-泡沫形式，或

-膏形式。

重要的皮膚化妝品組合物為光防護制劑，如防曬乳、液、霜、油、防曬隔離霜或熱帶制劑、曬前制劑或曬后制劑，以及皮膚美黑制劑，例如自黑霜。特別感興趣的是防曬霜、防曬液、防曬油、防曬乳和噴霧形式的防曬制劑。

重要的頭發(fā)化妝品組合物為上述頭發(fā)處理制劑，尤其是洗發(fā)水形式的頭發(fā)洗滌制劑，護發(fā)素，頭發(fā)護理制劑如預(yù)處理制劑、生發(fā)油、造型膏、造型凝膠、潤發(fā)脂、發(fā)用漂洗劑、處理包、加強型頭發(fā)處理劑，頭發(fā)拉直制劑，液體頭發(fā)定型制劑，發(fā)用泡沫和噴發(fā)膠。特別感興趣的是洗發(fā)水形式的頭發(fā)洗滌制劑。

洗發(fā)水例如具有下列組成：0.01-5重量％本發(fā)明的uv吸收劑組合物，12.0重量％月桂基聚氧乙烯(2)醚硫酸鈉，4.0重量％椰油酰氨基丙基甜菜堿，3.0重量％氯化鈉，以及加至100％的水。

尤其可使用下列發(fā)用化妝品配制劑：

a1)自發(fā)乳化原料配制劑，其由本發(fā)明的uv吸收劑、peg-6-c10羰基合成醇和脫水山梨糖醇倍半油酸酯組成，向其中加入水和任何所需的季銨化合物，例如4％貂油酰氨基丙基二甲基-2-羥基乙基氯化銨或季銨80；

a2)自發(fā)乳化原料配制劑，其由本發(fā)明的uv吸收劑、檸檬酸三丁酯和peg-20-脫水山梨糖醇單油酸酯組成，向其中加入水和任何所需的季銨化合物，例如4％貂油酰氨基丙基二甲基-2-羥基乙基氯化銨或季銨80；

b)處于丁基三甘醇和檸檬酸三丁酯中的本發(fā)明uv吸收劑的1/4摻雜溶液；

c)包含本發(fā)明uv吸收劑和n-烷基吡咯烷酮的混合物或溶液。

合適的化妝品可接受助劑還描述于fiedler，h.p.lexikonderhilfsstoffefürpharmazie，kosmetikundangrenzendegebiete[lexiconoftheauxiliariesforpharmacy，cosmeticsandrelatedfields]，第4版，aulendorf：ecv-editio-kantor-verlag，1996。

用作本發(fā)明膠囊殼的核周圍層的聚乙烯醇可以通過任選在共聚單體存在下乙酸乙烯酯的聚合和聚乙酸乙烯酯的水解而消除乙?；孕纬闪u基而得到。乙酸乙烯酯共聚物的制備和這些聚合物的水解以形成包含乙烯基醇單元的聚合物通常是已知的。

優(yōu)選陰離子聚乙烯醇。術(shù)語“陰離子聚乙烯醇”是指帶有酸基團的聚乙烯醇(根據(jù)broenstedt定義)。取決于水相的ph，使聚合物中的酸基團質(zhì)子化或去質(zhì)子化。陰離子聚乙烯醇為乙烯醇/乙酸乙烯酯和陰離子共聚單體(含有酸基團的共聚單體)的共聚物。

聚乙烯醇的酸基團優(yōu)選選自磺酸基團、膦酸基團和在分子中含有3-8個碳原子的羧酸基團和/或其堿金屬、堿土金屬或銨鹽。

例如，陰離子聚乙烯醇包含0.1-30mol％，通常0.5-20mol％，優(yōu)選1-10mol％至少一種以聚合單元形式并入的該單體。

根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的陰離子聚乙烯醇可以通過任選在帶有酸基團的共聚單體存在下乙酸乙烯酯的聚合和聚乙酸乙烯酯的水解而消除乙?；孕纬闪u基而得到。乙酸乙烯酯共聚物的制備和這些聚合物的水解以形成包含乙烯基醇單元的聚合物通常是已知的。

存在幾種引入酸基團的方法。根據(jù)一個優(yōu)選方法，酸官能團通過乙酸乙烯酯與帶有酸基團的共聚單體的共聚引入，該共聚單體優(yōu)選選自單烯屬不飽和磺酸、單烯屬不飽和膦酸和在分子中具有3-8個碳原子的單烯屬不飽和羧酸和/或其堿金屬、堿土金屬或銨鹽。

優(yōu)選的酸基團選自磺酸和在分子中具有3-8個碳原子的羧酸和/或其堿金屬、堿土金屬或銨鹽。

帶有得到酸基團的酸官能團的單體的實例是烯屬不飽和c3-c8羧酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、雙甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、中康酸、檸康酸、亞甲基丙二酸、烯丙基乙酸、乙烯基乙酸和巴豆酸。該組的其他合適單體為包含磺基的單體如乙烯基磺酸、丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和苯乙烯磺酸，和包含膦酸的單體，例如乙烯基膦酸。優(yōu)選的單體是衣康酸、馬來酸、丙烯酸和甲基丙烯酸。該組單體可以單獨或作為彼此的混合物、以部分或完全中和形式用于共聚。例如，堿金屬或堿土金屬堿、氨用于中和。這些的實例為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、氧化鎂、氫氧化鈣、氧化鈣。

作為替換，可以將酸基團通過后改性反應(yīng)引入聚乙烯醇。

優(yōu)選如下聚乙烯醇，尤其是陰離子聚乙烯醇，其對于濃度為4重量％的水溶液在20℃下根據(jù)din53015的粘度具有1.5-70mpa*s的值，優(yōu)選15-35mpa*s的值。

優(yōu)選如下聚乙烯醇，優(yōu)選陰離子聚乙烯醇，其水解度根據(jù)din53401為60-100％，優(yōu)選79-95％，尤其是80-90％。

優(yōu)選如下聚乙烯醇，尤其是陰離子聚乙烯醇，其水解度為85-99.9，尤其是85％-95％，其包含0.1-30mol％含有酸官能團如羧酸和/或磺酸基團的共聚單體，其中mol％基于聚合混合物乙酸乙烯酯/共聚單體。

陰離子聚乙烯醇例如以等級由kurarayspecialitieseurope(kse)銷售。

優(yōu)選，其水解度為85.0％-99.5％且粘度為2mpas–70mpas的陰離子聚乙烯醇。該類型的膠體的實例為k-polymerkl-318，獲自kuraray(粘度為20-30mpas，水解度為85.0-90.0％)；gohsenalt-350獲自nippongohsei(粘度為27-33mpas，水解度為93.0-95.0％)；gohseranl-3266，獲自nippongohsei(粘度為2.3-2.7mpas，水解度為86.5-89.0％)。

具體的保護膠體包括聚乙烯醇均聚物。

已知聚乙烯醇通過水解(脫?；?聚乙酸乙烯酯而制備，由此聚乙酸乙烯酯的酯基水解為羥基，由此形成聚乙烯醇。

水解度反映出通過水解轉(zhuǎn)化的基團的百分數(shù)。由水解度定義的術(shù)語“聚乙烯醇”因此意指含有酯和羥基基團的乙烯基聚合物。

水解度可以由本領(lǐng)域熟知的技術(shù)，例如根據(jù)din53401測定。

優(yōu)選水解度為85.0％-99.5％且粘度為2mpas–70mpas的聚乙烯醇均聚物。該類膠體的實例為kuraraypoval如poval8-88、poval18-88、poval26-88、poval6-98。

自二十世紀(jì)七十年代開始聚唑啉已經(jīng)經(jīng)受了顯著量的研究，且制備聚唑啉的方法在本領(lǐng)域是已知的。本發(fā)明聚唑啉為由唑啉單體(a)和任選地一種或多種其他唑啉單體(b)的聚合形式構(gòu)成的聚合物。聚唑啉優(yōu)選具有1-3的多分散性mw/mn，而mw涉及重均分子量且mn涉及數(shù)均分子量。該類聚唑啉的mn通常為500-500,000，優(yōu)選1,000-10,000，更優(yōu)選1,000-5,000。聚唑啉可以呈具有受控嵌段長度的嵌段聚合物、無規(guī)共聚物、接枝聚合物、梳狀聚合物、星型聚合物、具有官能端基的聚合物(包括但不限于大分子單體)和遙爪聚合物等形式。

優(yōu)選對應(yīng)于式(i)的唑啉單體(a)

(i)

其中r選自氫和直鏈或支化烷基。

額外的唑啉單體(b)優(yōu)選為根據(jù)式(i)的唑啉單體(b)，其中單體(b)的r選自氫和直鏈或支化烷基，但是不同于單體(a)的r。

在一個優(yōu)選實施方案中，在上式(i)中，r選自氫和直鏈或支化c1-c4烷基。

在一個更優(yōu)選的實施方案中，唑啉單體選自甲基唑啉、乙基唑啉、丙基唑啉、異丙烯基唑啉和丁基唑啉。在一個甚至更優(yōu)選的實施方案中，唑啉單體為2-乙基-2-唑啉。進一步優(yōu)選統(tǒng)計乙基-甲基聚唑啉，例如聚(乙基-統(tǒng)計-甲基)-唑啉(4：1)。

聚唑啉是已知的。其制備方法描述于pct/ep2014/05925，其公開內(nèi)容通過引用并入。聚合方法稱為“活性聚合”。在活性聚合中，單體的聚合進程直到單體進步耗盡且在加入其他單體或不同單體時，聚合重新開始。在活性聚合中，聚合度且因此分子量可以由單體和引發(fā)劑濃度控制。

本發(fā)明進一步涉及一種制備包含膠囊殼和膠囊核的微膠囊方法，該方法包括如下工藝步驟：

a)制備具有包含核材料的分散相和含水連續(xù)相和聚乙烯醇，優(yōu)選陰離子聚乙烯醇的水包油乳液，和

b)隨后加入一種或多種聚唑啉。

通過分布獲得的核材料的液滴尺寸涉及獲得的微膠囊的尺寸。微膠囊的尺寸根據(jù)目的選擇，且乳液的液滴尺寸基本反映為微膠囊的粒徑。

微膠囊可以以含水分散體的形式存在，其中膠囊比例可為1-90重量％，優(yōu)選5-50重量％。

根據(jù)本發(fā)明方法，不必需加入額外的表面活性物質(zhì)，例如聚合物保護膠體從而獲得穩(wěn)定乳液。

如果需要，可以加入保護膠體，其可以為離子性或中性的。

優(yōu)選使用有機中性保護膠體，其優(yōu)選為水溶性聚合物。有機中性保護膠體例如為纖維素衍生物如羥基乙基纖維素、甲基羥基乙基纖維素、甲基纖維素和羧甲基纖維素、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮的共聚物、明膠、阿拉伯樹膠、黃原膠、酪蛋白、聚乙二醇和甲基羥丙基纖維素。

此外，為了共穩(wěn)定的目的，可以加入表面活性劑，優(yōu)選陰離子表面活性劑。合適的表面活性劑可參見“handbookofindustrialsurfactants”，明確引用其內(nèi)容。表面活性劑可以基于乳液的水相以0.01-10重量％的量使用。

在攪拌下制備核材料和聚乙烯醇在水中的穩(wěn)定乳液。在此情況下，穩(wěn)定意指其不導(dǎo)致平均液滴尺寸在一個小時內(nèi)加倍。

通常乳液在水相的中性ph下形成，但是還可以為酸性或堿性的，取決于核材料。

優(yōu)選地，制備穩(wěn)定水包油乳液的分散條件以本身已知的方式選擇，使得油滴具有所需微膠囊尺寸。甚至是尺寸在5μm以下的小膠囊可以通過使用標(biāo)準(zhǔn)攪拌設(shè)備如錨式攪拌器或intermig或槳式攪拌器獲得。還可以使用均化或分散機器，在該情況下，這些單元可以提供有強制流動器件，或沒有提供強制流動器件。

膠囊尺寸可以經(jīng)由分散設(shè)備/均化設(shè)備和/或借助保護膠體濃度或經(jīng)由其分子量，即經(jīng)由含水連續(xù)相的粘度控制在一定限值內(nèi)。就本發(fā)明而言，分散液滴尺寸降低，這是因為旋轉(zhuǎn)速度增加至限制旋轉(zhuǎn)速度。

就此而言，優(yōu)選在膠囊形成開始時使用分散設(shè)備。在具有強制流動的連續(xù)操作設(shè)備的情況下，有利的是通過剪切場輸送乳液幾次。

為了分散高度粘稠的熱穩(wěn)定介質(zhì)，乳液的制備在30-130℃，優(yōu)選40-100℃的溫度下進行。

通常，凝聚在15-100℃，優(yōu)選20-40℃下進行。取決于優(yōu)選的核材料，水包油乳液在核材料為液體/油的溫度下形成。

通常，乳液的制備在1-7，優(yōu)選2-5的ph下進行。還優(yōu)選在1-7，優(yōu)選2-5的ph下加入一種或多種聚唑啉。

優(yōu)選地，核材料的量為1-50重量％，優(yōu)選5-40重量％，基于所得微膠囊分散體，其等同于所有成分的量。

在一個優(yōu)選的方法中，水包油乳液包含0.1-10重量％，優(yōu)選1-5重量％，更優(yōu)選2-5重量％聚乙烯醇，優(yōu)選陰離子聚乙烯醇。

還優(yōu)選加入基于水包油乳液為0.1-10重量％，優(yōu)選1-5重量％，更優(yōu)選2-5重量％的聚唑啉。

一種制備微膠囊的優(yōu)選方法包括如下工藝步驟：

a)制備具有包含核材料的分散相和含水連續(xù)相和基于水包油乳液為0.1-10重量％的陰離子聚乙烯醇的水包油乳液，和

b)隨后加入基于水包油乳液為0.1-10重量％的一種或多種聚唑啉。

本發(fā)明進一步涉及基于分散體總重量包含5-50重量％，優(yōu)選15-40重量％的微膠囊的含水分散體，該微膠囊可以通過以上方法制備。另一優(yōu)選范圍為20-35重量％。這些含水分散體優(yōu)選直接通過上述方法獲得。

通過本發(fā)明方法獲得的微膠囊分散體可以用于大量不同的應(yīng)用，取決于核材料的類型。

例如，微膠囊可用于整飾所有類型的非織造物如紙巾(例如用于化妝品或清潔目的的濕紙巾或干紙巾)，還用于整飾紙張(包括墻紙、衛(wèi)生紙或書和報紙的紙張)，用于整飾尿布或衛(wèi)生尿片和類似衛(wèi)生產(chǎn)品或紡織品，例如從而用染料或殺蟲劑整飾紙張或紡織品。

另外的用途涉及整飾尿布或衛(wèi)生尿片和類似衛(wèi)生產(chǎn)品。

實施例

微膠囊分散體的粒度使用型號為3600e的malvernparticlesizer或malvernmastersizer2000根據(jù)記錄在文獻中的標(biāo)準(zhǔn)測量方法測定。d[v，0.1]值意指10％顆粒具有至多該值的粒度(根據(jù)體積平均值)。相應(yīng)地，d[v，0.5]意指50％顆粒且d[v，0.9]意指90％顆粒具有小于/等于該值的粒度(根據(jù)體積平均值)?？缍戎涤刹頳[v，0.9]-d[v，0.1]與d[v，0.5]的商得到。d[4.3]值是重量平均值。

固體含量的測量

所得分散體的非揮發(fā)性組分的比例(固體含量)使用ohaushalogenmoistureanalyzer測量。該儀器以熱重原理操作：將樣品加熱至重量恒定(干燥溫度：140℃)。

滲漏評價

對于滲漏評價，將已知量的膠囊分散體在5重量％十二烷基硫酸鈉溶液(sds)中在50℃的溫度下儲存3天。在此之后，將漿料用環(huán)己烷提取3次。接下來，使溶劑蒸發(fā)且將殘余物重量分析。

膠囊分散體穩(wěn)定儲存期的評價

將膠囊分散體在室溫(20℃)下在刻度量杯中儲存3個月。在此之后，定量測量分散體的分離。

粘度

pva的粘度值為在20℃下由布氏粘度計測定的4重量％水溶液的值。芳香油的包封

實施例1：

制備含有12.5g衣康酸改性的陰離子pva(kl-318，kuraray，水解度為85％-90％且粘度為20.0-30.0mpas)和274.2g水的預(yù)混物(i)。接下來，將其傾入150g異丁酸香茅酯并借助mig攪拌器以800rpm的速度在室溫下乳化30分鐘。制備含有19.2g(聚(乙基-統(tǒng)計-甲基)唑啉(4：1))和17.8g水的預(yù)混物(ii)。接下來，在5分鐘內(nèi)將預(yù)混物(ii)加入預(yù)混物(i)和異丁酸香茅酯的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌30分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有37.9％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝7μm和d90＝9μm。

實施例2：

由12.5g衣康酸改性的陰離子pva(kl-318，kuraray，水解度為85％-90％且粘度為20.0-30.0mpas)和274.2g水制備預(yù)混物(i)。接下來，將其傾入150g月桂酸乙基酯并借助mig攪拌器以700rpm的速度在室溫下乳化30分鐘。由19.2g(聚(乙基-統(tǒng)計-甲基)唑啉(4：1))和17.8g水制備預(yù)混物(ii)。接下來，在5分鐘內(nèi)將其加入形成的預(yù)混物(i)和月桂酸乙基酯的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌30分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有38.1％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝9μm和d90＝15μm。

實施例3：

將150gdl-薄荷醇預(yù)加熱至40℃。由12.5g衣康酸改性的陰離子pva(kl-318，kuraray，水解度為85％-90％且粘度為20.0-30.0mpas)和274.2g水制備預(yù)混物(i)。將預(yù)混物(i)加熱至40℃，接下來，將其傾入150gdl-薄荷醇并借助mig攪拌器以800rpm的速度在40℃下乳化50分鐘。由19.2g聚甲基唑啉(3.8kg/mol)和17.8g水制備預(yù)混物(ii)。接下來，在5分鐘內(nèi)將其加入形成的預(yù)混物(i)和dl-薄荷醇的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在40℃下攪拌30分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有38.5％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝4μm和d90＝9μm。

uv濾光劑的包封

實施例4：

由12.5g衣康酸改性的陰離子pva(kl-318，kuraray，水解度為85％-90％且粘度為20.0-30.0mpas)和274.2g水制備預(yù)混物(i)。預(yù)混物(ii)由58g2-[4-(二乙基氨基)-2-羥基苯甲?；鵠苯甲酸己基酯(uvinulaplus，basf)和92g苯氧基乙基酯(tegosoftxc，evonik)制備。預(yù)混物(iii)使用9.6g聚(乙基-甲基唑啉)(聚(乙基-統(tǒng)計-甲基)唑啉(4：1))，4,2kg/mol)和17.8g水制備。將預(yù)混物(ii)傾入預(yù)混物(i)并借助mig攪拌器以800rpm的速度在室溫下乳化30分鐘。然后，在5分鐘內(nèi)將預(yù)混物(iii)加入形成的預(yù)混物(i)和(ii)的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌30分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有36.9％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝5μm和d90＝8μm。

實施例5：

由12.5g衣康酸改性的陰離子pva(kl-318，kuraray，水解度為85％-90％且粘度為20.0-30.0mpas)和274.2g水制備預(yù)混物(i)。預(yù)混物(ii)由65g2-[4-(二乙基氨基)-2-羥基苯甲酰基]苯甲酸己基酯(uvinulaplus，basf)和85g苯甲酸2-乙基己基酯(finsolveb，innospec)制備。預(yù)混物(iii)使用19.2g聚(乙基-甲基唑啉)(聚(乙基-統(tǒng)計-甲基)唑啉(4：1))，4,2kg/mol)和17.8g水制備。將預(yù)混物(ii)傾入預(yù)混物(i)并借助mig攪拌器以800rpm的速度在室溫下乳化30分鐘。然后，在5分鐘內(nèi)將預(yù)混物(iii)加入形成的預(yù)混物(i)和(ii)的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌10分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有37.4％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝9μm和d90＝17μm。

實施例6：

由12.5g衣康酸改性的陰離子pva(kl-318，kuraray，水解度為85％-90％且粘度為20.0-30.0mpas)和202.89g水制備預(yù)混物(i)。預(yù)混物(ii)由65g2-[4-(二乙基氨基)-2-羥基苯甲酰基]苯甲酸己基酯(uvinulaplus，basf)和85g苯甲酸2-乙基己基酯(finsolveb，innospec)制備。預(yù)混物(iii)使用38.4g聚(乙基-甲基唑啉)(聚(乙基-統(tǒng)計-甲基)-唑啉(4：1))，4,2kg/mol)和71.31g水制備。將預(yù)混物(ii)傾入預(yù)混物(i)并借助mig攪拌器以850rpm的速度在室溫下乳化30分鐘。然后，在5分鐘內(nèi)將預(yù)混物(iii)加入形成的預(yù)混物(i)和(ii)的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌10分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有42.31％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝8μm和d90＝13μm。

實施例7：

由12.5g衣康酸改性的陰離子pva(kl-318，kuraray，水解度為85％-90％且粘度為20.0-30.0mpas)和202.89g水制備預(yù)混物(i)。預(yù)混物(ii)由24g2,2′-[6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基]雙{5-[(2-乙基己基)氧基]酚}(tinosorbs，basf)和126g苯甲酸2-乙基己基酯(finsolveb，innospec)制備。預(yù)混物(iii)使用9.6g聚(乙基-甲基唑啉)(聚(乙基-統(tǒng)計-甲基)唑啉(4：1))，4,2kg/mol)和17.8g水制備。將預(yù)混物(ii)傾入預(yù)混物(i)并借助mig攪拌器以800rpm的速度在室溫下乳化30分鐘。然后，在5分鐘內(nèi)將預(yù)混物(iii)加入形成的預(yù)混物(i)和(ii)的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌10分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有43.2％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝10μm和d90＝17μm。

實施例8

由14.1g聚乙烯醇pva(18-88，kuraray，水解度為86.7％-88.7％，粘度為16-20mpas)和193.4g水制備預(yù)混物(i)。預(yù)混物(ii)由42.6g2,2′-[6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二基]雙{5-[(2-乙基己基)氧基]酚}(tinosorbs，basf)和170,4g水楊酸2-乙基己基酯制備。預(yù)混物(iii)由14.6g聚(2-乙基-2-唑啉)(mw＝50kda)和38g水制備。將預(yù)混物(ii)傾入預(yù)混物(i)并借助mig攪拌器以800rpm的速度在室溫下乳化30分鐘。然后，在5分鐘內(nèi)將預(yù)混物(iii)加入形成的預(yù)混物(i)和(ii)的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌10分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有49.26％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝13μm和d90＝21μm。

實施例9

由19.5g聚乙烯醇pva(18-88，kuraray，水解度為86.7％-88.7％，粘度為16-20mpas)和267.3g水制備預(yù)混物(i)。預(yù)混物(ii)由35.6g4-[[4,6-雙[[4-(2-乙基己氧基氧甲基)苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯甲酸2-乙基己基酯(uvinult150，basf)和114,4g乳酸月桂酯(exceparllm-lc，kaocorporations.a.)制備。預(yù)混物(iii)由10.3g聚(2-乙基-2-唑啉)(mw＝50kda)和26.8g水制備。將預(yù)混物(ii)傾入預(yù)混物(i)并借助ultraturrax高剪切分散器以20000rpm的速度在室溫下乳化5分鐘。然后，在5分鐘內(nèi)將預(yù)混物(iii)加入形成的預(yù)混物(i)和(ii)的乳液。然后，將反應(yīng)混合物借助mig攪拌器以800rpm的速度在室溫下攪拌10分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有34.16％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝1.0μm和d90＝1.8μm。

實施例10

由12.5g聚乙烯醇pva(18-88，kuraray，水解度為86.7％-88.7％，粘度為16-20mpas)和274.2g水制備預(yù)混物(i)。預(yù)混物(ii)由59g2-[4-(二乙基氨基)-2-羥基苯甲酰基]苯甲酸己基酯(uvinulaplus，basf)和92g苯氧基乙基酯(tegosoftxc，evonik)制備。預(yù)混物(iii)由38.4g聚(2-乙基-2-唑啉)(mw＝50kda)和36g水制備。將預(yù)混物(ii)傾入預(yù)混物(i)并借助mig攪拌器以800rpm的速度在室溫下乳化30分鐘。然后，在5分鐘內(nèi)將預(yù)混物(iii)加入形成的預(yù)混物(i)和(ii)的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌10分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有37.6％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝13μm和d90＝22μm。

化妝品油的包封

實施例11：

由12.5g衣康酸改性的陰離子pva(kl-318，kuraray，水解度為85％-90％且粘度為20.0-30.0mpas)和274.2g水制備預(yù)混物(i)。接下來，將其傾入150g三辛酸/癸酸甘油酯化妝品油(myritol318，basf)并借助mig攪拌器以700rpm的速度在室溫下乳化30分鐘。由9.6g聚(乙基-甲基唑啉)(聚(乙基-統(tǒng)計-甲基)-唑啉(2:3)，4.4kg/mol)和17.8g水制備預(yù)混物(ii)。接下來，在1分鐘內(nèi)將其加入形成的預(yù)混物(i)和三辛酸/癸酸甘油酯化妝品油的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌30分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有37.1％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝7μm和d90＝15μm。

實施例12：

由12.5g衣康酸改性的陰離子pva(kl-318，kuraray，水解度為85％-90％且粘度為20.0-30.0mpas)和274.2g水制備預(yù)混物(i)。接下來，將其傾入150g三辛酸/癸酸甘油酯化妝品油(myritol318，basf)并借助mig攪拌器以900rpm的速度在室溫下乳化45分鐘。由9.6g聚甲基唑啉(3,8kg/mol)和17.8g水制備預(yù)混物(ii)。接下來，在5分鐘內(nèi)將其加入形成的預(yù)混物(i)和三辛酸/癸酸甘油酯化妝品油的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌30分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有36.9％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝3μm和d90＝6μm。

實施例13：

由12.5g衣康酸改性的陰離子pva(kl-318，kuraray，水解度為85％-90％且粘度為20.0-30.0mpas)和274.2g水制備預(yù)混物(i)。接下來，將其傾入150g改性椰油(myritol331，basf)并借助mig攪拌器以700rpm的速度在室溫下乳化30分鐘。由9.6g(聚(乙基-統(tǒng)計-甲基)唑啉(4：1))和17.8水制備預(yù)混物(ii)。接下來，在5分鐘內(nèi)將其加入形成的預(yù)混物(i)和改性椰油化妝品油的乳液。然后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌10分鐘，得到所需微膠囊分散體，其具有36.9％的非揮發(fā)性組分的比例和根據(jù)如下值的粒度分布：d50＝8μm和d90＝16μm。

配制劑實施例：

化妝品防曬配制劑使用根據(jù)實施例4-10制備的膠囊分散體制備。

包含含有uv-濾光劑uvinulaplus的膠囊分散體的配制劑1、2和3：

一般程序：

部分a：將uvinulmc80加熱至75℃–80℃，在攪拌下加入cetiolc5和eumulginprisma。

在75℃下在攪拌下加入部分b。

加入部分c并使用turrax均化。

最后在攪拌下加入部分d。

一般程序：

在攪拌下將部分a加熱至80℃直至所有物質(zhì)均溶解，冷卻至室溫。單獨在攪拌下混合部分b。在攪拌下將冷卻的部分a加入部分b，使用turrax均化。最后在攪拌下加入部分c。

包含含有uv-濾光劑tinosorbs的膠囊分散體的配制劑7：

制備說明：

部分a：將uvinulmc80和uvinulaplus在攪拌下加熱至75℃–80℃直到溶解，在攪拌下加入cetiolc5和eumulginprisma。在75℃下在攪拌下加入部分b。加入部分c并使用turrax均化。最后在攪拌下加入部分d。

包含含有化妝品油myritol318的膠囊分散體的配制劑8：

制備說明：

在攪拌下將部分a加熱至80℃直到所有物質(zhì)均溶解，冷卻至室溫。單獨在攪拌下混合部分b。在攪拌下將冷卻的部分a加入部分b，使用turrax均化。使用turrax加入部分c。最后在攪拌下加入部分d。

包含含有uv-濾光劑uvinulaplus的膠囊分散體(根據(jù)實施例10制備)的配制劑9：

制備說明：

部分a：將cetiolc5加熱至75℃–80℃并在攪拌下加入eumulginprisma。在75℃下在攪拌下加入部分b。加入部分c并使用turrax均化。最后在攪拌下加入部分d。

包含含有uv-濾光劑uvinulaplus的膠囊分散體(根據(jù)實施例10制備)的配制劑10：

制備說明：

部分a：在室溫下使水與tinovisgtc混合，使用naoh(10-30％ig)將ph設(shè)定為7。在rt下在攪拌下加入部分b，如果需要，使用turrax?？刂苝h。在攪拌下加入部分c。

包含含有uv-濾光劑uvinulaplus的膠囊分散體(根據(jù)實施例10制備)的配制劑11：

制備說明：

在攪拌下將相a和b加熱至80℃。不加入cosmediagelcc。在turrax下將cosmediagelcc加入相a中。然后在攪拌下將相b加入a，均化。在攪拌下加入相c。在攪拌下冷卻至室溫。在攪拌下加入相d的成分。持續(xù)攪拌一會兒。

包含含有uv-濾光劑tinosorbs的膠囊分散體(根據(jù)實施例8制備)的配制劑12：

制備說明：

在攪拌下將部分a加熱至80℃直至所有物質(zhì)均溶解，冷卻至室溫。在攪拌下單獨混合部分b。在攪拌下將冷卻的部分a加入部分b，使用turrax均化。使用turrax加入部分c。最后在攪拌下加入部分d。

包含含有uv-濾光劑tinosorbs的膠囊分散體(根據(jù)實施例8制備)的配制劑13：

制備說明：

在攪拌下將相a和b加熱至80℃。在攪拌下將相a加入b，均化。加入之前在均化器中混合的相c。在攪拌下冷卻至室溫。然后加入部分d并繼續(xù)攪拌一會兒。

說明：

包含含有uv-濾光劑uvinult150的膠囊分散體(實施例9)的配制劑14：

制備說明：

分別溫?zé)岵糠謅和部分b至80℃直到溶解。在攪拌下將部分a加入部分b。使用turray加入部分c。在攪拌下加入部分d。將ph設(shè)定為約6.5。