技術(shù)特征：

1.一種納米層狀g-C₃N₄/Ag@AgCl復(fù)合光催化材料的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

步驟1，制備多孔g-C₃N₄：

將前驅(qū)體尿素在160℃～180℃下進(jìn)行一段熱縮聚，升溫速率為5～10℃/min，之后在550℃～580℃下進(jìn)行二段熱縮聚，升溫速率為20～30℃/min，得到多孔g-C₃N₄；

步驟2，制備納米片層g-C₃N₄：

溶劑熱處理多孔g-C₃N₄，之后進(jìn)行超聲剝離，離心取上層液體后烘干即得納米片層g-C₃N₄；

步驟3，制備納米層狀g-C₃N₄/Ag@AgCl復(fù)合光催化材料：

持續(xù)攪拌條件下將硝酸銀和聚乙烯吡咯烷酮(PVP(K30))溶于乙醇中，然后緩慢滴加飽和氯化鈉溶液，攪拌20～30h，得懸濁液A，將納米片層g-C₃N₄膠體加入懸濁液A中，超聲處理后，紫外光照20～30min，離心、洗滌、干燥后，得到納米層狀g-C₃N₄/Ag@AgCl復(fù)合光催化材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1中，所述的一段熱縮聚的保溫時(shí)間為40～60min，二段熱縮聚的保溫時(shí)間為2～3h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2中，所述的溶劑熱處理為將多孔g-C₃N₄分散于異丙醇中，溶劑熱處理溫度為150℃～180℃，處理時(shí)間為12～18h；超聲剝離所用溶劑為水，超聲功率為150W，超聲時(shí)間為30～60min；離心轉(zhuǎn)速為3000rpm，離心時(shí)間為5～10min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3中，所述的硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮、氯化鈉、納米片層g-C₃N₄的質(zhì)量比為1：4：1～1.5：0.1～0.5。