本發(fā)明涉及碘領(lǐng)域，具體是一種海藻精華提純?cè)O(shè)備。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有技術(shù)中，用于現(xiàn)代科學(xué)領(lǐng)域如半導(dǎo)體、核反應(yīng)的熱交換介質(zhì)、高溫溫度計(jì)等方面的鎵必須是高純度的鎵(6N以上)，這就要求鎵的提純技術(shù)必須達(dá)到需求，并且，鎵在29.76℃時(shí)變?yōu)殂y白色液體，而液態(tài)鎵很容易過(guò)冷即冷卻至0℃而不固化，這給鎵的提純帶來(lái)一定難度。對(duì)于碘回收的工藝主要集中在含碘廢液中回收碘、濕法磷酸生產(chǎn)中回收碘；而在濕法磷酸中回收碘的方法主要有兩種：(1)在濕法磷酸中加入某種氧化劑，可能是氯氣、高錳酸鉀、氯酸鉀或者雙氧水與五氧化二釩等強(qiáng)氧化劑的一種或幾種混合，將碘由游離態(tài)的I-氧化成碘分子，然后加入四氯化碳等萃取劑，充分?jǐn)嚢鑼⒌夥肿虞腿〉接袡C(jī)相中，分離有機(jī)相與酸液相，在一定溫度與壓力下通過(guò)減壓蒸餾方式蒸發(fā)四氯化碳得到粗碘；(2)在濕法磷酸中加入某種氧化劑，可能是氯氣、高錳酸鉀、氯酸鉀或者雙氧水與五氧化二釩等強(qiáng)氧化劑的一種或幾種混合，將碘由游離態(tài)的I-氧化成碘分子，鼓入空氣或者氮?dú)鈱⒘姿嶂械牡夥肿哟党?，氣流中的碘蒸汽引入吸收塔后用溶有SO2或者Na2SO3的一種碘溶液吸收。碘化物溶液以一定濃度自塔底流出，溶液中加入氯氣、高錳酸鉀、氯酸鉀或者雙氧水與五氧化二釩等強(qiáng)氧化劑的一種或幾種，靜置使單質(zhì)碘析出，過(guò)濾得粗碘。

發(fā)明專利內(nèi)容

本發(fā)明專利提供一種海藻精華提純?cè)O(shè)備，以解決上述背景技術(shù)中提出的不節(jié)能環(huán)保的問(wèn)題。

實(shí)現(xiàn)本發(fā)明第一個(gè)目的的技術(shù)方案是：本發(fā)明的含脂肪酸乙酯磺酸鹽的混合物具有如下組份：脂肪酸乙酯磺酸鹽為90～98重量份，脂肪酸磺酸鹽為1～4重量份，硫酸鹽為0.5～4重量份，脂肪酸乙酯為0.1～2重量份，乙基硫酸鹽0.3～3重量份，水為1～50重量份。

實(shí)現(xiàn)本發(fā)明第二個(gè)目的的技術(shù)方案是：本發(fā)明地含脂肪酸乙酯磺酸鹽的混合物的制備方法，具有以下步驟：①將三氧化硫與碳鏈長(zhǎng)度為12～18的脂肪酸乙酯在磺化反應(yīng)設(shè)備中進(jìn)行磺化反應(yīng)，脂肪酸乙酯與三氧化硫的摩爾比為1∶1～1∶1.1，初期生成物為脂肪酸乙酯酸酐，重排后生成脂肪酸乙酯磺酸和磺基脂肪酸；②向經(jīng)過(guò)步驟①的磺化反應(yīng)后的混合物料加入乙醇進(jìn)行老化，乙醇還與混合物料中的未反應(yīng)的三氧化硫進(jìn)行反應(yīng)而生成乙基硫酸酯；③將步驟②老化后得到的反應(yīng)混合物料用過(guò)氧化氫進(jìn)行漂白，漂白的溫度為30～50℃；④將步驟③漂白后得到的混合物料輸至萃取設(shè)備中，加入與脂肪酸乙酯相溶性好、而與脂肪酸乙酯磺酸相溶性差、且比重小于混合物料的有機(jī)萃取劑，使混合物料中的未反應(yīng)的脂肪酸乙酯溶解于有機(jī)萃取劑中而位于上層，然后將溶有脂肪酸乙酯的上層物料分離出去；⑤將步驟④所得的分離出上層物料后的剩余混合物料輸至帶有攪拌器的容器中，攪拌下加入堿金屬化合物，堿金屬化合物與混合物料中的脂肪酸乙酯磺酸反應(yīng)而生成脂肪酸乙酯磺酸鹽，堿金屬化合物與混合物料中的磺基脂肪酸反應(yīng)生成脂肪酸磺酸鹽，堿金屬化合物與乙基硫酸酯反應(yīng)生成乙基硫酸鹽，至此整個(gè)體系為膏狀混合物。

附圖說(shuō)明

無(wú)

具體實(shí)施方式

上述步驟①中的磺化反應(yīng)為連續(xù)式反應(yīng)，且為連續(xù)式氣霧相式磺化反應(yīng)，也即先使脂肪酸乙酯霧化，再使該霧化后的脂肪酸乙酯與氣相三氧化硫接觸混合而發(fā)生磺化反應(yīng)；步驟①中的氣霧相式磺化反應(yīng)中，使脂肪酸乙酯霧化的方法是：加熱脂肪酸乙酯至40℃～50℃，再將加熱后的脂肪酸乙酯經(jīng)高壓泵加壓至10～30kg/cm2，然后送入霧化反應(yīng)器中而使脂肪酸乙酯被霧化；霧化反應(yīng)器是高壓噴射霧化反應(yīng)器、高速離心霧化反應(yīng)器、或文丘里霧化反應(yīng)器，優(yōu)選高壓噴射霧化反應(yīng)器；霧化后脂肪酸乙酯與氣相三氧化硫的接觸混合方式是同方向直線流動(dòng)接觸混合方式、反方向直線流動(dòng)接觸混合方式、或直線旋渦式復(fù)合接觸混合方式，優(yōu)選直線旋渦式復(fù)合接觸混合方式，即其中的霧狀脂肪酸乙酯作直線流動(dòng)、而氣相三氧化硫作旋渦流動(dòng)，或者霧狀脂肪酸乙酯作直線流動(dòng)、而氣相三氧化硫作旋渦流動(dòng)。

顯然，本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說(shuō)明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。