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      一種煙氣低溫凈化方法與流程

      文檔序號(hào):11100200閱讀:854來(lái)源:國(guó)知局

      本發(fā)明屬于煙氣低溫凈化處理技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種低溫?zé)煔鈨艋椒?,基于低溫等離子體工藝,實(shí)現(xiàn)煙氣的脫硝、脫硫和除塵,可以獨(dú)立使用,也可以和現(xiàn)有技術(shù)組合使用。



      背景技術(shù):

      隨著環(huán)保力度的加強(qiáng),排放標(biāo)準(zhǔn)的愈加嚴(yán)格,如國(guó)標(biāo)GB13223-2011中規(guī)定新建燃煤鍋爐排放煙氣中NOx的排放限值為100mg/m3;SO2的排放限值為50mg/m3;而煙塵的排放限值為20mg/m3。而國(guó)標(biāo)GB18485-2014 中規(guī)定的生活垃圾焚燒爐NOx排放24小時(shí)均值也達(dá)到了250 mg/m3;SO2的排放限值為80mg/m3;而煙塵的排放限值為20mg/m3。在如此嚴(yán)格的排放標(biāo)準(zhǔn)下,一些傳統(tǒng)的煙氣凈化方法如SNCR脫硝和爐內(nèi)脫硫的方式很難讓煙氣達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),因此需要開(kāi)發(fā)一種低成本的低溫?zé)煔鈨艋椒?,最好能與原來(lái)的凈化方式相補(bǔ)充,使煙氣中的NOx、SO2和塵的濃度達(dá)到排放的限值要求。

      近年來(lái),一種物理和化學(xué)方法相結(jié)合的廢氣凈化技術(shù)—低溫等離子體(Non-thermal Plasma, NTP)技術(shù)逐漸成為研究和開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)(吳祖良, 高翔, 魏恩宗, 等. 等離子體氣態(tài)污染物控制技術(shù)的研究進(jìn)展,電站系統(tǒng)工程, 2004, 20(2): 1-4.)。NTP技術(shù)的脫硫和脫硝原理是在等離子體放電區(qū)產(chǎn)生高能電子,引發(fā)自由基如O、OH、HO2、O3等活性基元的生成,進(jìn)而使煙氣中的SO2、NOx氧化為高價(jià),在添加劑的作用下最終轉(zhuǎn)化為硫酸鹽和硝酸鹽類(lèi)達(dá)到脫除。NTP脫硝技術(shù)的主要特點(diǎn)有:

      (1)可在常溫常壓下進(jìn)行,與爐內(nèi)脫硫和SNCR法脫硝的高溫(900-1100oC)不沖突、與中溫(250-400℃)反應(yīng)溫度區(qū)域中進(jìn)行的SCR脫硝、干法脫硫均不產(chǎn)生沖突,且煙氣中的含氧量上升會(huì)促進(jìn)NTP放電過(guò)程中氧化性自由基的生成,促進(jìn)脫硝反應(yīng)進(jìn)程[Lin H, Gao X, Luo Z Y, et al. Removal of NOx with radical injection caused by corona discharge. Fuel, 2004, 83: 1349-1355],因此NTP可以作為其它煙氣凈化方法的后續(xù)的補(bǔ)充以達(dá)到達(dá)標(biāo)排放的目標(biāo);

      (2)NTP技術(shù)是依靠活性自由基與SO2、NOx分子的氧化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)脫硝的進(jìn)程,因此當(dāng)煙氣中SO2和NOx初始濃度較高時(shí),為達(dá)到較高的脫硝效率,需要增強(qiáng)放電區(qū)域能量密度以提高反應(yīng)區(qū)域自由基密度(Mok Y S, Koh D J, Shin D N, et al. Reduction of nitrogen oxides from simulated exhaust gas by using plasma-catalytic process, Fuel Processing Technology, 2004, 86(3): 303-317),而當(dāng)能量密度相同時(shí),污染物如NOx和SO2脫除效率隨它們初始濃度的升高而降低(Mizuno A, Shimizu K, Chakrabarti A, et al. NOx removal process using pulsed discharge plasma. IEEE Transactions on Industry Applications, 1995, 31(5): 957-963),因此在煙氣中SO2和NOx污染物濃度較低時(shí),NTP的凈化效果更加明顯??紤]到NTP技術(shù)可在常溫常壓下進(jìn)行,可以與現(xiàn)有的爐內(nèi)脫硫、SNCR工藝以及流化床脫硫反應(yīng)器聯(lián)合使用,使得不需要改造原來(lái)的工藝就可以通過(guò)附加低溫等離子體反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo);

      (3)NTP技術(shù)可以同時(shí)凈化煙氣中的SO2、NH3、H2S、VOCs(Schmid S, Jecklin M C, Zenobi R. Degradation of volatile organic compounds in a non-thermal plasma air purifier. Chemosphere, 2010, 79(2): 124-130)、PCDD/Fs(Zhou Y X, Yan P, Cheng Z X, et al. Application of non-thermal plasmas on toxic removal of dioxin-contained by fly ash. Powder Technology, 2003, 135-136(0): 345-353.)、以及除塵(Fuji T, Rea M. Treatment of NOx in exhaust gas by corona plasma over water surface. Vacuum, 2000, 59(1): 228-235)等,是國(guó)際上公認(rèn)的最具前途的煙氣處理技術(shù)之一。

      然而,目前低溫等離子體工藝應(yīng)用的局限是:對(duì)污染物的脫除效率并不高。如果實(shí)現(xiàn)更高的脫除效率尤其是多種污染物同時(shí)存在,就需要減少煙氣流量從而降低了處理能力并同時(shí)大幅提高放電的功率,例如采用直流脈沖等離子體時(shí)需要高電壓和高的脈沖頻率,而這顯然提高了代價(jià)和對(duì)設(shè)備的要求。

      為了提高低溫等離子體對(duì)煙氣中多污染物的脫除效率并使得成本經(jīng)濟(jì)可行,同時(shí)又避免現(xiàn)有技術(shù)中輔助噴氨造成的“氨泄漏”的二次污染風(fēng)險(xiǎn),本發(fā)明采用將常規(guī)低溫等離子體分成多段反應(yīng)器的方式,并在不同的反應(yīng)段分別加入增效劑和促進(jìn)劑。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的是提供一種便捷、高效的低溫?zé)煔鈨艋椒ǎ梢元?dú)立使用,也可以與現(xiàn)有的煙氣凈化技術(shù)組合使用實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放的目的。

      本發(fā)明是通過(guò)如下方法實(shí)現(xiàn)的。

      本發(fā)明提出的一種低溫?zé)煔鈨艋椒ǎ唧w步驟為:采用多段低溫等離子反應(yīng)器,在20-250℃的溫度范圍內(nèi),將煙氣依次通入多段低溫等離子體反應(yīng)器,同時(shí)在第一段低溫等離子體反應(yīng)器中噴入水合肼或者碳酰肼溶液,控制水合肼或者碳酰肼溶液的噴入量為煙氣中NO+SO2化學(xué)量比之和的0.88-1.08倍;并在最后一段等離子體反應(yīng)器的進(jìn)口段噴入氨,氨的噴入量為煙氣中NO+SO2化學(xué)量比之和的0.6-0.7倍;可以獲得60%和80%以上的脫硝效率和脫酸效率、除霧除塵效率;不產(chǎn)生額外的污染,并可以與現(xiàn)有的煙氣凈化設(shè)施組合使用。

      本發(fā)明中,多段低溫等離子反應(yīng)器為2段以上,且出口煙氣溫度低于進(jìn)口煙氣溫度。

      本發(fā)明中,每段低溫等離子體反應(yīng)器內(nèi)不放置催化劑或者活性炭。

      本發(fā)明中,每段低溫等離子體反應(yīng)器內(nèi)放置催化劑或者活性炭。

      本發(fā)明中,水合肼或者碳酰肼溶液在等離子體反應(yīng)器的第一段良好霧化后噴入,使之與煙氣充分混合。

      本發(fā)明中,氨在等離子體反應(yīng)器的最后一段進(jìn)口處噴入,使之與煙氣充分混合。

      本發(fā)明中,所述煙氣在每段低溫等離子體反應(yīng)器中停留的時(shí)間不低于0.15s。

      本發(fā)明中,所述多段低溫等離子體反應(yīng)器不僅是為了延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,更是為了在不同反應(yīng)段實(shí)現(xiàn)不同的目的:在開(kāi)始段,噴入水合肼或者碳酰肼溶液是為了在等離子體的作用下將NOx還原為N2, 同時(shí)部分的SO2也可能被還原為S; 噴入量為煙氣中NO+SO2化學(xué)量比之和的0.88-1.08倍,并不會(huì)造成肼或者氨的泄漏,是因?yàn)槎嘤嗟乃想禄蛘咛减k聲?huì)分解產(chǎn)生N2。過(guò)程中的原理可以用下面的方程式來(lái)表達(dá):

      N2H4(+M)<=>2NH2(+M) (1)

      NH2+NO<=>NNH+OH (2)

      NH2+NO<=>N2+H2O (3)

      NNH+M<=>N2+H+M (4)

      N2H4<=>N2+2H2 (5)

      式中M是指促進(jìn)該反應(yīng)的其它組分,又稱(chēng)第三體,例如式(1)中的M是指N2,NH3和N2H4等,這些組分存在能夠促進(jìn)N2H4分解,其促進(jìn)能力跟其濃度和第三體系數(shù)(the third coefficient)相關(guān),但是反應(yīng)前后它們自己的質(zhì)量和組分濃度不發(fā)生變化。

      本發(fā)明中,氨在低溫等離子體反應(yīng)器的最后一段進(jìn)口處噴入,使之與煙氣充分混合;其作用是中和極少部分被氧化而生成的硫酸和硝酸:

      H2SO4 +2NH3 = (NH4)2SO4 (6)

      HNO3 + NH3 = NH4NO3 (7)

      新生成的(NH4)2SO4和NH4NO3晶體呈煙霧狀,并不會(huì)自動(dòng)沉降,因此會(huì)造成煙囪冒白煙,然而在低溫等離子體反應(yīng)器中,這些煙霧狀的晶體會(huì)被放電電極所收集,從而避免了冒白煙,采用特殊的放電電極并定期振打,可以將電極收集的(NH4)2SO4和NH4NO3晶體回收。同時(shí)前面生成的S也可以回收。

      與現(xiàn)有的低溫等離子體技術(shù)相比,現(xiàn)有的低溫等離子體在反應(yīng)器內(nèi)主要是氧化NOx和SO2,生成硫酸和硝酸以及其它高價(jià)氧化產(chǎn)物,然后噴氨可將這些氧化產(chǎn)物中和,最后為了避免冒煙(煙霧狀的(NH4)2SO4 和NH4NO3晶體隨煙氣逃逸),需要采用活性碳吸附塔或者水洗塔來(lái)阻止細(xì)小的(NH4)2SO4和NH4NO3晶體顆粒逃逸;而本發(fā)明則利用一段低溫等離體子反應(yīng)器直接將細(xì)小的(NH4)2SO4和NH4NO3晶體顆粒收集,在收集細(xì)小的(NH4)2SO4和NH4NO3晶體顆粒的同時(shí),也可以收集水霧和煙氣中原有的灰塵,這是因?yàn)榈蜏氐入x子體由于氣體放電、釋放電荷,產(chǎn)生了類(lèi)似靜電除塵器的效果。

      本發(fā)明中,所使用的藥劑量少,減少和防止了現(xiàn)有技術(shù)中的氨泄漏問(wèn)題。

      本發(fā)明中,如果低溫等離子體反應(yīng)器放在現(xiàn)有的煙氣凈化設(shè)施的下游,低溫等離子體反應(yīng)器內(nèi)可以不放置催化劑或者活性炭;但是在新的設(shè)施中單獨(dú)運(yùn)行時(shí),為了處理高濃度的NOx和SO2,為了降低電耗,也可以在低溫等離子體反應(yīng)器內(nèi)放置催化劑或者活性炭。

      本發(fā)明中,在現(xiàn)有煙氣凈化系統(tǒng)中使用低溫?zé)煔鈨艋椒〞r(shí),根據(jù)需要,將多段低溫等離子反應(yīng)器放置于現(xiàn)有煙氣凈化系統(tǒng)的下游。

      本發(fā)明中,為了保證煙氣凈化效果,優(yōu)選為2段以上低溫等離子體反應(yīng)器,所述水合肼或者碳酰肼溶液在等離子體反應(yīng)器的第一段良好霧化后噴入,使之與煙氣充分混合;可以使60%以上的NOx還原成為N2; 在最后一段的進(jìn)口處噴入氨。

      優(yōu)選地,所述水合肼或者碳酰肼溶液噴入量為煙氣中NO+SO2化學(xué)量比之和的1.02倍;在等離子體反應(yīng)器的最后段進(jìn)口處,再?lài)娙氚?,噴入量為煙氣中NO+SO2化學(xué)量比之和的0.6-0.7倍,以中和可能生成的硫酸和硝酸。

      本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方案,包含以下步驟:

      (1)將含有多種污染物的煙氣送入第一段低溫等離子體反應(yīng)器;

      (2)在第一段低溫等離子反應(yīng)器的進(jìn)口同時(shí)噴入特定量的水合肼或者碳酰肼溶液;并使水合肼或者碳酰肼溶液良好霧化與煙氣良好接觸;當(dāng)污染物為NOx和SO2時(shí),噴入量為煙氣中NO+SO2化學(xué)量比之和的0.88-1.08倍;

      (3)在第一段低溫等離子體反應(yīng)器出口之后立即依次進(jìn)入第二段、第三段至第N-1段低溫等離子體反應(yīng)器;

      (4)在最后一段(N段)低溫等離子體反應(yīng)器的進(jìn)口處噴入氨氣,噴入量為煙氣中NO+SO2化學(xué)量比之和的0.6-0.7倍;

      (5)根據(jù)需要可以進(jìn)一步在低溫等離子反應(yīng)器中放入催化劑或者吸附劑;

      (6)煙氣在每段低溫等離子體反應(yīng)器中停留的時(shí)間不低于0.15s。

      本發(fā)明的有益效果如下:

      1)本發(fā)明中,多種污染物同時(shí)除去;

      2)本發(fā)明可以在新的設(shè)施上使用,也可以在舊的設(shè)施中增加;

      3)本發(fā)明中,在反應(yīng)過(guò)程中不產(chǎn)生氨泄漏,反應(yīng)器維護(hù)簡(jiǎn)單;

      4)本發(fā)明中對(duì)應(yīng)的凈化效率與現(xiàn)有的同類(lèi)技術(shù)相比大幅提高;

      5)本發(fā)明還可以與二噁英的消除相結(jié)合而不增加系統(tǒng)的復(fù)雜性。

      具體實(shí)施方式

      下面通過(guò)具體實(shí)施例來(lái)詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明的實(shí)施方案和效果。

      在本發(fā)明的具體實(shí)施例中,煙氣可以是來(lái)自焚燒爐、鍋爐、工業(yè)爐的煙氣,溫度在20-250℃均可實(shí)施。

      低溫等離子體反應(yīng)器可以選自電暈放電、脈沖電弧放電、輝光放電和介質(zhì)阻擋放電等方式;優(yōu)選地,低溫等離子體的發(fā)生器采用直流高壓窄脈沖放電形式或者交流高壓介質(zhì)阻擋放電的形式。

      實(shí)施例1

      對(duì)垃圾焚燒爐的煙氣,現(xiàn)有半干法系統(tǒng)凈化以后SO2的濃度為124mg/m3、NOx的濃度為228mg/m3,不能滿足新的排放標(biāo)準(zhǔn)。

      采用本發(fā)明的方法,將2段高壓直流脈沖型低溫等離子體反應(yīng)器安裝在現(xiàn)有的煙氣凈化設(shè)施后面、煙囪的前面,脈沖放電功率大于2 J/脈沖。在第一段反應(yīng)器進(jìn)口噴入和SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和一致的水合肼溶液,在第二段反應(yīng)器進(jìn)口處噴入SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和0.6倍的氨氣,反應(yīng)過(guò)程中煙氣在第一段反應(yīng)器的停留時(shí)間為0.2秒,隨后在第二段反應(yīng)器的停留時(shí)間也為0.2 s, 出口SO2的濃度是24mg/m3、NOx的濃度為68mg/m3,滿足新的排放標(biāo)準(zhǔn)。凈化效率分別達(dá)到80%和70%以上。

      如果采用現(xiàn)有技術(shù)即采用一段高壓直流脈沖型低溫等離子體反應(yīng)器安裝在現(xiàn)有的尾部受熱面后面、煙囪的前面,停留時(shí)間0.4s, 而且在反應(yīng)器前面噴入氨水,則出口SO2的濃度是59 mg/m3、NOx的濃度為144 mg/m3,凈化效率為52%和37%,且存在氨泄漏。

      實(shí)施例2

      與實(shí)施例1相同的焚燒爐煙氣,發(fā)現(xiàn)二噁英排放濃度為0.21 ng-TEQ/Nm3;相對(duì)現(xiàn)有的排放標(biāo)準(zhǔn)為超標(biāo)。煙氣的排放溫度為240℃.

      采用本發(fā)明的方法,將2段高壓直流脈沖型低溫等離子體反應(yīng)器安裝在現(xiàn)有的煙氣凈化設(shè)施后面、煙囪的前面,脈沖放電功率大于等于4 J/脈沖。在第一段反應(yīng)器進(jìn)口噴入和SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和1.08倍的水合肼溶液,在第二段反應(yīng)器進(jìn)口處噴入SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和0.6倍的氨氣,并在第一段反應(yīng)器內(nèi)放置MnOx/TiO2-Al2O3催化劑, 反應(yīng)過(guò)程中煙氣在第一段反應(yīng)器的空塔速度為3000-3600 h-1,隨后在第二段反應(yīng)器的停留時(shí)間也為0.2 s, 出口SO2的濃度是20mg/m3、NOx的濃度為60mg/m3,二噁英濃度為0.09 ng-TEQ/Nm3; 滿足新的排放標(biāo)準(zhǔn)。凈化效率分別達(dá)到84%、74%和57%。

      實(shí)施例3

      某重點(diǎn)城市新建的燃燒重油的工業(yè)鍋爐,沒(méi)有煙氣凈化設(shè)施時(shí),SO2的濃度為159mg/m3、NOx的濃度為223mg/m3,不能滿足當(dāng)?shù)劐仩t大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB-13271-2014)的要求(SO2和NOx的限值分別為100和200mg/m3),利用蒸汽霧化重油,在冬天還有較為嚴(yán)重的排白霧現(xiàn)象。利用本發(fā)明的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)煙氣凈化時(shí),將2段高壓直流脈沖型低溫等離子體反應(yīng)器安裝在現(xiàn)有的尾部受熱面后面、煙囪的前面,放電管垂直布置,設(shè)水滴收集裝置。脈沖放電功率大于2 J/脈沖。在第一段反應(yīng)器進(jìn)口噴入和SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和0.88倍的碳酰肼溶液,在第二段反應(yīng)器進(jìn)口處噴入SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和0.7倍的氨氣,在第一段反應(yīng)器和在第二段反應(yīng)器的停留時(shí)間均為0.16 s以上, 出口SO2的濃度是50 mg/m3、NOx的濃度為100 mg/m3,滿足排放標(biāo)準(zhǔn)。凈化效率分別達(dá)到68%、55%。同時(shí),冬天冒白霧的現(xiàn)象明顯消失,在反應(yīng)器的底部收集有水。

      實(shí)施例4

      某重點(diǎn)城市新建的燃燒重油的工業(yè)鍋爐,沒(méi)有煙氣凈化設(shè)施時(shí),SO2的濃度為159mg/m3、NOx的濃度為223mg/m3,不能滿足當(dāng)?shù)劐仩t大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB-13271-2014)的要求(SO2和NOx的限值分別為100和200mg/m3),利用蒸汽霧化重油,在冬天還有較為嚴(yán)重的排白霧現(xiàn)象。利用本發(fā)明的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)煙氣凈化時(shí),將2段高壓直流脈沖型低溫等離子體反應(yīng)器安裝在現(xiàn)有的尾部受熱面后面、煙囪的前面,放電管垂直布置,設(shè)水滴收集裝置。脈沖放電功率大于2 J/脈沖。在第一段反應(yīng)器進(jìn)口噴入和SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和0.88倍的碳酰肼溶液,在第二段反應(yīng)器進(jìn)口處噴入SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和0.7倍的氨氣,在第一段反應(yīng)器和在第二段反應(yīng)器的停留時(shí)間均為0.16 s以上, 出口SO2的濃度是50 mg/m3、NOx的濃度為100 mg/m3,滿足排放標(biāo)準(zhǔn)。凈化效率分別達(dá)到68%、55%。同時(shí),冬天冒白霧的現(xiàn)象明顯消失,在反應(yīng)器的底部收集有水。

      實(shí)施例5

      某冶煉廠的尾氣為常溫,其中,SO2的濃度為259mg/m3、NO2的濃度為259mg/m3,HCl 的濃度為153mg/m3,還有鉛塵、其濃度為75mg/m3。利用本發(fā)明的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)煙氣凈化時(shí),將2段高壓直流窄脈沖型低溫等離子體反應(yīng)器安裝在煙囪前,放電管垂直布置,設(shè)水滴收集裝置。脈沖放電功率大于2 J/脈沖。在第一段反應(yīng)器進(jìn)口噴入和SO2、HCl及NO2的化學(xué)當(dāng)量之和1.08倍的水合肼溶液,在第二段反應(yīng)器進(jìn)口處噴入SO2、HCl及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和0.7倍的氨水,在第一段反應(yīng)器和在第二段反應(yīng)器的停留時(shí)間均為0.2 s以上, 同時(shí)在第二段反應(yīng)器中放置活性炭;出口SO2的濃度是90mg/m3、NOx的濃度為117 mg/m3,HCl 的濃度為13mg/m3,鉛塵濃度降低為0.5mg/m3,滿足排放標(biāo)準(zhǔn)。凈化效率分別達(dá)到65%、55%、91.5%和99.3%。

      實(shí)施例6

      實(shí)施例1中的焚燒爐排煙,利用本發(fā)明的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)煙氣凈化時(shí),將2段高壓交流介質(zhì)阻擋放電型低溫等離子體反應(yīng)器安裝在現(xiàn)有的尾部受熱面后面、煙囪的前面。在第一段反應(yīng)器進(jìn)口噴入和SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和1.08倍的水合肼溶液,在第二段反應(yīng)器進(jìn)口處噴入SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和0.7倍的氨氣,在第一段反應(yīng)器和在第二段反應(yīng)器的停留時(shí)間均為0.18 s以上, 出口SO2的濃度是48 mg/m3、NOx的濃度為110 mg/m3,滿足排放標(biāo)準(zhǔn)。凈化效率均達(dá)到61%、52%。如果采用現(xiàn)有技術(shù)即采用一段高壓交流介質(zhì)阻擋放電型低溫等離子體反應(yīng)器安裝在現(xiàn)有的尾部受熱面后面、煙囪的前面,停留時(shí)間0.36s, 而且在反應(yīng)器前面噴入氨水,則出口SO2的濃度是60 mg/m3、NOx的濃度為148 mg/m3,凈化效率為52%和35%,且存在氨泄漏。

      實(shí)施例7

      與實(shí)施例1相同的焚燒爐煙氣,發(fā)現(xiàn)二噁英排放濃度為0.91 ng-TEQ/Nm3;相對(duì)現(xiàn)有的排放標(biāo)準(zhǔn)為超標(biāo)。煙氣的排放溫度為250℃.

      采用本發(fā)明的方法,將3段高壓直流脈沖型低溫等離子體反應(yīng)器安裝在現(xiàn)有的煙氣凈化設(shè)施后面、煙囪的前面,其中第二段低溫等離子體反應(yīng)器和第三段低溫等離子體反應(yīng)器內(nèi)放置活性炭。脈沖放電功率選擇為4-8 J/脈沖。在第一段反應(yīng)器進(jìn)口噴入和SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和1.08倍的碳酰肼溶液,在第三段低溫等離子體反應(yīng)器進(jìn)口處噴入SO2及NOx的化學(xué)當(dāng)量之和0.6倍的氨氣,反應(yīng)過(guò)程中煙氣在第一段低溫等離子體反應(yīng)器內(nèi)的停留時(shí)間為0.2s、隨后在第二段反應(yīng)器的停留時(shí)間也為0.2 s, 第三段低溫等離子體反應(yīng)器內(nèi)煙氣的空塔速度為3000-3600 h-1,出口SO2的濃度是20mg/m3、NOx的濃度為58mg/m3,二噁英濃度為0.089 ng-TEQ/Nm3; 滿足新的排放標(biāo)準(zhǔn)。凈化效率分別達(dá)到83.06%、74.6%和90.2%。

      以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解,本領(lǐng)域的普通技術(shù)無(wú)需創(chuàng)造性勞動(dòng)就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此,凡本技術(shù)領(lǐng)域中技術(shù)人員依本發(fā)明的構(gòu)思在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上通過(guò)邏輯分析、推理或者有限的實(shí)驗(yàn)可以得到的技術(shù)方案,皆應(yīng)在由權(quán)利要求書(shū)所確定的保護(hù)范圍內(nèi)。

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