專利名稱：：中速柴油發(fā)動機油的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及設(shè)計用于中速柴油發(fā)動機的潤滑油組合物，其具有優(yōu)異的冷啟動模擬器粘度和剪切穩(wěn)定性；該潤滑油的制備方法；和使用該潤滑油的鐵路發(fā)動機的操作方法。
背景技術(shù)：
：2003年12月23日提交的美國專利申請10/743932教導(dǎo)了具有小于8wt。/。的粘度指數(shù)改進劑的成品潤滑劑，其包含由具有特別合意的芳族化合物和環(huán)烷烴分子組成的費托衍生蠟制備的潤滑基礎(chǔ)油和至少一種潤滑劑添加劑。2004年8月5日提交美國臨時申請60/599665教導(dǎo)了多等級發(fā)動機油，其包含(a)費托基礎(chǔ)油，其特征是IO(TC下運動粘度約2.5-約8cSt，且具有合意的環(huán)烷烴分子的組成；(b)降低傾點的基礎(chǔ)油調(diào)和組分；和(c)設(shè)計以達到ILSACGF-3規(guī)格的添加劑包；和(d)無額外的傾點抑制劑添加劑或粘度指數(shù)改進劑?？墒褂媒MI或組II基礎(chǔ)油和配制以保護銀的發(fā)動機油添加劑包來將當(dāng)前的中速柴油發(fā)動機油調(diào)和成SAE40或SAE20W-40。所有這些中速柴油發(fā)動機油在-15。C下的冷啟動模擬器粘度大于7000cP。為了達到SAE15W-40粘度等級，它們需要使用至少2wt。/。的粘度指數(shù)改進劑。粘度指數(shù)改進劑遭到剪切，且還增加了成品制劑的費用。所希望的中速柴油發(fā)動機油是由高質(zhì)量的潤滑基礎(chǔ)油制備、無粘度指數(shù)改進劑、在-15。C下具有小于7000cP的冷啟動模擬器(CCS)粘度、達到剪切穩(wěn)定性所要求的GEHTHS(最終的)要求，其中該高質(zhì)量的潤滑基礎(chǔ)油由含蠟原料制備。發(fā)明概述我們已經(jīng)發(fā)明了潤滑油，其包含a)由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油；b)用來保護銀軸承的配制的發(fā)動機油添加劑包；和c)小于2.Owt%的粘度指數(shù)改進劑；其中所述的潤滑油具有在-15。C下小于7000cP的冷啟動模擬器粘度、至少為10.8cP的GEHTHS(最終)和8-20的TBN。此外，我們發(fā)明了潤滑油，其包含a)5-88wt。/。的由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油，b)5-20wt。/。的用來保護銀軸承的配制的發(fā)動機油添加劑包，c)高至55wt。/。的粘度指數(shù)大于120的光亮油；和d)無粘度指數(shù)改進劑或常規(guī)的傾點抑制劑添加劑；其中所述的潤滑油具有在-15。C下小于7000cP的冷啟動模擬器粘度。我們還發(fā)明了潤滑油的制備方法，包括a)選擇由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油，其具有小于0.3wt。/。的芳族化合物、大于10wt。/。的具有環(huán)烷屬官能度的分子且大于15的具有單環(huán)烷屬官能度的分子與具有多環(huán)烷屬官能度的分子的比；b)用用來保護銀軸承的配制的發(fā)動機油添加劑包和小于2.Owt。/。的粘度指數(shù)改進劑調(diào)和該潤滑基礎(chǔ)油；其中所述的潤滑油具有在-15。C下小于7000cP的冷啟動模擬器粘度、至少為10.8cP的GEHTHS(最終)和8-20的TBN。我們還發(fā)明了操作鐵路發(fā)動機的方法，包括將潤滑油用于該鐵路發(fā)動機中，其中該潤滑油具有小于100ppm的鋅、-IS'C下小于7000cP的冷啟動模擬器粘度、至少10.8cP的GEHTHS(最終)和8-20的TBN。發(fā)明詳述中速柴油發(fā)動機是速度為450-1000rpm的柴油發(fā)動機。它們傾向用于發(fā)電和鐵路機車、拖船、泵和固定的發(fā)電裝置。發(fā)動機制備商，包括GeneralElectric(GE)和ElectromotiveDivisionofGeneralMotors(EMD)設(shè)定了用于它們的鐵路發(fā)動機的中速柴油發(fā)動機油的規(guī)格。在美國，LocomotiveMaintenanceOfficersAssociationFuelsandLubricantsCommittee已經(jīng)建立了對于鐵路柴油發(fā)動機油的"代"指定。最高質(zhì)量的油被指定為第5代，且必須具有由TBN測量為13或更高的高分散劑含量和清凈劑含量。下表概括提供了不同發(fā)動機制備商對第5代鐵路發(fā)動機油的規(guī)格。鐵路發(fā)動機制備商第5代鐵路發(fā)動機油規(guī)格<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>GE要求對第5代鐵路發(fā)動機油進行一套特殊測試，稱為GE包1測試。用于第5代鐵路發(fā)動機油的GE包1測試(也稱作B82-1測試)由下列測試矩陣組成-新鮮油在IO(TC下的運動粘度(ASTMD"5)-使用燃料注射器剪切穩(wěn)定性(FISST)裝置剪切該新鮮油20遍(ASTMD5275)-剪切過的油在IOO'C下的運動粘度(ASTMD4")-使用錐形軸承模擬器(ASTMD4683)測量上述剪切過的油在100'C下的高溫高剪切粘度。本申請中，該測試稱作GEHTHS(最終的)。GE設(shè)定，第5代鐵路發(fā)動機油的最低規(guī)格是GEHTHS(最終的)為10.8cP。直到2000年1月，GE設(shè)定可包含于鐵路發(fā)動機油中的光亮油的上限量為15wt%。從那以后，他們已經(jīng)將該上限減少到10wt。/。的光亮油。強加這些上限是因為過去鐵路發(fā)動機油中的光亮油所產(chǎn)生的問題。當(dāng)強加這些限制時，光亮油通常具有小于120的粘度指數(shù)并衍生自常規(guī)的石油原料。本發(fā)明的上下文中的術(shù)語"潤滑油"是指適用于設(shè)計使用它的設(shè)備的成品潤滑劑。它含有主要部分的一種或多種潤滑基礎(chǔ)油和較少部分的一種或多種添加劑。術(shù)語"費托衍生的"是指產(chǎn)品、餾分或原料來自于或產(chǎn)生在費托過程的某個階段。用于費托過程的原料可來自于各種烴資源，包括天然氣、煤、頁巖油、石油、市政廢棄物、這些的衍生物和它們的組合。光亮油以其在210°F下的SUS粘度來命名，其在40。C下粘度高于180cSt，優(yōu)選在40。C下高于250cSt，和更優(yōu)選在40。C下500-1100cSt。常規(guī)的石油衍生的光亮油的粘度指數(shù)為120或更低。一些較新的常規(guī)的石油衍生的光亮油，例如衍生自大慶原油的光亮油，其粘度指數(shù)大于120。費托衍生的光亮油在IO(TC下的運動粘度為約15-約40cSt且粘度指數(shù)大于120,優(yōu)選大于145。2001年6月的SAEJ300含有SAE粘度等級的當(dāng)前規(guī)格。本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油可是單等級的或多等級的。本發(fā)明的單等級油的實例是SAE40、SAE50和SAE60。它們優(yōu)選是SAE15-XX、20-XX和25-XX之一，其中XX選自40、50或60。更優(yōu)選它們是SAE15W-40或SAE20W-40粘度等級；且最優(yōu)選它們是SAE20W-40粘度等級。在優(yōu)選的實施方案中，它們將達到鐵路發(fā)動機制備商(包括ElectroMotive和GeneralElectric)的規(guī)格。本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油可含有5-88wt。/。的由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油。在優(yōu)選的實施方案中，該由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油具有小于0.3wt。/。的芳族化合物、大于10wt。/。的具有環(huán)烷屬官能度的分子，且大于15的具有單環(huán)烷屬官能度的分子與具有多環(huán)烷屬官能度的分子的比。該中速柴油發(fā)動機油含有用來保護銀軸承的配制的發(fā)動才幾油添加劑包，其量為5-20wt%，優(yōu)選為10-17wt%。i殳定該量以提供所希望的8-20的TBN(由ASTMD2896測量)。本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油還具有非常低量的粘度指數(shù)改進劑。這是由于由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油粘度非常高。粘度指數(shù)改進劑的量通常小于該中速柴油發(fā)動機油的2wt%，并優(yōu)選沒有。低量的粘度指數(shù)改進劑降低了該配制的產(chǎn)品的總成本，改進了冷啟動模擬器粘度，并改進了該中速柴油發(fā)動機油的剪切穩(wěn)定性。冷啟動模擬器粘度本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油具有非常低的冷啟動模擬器粘度。冷啟動模擬器粘度是用于測量潤滑基礎(chǔ)油和發(fā)動機油在低溫和高剪切下的粘度性質(zhì)的測試。確定冷啟動模擬器粘度的測試方法是ASTMD5293-02。結(jié)果以厘泊cP表示。已發(fā)現(xiàn)冷啟動模擬器粘度與低溫發(fā)動機啟動有關(guān)。2001年6月修訂的SAEJ300規(guī)定了針對發(fā)動機油的最大冷啟動模擬器粘度的規(guī)格。本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油在-15'C下測量的冷啟動模擬器粘度是低的，通常小于7000cP,優(yōu)選小于5000cP。GEHTHS(最終的)本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油具有優(yōu)異的剪切穩(wěn)定性。高溫高剪切速率粘度(HTHS)是流體在類似于點火式內(nèi)燃機中高度載荷的支承軸頸條件下的抵抗流動的量度。該HTHS值與軸承上的油膜厚度直接相關(guān)。通過使用燃料注射器剪切穩(wěn)定性(FISST)裝置剪切該新鮮油20遍(ASTMD5275),然后通過ASTMD4683測量該剪切過的油的HTHS(最終的)，來確定中速柴油發(fā)動機油的剪切穩(wěn)定性。本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油具有至少10.8cP、優(yōu)選至少11.2cP的GEHTHS(最終的)。TBN:TBN是指由ASTMD2896-03測量的總堿值。它是作為添加劑存在于該油中的堿性組分的量的量度。TBN由酸滴定確定，并以mgKOH/g為單位表示。鐵路發(fā)動機制備商經(jīng)常規(guī)定將要用于它們的設(shè)備中的發(fā)動機油的TBN。本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油的TBN—般為8-20mgKOH/g優(yōu)選10-20mgKOH/g，且更優(yōu)選大于或等于13mgKOH/g。由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油用于本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油中的潤滑基礎(chǔ)油由含蠟原料制備。在本發(fā)明的實踐中有用的含蠟原料一般包含至少40wt。/。的正構(gòu)鏈烷烴，優(yōu)選大于50wt。/。的正構(gòu)鏈烷烴，且更優(yōu)選大于75wt。/。的正構(gòu)鏈烷經(jīng)。正構(gòu)鏈烷經(jīng)的重量百分比通常由氣相色譜法確定，例如在2004年7月22日提交的美國專利申請10/897906所描述的，將其引入供參考。含蠟原料可以是常規(guī)的石油衍生的原料，例如疏松石蠟，或它可以衍生自合成原料，例如由費托合成制備的原料。該原料的主要部分應(yīng)該在高于650°F下沸騰。優(yōu)選地，至少80wt。/。的該原料將在高于650。F下沸騰，且更優(yōu)選至少90wt。/。的該原料將在高于650。F下沸騰。用于實施本發(fā)明的高度鏈烷屬的原料一般具有高于(TC的初始傾點，更優(yōu)選高于io'c。可通過加氫裂化或者通過潤滑油餾分的溶劑精煉來從常規(guī)石油衍生的原料中得到疏松石蠟。通常，從通過這些方法之一制備的溶劑脫蠟原料中回收疏松石蠟。優(yōu)選加氫裂化，因為加氫裂化還會將氮含量降低到低值。就衍生自溶劑精煉油的疏松石蠟而言，可使用脫油來降低氮含量。疏松石蠟的加氫處理可用于降低氮含量和硫含量。疏松石蠟具有非常高的粘度指數(shù)，通常為約140-200，取決于其油含量和制備該疏松石蠟的起始物質(zhì)。因此，疏松石蠟適于制備具有非常高的粘度指數(shù)的潤滑基礎(chǔ)油。用于本發(fā)明的含蠟原料優(yōu)選具有小于25ppm的氮硫總量。通過熔融該含蠟原料然后通過ASTMD4629-96氧化燃燒和化學(xué)發(fā)光檢測來測量氮。在引入本文的美國專利6，503，956中進一步描述了該測試方法。通過熔融該含蠟原料然后通過ASTMD5453-00紫外熒光來測量硫。在引入本文的美國專利6，503，956中進一步描述了該測試方法。在不遠的將來，隨著大規(guī)模費托合成工藝投入生產(chǎn)，用于本發(fā)明的含蠟原料預(yù)期是大量的和相對有成本竟?fàn)幜Φ?。由費托工藝制備的合成原油包含多種固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)烴的混合物。在潤滑基礎(chǔ)油范圍內(nèi)沸騰的這些費托產(chǎn)物含有高比例的蠟，這使得它們成為加工成潤滑基礎(chǔ)油的理想候選者。因此，費托蠟代表了用于根據(jù)本發(fā)明的方法制備高質(zhì)量潤滑基礎(chǔ)油的優(yōu)異原料。在室溫下費托蠟通常為固體，并因此展現(xiàn)出差的低溫性質(zhì)，例如傾點和濁點。然而，該蠟經(jīng)過加氫異構(gòu)化可制備具有優(yōu)異的低溫性質(zhì)的費托衍生的潤滑基礎(chǔ)油。適宜的加氫異構(gòu)化脫蠟方法的一般描述可見引入本文的美國專利No.5，135,638和5,282,958;和12月23日提交的美國專利申請10/744870。通過使該含蠟原料與加氫異構(gòu)化催化劑在處于加氫異構(gòu)化條件下的異構(gòu)化區(qū)域接觸來實施該加氫異構(gòu)化。加氫異構(gòu)化催化劑優(yōu)選包含形狀選擇性的中等孔尺寸分子篩、貴金屬加氫組分和耐高溫氧化物載體。該形狀選擇性的中等孔尺寸分子篩優(yōu)選選自SAPO-ll、SAP0-31、SAPO-41、SM-3、ZSM-22、ZSM-23、ZSM-35、ZSM-48、ZSM-57、SSZ-32、菱鉀沸石、鎂堿沸石和它們的組合。更優(yōu)選SAP0-11、SM-3、SSZ-32、ZSM-23和它們的組合。優(yōu)選的貴金屬加氫組分是鉑、鈀或它們的組合。加氫異構(gòu)化條件取決于所使用的含蠟原料、所使用的加氫異構(gòu)化催化劑、該催化劑是否被硫化、所希望的收率和所希望的潤滑基礎(chǔ)油的性質(zhì)。在本發(fā)明中有用的優(yōu)選的加氫異構(gòu)化條件包括溫度為260-約413°C(500-約775°F)、總壓為15-3000psig和氫與原料的比例為約0.5-30MSCF/bbl，優(yōu)選為約1-約10MSCF/bbl。通常，氫可與產(chǎn)物分離并再循環(huán)到該異構(gòu)化區(qū)域中。加氫異構(gòu)化條件優(yōu)選定制成生產(chǎn)一種或多種餾分，該一種或多種餾分具有大于5wt。/。的具有單環(huán)烷屬官能度的分子，更優(yōu)選具有大于10wt%的具有單環(huán)烷屬官能度的分子。這些餾分通常粘度指數(shù)大于140且傾點小于0'C。優(yōu)選傾點小于-10'C。任選地，可加氫精制通過加氫異構(gòu)化生產(chǎn)的潤滑基礎(chǔ)油。該加氫精制可發(fā)生在一個或多個步驟，可在將該潤滑基礎(chǔ)油分餾為一種或多種餾分之前或之后。加氫精制意圖通過除去芳族化合物、烯烴、有色體和溶劑來改進產(chǎn)品的氧化穩(wěn)定性、UV穩(wěn)定性和外觀。對加氫精制的概述可參見引入本文的美國專利No.3，852，207和4,673,487?？赡苄枰託渚撇襟E來將潤滑基礎(chǔ)油中的烯烴的重量百分比減少至小于10wt%，優(yōu)選小于5wt%，更優(yōu)選小于lwt%,且最優(yōu)選小于O.5wt%。還可能需要加氫精制步驟來將芳族化合物的重量百分比減少至小于0.3wt%，優(yōu)選小于O.06wt%，更優(yōu)選小于0.02wt%，且最優(yōu)選小于0.01wt%。在優(yōu)選的實施方案中，定制本發(fā)明的方法中的加氫異構(gòu)化和加氫精制的條件以生產(chǎn)一種或多種選定的潤滑基礎(chǔ)油餾分，該選定的潤滑基礎(chǔ)油餾分具有小于0.3wt。/。的芳族化合物、大于10wt。/。的具有環(huán)烷屬官能度的分子且大于15的具有單環(huán)烷屬官能度的分子與具有多環(huán)烷屬官能度的分子的比。在一個實施方案中，用于本發(fā)明的由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油具有非常高的粘度指數(shù)，一般大于140，但它們也可以具有甚至更高的粘度指數(shù)，大于依據(jù)下面公式的計算值粘度指數(shù)-28xLn(100。C下的運動粘度，以cSt表示)+95;其中Ln是指以e為底的自然對數(shù)。粘度指數(shù)通過ASTMD2270-93(1998)來確定。該潤滑基礎(chǔ)油餾分具有大于50wt。/。的非環(huán)的異鏈烷烴。它們具有通過FIMS測量的可測量的不飽和分子的數(shù)量。它們優(yōu)選具有大于10wt%的具有環(huán)烷屬官能度的分子，更優(yōu)選大于20wt。/。。它們優(yōu)選具有大于15的具有單環(huán)烷屬官能度的分子的重量百分比與具有多環(huán)烷屬官能度的分子的重量百分比的比，更優(yōu)選大于20,甚至更優(yōu)選大于30。在潤滑基礎(chǔ)油餾分中主要存在具有單環(huán)烷屬官能度的環(huán)烷屬分子，這提供了優(yōu)異的氧化穩(wěn)定性和所希望的添加劑溶解度和彈性體相容性。該潤滑基礎(chǔ)油餾分具有小于10wtM的烯烴，優(yōu)選小于5wt。/。，更優(yōu)選小于lwt%，且最優(yōu)選小于0.5wt%。該潤滑基礎(chǔ)油餾分具有小于0.3wt%的芳族化合物，更優(yōu)選小于0.07wt%,且最優(yōu)選小于0.02wt%。用于本發(fā)明的潤滑基礎(chǔ)油與聚ct烯烴明顯不同在于它們是由含蠟原料制備的。用于本發(fā)明的潤滑基礎(chǔ)油與聚oc烯烴之間的另一個區(qū)別在于聚a烯烴不含有具有連續(xù)碳原子數(shù)目的烴分子。聚a烯烴是1-烯經(jīng)的三-、四-或五-低聚物。聚a烯烴是在2-、4-、6-等位置(位置取決于低聚的程度)具有長烷基支鏈的小的脂族分子。與聚ct烯烴不同，用于本發(fā)明中的潤滑基礎(chǔ)油含有具有連續(xù)碳原子數(shù)目的烴分子。通過FIMS測分子組成通過場離子化質(zhì)譜(FIMS)來將本發(fā)明的由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油表征為烷烴和具有不同不飽和數(shù)的分子。通過FIMS確定該油餾分中的分子的分布。經(jīng)由固體探針，優(yōu)選通過將少量的(約0.lmg)待測試的潤滑基礎(chǔ)油放在玻璃毛細管內(nèi)，將樣品導(dǎo)入。該毛細管;^文在質(zhì)譜儀的固體探針的尖端，并在操作在約10-6托下的質(zhì)語儀中以100。C/分鐘的速率將該探針從約50。C加熱到600X:。該質(zhì)譜儀以5秒/十個的速率從m/z為40掃描到m/z為1000。所用的質(zhì)譜儀是MicromassTime-of-Flight。對于所有化合物類型的響應(yīng)因子假定為1.0，以便從面積百分比確定重量百分比。累積所得到的質(zhì)譜圖以生成一個"平均化的"鐠圖。通過FIMS來將本發(fā)明的潤滑基礎(chǔ)油表征為烷烴和具有不同不飽和數(shù)的分子。該具有不同不飽和數(shù)的分子可由環(huán)烷烴、烯烴和芳族化合物組成。如果芳族化合物以顯著的量存在于該潤滑基礎(chǔ)油中，它們會在FIMS分析中被鑒別為4-不飽和。當(dāng)烯烴以顯著的量存在于該潤滑基礎(chǔ)油中，它們會在FIMS分析中被鑒別為l-不飽和。來自FIMS分析的1-不飽和、2-不飽和、3-不飽和、4-不飽和、5-不飽和和6-不飽和的總數(shù)，減去由'HNMR測得的烯烴的wt%，并減去由HPLC-UV測得的芳族化合物的wt%，是本發(fā)明的潤滑基礎(chǔ)油中具有環(huán)烷屬官能度的分子的總重量百分比。注意，如果芳族化合物含量沒有測量，假定其小于0.lwt。/。并且其不包括在對于具有環(huán)烷屬官能度的分子的總重量百分比的計算中。具有環(huán)烷屬官能度的分子是指任何單環(huán)的或稠合多環(huán)的飽和烴基團的分子，或含有一個或多個單環(huán)的或稠合多環(huán)的飽和烴基團作為取代基的分子。該環(huán)烷屬基團可任選地被一個或多個取代基所取代。代表性實例包括但不限于環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、十氫萘、八氫并環(huán)戊二烯、(6-十五烷基)環(huán)己烷、3，7，10-三環(huán)己基十五烷、1-(6-十五烷基)十氫萘等。具有單環(huán)烷屬官能度的分子是指具有3-7個環(huán)碳的單環(huán)飽和烴基的任何分子或被一個3-7個環(huán)碳的單環(huán)飽和烴基取代的任何分子。該環(huán)烷屬基團可任選地被一個或多個取代基所取代。代表性實例包括但不限于環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、(6-十五烷基)環(huán)己烷等。具有多環(huán)烷屬官能度的分子是指任何是兩個或多個稠合環(huán)的稠合多環(huán)飽和烴環(huán)基的分子、任何被一個或多個由2個或更多個稠合環(huán)組成的稠合多環(huán)飽和烴環(huán)基取代的分子、或任何被多于1個3-7個環(huán)碳的單環(huán)飽和烴基取代的分子。該稠合多環(huán)飽和烴環(huán)基優(yōu)選具有2個稠合的環(huán)。該環(huán)烷屬基團可任選地被一個或多個取代基所取代。代表性實例包括但不限于十氫萘、八氫并環(huán)戊二烯、3，7，10-三環(huán)己基十五烷、1-(6-十五烷基)十氫萘等。烯烴的wt%:以質(zhì)子-NMR通過以下步驟A-D來確定本發(fā)明的潤滑基礎(chǔ)油中的埽烴的wt%:A.制備5-10%的測試烴在氘代氯仿中的溶液。B.獲取至少12ppm鐠寬并精確地參照化學(xué)位移(ppm)軸的正常質(zhì)子語。該儀器必須具有足夠的增益范圍以獲得信號而無接收器/ADC的過載。當(dāng)使用30度的脈沖時，該儀器必須具有65000的最小信號數(shù)字化動態(tài)范圍。優(yōu)選地，該動態(tài)范圍將是260000或更多。C.測量下面范圍內(nèi)的積分強度6.0-4.5ppm(烯經(jīng))2.2-1.9ppm(烯丙基型)1.9-0.5ppm(飽和的)D.使用通過ASTMD2503確定的測試物質(zhì)的分子量來計算1.飽和烴的平均分子式2.烯烴的平均分子式3.總積分強度(-所有積分強度的和)4.每樣品氫的積分強度(-總積分/分子式中的氫的數(shù)目)5.烯烴氫的數(shù)目(=烯烴積分/每個氫的積分)6.雙鍵的數(shù)目(-烯烴氫x烯烴分子式中的氫/2)7.通過^NMR測得的烯烴的wt%=100x雙鍵的數(shù)目x典型的烯烴分子中的氬的數(shù)目/典型的測試物質(zhì)分子中的氫的數(shù)目。通過^NMR計算烯經(jīng)的wt%的程序D，在烯烴結(jié)果低(小于約15wt%)時工作得最好。烯烴必須是"常規(guī)的"烯烴，即氫與雙鍵碳相連的那些烯烴類型的分布式的混合物，例如oc、亞乙烯基、順式、反式和三取代的。這些烯烴類型具有1-約2.5的可檢測的烯丙基與烯經(jīng)積分的比例。當(dāng)該比例超過約3時，它表明存在較高百分比的三或四取代的烯烴，且必須做出不同的假設(shè)以計算樣品中的雙鍵數(shù)目。通過HPLC-UV測量芳族化合物用于測量本發(fā)明的潤滑基礎(chǔ)油中的低含量的具有至少一個芳族官能的分子的方法使用HewlettPackard1050系列四梯度高效液相色譜(HPLC)系統(tǒng)，該系統(tǒng)與HP1050二極管陣列紫外-可見光檢測器相連，界面為HP化學(xué)工作站?；谒鼈兊腢V光譜的圖案和它們的洗脫時間，來鑒別高度飽和的潤滑基礎(chǔ)油中各芳族物質(zhì)。用于本分析的氨柱主要基于芳族分子的環(huán)的數(shù)目(或更準(zhǔn)確地，雙鍵數(shù)目)來區(qū)分芳族分子。因此，含有單環(huán)的芳族化合物的分子將首先被洗脫，然后是多環(huán)的芳族化合物按照每分子的雙鍵數(shù)目漸增的順序被洗脫。對于具有相似的雙鍵特征的芳族化合物，環(huán)上僅具有烷基取代的那些將比具有環(huán)烷基取代的那些洗脫得更快。從各種基礎(chǔ)油芳烴的UV吸收譜明確地鑒別它們是通過辨認它們的峰電子躍遷相對于純模型化合物類似物的全部紅移程度來實現(xiàn)，該紅移的程度取決于環(huán)系統(tǒng)上的烷基和環(huán)烷基取代基的量。眾所周知這些紅移是芳環(huán)中的TI-電子的烷基離域化引起的。由于很少有未取代的芳族化合物在潤滑劑范圍內(nèi)沸騰，對于被鑒定的所有主要的芳基，一定程度的紅移是預(yù)料之中的且觀察的到的。通過積分色譜圖來對洗脫的芳族化合物進行定量，其中該色譜圖由在該芳族化合物的恰當(dāng)?shù)谋Ａ魰r間窗口內(nèi)的波長制成，該波長針對每個大類的化合物進行過優(yōu)化。通過人工評價洗脫的化合物在不同時間的各自的吸收譜并基于它們與模型化合物吸收譜的定性的相似處將它們歸屬為恰當(dāng)?shù)姆甲孱悾瑏泶_定對于每個芳族類的保留時間窗口界限。極少例外，在高度飽和的API組II和III潤滑基礎(chǔ)油中僅觀察到5類芳族化合物。HPLC-UV校準(zhǔn)HPLC-UV被用來鑒定甚至非常低含量的這些類的芳族化合物。多環(huán)芳族化合物的吸收一般比單環(huán)芳族化合物的吸收強10-200倍。烷基取代也影響吸收約20%。因此，使用HPLC來分離和鑒定各種芳族化合物并且知道它們?nèi)绾斡行У匚帐侵匾?。鑒定了5類芳族化合物。除了在最高度保留的烷基-l-環(huán)芳族環(huán)烷烴和最不高度保留的烷基萘類之間有小的重疊以外，所有的芳族化合物種類是基線分離的。通過垂線下落方法(perpendiculardropmethod)在272nm確定對于所述共洗脫的1-環(huán)和2-環(huán)芳族化合物的積分界限。通過從純模型化合物混合物建立Beer定律圖，基于與所述取代的芳族類似物最相近的光謙峰值吸光度，首先確定每個芳族化合物大類的依賴于波長的響應(yīng)因子。例如，潤滑基礎(chǔ)油中的烷基-環(huán)己基苯分子在272nm顯示出清楚的峰值吸光度，這相應(yīng)于未取代的1，2，3，4-四氫化萘模型化合物在268nm處發(fā)生的相同的(受禁)躍遷。通過假設(shè)烷基-1-環(huán)芳族環(huán)烷烴在272nm處的摩爾吸光度響應(yīng)因子與從Beer定律圖計算的1，2，3，4-四氫化萘在268nm處的摩爾吸光度近似相等，計算潤滑基礎(chǔ)油樣品中烷基-1-環(huán)芳族環(huán)烷烴的濃度。通過假設(shè)每一芳族化合物類的平均分子量近似等于整個基礎(chǔ)油樣品的平均分子量，來計算芳族化合物的重量百分比濃度。通過經(jīng)由徹底的HPLC色譜直接從潤滑劑基礎(chǔ)油中分離所述1-環(huán)芳族化合物，進一步改進所述校準(zhǔn)方法。直接用這些芳族化合物進行校準(zhǔn)消除了與模型化合物相關(guān)聯(lián)的假設(shè)和不確定性。如所預(yù)期的，分離的芳族化合物樣品具有比模型化合物更低的響應(yīng)因子，因為它是更高度取代的。更具體地，為了精確地校準(zhǔn)所述HPLC-UV方法，使用Waters半制備HPLC裝置從所述潤滑劑基礎(chǔ)油本體中分離出取代的苯芳族化合物。將10g樣品在正己烷中1:l稀釋，并注射到氨基鍵合的二氧化硅柱(5cmx22.4mmID的保護柱)，然后通過兩個8-12微米的氨基鍵合的二氧化珪顆粒的25cmx22.4mmID柱(由RaininInstruments,Emeryville,California制備)，采用流量為18ml/rain的正己烷作為流動相?；趤碜栽O(shè)定在265nm和295nm的雙波長UV檢測器的檢測器響應(yīng)，將柱洗提液分級。收集飽和物級分直到265nm吸光度顯示0.01吸光度單位的變化，這是單環(huán)芳族化合物的洗脫開始的信號。收集單環(huán)芳族化合物級分直到265nm和295nm間的吸光度比降到2.0，這表明雙環(huán)芳族化合物的洗脫開始。通過將所述單環(huán)芳族化合物級分重新進行色語，分離出由于HPLC柱過載而導(dǎo)致的"拖尾的"飽和物級分，來進行所述單環(huán)芳族化合物級分的純化和分離。所述純化的芳族"標(biāo)準(zhǔn)物"顯示，相對于未取代的1，2，3，4-四氫化萘，烷基取代使摩爾吸光度響應(yīng)因子降低約20%。通過NMR確認芳族化合物在所述純化的單芳族標(biāo)準(zhǔn)物中的具有至少一個芳族官能度的所有分子的重量百分比通過長持續(xù)時間(longduration)的"CNMR分析確認。NMR比HPLCUV更容易校準(zhǔn)，因為它簡單地測量芳族碳，所以其響應(yīng)不依賴于被分析的芳族化合物的種類。通過已知高度飽和的潤滑劑基礎(chǔ)油中的95-99%的芳族化合物是單環(huán)芳族化合物，將NMR結(jié)果從％芳族碳換算成％芳族分子(為了與HPLC-UV和D2007—致)。需要高能力(highpower)、長持續(xù)時間和好的基線分析，以精確地測量低至0.2%芳族分子的芳族化合物。更具體地，為了通過NMR精確地測量低水平的具有至少一個芳族官能度的所有分子，標(biāo)準(zhǔn)的D5292-99方法被修改以給出500:1的最小碳敏感度(通過ASTM標(biāo)準(zhǔn)程序E386)。采用在具有1Q-12mmNalorac探針的400-500MHzNMR上的15小時持續(xù)時間的運行。使用AcornPC積分軟件來定義基線的形狀并一致地積分。在運行中改變一次載波頻率，以避免源自脂族峰在芳族區(qū)域的成像的非自然信號。通過在所述載波鐠的兩側(cè)進行攝譜，分辨率被顯著改善。本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油還可在配方中包含光亮油。如果光亮油是粘度指數(shù)小于120的光亮油，優(yōu)選以小于10wt。/。的含量將其包含在配方中。如果光亮油是粘度指數(shù)大于120的光亮油，例如衍生自大慶原油(其粘度指數(shù)為約135)的光亮油，可以以最高55wt。/。的含量將其包含在該中速柴油發(fā)動機油中。中速柴油發(fā)動機油的一個優(yōu)選的配方是含有費托衍生的光亮油的中速柴油發(fā)動機油。在本發(fā)明的一個實施方案中，由降低傾點的調(diào)和組分制備中速柴油發(fā)動機油。該降低傾點的調(diào)和組分是一種由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油。該降低傾點的調(diào)和組分是異構(gòu)化的含蠟產(chǎn)品，其具有相對高的分子量和獨特的支化性質(zhì)，因此它降低了含有它們的潤滑基礎(chǔ)油調(diào)和物的傾點。該降<氐傾點的基礎(chǔ)油調(diào)和組分可4汙生自費托或石油產(chǎn)品。在一個實施方案中，該降低傾點的調(diào)和組分是異構(gòu)化的石油衍生的基礎(chǔ)油，其沸程高于約950°F(約510°C)并含有至少50wt。/。的鏈烷烴。優(yōu)選地，該降低傾點的基礎(chǔ)油調(diào)和組分的沸程將高于約1050。F(約565。C)。在第二個實施方案中，該降低傾點的調(diào)和組分是異構(gòu)化的費托衍生的底部產(chǎn)物，其傾點比與其調(diào)和的餾出物基礎(chǔ)油的傾點至少高3。C。可滿意地用作降低傾點的調(diào)和組分的優(yōu)選的異構(gòu)化的費托衍生的底部產(chǎn)物具有約600-約1100的平均分子量，且其分子中的平均支化程度為約6.5-約10個烷基支鏈每100個碳原子。在2003年11月7日提交的美國專利申請10/704031和2004年5月4日提交的10/839396中詳細描述了降低傾點的調(diào)和組分，二者均全文引入本文。本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油可包含1-80wt。/。的降低傾點的基礎(chǔ)油調(diào)和組分。優(yōu)選地，它們不含有常規(guī)的傾點抑制劑添加劑。常規(guī)的傾點抑制劑添加劑通過使蠟網(wǎng)狀物的形成最小化并由此減少限制在該網(wǎng)狀物中的油的量而起作用。常規(guī)的傾點抑制劑添加劑的實例包括聚甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯酯聚合物、烷基化的萘、乙烯醋酸乙烯酯共聚物和聚富馬酸酯。常規(guī)的傾點抑制劑添加劑的處理比率通常小于0.5wt%。節(jié)能在一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油與使用由常規(guī)組I或組II基礎(chǔ)油制備的相同SAE粘度等級的中速柴油發(fā)動機油相比，所用的能量減少至少1%。這是由于由含蠟原料制備的特定的基礎(chǔ)油的牽引系數(shù)低。當(dāng)在該中速柴油發(fā)動機油中使用的由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油的牽引系數(shù)小于以下面的公式計算的數(shù)量時，本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油會減少能量的使用。該公式為牽引系數(shù)=0.009xLn(以cSt表示的運動粘度)-0.001，其中在牽引系數(shù)的測量過程中的運動粘度為2-50cSt;且其中牽引系數(shù)在平均3m/s的滾動速度、滑動與滾動的比例為40%和20牛頓的負載下測量。此外，該由含蠟原料制備的基礎(chǔ)油的EHD膜厚度可大于由下面公式計算的數(shù)量以納米表示的EHD膜厚度-(10.5x以cSt表示的運動粘度)+20，其中在EHD膜厚度的測量過程中的運動粘度為2-50cSt;在3m/s的拖曳速度、滑動與滾動的比例為0%和20牛頓的負載下進行測量。在2004年4月29日提交的美國專利申請10/835219中教導(dǎo)了具有這些低牽引系數(shù)和相對厚的EHD膜厚度的由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油。使用來自于PCSInstruments,Ltd.的MTM牽引測量系統(tǒng)來得到牽引數(shù)據(jù)。該單元配有與直徑46mm的平坦的拋光的盤(SAEAISI5n00鋼)成22。角的直徑19mm的拋光的球(SAEAISI52100鋼)。在40。C、70°C、IO(TC和12(TC下進^f于測量。鋼球和盤通過兩個馬達獨立驅(qū)動，平均滾動速度為3m/s且滑動與滾動的比例為40%(定義為球和盤之間的滑動速度的差除以球和盤的平均速度。SRR-(速度1-速度2)/((速度1+速度2)/2))。球/盤上的負載為20牛頓，這導(dǎo)致估計的平均接觸壓力為0.546GPa和最大接觸壓力為0.819GPa。將每種油的牽引系數(shù)數(shù)據(jù)對其各自在每個測試溫度("'C、WC、IO(TC和120°C)下的運動粘度數(shù)據(jù)作圖。即，油的40'C下的運動粘度(x坐標(biāo))與其4(TC下的牽引數(shù)據(jù)(y坐標(biāo))相成對，等等。由于通常僅可得到40r和100。C下的運動粘度信息，使用眾所周知的Walther公式[LoglO(LoglO(粘度+0.6))=a-cxLoglO(溫度，K)]來從40。C和IO(TC下的數(shù)據(jù)估算70匸和120。C下的運動粘度。該Walther公式是最廣泛使用的公式，用于估算在不固定的溫度下的粘度并形成ASTMD341粘度-溫度圖表的基礎(chǔ)。每種油的結(jié)果表示為log牽引系數(shù)數(shù)據(jù)對以cSt表示的運動粘度的線性擬合。從這些曲線和表格中讀出每種油在UcSt的運動粘度和其它運動粘度下的牽引系數(shù)結(jié)果。發(fā)動機油添力口劑包本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油與客車和重載柴油發(fā)動機油的區(qū)別在于使用配制的添加劑包以保護銀軸承。在客車和重載柴油發(fā)動機油中經(jīng)常使用的含鋅的抗磨損添加劑，特別是二硫代磷酸鋅，可能會損壞銀軸承。用于本發(fā)明的發(fā)動機油添加劑鋅含量低，通常小于250ppm的鋅，優(yōu)選小于100ppm的鋅；且在優(yōu)選的實施方案中，不含有任何二硫代磷酸鋅。添加劑供應(yīng)商出售用來保護銀軸承的配制添加劑包。它們通常含有與中速柴油發(fā)動才幾油調(diào)和所需的大多數(shù)組分。通常，以5-20wt。/。的量4吏用該發(fā)動^i油添加劑包來調(diào)和至特定的TBN目標(biāo)。當(dāng)調(diào)和多等級中速柴油發(fā)動機油時，通常以約2.5-4%的量加入粘度指數(shù)改進劑以將IOO'C下的粘度增加到規(guī)格，同時保留良好的低溫性質(zhì)。偶爾也需要常規(guī)的傾點抑制劑添加劑。配制以保護銀軸承并在本發(fā)明中有用的中速柴油發(fā)動機油添加劑包的實例是OLOA2000和OLOA2939。OLOA2000含有小于30ppm的鋅并設(shè)計用來生產(chǎn)10和17TBN的鐵路發(fā)動機油。OLOA2939含有小于50ppm的鋅并設(shè)計用來生產(chǎn)IO和13TBN的鐵路發(fā)動機油。0L0A⑧是Chevron0roniteCompanyIXC的注冊商標(biāo)。用來保護銀軸承的配制的一般的添加劑包含有一種或多種如下組分(和這些組分的混合物)烷基苯酚鹽、磺酸鹽、水楊酸鹽和羧酸鹽清凈劑；琥珀酰亞胺、琥珀酸酯、曼尼希和磷分散劑；酚醛樹脂、胺、硫化物和硫化的苯酚抗氧劑；有機酸、酯、脂肪酸、硫化合物、磷化合物、硼酸鹽和鉬抗磨損化合物和/或摩擦改性劑。實施例實施例1:在試驗工廠內(nèi)生產(chǎn)由費托衍生的含蠟原料的加氫異構(gòu)化制備的潤滑基礎(chǔ)油的一個蒸餾餾分(FT-6.4)和兩個蒸餾底部餾分(FT-14和FT-16)。在Mic腦assTime—of—Flight分光光度計上進行FIMS分析。該MicromassTime-of-Flight上的發(fā)射器是i殳計用于FI操作的CarbotecSum發(fā)射器。經(jīng)由細毛細管將作為密閉物質(zhì)(lockmass)的五氟氯苯的恒定流體輸送到質(zhì)語中。以100。C/min的速率將探針從約50'C加熱到600°C。這些潤滑基礎(chǔ)油的性質(zhì)概括于表I。表I<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>FT-6.4、FT-14和FT-16全是用于本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油的優(yōu)選的潤滑基礎(chǔ)油的實例，即，它們具有小于0.3"%的芳族化合物、大于10wt。/。的具有環(huán)烷屬官能度的分子，且大于15的具有單環(huán)烷屬官能度的分子與具有多環(huán)烷屬官能度的分子的比。FT-6.4的粘度指數(shù)大于由28xLn(10(TC下的運動粘度)+95所定義的量。FT-6.4的粘度指數(shù)=28xLn(6.362)+101.19=153。FT-6.4還具有非常低的牽引系數(shù)。此外，F(xiàn)T-14和FT-16還是降低傾點的基礎(chǔ)油調(diào)和組分的組合物，且FT-16是費托衍生的光亮油。實施例2:通過將FT-6.4、或FT-6.4和FT-14與具有小于30ppm的鋅的商用鐵路發(fā)動機油添加劑包(OLOA2000)混合，來制備具有SAE20W-40粘度等級和TBN為17的三種鐵路發(fā)動機油調(diào)和物。兩種該調(diào)和物，RREOA和RREOB，還含有衍生自大慶原油的光亮油。衍生自大慶的光亮油不同于大多數(shù)可商購得到的光亮油，它具有更高的粘度指數(shù)，一般大于120,通常約135。三種調(diào)和物都不含任何粘度指數(shù)改進劑或常規(guī)的傾點抑制劑添加劑。測試該三種鐵路發(fā)動機油在IOO'C下的運動粘度、GE-HTHS(最終的)、-15匸下的冷啟動模擬器粘度和60°F下的密度。在這些調(diào)和物中使用的衍生自大慶原油的光亮油的性質(zhì)概述于表II。配方組成和測試數(shù)據(jù)概述于表III。表II<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表III<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>na=不可得實施例3:通過將FT-6.4和FT-16與用于早先的實施例中的同樣的商用鐵路發(fā)動機油添加劑包混合，來制備具有SAE20W-40粘度等級和TBN為17的鐵路發(fā)動機油調(diào)和物。該調(diào)和物不含粘度指數(shù)改進劑或常規(guī)的傾點抑制劑添加劑。測試該鐵路發(fā)動機油在10(TC下的運動粘度、GE-HTHS(最終)的和-15。C下的冷啟動模擬器粘度。配方組成和測試數(shù)據(jù)概述于表IV。表IV<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>本例鐵路發(fā)動機油具有比早先三個實例甚至更高的粘度指數(shù)和更低的冷啟動模擬器粘度粘度。這是由于兩種不同的所希望的潤滑基礎(chǔ)油的組合，其中之一是粘度指數(shù)大于120的費托衍生的光亮油(FT-16)。實施例4由可商購得到的常規(guī)的組I或組II基礎(chǔ)油制備7種不同的鐵路發(fā)動機油的對比調(diào)和物。這些油代表了本發(fā)明之前可得到的中速柴油發(fā)動機油。調(diào)和所有這7種鐵路發(fā)動機油至得到SAE40或SAE20W-40粘度等級且TBN為17。SAE20W-40調(diào)和物含有1-3種不同的潤滑基礎(chǔ)油，大于2wt。/。的粘度指數(shù)改進劑，且不含常規(guī)的傾點抑制劑添加劑。在這些調(diào)和物中，需要粘度指數(shù)改進劑以幫助提供所希望的低的冷啟動模擬器粘度以提供冬季"W"等級的性能。配方組成和測試數(shù)據(jù)概述于表V。表V<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>na=不可得RAFFENE⑧是SanJoaquinRefiningCompany,Inc的注冊商標(biāo)盡管許多這些調(diào)和物達到了SAE20W-40發(fā)動機油的要求，但即^f更是加入OCP粘度指數(shù)改進劑(OLOA167)，它們均不具有所希望的本發(fā)明的中速柴油發(fā)動機油的冷啟動模擬器粘度。權(quán)利要求1.潤滑油，包含a)由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油；b)用來保護銀軸承的配制的發(fā)動機油添加劑包；和c)小于2.0wt％的粘度指數(shù)改進劑；其中所述的潤滑油具有在-15℃下小于7000cP的冷啟動模擬器粘度、至少為10.8cP的GEHTHS(最終的)和8-20的TBN。2.權(quán)利要求1的潤滑油，其中所述的由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油具有a)小于0.3wt。/。的芳族化合物；b)大于10wt。/。的具有環(huán)烷屬官能度的分子；c)大于15的具有單環(huán)烷屬官能度的分子與具有多環(huán)烷屬官能度的分子的比。3.權(quán)利要求1的潤滑油，其中所述的TBN為10-20。4.權(quán)利要求2的潤滑油，其中所述的潤滑基礎(chǔ)油具有小于0.(Hwt%的芳族化合物。5.權(quán)利要求1的潤滑油，其中所述的潤滑基礎(chǔ)油的粘度指數(shù)大于28xLn(IO(TC下的運動粘度)+95。6.權(quán)利要求l的潤滑油，還包含粘度指數(shù)大于120的光亮油。7.權(quán)利要求l的潤滑油，不包含粘度指數(shù)改進劑。8.權(quán)利要求l的潤滑油，其中所述的潤滑油不含有二硫代磷酸鋅。9.權(quán)利要求1的潤滑油，其中所述的潤滑油是SAE15W-XX、SAE20W-XX或SAE25W-XX，其中XX選自40、50和60。10.權(quán)利要求i的潤滑油，其中所述的潤滑油在-isx:下的冷啟動模擬器粘度小于5000cP。11.權(quán)利要求l的潤滑油，還包含降低傾點的基礎(chǔ)油調(diào)和組分。12.權(quán)利要求11的潤滑油，其中所述的降低傾點的基礎(chǔ)油調(diào)和組分選自a)異構(gòu)化的費托衍生的底部產(chǎn)物，其平均分子量為約600-約1100且分子中的平均支化程度為約6.5-約10個烷基分支/100個碳，b)異構(gòu)化的石油衍生的基礎(chǔ)油，其沸程高于約510'C(約950。F)并含有至少50wt。/。的鏈烷烴，和c)它們的混合物。13.權(quán)利要求12的潤滑油，還不包含選自聚甲基丙烯酸烷基酯、苯乙烯酯聚合物、烷基化的萘、乙烯醋酸乙烯酯共聚物和聚富馬酸酯的常規(guī)傾點抑制劑添加劑。14.權(quán)利要求1的潤滑油，其中所述的潤滑油還達到了ElectroMotiveDivision或GeneralElectric的規(guī)格。15.權(quán)利要求l的潤滑油，其中所述的含蠟原料是費托衍生的。16.權(quán)利要求l的潤滑油，其中所述的發(fā)動機油添加劑包具有小于250ppm的鋅。17.權(quán)利要求16的潤滑油，其中所述的發(fā)動機油添加劑包具有小于100ppm的鋅。18.權(quán)利要求16的潤滑油，其中所述的發(fā)動機油添加劑包含一種或多種下面的組分烷基苯酚鹽、磺酸鹽、水楊酸鹽和羧酸鹽清凈劑；琥珀酰亞胺、琥珀酸酯、曼尼希和磷分散劑；酚醛樹脂、胺硫化物和硫化的苯酚抗氧劑；有機酸、酯、脂肪酸、硫化合物、磷化合物、硼酸鹽和鉬抗磨損化合物和/或摩擦改性劑。19.權(quán)利要求l的潤滑油，其中所述的發(fā)動機油添加刑包是0L0A⑧2000或0L0A2939。20.權(quán)利要求l的潤滑油，其中所述的潤滑油不具有其它常規(guī)的傾點抑制劑添加劑。21.權(quán)利要求20的潤滑油，其中所述的常規(guī)的傾點抑制劑添加劑選自聚曱基丙烯酸烷基酯、苯乙烯酯聚合物、烷基化的萘、乙烯醋酸乙烯酯共聚物和聚富馬酸酯。22.潤滑油，包含a)5-88wt。/。的由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油；b)5-20wt%的用來保護4艮軸承的配制的發(fā)動機油添加劑包；c)最高55wt。/。的粘度指數(shù)大于120的光亮油；和d)無粘度指數(shù)改進劑或常規(guī)的傾點抑制劑添加劑；其中所述的潤滑油具有在-15匸下小于7000cP的冷啟動模擬器粘度。23.權(quán)利要求22的潤滑油，其中-15。C下的冷啟動模擬器粘度小于5000cP。24.制備潤滑油的方法，包括a)選擇由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油，其具有i.小于0.3wt。/。的芳族化合物，ii.大于10wt。/。的具有環(huán)烷屬官能度的分子，iii.大于15的具有單環(huán)烷屬官能度的分子與具有多環(huán)烷屬官能度的分子的比；和b)以用來保護銀軸承的配制的發(fā)動機油添加劑包和小于2.0wt%的粘度指數(shù)改進劑調(diào)和該潤滑基礎(chǔ)油；其中所述的潤滑油具有在-15'C下小于7000cP的冷啟動模擬器粘度、至少為10.8cP的GEHTHS(最終)和8-20的TBN。25.權(quán)利要求24的方法，其中所述的潤滑基礎(chǔ)油具有小于0.07wt%的芳族化合物。26.權(quán)利要求24的方法，其中所述的含蠟原料是費托衍生的。27.權(quán)利要求24的方法，包括向所述的潤滑基礎(chǔ)油中加入光亮油的額外步驟。28.權(quán)利要求27的方法，其中所述的光亮油的粘度指數(shù)大于120。29.權(quán)利要求27的方法，其中所述的光亮油是費托衍生的。30.鐵路發(fā)動機的操作方法，包括在鐵路發(fā)動機內(nèi)使用潤滑油，其中該潤滑油具有a)小于100ppm的鋅；b)-15。C下小于7000cP的冷啟動模擬器粘度；c)至少10.8cP的GEHTHS(最終)；和d)8-20的TBN。31.權(quán)利要求30的鐵路發(fā)動機的操作方法，其中所述的潤滑油包含由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油，其中該潤滑基礎(chǔ)油包含a)小于0.3wt%的芳族化合物，b)大于10wt。/。的具有環(huán)烷屬官能度的分子；和c)大于15的具有單環(huán)烷屬官能度的分子與具有多環(huán)烷屬官能度的分子的比。32.權(quán)利要求30的鐵路發(fā)動機的操作方法，其中所述的潤滑油包含a)5-88wt。/。的由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油；b)5-20wt%的用來保護4艮軸承的配制的發(fā)動機油添加劑包；c)最高55wt。/。的粘度指數(shù)大于120的光亮油；和d)無粘度指數(shù)改進劑或常規(guī)的傾點抑制劑添加劑。33.權(quán)利要求31的鐵路發(fā)動機的操作方法，其中所述的含蠟原料是費托衍生的。34.權(quán)利要求31的鐵路發(fā)動機的操作方法，其中與使用由常規(guī)組I或組II基礎(chǔ)油制備的相同SAE粘度等級的發(fā)動機油操作鐵路發(fā)動機相比，所用的能量減少至少1%。全文摘要潤滑油，其具有在-15℃下小于7000cP的冷啟動模擬器粘度、良好的剪切穩(wěn)定性和8-20的TBN，其包含a)由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油；b)用來保護銀軸承的配制的發(fā)動機油添加劑包；和c)小于2.0wt％的粘度指數(shù)改進劑。還有制備潤滑油的方法，該潤滑油具有在-15℃下小于7000cP的冷啟動模擬器粘度、良好的剪切穩(wěn)定性和8-20的TBN。此外，具有低冷啟動模擬器粘度的潤滑油包含特定量的由含蠟原料制備的潤滑基礎(chǔ)油、用來保護銀軸承的配制的發(fā)動機油添加劑包、高至55wt％的粘度指數(shù)大于120的光亮油，且不包含粘度指數(shù)改進劑或常規(guī)的傾點抑制劑添加劑。還有，使用本發(fā)明的潤滑油的鐵路發(fā)動機的操作方法。文檔編號C10M159/06GK101180386SQ200680018157公開日2008年5月14日申請日期2006年4月25日優(yōu)先權(quán)日2005年4月29日發(fā)明者J·M·羅森鮑姆,N·K·斯姆爾奇卡申請人:切夫里昂美國公司