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      碳酸鎳納米片的合成方法

      文檔序號(hào):5269333閱讀:672來(lái)源:國(guó)知局
      碳酸鎳納米片的合成方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種碳酸鎳納米片的合成方法,屬于功能材料制備【技術(shù)領(lǐng)域】。本發(fā)明以乙酸鎳、碳酸鈉和十二烷基硫酸納(SDS)作為原料,水為溶劑,將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,于溫度200-250℃、保溫1-24h,最終可得到淺綠色絮狀產(chǎn)物,即為碳酸鎳納米片;其中:乙酸鎳與碳酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳與碳酸鈉的總重量為水重量的1-30%,SDS重量占水重量的1-5%。本發(fā)明過(guò)程簡(jiǎn)單、耗時(shí)短、成本低、對(duì)環(huán)境無(wú)污染,合成出的碳酸鎳納米片在電子工業(yè)、吸附劑、催化劑、電鍍、陶瓷及釉料領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。
      【專利說(shuō)明】碳酸鎳納米片的合成方法

      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明屬于功能材料制備【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種碳酸鎳納米片的合成方法。

      【背景技術(shù)】
      [0002] 碳酸鎳是一種重要的鎳化合物,可以作為原料用于制備各種鎳鹽及氧化鎳,在電 子工業(yè)、催化劑、電鍍、陶瓷及釉料領(lǐng)域也具有良好的應(yīng)用前景。傳統(tǒng)方法通常以硫酸鎳或 者氯化鎳作為鎳源,堿性碳酸鹽,例如碳酸鈉作為碳酸源,通過(guò)復(fù)分解反應(yīng)可以制備出無(wú)規(guī) 則形態(tài)的碳酸鎳粉末。
      [0003] 國(guó)家發(fā)明專利(發(fā)明專利申請(qǐng)?zhí)?1108101. 5)提供了一種采用碳酸氫銨制備高純 碳酸鎳的方法,此方法將金屬鎳和硝酸反應(yīng)形成硝酸鎳,加入除雜劑,過(guò)濾后再加入碳酸氫 銨進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng),可以制備出高純無(wú)規(guī)則形態(tài)的碳酸鎳。國(guó)家發(fā)明專利(發(fā)明專利申請(qǐng) 號(hào)200910080468. 5)報(bào)道了以硫酸鎳和碳酸鈉為原料,控制pH值為8. 3-8. 6,可以連續(xù)合成 無(wú)規(guī)則形態(tài)的碳酸鎳粉末,此方法可以降低碳酸鎳中的雜質(zhì),滿足電子工業(yè)的需求。
      [0004] 不同于無(wú)規(guī)則形態(tài)的碳酸鎳顆粒,碳酸鎳納米片由于特殊的納米片狀結(jié)構(gòu),具有 大的比表面積及吸附特性,在作為鎳鹽及氧化鎳合成的原料,電子工業(yè)、吸附劑、催化劑、電 鍍、陶瓷及釉料領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。然而,碳酸鎳納米片是難于合成的,到目前為止 也未有關(guān)于碳酸鎳納米片的報(bào)道。


      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種合成過(guò)程簡(jiǎn)單、耗時(shí)短、成本低及對(duì)環(huán)境無(wú)污染的碳 酸鎳納米片的合成方法。
      [0006] 本發(fā)明一種碳酸鎳納米片的合成方法,該方法如下:
      [0007] 以乙酸鎳、碳酸鈉和十二烷基硫酸納(SDS)作為原料,水為溶劑,其中:乙酸鎳與 碳酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳與碳酸鈉的總重量為水重量的1_30%,SDS重量占水重量的 1-5%,將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,于溫度200-250°C、 保溫l-24h,最終可得到淺綠色絮狀產(chǎn)物,即為碳酸鎳納米片。
      [0008] 本發(fā)明的科學(xué)原理如下:
      [0009] 本發(fā)明采用上述合成過(guò)程,乙酸鎳、碳酸鈉與SDS溶于水內(nèi),在一定溫度的水熱條 件下,乙酸鎳與碳酸鈉反應(yīng)形成碳酸鎳,碳酸鎳在水熱溶液內(nèi)達(dá)到過(guò)飽和后從溶液中析出, 形成碳酸鎳晶核,這些碳酸鎳晶核在表面活性劑SDS的結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)作用下,形成了碳酸鎳納 米片。
      [0010] 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下技術(shù)效果:
      [0011] 1、本發(fā)明采用的合成方法,具有合成過(guò)程簡(jiǎn)單、耗時(shí)短、成本低及對(duì)環(huán)境無(wú)污染的 特點(diǎn),為碳酸鎳納米片的應(yīng)用提供了條件;
      [0012] 2、本發(fā)明采用的是無(wú)毒的乙酸鎳、碳酸鈉、SDS及水,原料及合成過(guò)程對(duì)環(huán)境無(wú)污 染,符合環(huán)保要求;
      [0013] 3、本發(fā)明碳酸鎳納米片作為鎳鹽及氧化鎳合成的原料,在電子工業(yè)、吸附劑、催化 齊IJ、電鍍、陶瓷及釉料領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

      【專利附圖】

      【附圖說(shuō)明】
      [0014] 圖1為實(shí)施例1所合成的碳酸鎳納米片的X-射線衍射(XRD)圖譜;
      [0015] 根據(jù)JCPDS PDF卡片,可以檢索出所得碳酸鎳納米片由斜方NiC03(JCPDS卡,卡號(hào): 12-0771)晶相構(gòu)成。
      [0016] 圖2為實(shí)施例1所合成的碳酸鎳納米片的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像;
      [0017] 從圖中可以看出所得產(chǎn)物為碳酸鎳納米片狀結(jié)構(gòu),納米片的厚度約20nm,直徑約 L 5 μ m〇
      [0018] 圖3為實(shí)施例2所合成的碳酸鎳納米片的SEM圖像;
      [0019] 從圖中可以看出所得產(chǎn)物為碳酸鎳納米片狀結(jié)構(gòu),納米片的厚度約20nm,直徑約 L 5 μ m〇

      【具體實(shí)施方式】
      [0020] 以下結(jié)合具體實(shí)施例詳述本發(fā)明,但本發(fā)明不局限于下述實(shí)施例。
      [0021] 實(shí)施例1
      [0022] 將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,其中乙酸鎳與碳 酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳、碳酸鈉總重量占水重量的30%,SDS重量占水重量的5%。然 后在溫度200°C下保溫24h,最終得到了厚度約20nm,直徑約1. 5 μ m的碳酸鎳納米片絮狀淺 綠色產(chǎn)物。
      [0023] 實(shí)施例2
      [0024] 將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,其中乙酸鎳與碳 酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳、碳酸鈉總重量占水重量的1%,SDS重量占水重量的1%。然 后在溫度250°C下保溫lh,最終得到了厚度約20nm,直徑約1. 5μπι的碳酸鎳納米片絮狀淺 綠色產(chǎn)物。
      [0025] 實(shí)施例3
      [0026] 將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,其中乙酸鎳與碳 酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳、碳酸鈉總重量占水重量的5%,SDS重量占水重量的2%。然 后在溫度220°C下保溫6h,最終得到了厚度約20nm,直徑約1. 5 μ m的碳酸鎳納米片絮狀淺 綠色產(chǎn)物。
      [0027] 實(shí)施例4
      [0028] 將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,其中乙酸鎳與碳 酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳、碳酸鈉總重量占水重量的10%,SDS重量占水重量的2%。然 后在溫度220°C下保溫12h,最終得到了厚度約20nm,直徑約1. 5 μ m的碳酸鎳納米片絮狀淺 綠色產(chǎn)物。
      [0029] 實(shí)施例5
      [0030] 將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,其中乙酸鎳與碳 酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳、碳酸鈉總重量占水重量的15%,SDS重量占水重量的3%。然 后在溫度240°C下保溫24h,最終得到了厚度約20nm,直徑約1. 5 μ m的碳酸鎳納米片絮狀淺 綠色產(chǎn)物。
      [0031] 實(shí)施例6
      [0032] 將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,其中乙酸鎳與碳 酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳、碳酸鈉總重量占水重量的20%,SDS重量占水重量的4%。然 后在溫度240°C下保溫12h,最終得到了厚度約20nm,直徑約1. 5 μ m的碳酸鎳納米片絮狀淺 綠色產(chǎn)物。
      [0033] 實(shí)施例7
      [0034] 將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,其中乙酸鎳與碳 酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳、碳酸鈉總重量占水重量的25%,SDS重量占水重量的5%。然 后在溫度250°C下保溫6h,最終得到了厚度約20nm,直徑約1. 5 μ m的碳酸鎳納米片絮狀淺 綠色產(chǎn)物。
      [0035] 實(shí)施例8
      [0036] 將乙酸鎳、碳酸鈉、SDS與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,其中乙酸鎳與碳 酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳、碳酸鈉總重量占水重量的30%,SDS重量占水重量的3%。然 后在溫度250°C下保溫24h,最終得到了厚度約20nm,直徑約1. 5 μ m的碳酸鎳納米片絮狀淺 綠色產(chǎn)物。
      【權(quán)利要求】
      1. 一種碳酸鎳納米片的合成方法,其特征在于,所述合成方法如下: 以乙酸鎳、碳酸鈉和十二烷基硫酸納作為原料,水為溶劑,將乙酸鎳、碳酸鈉、十二烷基 硫酸納與水均勻混合后置于反應(yīng)容器內(nèi)并密封,于溫度200-250°C、保溫l-24h,最終可得 到淺綠色絮狀產(chǎn)物,即為碳酸鎳納米片; 其中:乙酸鎳與碳酸鈉的摩爾比為1:1,乙酸鎳與碳酸鈉的總重量為水重量的1-30%, 十二烷基硫酸納重量占水重量的1-5%。
      【文檔編號(hào)】B82Y30/00GK104118914SQ201410400507
      【公開(kāi)日】2014年10月29日 申請(qǐng)日期:2014年8月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月14日
      【發(fā)明者】裴立宅, 蔡征宇, 朱仁志 申請(qǐng)人:安徽工業(yè)大學(xué)
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